Protamine, a polycationic peptide extracted from fish, has been widely used for the reversal of anticoagulant action of heparin. However it may cause untoward circulatory side effects including hypotension and bradyarrhythmia. Nowadays, histamine and prostacyclin are regarded as one of the causative agents in the underlying mechanism of hemodynamic changes. To certify the possible role of histamine and prostacyclin, we observed simultaneous changes of the hemodynamic status, plasma concentration of thromboxane B, and circulating platelet count before and after intravenous injection of protamine. Experimental dogs, weighing 12-14kg, were divided into 2 groups; group A animals [n=10], were pretreated with indomethacin[2.5mg/kg] and group B animals[n=10] were pretreated with chlorpheniramine[0.5mg/kg] Heparin[3mg/kg] and protamine [3mg/kg] were administered sequentially in both groups. The results were as follows ; 1. The mean systemic arterial pressure was maintained well in groups A, whereas in group B it decreased from 165\ulcorner18mmHg to 138\ulcorner30mmHg[p<0.01] and 151\ulcorner21 mmHg[p<0.05] at 1 minute and 2 minutes after protamine injection. The mean pulmonary arterial pressure was not changed significantly in group A, whereas in group B it increased from 852 mmHg to 11\ulcorner3 mmHg[p<0.05], 11\ulcorner3 mmHg[p<0.05] and 10\ulcorner3 mmHg[p<0.05] at 1 minute, 3 minutes and 5 minutes after protamine injection. 2 The thromboxane B2 was not changed significantly in group A, whereas in group B it increased from 399\ulcorner401 \ulcornerg/ml to 744\ulcorner615 \ulcornerg/ml[p<0.05] and 814\ulcorner1070 \ulcornerg/ml [p<0.0 5] at 1 minute and 3 minutes after protamine injection without concomitant changes of pulmonary vascular resistance and pulmonary capillary wedge pressure. 3. The number of circulating platelet was not changed in group A, whereas in group B it decreased from 207100\ulcorner103600/\ulcornerl to 159700\ulcorner90900/\ulcornerl [p<0.05] at 1 minute after protamine injection, Although thromboxane B2 and platelet count were changed significantly after protamine injection, they did not cause the remarkable hemodynamic changes. Considering the above results, hemodynamic changes may be caused mainly by prostacyclin rather than thromboxane or platelet. Therefore, the pretreatment with cyclooxygenase inhibitor would be beneficial to prevent circulatory adverse effects of protamine for the patients undergoing cardiac surgery.
The degree of platelet aggregation, thromboxane B2(TXB2)formation and fatty acid composition of platelet phospholipids(PL) were investigated in 24 healthy male subjects who for five weeks consumed either corn oil(CO) rich in linoleic acid(LA), perilla oil (PO) rich in $\alpha$-linoleic acid($\alpha$-LAN), or canola oil(CNO) rich in oleic acid(OA) as a major fat source. Total fat intake was 30% of total calories and prescribed oil intake of each dietary group was 50% of the total fat intake. In the CO group, significantly decreased contents of polyunsaturated fatty acids(PUFA), n-6 PUFA, n-3 PUFA and eicosapentanoic acid(EPA) were observed, and significantly increased contents of OA and saturated fatty acids(SFA) were observed in platelet PL after 3 weeks and 5 weeks of dietary treatment. In the PO group, contents of OA and docosahexanoic acid(DHA) were increased, and the ratio of n-6/n-3 was decreased significantly in platelet PL after dietary treatment. The CNO group showed significatnlty decreased contents of PUFA, P/S ratio, n-6 PUFA, LA,(EPA+DHA)/arachidonic acid(AA), and significantly increased SFA contents after 3 weeks of the oil-based diet. The dietary-induced effects on fatty acid composition of platelet PL were observed mostly after 3 weeks of the oil-based diet. The dietary-induced effects on fatty acid composition of platelet PL were observed mostly after 3 weeks. Plasma TXB2 levels were increased after 3 and 5 weeks of dietary treatment. However, only the CO and CNO groups showed significantly increased plasma TXB2 levles after 3 and 5 weeks of dietary treatment. However, only the CO and CNO groups showed significantly increased plasma TXB2 levels after 5 weeks of experimental diets, when compared with initial values. Degree of platelet aggregation increased only in the CO group after dietary treatment. As a result, at week 5 the degree of platelet aggregation of the CO group was significantly higher than those of the PO and CNO groups. Among the three oil-based diets, the PO-based diet seems to have beneficial effects on atherosclerosis by influencing plasma TXB2 levels and the degree of platelet aggregation, while the CO-based diet showed the most adverse effects. Our results imply that plasma TXB2 levels might be affected by dietary fatty acid composition.
꾸지뽕나무 뿌리 추출물은 항염, 항암, 항산화와 같은 효과를 갖는 많은 생리활성 물질을 포함하고 있다고 알려져 있다. 그러나 꾸지뽕나무 뿌리 추출물(이하 CTE)의 사람 혈소판 응집 억제 기전에 관하여는 알려진 바 없다. 본 연구에서는 CTE가 혈소판에 미치는 영향을 확인하고자 하였다. CTE는 collagen으로 유도한 혈소판 응집 반응에서 cyclooxygenase-1 활성을 억제하고, 세포 내 칼슘 농도를 낮추는 방식으로 thromboxane A2 생성을 억제하였다. 또한, phospholipase Cγ2와 syk의 인산화 반응을 억제하였으며, guanosine monophosphate (cGMP)에 의존적인 방식으로 vasodilator-stimulated phosphoprotein(VASP)의 Ser239 위치를 인산화하여 항혈소판 효과를 나타내었다. 또한, 고지방 식이로 혈소판 활성화를 유도한 랫드에서 CTE를 경구 투여 하였을 때, 간독성 없이 콜라겐으로 유도한 혈소판 응집반응을 thromboxane A2 생성을 억제함으로써 항혈소판 효과를 보였다. 이는 in vivo와 in vitro에서 같은 결과를 제시하고 있다. 결론적으로, CTE는 항혈소판 작용 및 심혈관계 질환 예방을 위한 천연물 유래의 안전하고, 새로운 물질임을 제시하는 바이다.
The present study was undertaken to determine whether hypoxia influences on the agonist-induced vascular smooth muscle contraction and, if so, to investigate the related mechanism. The measurement of isometric contractions using a computerized data acquisition system was combined with molecular experiments. Hypoxia significantly inhibited fluoride-induced contraction regardless of endothelial function, but there was no relaxation on thromboxane $A_2$ mimetic U-46619-induced contraction suggesting that other pathway such as $Ca^{2+}$ entry or thin filament regulation was not affected. In addition, hypoxia significantly decreased fluoride-induced increase of phospho-myosin-targeting subunit of myosin light chain phosphatase (pMYPT1). Interestingly, hypoxia didn't inhibit significantly phenylephrine-induced contraction suggesting that myosin light chain kinase (MLCK) activity or thin filament regulation is less important on the hypoxia-induced vasorelaxation in the denuded muscle than Rho-kinase activity. In conclusion, this study provides the evidence and possible related mechanism concerning the vasodilation effect of hypoxia on the agonist-specific contraction in rat aortic rings regardless of endothelial function.
The effects of dietary Int levels on lipid metabolism under fixed P/S (1.3) and n-6/n-3 (5.1) fatty acid ratios were examined in rats using palm oil, soybean oil and perilla oil. These ratios correspond to the recommended composition of dietary fat for humans. The range of dietary fat levels was 5-20% by weight (11.8-39.3% of total energy). The levels of dietary fat did not influence the concentrations of serum and liver cholesterol, whereas the level of triglycerides was gradually elevated with increasing levels of dietary fat, especially in the liver. The fatty acid composition of tissue phosphatidylcholine seemed to vary with the different levels of fat. The ratio of linoleic acid to arachidonic acid was increased more significantly in the heart than in the liver. In adipose tissue total lipids, the percentages of saturated and monounsaturated fatty acids decreased, whereas the percentage of polyunsaturated fatty acid increased, with increasing dietary Int levels. In addition, though the level of aortic prostacyclin was not uniformly affected by increasing dietary fat levels, thromboxane A2 production by platelets tended to increase with higher levels of dietary fat, suggesting an increased risk of thrombosis in this situation. Thus, even though dietary fat may have desirable compositions of fatty acids, these excessive consumption can produce unfavorable metabolic responses.
Arachidonic acid (AA, C20 : 4, $\omega$-6) and eicosapentanoic acid (EPA,C20 : 5, $\omega$-3), which are polyunsaturated fatty acids forming eicosanoids, were tested for their effects on blood pressure in Wistar rats and SHR. AA is the most important precursor for the biosynthesis of eicosanoids which include the prostaglandins, prostacyclin (PGI$_2$), thromboxane $A_2$ (TXA$_2$) and the leukotriens. TXA$_2$is a potent vasoconstrictor and a powerful inducer of platelet aggregation causing myocardial infarction and hypertention. In contrast, PGI$_2$ induces vasodilation and inhibits platelet aggregation. In this study, AA markedly increased blood pressure, but its effect was antagonized by both EPA, a structural analog of AA, and dazmegrel, a TX synthetase inhibitor. Also, AA enhanced the antihypertensive effects of hydralazine and captopril, and EPA reduced TXA$_2$ production. These results indicate that the hypotensive effects of EPA might be closely related to the decrease in TXA$_2$ biosynthesis due to competitive inhibition by structural similarity of the EPA to the AA, the precursor of TXA$_2$.
Kim, Jun Ho;Lee, Jaemin;Kang, Soouk;Moon, Hongsik;Chung, Kyung Ho;Kim, Kyoung Rak
Biomolecules & Therapeutics
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제24권6호
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pp.659-664
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2016
Lindera obtusiloba has been used in traditional herbal medicine for the treatment of blood stasis and inflammation. The leaves of Lindera obtusiloba have been reported to exhibit various physiological activities. However, there is little information available on their antiplatelet and antithrombotic activities. Thus, the present study aimed to evaluate the effect of Lindera obtusiloba leaf extract (LLE) on platelet activities, coagulation and thromboembolism. In a platelet aggregation study, LLE significantly inhibited various agonist-induced platelet aggregations in vitro and ex vivo. Furthermore, LLE significantly inhibited collagen-induced thromboxane A2 (TXA2) production in rat platelets. In addition, oral administration of LLE was protective in a mouse model of pulmonary thromboembolism induced by intravenous injection of a mixture of collagen and epinephrine. Interestingly, LLE did not significantly alter prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (aPTT). This study indicates that the antithrombotic effects of LLE might be due to its antiplatelet activities rather than anticoagulation. Taken together, these results suggest that LLE may be a candidate preventive and therapeutic agent in cardiovascular diseases associated with platelet hyperactivity.
Rosiglitazone ($Avandia^{(R)}$) represents a new class of antidiabetic drugs which are $PPAR{\gamma}$ agonists. The present study was undertaken to determine whether the new antidiabetic rosiglitazone influences on the agonist-induced regulation of vascular smooth muscle contraction as an antihypertensive and, if so, to investigate the related mechanism. Endothelium-denuded arterial rings from male Sprague-Dawley rats were used and isometric contractions were recorded using a computerized data acquisition system. Rosiglitazone decreased Rho-kinase activating agonist (NaF or thromboxane $A_2$ mimetic)-induced contraction but not depolarization- or phorbol ester-induced contraction. Surprisingly, it slightly potentiated the latter contraction possibly opening a voltage-dependent calcium channel by its chemical structure on 50 mM KCI- or $1{\mu}M$ phorbol 12,13-dibutyrate-induced vasoconstriction. In conclusion, this study provides the evidence and possible related mechanism concerning the biphasic effect of an antidiabetic rosiglitazone as a possible antihypertensive on the agonistinduced contraction in rat aortic rings regardless of endothelial function.
The extract of Cudrania tricuspidata is used in ethnomedicine throughout Eastern Asia in China, Korea and Japan. In Korean traditional medicine, Cudrania tricuspidata has been used to treat eczema, mumps, tuberculosis, contusions, insomnia and acute arthritis. In addition, it has been reported that root extract of Cudrania tricuspidata has anti-platelet effects. Therefore, we investigated which compound in Cudrania tricuspidata has inhibitory effect on platelet aggregation. In this study, we tried to explain the inhibitory mechanism of steppogenin from Cudrania tricuspidata on human platelet aggregation. Collagen-induced human platelet aggregation and [Ca2+]i mobilization were dose-dependently inhibited by steppogenin and we determined the inhibition by steppogenin is due to the down regulation of extracellular-signal-regulated kinase(ERK) and inositol-1,4,5-triphosphate receptor type I(IP3RI) phosphorylation. In addition, steppogenin inhibited collagen-induced fibronectin adhesion to αIIb/β3 and thromboxane A2 generation. Thus, in the present study, steppogenin showed an inhibitory effect on human platelet aggregation, suggesting its potential use for preventing platelet-induced cardiovascular disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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