기관지에서 발생하는 점액표피양 암종은 폐에서 발생하는 암종의 0.2%를 차지할 정도로 드물다. 주로 기관지 폐쇄에 의한 증상이나 반복적인 폐렴의 임상양상을 보인다. 조직학적인 기준에 따라서 일반적으로 저등급과 고등급으로 나누어지고 예후도 다르다. 저자들은 반복되는 기침과 열을 주소로 내원한 40세 여성에서 발생한 흔하지 않은 중간등급의 기관지 점액상피양 암종 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하고 현재까지 국내에 보고된 자료들을 바탕으로 조직학적인 등급과 TNM stage에 따른 임상경과의 차이를 보고하는 바이다.
Kwon, Yong Shik;Jung, Hye In;Kim, Hyun Jung;Lee, Jin Wook;Choi, Won-Il;Kim, Jin Young;Rho, Byung Hak;Lee, Hye Won;Kwon, Kun Young
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제75권3호
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pp.116-119
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2013
Sarcoidosis, a systemic granulomatous disease of unknown etiology. The presentation of sarcoidal granuloma in neck nodes without typical manifestations of systemic sarcoidosis is difficult to diagnose. We describe the case of a 37-year-old woman with an increasing mass on the right side of neck. The excisional biopsy from the neck mass showed noncaseating epithelioid cell granuloma of the lymph nodes. No evidence of mycobacterial or fungal infection was noted. Thoracic evaluations did not show enlargement of mediastinal lymph nodes or parenchymal abnormalities. Immunohistochemistry showed abundant expression of tumor necrosis factor-${\alpha}$ in the granuloma. However, transforming growth factor-${\beta}$ was not expressed, although interleukin-$1{\beta}$ was focally expressed. These immunohistochemical findings supported characterization of the granuloma and the diagnosis of sarcoidosis. Sarcoidosis can present with cervical lymph node enlargement without mediastinal or lung abnormality. Immunohistochemistry may support the diagnosis of sarcoidosis and characterization of granuloma.
폐암의 정확한 진단을 위한 세침 흡입생검에 의한 종양세포의 흉벽전이는 매우 희귀하나 생길 수 있는 합병증 중의 하나이다. 특히 세침 흡입생검에 의한 종양세포의 흉벽전이는 수술적 치료로 완치 가능성이 높은 폐암을 치료가 어려운 치명적인 상태로 전환시킬 수가 있다. 저자등은 세침 흡입생검 후 발생한 폐암의 흉벽전이 2예를 경험하였기에 보고하는 바이다. 55세 남자 환자는 전이된 흉벽의 늑골을 포함하여 전층을 절제하고 결손부위를 광배근을 이용한 근육피부판으로 흉벽 재건술을 시행하였으며 68세 여자 환자는 전이된 흉벽종양의 감염과 괴사성 출혈로 인해 흉벽의 부분절제와 피부이식으로 치료하였다. 두 환자 모두 각각 수술후 2년 7개월, 3개월까지 경과 양호하며 외래 추적관찰중이다.
Malignancy is one of the several exogenous and endogenous factors that increase serum alpha 1-PI. In fact, serum levels of alpha 1-PI were significantly elevated in the patients with the nonresectable bronchogenic cancer. the purpose of this work was to determine if the immediate postoperative change of serum alpha 1-PI level following tumor resection relates to the patient`s postoperative course. Clinical experimental study was carried out to investigate the postoperative changes of serum alpha 1-PI level following operation for 20 cases of bronchogenic cancer and 10 cases of control, nephrectomy patients Alpha 1-PI concentrations in serum was quantitated by use of radial immunodiffusion technique.The results were as follows ; Preoperative serum level of alpha 1-PI was significantly elevated in patients with bronchogenic cancers [p < 0.001 , when compared to normal control levels. Immediate postoperative serum alpha 1-PI level was significantly increased in patients with bronchogenic cancer [p < 0.05 , but slightly decreased at control groups. The peak serum level of alpha 1-PI was the postoperative three days, and then gradually decreased at the 5, 9, 14 days, but slightly elevated comparing to preoperative alpha 1-PI levels. Serum alpha 1-PI level in patients with adenocarcinoma was elevated, when compared to squamous cell carcinoma, but not significantly. According to the stages of the bronchogenic cancer, each levels of the serum alpha 1-PI were slightly different, but the whole postoperative changes were the general similarity. There were no significant difference in changes of the serum alpha 1-PI level, according to the operative procedures. As the alpha 1-PI is acute reactant, that it was required at the reoperative state of the bronchogenic cancer and rapid response, consumption or requirement were occurred, postoperatively. Therefore, alpha 1-PI can be perioperative indicator for the evaluation of the bronchogenic cancer.
폐경색은 임상적으로나 방사선학적으로 폐암, 폐출혈, 울혈성 무기폐, 단순괴사와 감별이 힘든 질환으로 흉부외상과 관련되어 보고된 예는 없다. 환자는 45세 남자로 약 3주전 흉부외상에 의한 우측의 다발성 늑골골절과 쇄골골절로 치료를 받아오 다가 증상이 점점 악화되어 본원에 전원된 후 우상엽 절제술을 받았으며, 조직검사 결과 폐경 색으로 진 단되었다. 전원 당시 흉부의 컴퓨터 단층활영상 우상엽에 거대한 종괴음영이 있었고, 양측 폐야에 5개 정도의 작 은 결절상 음영이 있었으나 폐 생검에서 암세포는 발견되지 않았고, 우상엽 절제술 당시 대부분의 작은 결절들은 자연 소실되어 있었다 절제된 우상엽에서 육안적으로 인지되는 혈전은 보이지 않았고, 조직검사상 주로 폐동맥의 분지인 0.6 ∼2.0 mm 정도의 근형 동맥들이 혈전에 의해 폐쇄되어 있었으며 일부는 더 진행하여 기질화를 보이거나 혈류의 재소통이 이루어진 곳도 관찰되었다.
Objective : It is difficult to differentiate intramedullary spinal cord tumors preoperatively from non-neoplastic pathologies in patients presenting as non-compressive myelopathies in magnetic resonance imaging(MRI). In this report, the authors reviewed nonneoplastic intramedullary spinal cord lesions preoperatively diagnosed as tumors and discussed their clinical and radiological characteristics and usefulness of surgical intervention. Methods : From January, 1985 to January, 1999, authors experienced eight non-neoplastic pathologies mimicking intramedullary spinal cord tumors and analysed their medical records, radiological findings and histopathological specimens retrospectively. Results : There were five males and three females and the duration of symptoms were from two to 20 months(mean, 9.8 months). The location of lesions were four cervical, one cervicothoracic and three thoracic. All patients manifested sensory abnormality, seven motor weakness, and six bladder symptom. All cases had swollen spinal cords and increased signal intensities in spin-echo sequences. Six cases showed contrast enhancement : four cases were focal and two diffuse. Under the impression of intramedullary tumors, the patients were operated upon. Final diagnoses on the base of clinical and pathologic finding were : three subacute necrotizing myelopathies, two multiple scleroses, two myelopathy of unknown etiology. One case showed no gross abnormality in surgical field in spite of adequate exposure of the lesion, so biopsy was not performed. In that case, postoperative MRI revealed spontaneous resolution of the lesion. Conclusion : MRI is invaluable diagnostic tool in screening myelopathies. However, its high sensitivity and lack of specificity make difficulty in preoperative differential diagnosis of non-compressive myelopathies. Although no surgical morbidity occurred in our series, we sometimes failed to confirm definite diagnosis even with biopsy. In such a circumstance, long-term follow up is needed.
Kim, Hyool;Jung, Tae-Young;Kim, In-Young;Lee, Jung-Kil
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제51권3호
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pp.151-154
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2012
We report here two cases of primary intraosseous meningioma with aggressive behavior. A 68-year-old man presented with a one year history of a soft, enlarging mass in the right parietal region. Magnetic resonance image (MRI) revealed a 6 cm sized, heterogeneously-enhancing, bony expansi1e mass in the right parietal bone, and computed tomograph (CT) showed a bony, destructive lesion. The tumor, including the surrounding normal bone, was totally resected. Dural invasion was not apparent Diagnosis was atypical meningioma, which extensively metastasized within the skull one year later. A 74-year-old woman presented with a 5-month history of a soft mass on the left frontal area. MRI revealed a 4 cm sized, multilobulated, strongly-enhancing lesion on the left frontal bone, and CT showed a destructive lesion. The mass was adhered tightly to the scalp and dura mater. The lesion was totally removed. Biopsy showed a papillary meningioma. The patient refused adjuvant radiation therapy and later underwent two reoperations for recurred lesions, at 19 and at 45 months postoperative. The patient experienced back pain 5 years later, and MRI showed an osteolytic lesion on the 11th thoracic vertebra. After her operation, a metastatic papillary meningioma was diagnosed. These osteolytic intraosseous meningiomas had atypical/malignant pathologies, which metastasized to whole skull and the spine.
Seo, Bo-Ram;Hong, Young-Seob;Choi, Phil-Jo;Um, Soo-Jung;Seo, Jeong-Wook;Roh, Mee-Sook
대한의생명과학회지
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제17권3호
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pp.197-202
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2011
Mitosis count is one of the most helpful morphologic features for distinguishing pulmonary typical carcinoid (TC) from atypical carcinoid (AC). However, identifying areas of highest mitotic activity is tedious and time-consuming, and mitosis count may vary substantially among pathologists. Anti-phosphohistone H3 (PHH3) is an antibody that specifically detects histone H3 only when phosphorylated at serine 10 or serine 28, an event that is concurrent with mitotic chromatin condensation and not observed during apoptosis. In this study, immunohistochemical staining for PHH3 was performed to determine whether PHH3 was a reliable and objective mitosis-specific marker for pulmonary carcinoid tumors. Seventeen cases of surgically resected pulmonary carcinoid tumors (12 TCs and 5 ACs) were obtained and classified according to the 2004 World Health Organization classification. Mitotic counts determined by PHH3 correlated to ones determined by hematoxylin and eosin (H&E) staining; however, PHH3 mitotic counts (mean mitotic counts: 1 in TCs and 3.2 in ACs) were slightly higher than H&E mitotic counts (mean mitotic counts: 0.25 in TCs and 1.8 in ACs). The mitotic counts determined by experienced observer were more correlated to those determined by inexperienced observer with the PHH3-based method (R=0.968, P<0.001) rather than H&E staining (R=0.658, P<0.001). These results suggest that the PHH3 mitotic counting method was more sensitive and simple for detecting mitoses compared to traditional H&E staining. Therefore, PHH3 immunohistochemistry may contribute to more accurate and reproducible diagnosis of pulmonary carcinoid tumors and may be a valuable aid for administrating appropriate clinical treatment.
Purpose: Ischial region is common site of pressure sore as well as greater trochanteric area. In general, ischial pressure sore associated with a large subcutaneous bursa often requires radical surgical treatment. The authors performed sclerotherapy using absolute ethanol which was considered as an alternative in treating recurrent ischial pressure sore. Methods: From may 2005 to February 2006, 11 ischial pressure sore patients were treated sclerotherapy using absolute ethanol. The authors performed sclerotherapy using absolute ethanol in 11 patients in whom the ischial sore has recurred despite of multiple radical surgical treatment. The patients' original disorders were spinal cord injury in 9 patients, cerebral palsy in 1 patient and giant cell tumor in thoracic vertebrae 1 patient. Results: Recurrence of pressure sore was not found in any patient during the follow-up period. The swap of the bursa taken before the surgery was germ cultured and compared with the discharge from an end of the inserted drain tube. The germ cultured results after the surgery were tested negative in all patients. Conclusion: This method involves causing the bursa to become scarred and closing it up by sterilizing, fixing, and denaturing by the pharmacologic effect of absolute ethanol instead of surgical excision of the bursa. We felt that aforementioned treatment modality may be considered as an alternative in treating recurrent ischial pressure sore.
Two hundred and seventeen patients underwent diagnostic rigid bronchoscopy or bionchofiberscopy to evaluate the cytologic diagnosis in the lung cancer patient at the department of chest surgery of Yon-Sei university, college of the medicine from 1971 to 1977 year. One hundred and twenty cases of these patients were taken rigid bronchoscopy and ninety four cases of these patient were taken bronchofiberscopy. Cytologic examination of the sputum was done in 214 cases and sputum cytology was positive in 50 cases [23.4%]. Rigid bronchoscopy was made in 120 cases and this bronchoscopic cytology including bronchial washing and bronchial biopsy was positive in 34 cases [28.5%]. Bronchofiberscopy was performed in 94 cases and was positive in 45 cases [47.5%]. Histopathologically, 41 cases [43.6%] were epidermoid cell carcinoma, 8 cases [8.5%]of undifferentiated cell type, 12 cases [12.8%]of adenocarcinoma, 8 cases [8.5%]of alveolar cell type, and the 25 cases were undetermined. Cytologic examination of the sputum lacks the accuracy of the bronchoscopies in terms of both localization and accurate histologic indentification of the type of neoplasm. Rigid bronchoscope has the advantage of permitting identification of a tumor in a central location and of providing a sufficient amount of biopsy material for accurate diagnosis of carcinoma. However, it has the disadvantage of limiting examination to the larger, more central portions of the tracheobronchial tree. Bronchofiberscope had the advantage of examine upper lobe as well as other portions of the tracheobronchial tree which could not be visualized with the rigid bronchoscopy. A positive diagnosis in bronchofiberscopy was obtained in the highest rate, 47. 8% [45 cases]. A1 last, if a bronchogenic carcinoma is suspected on the basis of either symptoms of an abnormality on the chest film the diagnostic work-up-sputum cytology, bronchial washing, bronchoscopic biopsy, scalene node biopsy, thoracentesis and mediastinoscopy explothoracotomy etc-should precede in an attempt not only to obtain the higher positive diagnosis but also to obtain a tissue diagnosis and to evaluate the stage of the disease and to ascertain the appropriate mode of therapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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