A thymic stromal cell line, TFGD, was established from a thymic tumor mass developed spontaneously in p53 knock out mouse, and was found to produce cytokines that could induce bone marrow hematopoietic stem cells (HSCs) to differentiate into macrophages. The cytokines produced by the TFGD line were assessed by immunoassays. High level of macrophage-colony stimulating factor (M-CSF) and interleukin (IL)-6 was detected in the TFGD-culture supernatant, whereas granulocyte/macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF), IL-3, IL-4, IL-5, IL-13, or interferon (IFN)-$\gamma$ was undetectable. Blocking experiments showed that anti-M-CSF monoclonal antibody could neutralize the differentiation-inducing activity shown by the TFGD-culture supernatant. Dot blot analysis of the total RNA isolated from the cultured fetal thymic stromal cells showed that M-CSF transcripts were expressed in the normal thymus. These observations, together with the earlier finding that M-CSF plus IL-6 is the optimal combination of cytokines for the induction of macrophage differentiation from HSCs in vitro, may indicate that thymic macrophages could be generated within the thymus by cytokines involving M-CSF.
Ultrastructure of mouse thymus was evaluated, following the administration of potassium dichromate and mercuric chloride, the heavy metals of evironmental pollutants. Potassium dichromate (20 mg/kg) or mercuric chloride solutions (10 mg/kg) were subcutanously injected to the mice. Six hours, three days and two weeks after the injections, animals were sacrificed. Thymic tissues were fixed in 2.5% glutaraldehyde-1.5% paraformaldehyde solutions. The procedure was followed by the fixation in 1% osmium tetroxide solutions. Washed and dehydrated tissue-blocks were embedded in the araldite mixture. Ultra-thin sections were stained with uranyl acetate-lead citrate solutions. Results observed were as follows: 1. In electron microscopy, cortical population of thymocytes in the thymus of experimental groups were reduced. especially in the outer cortex. Subcapsular cortices of potassium dichromate treated mice were filled with many epithelial reticular cells, whereas the similar area of mercuric chloride-treated mice exhibited large intercellular spaces. 2. In the thymus of mercuric chloride treated group, large intercellular spaces were formed by shrinkage of epithelial reticular cells, and the space was invaded by numerous cytoplasmic projections of macrophages. Thymocytes nuded out from the shrunken cytoplasm of epithelial reticular cells, presented numerous microvilli. 3. In the thymus of potassium dicromate treated group, many activated macrophages and plasma cells migrated into thymic cortices. 4. In the perivascular spaces of thymic cortices of potassium dichromate- and mercuric chloride-treated mice, activated macrophages. plasma cells, collagen fibrils, and flocculent substance of exudated materials were exhibited. From the above findifgs, it was concluded that potassium dichromate or mercuric chloride could disturb the normal differentiation or 'education' of T cells in the thymic cortex. In turn, these heavy metals may hurt the immunological defense mechanism.
성체흰쥐의 경우 항암제인 싸이클로포스파마이드(CY)처리로 퇴축된 가슴샘은 2주 후에 정상조직으로 재생된다. 가슴샘 발생과정에서 이미 알려진 SDF-1 신호전달의 중요성과는 달리 성체의 가슴샘 재생과정에서 그 역할에 관해서는 알려진 바 전혀 없다. 본 연구의 목적은 발생중인 가슴샘에서 발현이 증가된다고 이미 알려져 있는 SDF-1이 성체의 가슴샘재생과정에서 어떤 발현 양상을 보이는지를 조사하는 것이다. 본 연구에서는 사이클로포스파마이(cyclophosphamide: CY)를 투여하여 가슴샘의 급성 퇴축을 유발시킨 후, 가슴샘 재생과정동안 SDF-1의 발현 특성을 면역조직화학, 이중면역염색 형광법, 역전사 중합효소 연쇄반응법을 이용하여 조사하였다. 그 결과, SDF-1은 가슴샘의 급성 퇴축 이후 7일째 되는 시기에 mRNA와 단백질의 양이 급격히 증가하였으며, 이중면역염색 형광법을 통해 큰포식 세포와 위치적 분포가 일치함을 확인하였다. 따라서, 본 연구 결과들을 통해 SDF-1은 가슴샘의 급성 퇴축 초기 과정에서 나타나는 손상된 세포를 처리하는 큰포식 세포의 기능 조절에 관여할 것으로 생각된다.
The purpose of this research was to investigate the effects of Calendula officinalis extract (CE) on the activation of murine lymphocytes and macrophages. CE was administered p.o. once a day for 7 days at the concentration of 500 mg/kg. The administration of CE increased the viability of thymocytes, but decreased the viability of splenocytes. Also, CE increased the viability of thymocytes and splenocytes at the concentration of $5{\mu}g$/ml in vitro. The administration of CE did not affect the population of thymic $CD4^+$/$CD8^+$ cells and splenic $CD4^+$/$CD8^+$ cells. Furthermore, the administration of CE enhanced the phagocytic activity of peritoneal macrophages, but decreased the phagocytic activity in vitro. CE decreased the production of nitric oxide from peritoneal macrophages in vivo and in vitro system. These results suggest that CE enhance of cell viability by a direct influence on thymocytes and phagocytic activity by an indirect influence on peritoneal macrophages.
성체흰쥐의 경우 항암제인 싸이클로포스파마이드 (CY)처리로 퇴축된 가슴샘은 2주 후에 정상조직으로 재생된다. 가슴샘 발생과정에서 이미 알려진 Wnt신호전달의 중요성과는 달리 성체의 가슴샘 재생과정에서 그 역할에 관해서는 알려진 바 전혀 없다. 본 연구의 목적은 발생중인 가슴샘 상피세포에서 발현이 증가된다고 이미 알려져 있는 Wnt7b가 성체의 가슴샘재생과정에서 어떤 발현 양상을 보이는지를 조사하는 것이다. Wnt7b는 가슴샘의 급성 퇴축 이후 3일째 되는 시기에 mRNA와 단백질의 양이 급격히 증가 하였으며, 이중 면역 염색 형광법을 통해 큰포식 세포와 위치적 분포가 일치함을 확인하였다. 또한, Wnt7b유전자의 발현 조절 기전을 밝히기 위해 Wnt7b의 Reporter Vector를 제작하여 Luciferase assay를 이용하여 상위의 신호를 분석하였고, 그 결과 Wnt7b는 RANKL에 의해 그 발현이 감소된다는 사실을 처음으로 밝혔다. 따라서, 본 연구 결과들을 통해 Wnt 7b는 가슴샘의 급성 퇴축 초기 과정에서 나타나는 손상된 세포를 처리하는 큰포식 세포의 기능 조절에 관여할 것으로 생각된다.
To elucidate action mechanism of lyophyllan A, an antitumor polysaccharide of Lyophyllum decastes, its immunological activities were examined. Lyophyllan A increased significantly the weights of spleen and liver of mice. Lyophyllan A also restored the decreased thymic weight in tumor-bearing mice. It did not show any direct cytotoxicity against tumor cells, but showed immunopotentiating activities by increasing the number of the plaques in hemolytic plaque assays. Lyophyllan A increased the number of peritoneal exudate cells (PEC) and inhibited the growth of sarcoma 180 mixed with PEC. Moreover the macrophages from lyophyllan A-treated mice exhibited a strong cytotoxic activity towards L5178Y target cells.
The purpose of this research was the comparative study of 3 kinds of black soybean on murine immune cells. The 3 kinds of black soybean are Glycine max Merr. with inner color-yellow (GY), Glycine max Merr. with inner color-greenish (GG) and Rhynchosia volubilis Lour. (RV). All of the black soybean increased the viability of murine thymocytes in vitro. The combined treatment of GY or GG and mitogen did not affect the viability of splenic T- and B-lymphocytes compared with mitogen-treated group, but the combined treatment of RV and mitogen increased their action compared with mitogen-treated group. Also, the 3 kinds of black soybean were given p.o. once a day for 7 days, respectively. RV increased the population of thymic-$CD8^+$, splenic-$CD8^+$ and $B220^+$ cells in vivo. Furthermore, GY and GG did not affect the phagocytic activity and the production of nitric oxide in peritoneal macrophages in vitro, but RV enhanced their action. These results suggest that immunopotentiative action of Rhynchosia volubilis Lour. is more potent than their of Glycine max Merr.
The purpose of this research was to investigate the effect of Yonggak-san (YGS) on the immune reaction and apoptosis of leukemia cells. Administration of YGS(500 mg/kg) enhanced proliferation of splenocytes, thymocytes and mesenteric lymph node cells, and also YGS accelerated subpopulation of splenic Band T, thymic T and mesenteric lymph node-T lymphocytes, especially significantly increased CD4+-TH cells in BALB/c mice. YGS accelerated phagocytic activity and production of nitric oxide in peritoneal macrophages. YGS induced apoptosis of transplanted-L1210 cells in vivo, increased apoptotic cell death of cultured-L1210 and/or Molt4 human leukemia cells, decreased of mitochondrial transmembrane potential of both cells in vitro. These results suggest that YGS have an immune-regulatory effect and anti-cancer property.
The purpose of this research was to investigate the effect of Eunkyo-San(EKS) on the immune system. Administration of EKS(500 mg/kg) enhanced viability of splenocytes and thymocytes in BALB/c mice, and also EKS increased of splenic B, T lymphocytes and thymic T lymphocytes, significantly increased CD4 positive TH cells. EKS markedly enhanced the production of -interferon in mice serum. EKS accelerated the production of nitric oxide in peritoneal macrophages. These results suggest that EKS have an immune-enhancing activity.
The purpose of this research was to investigate the immunoregulatory effect, apoptosis of L 1210 leukemia cells of Comus officinalis Sieb.et Zucc. The proliferation of cultured splenocytes and thymocytes were enhanced by the addition of SSY. Splenic, thymic and mesenteric lymph node-T lymphocytes, especially TH cells was significantly increased in SSY-administered (p.o. for 7 days) mice. SSY treatment induced the apoptosis of L1210 mouse leukemia cells. In addition, SSY accelerated the phagocytic activity and nitric oxide production in peritoneal macrophages. These results suggest that SSY have an immuno-regulatory property and anti-cancer effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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