Kim, Hak Ro;Yim, Tae Hoon;Kim, Byung Chul;Lee, Ho Jun;Oh, Hong Geun;Ju, Hyun Sik;Kim, Tae Jin;Kim, Young Bok
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.33
no.1
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pp.52-55
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2016
Guide wire fracture during percutaneous coronary intervention (PCI) is rare. It can cause fatal complications such as thrombus formation, embolization, and perforation. Guide wire fracture could occur during intervention for severely calcified stenotic lesions, and rarely from distal small branches of stenotic lesions. There are several methods for its management depending on the material character, position, length of the remnant, and the patient's condition. If percutaneous retrieval was not achieved, the surgical procedure should be considered for prevention of potential risks, although the remnant guide wire does not usually cause complications. We experienced a patient with a guide wire fracture during PCI, and managed to prevent its complications through surgical removal of the remnant wire. We report this case here.
A 71-year old male patient was admitted in Inha hospital due to right facial palsy, quadriplegia and aphasia. This patient was operated to replace his heart valves 7 years ago and has been treated with Coumarin. an anti-coagulant drug. to prevent the formation of thrombus in the hpart. A number of fly maggots continuoully crawled out from the nasogastric tube set up for supplying a liquid diet and patient's mouth for 2 days until his death in the intensive care unit of hospital. These maggots were about 11.5 mm long on the average and identified as genus Lucilio belonging to family Calliphoridae. The lesion of this myiasis case might be regarded in the castro-intestinal . System of patient. This is the first report of an internal myiasis case in Korea.
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a microvascular thrombotic lesion caused by endothelial injury and subsequent formation of platelet rich thrombus. TMA is first described as a classical pathologic feature of HUS/TTP. Renal biopsy finding of TMA represents kidney involvement of HUS/TTP as well as other diseases such as malignant hypertension, drug toxicity, eclampsia, pre-eclampsia, and several systemic infections. Autoimmune diseases and transplant kidney sometime also have TMA. It is needed to consider a complete autoimmune work-up of patients presenting with TMA including tests for ANA, ANCA, and ADAMTS13 inhibitory antibodies, because there are several reports of association with TMA in patients of SLE, anti-phospholipid syndrome, and ANCA-associated vasculitis.
Jang, Hae In;Choi, Young Earl;Cho, Hwa Jin;Cho, Young Kuk;Ma, Jae Sook
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.56
no.2
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pp.90-93
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2013
Congenital coronary arteriovenous fistulas (CCAFs) are rare coronary artery abnormalities in which blood is shunted into a cardiac chamber or great vessel. If the fistula itself is large and tortuous, it is generally recommended to occlude the fistula to prevent several complications. In approaches of transcatheter occlusion, the transvenous approach is preferred over the transarterial approach. The transvenous approach would enable the cannulation of a relatively larger catheter or sheath without potential damage to the femoral vessels or normal coronary arteries, which can occur in the transarterial approach. The transvenous approach may also minimize the blind pouch after releasing the devices. Herein, we report the success of transvenous proximal closure of a CCAF using an Amplatzer vascular plug (AVP) in a 3-year-old patient with cardiomegaly. Complete occlusion was achieved by a single AVP and thrombus formation of the distal aneurysmal portion of the fistula. We suggest that this strategy of closing the proximal end with a dilated fistula using a single AVP by the transvenous approach may be a good option in treating CCAFs in a young child.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers D
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v.51
no.10
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pp.477-482
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2002
One of the key technologic requirements for rotary blood pumps is the sealing of the motor shaft. A mechanical seal, a journal bearing, magnetic coupling, and magnetic suspension have been developed, but they have drawbacks such as wear, thrombus formation, and power consumption. A magnetic fluid seal is durable, simple, and non power consumptive. Long-term experiments confirmed these advantages. The seal body was composed of a Nd-Fe-B magnet and two pole pieces; the seal was formed by injecting magnetic fluid into the gap (50${\mu}m$) between the pole pieces and the motor shaft. To contain the ferro-fluid in the seal and to minimize the possibility of magnetic fluid making contact with blood, a shield with a small cavity was attached to the pole piece. While submerged in blood, the sealing pressure of the seal was measured and found to be 31kPa with magnetic fluid LS-40 (saturated magnetization, 24.3 KA/m) at a motor speed of 10,000 rpm and 53kPa under static conditions(0mmHg). The specially designed magnetic fluid seal for keeping liquids out is useful for axial flow blood pumps. The magnetic fluid seal was incorporated into an intra-cardiac axial flow blood pump.
Platelet activation is essential for hemostatic process on blood vessel damage. However, excessive platelet activation can cause some cardiovascular diseases including atherosclerosis, thrombosis, and myocardial infarction. Scoparone is commonly encountered in the roots of genus Artemisia or Scopolia, and has been studied for its potential pharmacological properties including immunosuppression and vasorelaxation, but antiplatelet effects of scoparone have not been reported yet. We investigated the effect of scoparone on human platelet activation prompted by an analogue of thromboxane A2, U46619. As the results, scoparone dose-dependently increased cyclic adenosine monophosphate (cAMP) levels as well as cyclic guanosine monophosphate (cGMP) levels, both being aggregation-inhibiting molecules. In addition, scoparone strongly phosphorylated inositol 1, 4, 5-triphosphate receptor (IP3R) and vasodilator-stimulated phosphoprotein (VASP), substrates of cAMP dependent kinase and cGMP dependent kinase. Phosphorylation of IP3R by scoparone resulted in inhibition of Ca2+ mobilization in calcium channels in a dense tubular system, and phosphorylation of VASP by scoparone led to an inability of fibrinogen being able to bind to αIIb/β3. Finally, scoparone inhibited thrombin-induced fibrin clotting, thereby reducing thrombus formation. Therefore, we suggest that scoparone has a strong antiplatelet effect and is highly probable to prevent platelet-derived vascular disease.
In this paper, we described 23 cases of animal experiment with our pneumatic ventricular assist device and new durability-improvement method. The blood pump consists of blood housing, and back plate made by the injection molding of isoplast, and the diaphragm fabricated by dipping of polyurethane solution onto the aluminum mold. Its volume was 75 $m\ell$ and in-vitro test showed that maximum output was 4.5 $\ell$/min at the 100 mmHg. The adult female sheep with weight of 50 + 10 kg were employed for tile in-vivo experiments and the mean blood flow was sustained at 3.0 1/min. 4 animals survived more than 15 days and the longest survival time was 28 days. In the prior 10 cases, the major causes of death were the tearing of diaphragm at the diaphragm to blood housing junction. By the new mesh and alumina ball milling methods, the durability was enhanced, and its qualitative and quantitative improvement was proved via the in-vivo and in-vitro methods. Animal experiments demonstrated that all the physiologic parameters a ere maintained within the permissible ranges and no thrombus formation was observed through the visual and blood test. The in-vivo experiments demonstrated our pneumatic ventricular assist device to he one month's bridge to transplantation device.
Among the different cardiovascular disorders (CVDs), the activation of platelets is a necessary step. Based on this knowledge, therapeutic treatments for CVDs that target the disruption of platelet activation are proving to be worthwhile. One such substance, a bioactive 6,7-dihydroxy derived from coumarin, is 6,7-Dihydroxy-2H-1-benzopyran-2-one (esculetin). This compound has demonstrated several pharmacological effects on CVDS as well as various other disorders including diabetes, obesity, and renal failure. In various reports, esculetin and its effect has been explored in experimental mouse models, human platelet activation, esculetin-inhibited collagen, and washed human platelets exhibiting aggregation via arachidonic acid. Yet, esculetin affected aggregation with agonists like U46619 or thrombin in no way. This study investigated esculetin and how it affected human platelet aggregation activated through U46619. Ultimately, we confirmed that esculetin had an effect on the aggregation of human platelets when induced from U46619 and clarified the mechanism. Esculetin interacts with the downregulation of both phosphoinositide 3-kinase/Akt and mitogen-activated protein kinases, important phosphoproteins that are involved in activating platelets and their signaling process. The effects of esculetin reduced TXA2 production, phospholipase A2 activation, and platelet secretion of intracellular granules (ATP/serotonin), ultimately causing inhibition of overall platelet aggregation. These results clearly define the effect of esculetin in inhibiting platelet activity and thrombus formation in humans.
Platelet activation plays a major role in cardiovascular disorders (CVDs). Thus, disrupting platelet activation represents an attractive therapeutic target on CVDs. Esculetin, a bioactive 6,7-dihydroxy derivative of coumarin, possesses pharmacological activities against obesity, diabetes, renal failure, and CVDs. In other report, the effect of esculetin has been examined in human platelet activation and experimental mouse models, and esculetin inhibited collagen- and arachidonic acid-induced platelet aggregation in washed human platelets. However, it had no effects on other agonists such as thrombin and U46619, and its mechanism is not also clearly known. This study investigated the effect of esculetin on collagen-induced human platelet aggregation, and we clarified the mechanism. Esuletin has effects on the down regulation of PI3K/Akt and MAPK, phosphoproteins that act in the signaling process in platelet aggregation. The effects of esculetin reduced of TXA2 production and phospholipase A2 activation, and intracellular granule secretion including ATP and serotonin, leading to inhibit platelet aggregation. These results clearly clarified the effect of esculetin in inhibiting platelet activity and thrombus formation in humans.
We present a fatal case of cerebral arterial thrombosis after corona virus disease 19 (COVID-19) vaccination with ChAdOx1 nCOV-19. The deceased was a 63-year-old woman with no relevant medical history. She presented symptoms of nausea, fatigue, and headache immediately after vaccination. Ten days after vaccination, she suddenly started vomiting and developed high blood pressure. The patient eventually died 23 days after vaccination. Autopsy findings showed that the cerebral arteries and internal carotid arteries were fully enlarged and were compacted with thrombi. The brain stem showed ischemic necrosis, and extravasation from this necrotic lesion led to focal subarachnoid hemorrhage around the brain stem where large blood clots still remained. No aneurysms or atherosclerotic changes were found in these arteries. We note the following three facts. Firstly, all symptoms occurred immediately after vaccination; secondly, the main cause of death was consistent with known side effects of the vaccine; and lastly, the mechanism of thrombus formation in this case goes beyond the general category of thrombogenesis known so far. While the authors know that this case does not fall into known categories of vaccine side effects, we presenting this case to demonstrate that a comprehensive review of various possibilities related to vaccine side effects is needed to establish a COVID-19 defense system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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