• Journal of Chest Surgery
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• 제30권9호
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• pp.936-940
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• 1997

43세 남자 환자가 기침,각혈 등의 심한 호흡기 증상을 주소로 내원하였다. 술전 단순 흉부 X-선 촬영과 단층 촬영에서 좌폐의 213를 차지하는 공동과 균종(mycetoma)을 발견할 수 있었다. 첫 수술에서 공동벽의 심한 유착과 박리증의 공동벽 파열,술전 환자의 호흡 기능을 감안하여 공동 절개술 (cavemostomy)과 흉곽 성형술(thoracoplasty)을 시행하였고 잔존하는 공간과 기관지 늑막루의 완전한 폐쇄를 흉벽 근육성형술(myoplasty)와 대망 충진술(omentoplasty)를 2차로 시행하여 추적 관찰중 좋은 결과를 보였다. 본 증례로 저자등은 심한 호흡 증상으로 전신 상태가 양호하지 못하고 만성쇠약에 빠진 좌폐의 213이상 차지할 만큼 큰 공동을 가진 폐국균증의 경우 대망이나 근육을 이용한 공동 절개술(cavemostomy)를 충분히 고려해 볼만한 수술적 방법임을 알게 되었다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제31권3호
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• pp.286-290
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• 1998

누두흉은 하부흉골과 인접늑연골이 함몰되는 선천성 기형으로 흉벽기형중 가장 흔한 질환이다. 대부분 미용적인 이유로 수술이 시행되어지며 수술시기는 신체적 및 정신적인 면을 고려할 때 학동기 이전에 하는것이 바람직한 것으로 되어있다. 최근 Ravitch술식에 의한 흉골거상법과 Wada술식에 의한 흉골반전법이 누두흉의 치료에 좋은 성적을 보이고 있다. 이에 본 교실에서는 누두흉의 외과적 치험례를 후향적으로 조사하여 적절한 수술치료 방향에 도움을 얻고자 본 연구를 시도하게 되었다. 본 연구에서는 1981년 1월부터 1996년 7월까지 누두흉의 외과적치료를 받은 24례의 환자들을 대상으로 성별및 연령별 분포, 주소, 동반질환유무, 변형의 정도, 심전도소견, 술후 합병증, 술후 환자 및 보호자의 만족도등을 분석하였다. 변형의 교정치는 일부에서 웰치지수(welch index)를 이용하여 술전 및 술후 변화를 관찰하였고, 만족도는 Humphreys 평가기준에 따라 분류하였다. 술후 합병증은 창상감염 2례, 기흉 2례, 재발 1례있었으며, 창상감염은 정기적인 dressing으로 치료되었고, 기흉은 폐쇄식 흉관삽관술을 시행하여 치료되었다. 재발 1례는 Ravitch술식후 발생하였으며 이는 다시 변형 Wada술식으로 교정하였다. 웰치지수(welch index)는 술전 평균 5.86이었으며 술후 4.10으로 의미있게 감소하였다(P<0.05). 환자의 만족도는 Humphreys 평가기준상 excellent 17례, good 4례로 만족스런 결과를 얻었다.

• The Korean Journal of Pain
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• 제29권3호
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• pp.185-188
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• 2016

The $12^{th}$ rib syndrome is a disease that causes pain between the upper abdomen and the lower chest. It is assumed that the impinging on the nerves between the ribs causes pain in the lower chest, upper abdomen, and flank. A 74-year-old female patient visited a pain clinic complaining of pain in her back, and left chest wall at a 7 on the 0-10 Numeric Rating scale (NRS). She had a lateral fixation at T12-L2, 6 years earlier. After the operation, she had multiple osteoporotic compression fractures. When the spine was bent, the patient complained about a sharp pain in the left mid-axillary line and radiating pain toward the abdomen. On physical examination, the $10^{th}$ rib was not felt, and an image of the rib-cage confirmed that the left $10^{th}$ rib was severed. When applying pressure from the legs to the $9^{th}$ rib of the patient, pain was reproduced. Therefore, the patient was diagnosed with $9^{th}$ rib syndrome, and ultrasound-guided $9^{th}$ and $10^{th}$ intercostal nerve blocks were performed around the tips of the severed $10^{th}$ rib. In addition, local anesthetics with triamcinolone were administered into the muscles beneath the $9^{th}$ rib at the point of the greatest tenderness. The patient's pain was reduced to NRS 2 point. In this case, it is suspected that the patient had a partial resection of the left $10^{th}$ rib in the past, and subsequent compression fractures at T8 and T9 led to the deformation of the rib cage, causing the tip of the remaining $10^{th}$ rib to impinge on the $9^{th}$ intercostal nerves, causing pain.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제56권3호
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• pp.116-124
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• 2013

Purpose: Tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ is thought to contribute to pulmonary hypertension. We aimed to investigate the effect of infliximab (TNF-${\alpha}$ antagonist) treatment on pathologic findings and gene expression in a monocrotaline-induced pulmonary hypertension rat model. Methods: Six-week-old male Sprague-Dawley rats were allocated to 3 groups: control (C), single subcutaneous injection of normal saline (0.1 mL/kg); monocrotaline (M), single subcutaneous injection of monocrotaline (60 mg/kg); and monocrotaline + infliximab (M+I), single subcutaneous injection of monocrotaline plus single subcutaneous injection of infliximab (5 mg/kg). The rats were sacrificed after 1, 5, 7, 14, or 28 days. We examined changes in pathology and gene expression levels of TNF-${\alpha}$, endothelin-1 (ET-1), endothelin receptor A (ERA), endothelial nitric oxide synthase (eNOS), matrix metalloproteinase (MMP) 2, and tissue inhibitor of matrix metalloproteinase (TIMP). Results: The increase in medial wall thickness of the pulmonary arteriole in the M+I group was significantly lower than that in the M group on day 7 after infliximab treatment (P<0.05). The number of intraacinar muscular arteries in the M+I group was lower than that in the M group on days 14 and 28 (P<0.05). Expression levels of TNF-${\alpha}$, ET-1, ERA, and MMP2 were significantly lower in the M+I group than in the M group on day 5, whereas eNOS and TIMP expressions were late in the M group (day 28). Conclusion: Infliximab administration induced early changes in pathological findings and expression levels of TNF-${\alpha}$, and MMP2 in a monocrotaline-induced pulmonary hypertension rat model.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제48권10호
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• pp.1143-1143
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• 2005

흉부 관통상에 의해 심실중격결손이 동반된 대부분의 환자들은 내원 시 활력징후가 불안정하여 심폐소생술 및 응급 개흉술을 시행받게 되는데, 이러한 경우 심장과 흉부 손상의 위치 및 정도에 대한 자세한 검사가 이루어지지 않은 상태이므로 발견되지 않았거나 잔존하는 이상 소견들이 수술 후 검사에서 발견될 수 있고 이에 대한 재수술을 필요로 하는 경우도 있다. 심실중격결손의 심도자술을 통한 폐쇄는 수술을 대처할 수 있는 방법으로서, 특히 수술 후 잔존하는 단락의 경우 이차 수술의 위험을 피할 수 있다. 저자들은 흉부 자상에 의한 심실벽의 열창 및 심실중격결손을 수술적 방법으로 봉합한 후 잔존하는 심실중격결손을 기구($Amplatzer^{(R)}$ VSD occluder)를 이용한 중재적 심도자술로 치료한 증례를 문헌 고찰과 함께 보고한다. 심도자술 6개월 후 시행한 심초음파검사에서 잔존하는 심실 좌우 단락은 없었고, 심실 크기와 기능도 정상이었고, 현재 상태는 양호하여 정상적으로 학교생활을 하고 있다.

• 한국동물위생학회지
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• 제40권1호
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• pp.67-70
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• 2017

A 4 months old, intact male Shih-tzu was referred to the Veterinary Medical Teaching Hospital of Chungnam National University for evaluation of the cause of cardiac murmur and syncope. Thoracic radiography revealed right-sided cardiomegaly. Echocardiography showed marked hypertrophy of right ventricular free wall and obstruction of right ventricular outflow tract, indicating double chambered right ventricle (DCRV). The dog was medicated with atenolol and sildenafil for DCRV, however, clinical signs did not control by medication. Balloon dilation for DCRV was performed to ameliorate patient's clinical signs. The peak systolic pressure gradient across the obstruction region was decreased and clinical signs was improved by balloon dilation procedure. This is the first case report of balloon dilation for the treatment of canine DCRV in South Korea.

• Journal of Chest Surgery
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• 제23권6호
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• pp.1057-1066
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• 1990

The possible relationship between pulmonary vascular pathologic changes and an increased pulmonary blood flow and pulmonary blood pressure has been the subject of investigation for many years. In an attempts to study the effects of increased pulmonary blood flow. long-term observations have been made in neonatal goats in which the total pulmonary vascular bed was restricted by means of ligation of left pulmonary artery, thereby diverting the total right ventricular output through the right lung. The left pulmonary artery and patent ductus arteriosus were ligated in 6 neonatal goats of under 3 weeks of age, and the goats were put to death at interval between 1 and 7 months of age. Pulmonary arterial development in both right and left lungs was studied by applying quantitative morphometric techniques, and compared with control group of goats between 1 and 6 months of age. The axial pulmonary artery and its branches were larger in the right lung than in the control group in all animals, and they were abnormally small in the left lung. In the right lung, arteries smaller than 50\ulcornerm showed abnormal increase in `% wall thickness’ in postoperative 2,3,5 and 6th months[p<0.05]. The proportion of non-muscular arteries was over 50% at postoperative 1st month in both right and left lungs, but an increase in proportion of partially muscular and wholly muscular arteries occurred thereafter. The ratio of alveoli/arteries was lower than normal in the right lung of postoperative 1st month[p<0.05], but was elevated thereafter. The failure to perfuse one pulmonary artery in neonatal goats changed growth and development of both lungs.

• Journal of Chest Surgery
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• 제23권5호
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• pp.962-967
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• 1990

The anomalous pulmonary venous return of the entire left lung was an extremely rare congenital anomaly. The reported surgical experience with correction of this disorder was limited. The 3-year-old female patient underwent an operation upon the unilateral total anomalous pulmonary venous return from the left lung, in which the left superior pulmonary vein drained into innominate vein and the left inferior pulmonary vein into the coronary sinus, in Yeungnam University Hospital. The symptoms were nonspecific except frequent upper respiratory infection. Cyanosis was not seen. On auscultatory findings, a grade 2/6 systolic ejection murmur was audible over left second intercostal space of left sternal border and second heart sound had an increased pulmonary component which was widely splitted. The electrocardiogram demonstrated a right ventricular hypertrophy and right axis deviation and chest X-ray showed slightly increased pulmonary vascularity and bulged pulmonary conus. The echocardiogram demonstrated increased right atrial, ventricular, and pulmonary arterial dimension, and also secundum atrial septal defect and enlarged coronary sinus. The cardiac catheterization confirmed the left-to-right with a Qp/Qs of 2.0: 1 and oxygen step-up was seen in pulmonary artery, right ventricle, right atrium, and left innominate vein, and the catheter was not been introduced into the left pulmonary vein. A median sternotomy incision was done. Left superior pulmonary vein was drained to the innominate vein through anomalous vertical vein and the left inferior pulmonary vein drained to right atrium through the coronary sinus. The diversion of the left inferior pulmonary vein to posterior wall of left atrium was done after division in the proximity of coronary sinus. The anomalous vertical vein was diverted to base of left atrial auricle and then a atrial septal defect was sutured directly. The postoperative course was uneventful and she was discharged on the eleventh postoperative day. In the postoperative follow-up-2 months, she has been well without specific problems.

• Journal of Chest Surgery
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• 제32권2호
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• pp.158-163
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• 1999

배경: 흉부결핵의 외과적 치료성적을 분석하여 안정성을 확인하고 적응증을 넓히고자 한다. 대상 및 방법: 1992년 1월부터 1995년 5월까지 흉부결핵으로 진단받고 수술을 받은 107명중 저자에게 시술받은 87명의 병록지를 후향 분석하였다. 환자를 4군으로 분류하였다. 제 1군은 폐엽병변의 쇄기절제술 여부에 관계없이 폐박피술을 시행한 45명이고, 제 2군은 개흉술 여부에 관계없이 늑막주위 및 늑골결핵을 수술한 23명이며, 제 3군은 일측전폐적출술을 시행한 12명였으며, 제 4군은 시험적 개흉술 혹은 쇄기절제술을 시행받은 7명이었다. 결과: 수술 후 사망례는 없었으며, 수술 후 합병증은 흉벽육종을 동반한 환자에서 1례(1.1%)발생하였다. 결론: 적절한 내과적 치료 후 흉부결핵의 정확한 수술요법은 안전하고 만족스러운 결과를 보였으며, 근치를 위한 적응이 되며, 결핵균 보균자의 퇴출목적으로 수술 적응증을 넓일 수 있다는 것을 본 연구를 통하여 제시한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제29권3호
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• pp.311-314
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• 1996

1985년 1월 부터 1994년 12월 까지 10년간 부산대학교 흉부외과에서는 18명의 심장 점액종 환자를 수 술하였다. 17례는 좌심방 점액 종이 었고 1례는 우심방 점액종이었다. 환자의 연령은 15세에서 62세 사이로 평균 42.6세 였고 여자가 13명 남자가 5명이었다. 술전 증상으로는 운동시 호흡곤란이 전례 에서 있었 고 심계항진이 9례, 흉통이 5례, 실신을 경험한 경우가 3례 있었으며 대부분이 전신적 무력감, 체중감소, 발열, 기침, 상복부 불쾌감 등의 다양한 동반증상이 있었다 진단은 1례의 우심방 점액 종을 제외한 나머지 17례의 좌심방 점액종에서는 심장초음파검사만으로 충분하였다 수술소견상 점액 종의 부착 부위는 난원공이 12례, 난원공 이외의 심발중격이 3례, 승모판막윤이 1례, 좌심방벽이 2례 였으며 점액종의 크기와 형태는 다양하였다. 점액종을 제거하기위한 접근은 8례에서는 우심방 절개를, 10례에서는 양심방 절 개를시행하였다. 수술로 인한 조기 및 만기 사망례는 없었고 외래 추적중재발례도 없었다. 심장점액 종의 외과적 치료는 거의 완치가 가능하며 예후가 좋은 것으로 여겨진다.