Thyroglossal duct cyst is ectodermal remnant, which may develop along the line of descent of the thyroid gland from the foramen cecum of the tongue to the pyramidal lobe of the thyroid gland. Meticulous dissection of the cyst and duct, along with the body of the hyoid bone is necessary to avoid recurrence. Eighty-one patients with thyroglossal duct cyst treated at Hanyang University Hospital between January 1980 and December 2000 were reviewed to determine the incidence and to analyze the result of management. The male-to-female ratio was 1.4:1(47:34) with a male preponderance. They are most commonly present at 3-8years(54.2 %) of age, but rarely present at infancy. The most common symptom was a painless midline neck mass(76.5 %, 62cases). Eighty-one patients underwent modified Sistrunk operation without evidence of recurrence. Eight-nine percent(72 cases) of these lesions were located between thyroid substance and hyoid bone, and 11 %(9 cases) were above the hyoid bone. There were 22 infected cysts(27.2 %). The Sistrunk operation is a gold standard for treating the thyroglossal duct cysts. For best results in thyroglossal duct cyst surgery, one should make every effort to remove the cyst intact in continuity with the body of the hyoid bone. In our institute, Sistrunk operation modified by the authors showed a good result.
Thyroglossal duct cyst (TGDC) is the most common congenital cyst in the neck and usually presents in children. It is most commonly located at the infrahyoid level. However, intrathyroid TGDC in the adult is extremely rare and its pathogenesis remains unclear. Curiously, an intrathyroid TGDC was found on the lateral aspect of the inferior pole of the thyroid gland. Given the unique position of this lesion, and its capacity to stimulate other nodules in the thyroid, it should be differentiated from other lateral neck masses, such as: thymic cysts, branchial cleft cysts, cystic hygroma, lipomas, lymphadenopathies, cervical teratomas, and lymphomas. In this case, a separate cystic mass was found in the right inferior pole of the thyroid gland and extended to the mediastinum. We confirmed it as TGDC by pathology and histological examination.
Thyroglossal duct cysts are the most common anomaly in thyroid development. Generally, duct cysts are benign, but 1 per cent of cases may be malignant. Tumors of the thyroglossal duct are very rare and are usually papillary thyroid carcinomas. In most cases the diagnosis is only established after excison of a clinically benign thyroglossal duct cysts. The etiology of such tumors is unclear, but do novo origin and spread from a primary thyroid gland tumor has been suggested. We reported a case of papillary carcinoma arising in a thyroglossal duct cyst treated successfully with surgical excision in 37-year-old-female.
Fine-needle aspiration (FNA) with ultrasonography is considered a minimally invasive and safe procedure. Complications of it are infrequent and occur immediately or within a few days after FNA. Such complications may occur mainly in patients with underlying problems. We here report a rare case of thyroid cystic nodule infection occurring 1 month after FNA in an immunocompetent patient and serial sonographic findings in this patient. A 33-year-old woman with a cystic nodule including partially isoechoic solid areas on the right thyroid gland complained of difficulty swallowing and painful sensations in the right neck 1 month after FNA. On follow-up examination, the cystic nodule and perithyroidal soft tissue were suspicious of infection. The possibility of infection after FNA should be considered even if the patient is immunocompetent in order to prompt evaluation and immediate management with empirical antibiotic therapy to avoid life-threatening complications.
Kim Jung-Hyun;Park Il-Seok;Yoon Dae-Young;Rho Young-Soo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.18
no.1
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pp.80-83
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2002
Thyroglossal duct cyst is a congenital anomaly generally appearing as an asymptomatic midline neck mass. Generally, the duct cyst is benign, but 1 percent of cases may be malignant. These present the same histologic types as thyroid carcinomas. The most common pathologic type is papillary carcinoma. Regional lymph node metastasis of papillary carcinomas in thyroglossal cyst occurs in 7.7 percent of cases. Prognosis of papillary carcinoma is excellent. The treatment has been quite variable, but the most common initial treatment is Sistrunk's operation. Adequate excision of cyst and its tract including the mid-portion of the hyoid bone is the treatment of choice. We experienced two cases of papillary carcinoma arising in thyroglossal duct cyst between 1986 and 2002.
Objectives : The aim of this study is to investigate the possibility of acupuncture to influence thyroglossal cyst. Methods : Acupuncture treatment was applied on several acupoints in the afternoon three to four times a week for 12 weeks. The effect of acupuncture treatment was evaluated with Visual Analogue Scale(VAS) and THYROID USG manipulated by a specialist in radiology. Results : VAS was decreased from 10 to 2, and this effect occurred in the first half of the treatment period. THYROID USG scan has shown that acupuncture treatment reduced the depth of the cyst approximately 6 ㎜ in the first half of the period, but not in the latter half. Conclusions : From this study, we suggest that acupuncture may take part in the treatment of thyroglossal cyst.
Thyroglossal duct cyst(TGDC) is the most common midline congenital neck mass in children. However, carcinoma arising from TGDC is very rare and most of them are found in adults. In this report, we describe a 9-year-old child presenting with TGDC, which finally turned out to be papillary thyroid carcinoma. He underwent Sistrunk operation only. We review the literature and highlight the important points of the treatment.
Jeong, Yong Jun;Yum, Gun Hwee;Kwon, Soon Young;Oh, Kyoung Ho
International journal of thyroidology
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v.11
no.2
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pp.189-193
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2018
A thyroglossal duct cyst (TGDC) is the most common congenital anomaly of the neck. However, carcinoma arising from TGDC is extremely rare. We report 2 cases of TGDC carcinoma. In the first case, a 21-year-old male patient complained of an anterior cervical mass; computed tomography (CT) and sonography revealed cystic mass that was suspected to be a TGDC. Sistrunk operation was performed. Papillary carcinoma was confirmed in pathologic examination. Additionally, he underwent total thyroidectomy and central neck dissection. After radioactive iodine ablation (RAI) was performed. In the second case, a 28-year-old male patient visited our out-patient department complaining of submental mass. He had already been diagnosed TGDC carcinoma 13 years ago and had undergone Sistrunk operation and total thyroidectomy. Malignancy was confirmed using fine-needle aspiration; thus, lateral neck dissection was performed and following this, he underwent RAI. Till date, no evidence of recurrence has been observed in these patients.
Jin Wang Park;Won Gi Jeong;Jong Eun, Lee;Hyo-jae Lee;So Yeon Ki;Byung Chan Lee;Hyoung Ook Kim;Seul Kee Kim;Suk Hee Heo;Hyo Soon Lim;Sang Soo Shin;Woong Yoon;Yong Yeon Jeong;Yun-Hyeon Kim
Korean Journal of Radiology
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v.22
no.1
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pp.139-154
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2021
Magnetic resonance imaging (MRI) has become a crucial tool for evaluating mediastinal masses considering that several lesions that appear indeterminate on computed tomography and radiography can be differentiated on MRI. Using a three-compartment model to localize the mass and employing a basic knowledge of MRI, radiologists can easily diagnose mediastinal masses. Here, we review the use of MRI in evaluating mediastinal masses and present the images of various mediastinal masses categorized using the International Thymic Malignancy Interest Group's three-compartment classification system. These masses include thymic hyperplasia, thymic cyst, pericardial cyst, thymoma, mediastinal hemangioma, lymphoma, mature teratoma, bronchogenic cyst, esophageal duplication cyst, mediastinal thyroid carcinoma originating from ectopic thyroid tissue, mediastinal liposarcoma, mediastinal pancreatic pseudocyst, neurogenic tumor, meningocele, and plasmacytoma.
Killian-Jamieson and Zenker diverticula are both rare pharyngoesophageal diverticula. Both are outpouching of the mucosal and submucosal layers of the esophageal wall, which protrude through a mucosal gap at the level of the pharyngoesophageal esophagus. When these diverticula are large enough, they can be in proximity to the thyroid gland and may mimic a thyroid nodule. We report a case in which a diverticulum was filled with dietary residue and thus simulated a thyroid cyst on CT scan. And it was finally diagnosed as a Killian-Jamieson diverticulum by the surgery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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