Kim Joon Bum;Moon Il Hong;Choi Byung Min;Lee Kee Hyoung;Choi In Cheol;Park Seung Il
Journal of Chest Surgery
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v.38
no.12
s.257
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pp.873-877
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2005
Jeune's asphyxiating thoracic dystrophy is a rare, complex malformation with a broad spectrum of clinical expression. The degree of chest wall deformity is the most important prognostic factor and the only part which is correctable. A 11 month-old male infant was diagnosed as having Jeune's syndrome and received right side lateral thoracic expansion surgery. But because respiratory distress symptom was sustained postoperatively, we performed left side procedure 3 months after the initial operation. Respiratory distress symptom got worse after fracturing the left titanium plate which was inserted to fix the expanded thoracic wall and reimplantation was performed. The patient was discharged 6 months after the initial operation. He was readmitted and received ventilator care for respiratory failure and died 10 months after the initial operation.
The treatment of acute and chronic empyema with bronchopleural fistula is remained as serious postoperative complication in thoracic surgery. Although several operative procedures for the treatment of postpneumonectomy empyema have been reported, the method of treating empyema, and in particular empyema associated with fistula, remains controversial. Recently some successful results have been reported by use of the omentum in the patients with thoracic empyema resulting from bronchial fistula. We have performed one-stage operations using the omentum and chest wall muscles in 2 patients, one was acute, and the other was chronic case. Their postoperative courses were uneventful
You, Mi Hyeon;Kim, Ji Hyung;Kim, Dae Yong;Gomez, Dennis Kaw;Jung, Tae Sung;Park, Se Chang
Korean Journal of Veterinary Research
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v.48
no.4
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pp.501-503
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2008
An adult one-year-old male Eurasian beaver (Castor fiber) died of a traumatic injury to its right leg from a fall. At necropsy, fibrinopurulent exudates were observed in the thoracic cavity. Histopathologic examination showed that the pericardium, thoracic wall, pulmonary pleura and the lungs were markedly thickened due to mixtures of necrotic cellular debris, neutrophils, fibrin, red blood cells, and bacterial aggregates. Pure culture of Klebsiella (K.) pneumoniae was isolated from the thoracic exudates, pleura and heart tissues. Based on these findings, this is the first report describing pleuritis and pericarditis associated to K. pneumoniae in a beaver.
This is a report of leiomyoma in the esophagus. patient had suffered from mild intermittent dysphagia on eating without any other complaints. This complaint had been going for 45 days, but was not progressed. The esophagogram revealed an ovoid walnut-sized smooth filling defect in the midportion of the esophagus. The mucosal folds of the esophagus were not destroyed. A benign intramural tumor of the esophagus, such as leiomyoma, was suspected with X-ray finding and clinical features. On Aug. 13, 1976 a thoracotomy was performed at right 4th intercostal space. A firm, irregular shaped mass in the wall of the esophagus was enucleated by blunt dissection without any injury of the mucosa of the esophagus. The diagnosis of leiomyoma was confirmed with histopathological finding. Postoperative course was uneventful.
The patient was 21-year old male who had gastrostomy and tracheostomy after swallowing lye-stuff in July 1971. He could restore his normal voice and breathing after removal of his destructed epiglottis obstructing his upper airway two years later. Pharyngogastrostomy was performed in Nov 1973. The esophagus which was totally obliterated in its full length was removed and the stomach was brought high up to the level of pharynx where it was anastomosed to the posterior wall of pharynx. His postoperative course was temporarily complicated by aspiration of small food into trachea which could be completely relieved with training, and he is doing his normal life quite well on the follow-up.
Cystic hygroma is a benign tumor of lymphatic origin encountering most frequently in young children, and composed of softly fluctuated mono or multilocular cystic masses which developed from embryonic outpouching of the venous system. The majority of these tumors are found at the anterolateral neck region particularly posterior .triangle, and occasionaly axilla, mesentery and spleen etc. In the mediastinum, the incidence of hygroma is very rare and also of mediastinal neoplasms. Recently, we have experienced 2 cases of mediastinal cystic hygroma connected up lateral neck and to anterior chest wall respectively, which were surgically removed successfully and confirmed histopathologically. Authors present the cases and discussion with a brief review of the relevant literatures.
Generally, patients who have airway compression with severe kyphoscoliosis can be improved through surgery for the thoracolumbar deformity. However, abnormal thoracic configuration due to severe kyphoscoliosis can cause respiratory distress secondary to severe compression of central airway in uncorrectable case. We tried to elevate the chest wall and obtained relatively good result in case of airway compression with abnormal thoracic configuration which was difficult to correct.
We have experienced a case of right side chylothorax following closed chest injury. A 35-year-old man in his car was accidentally collided against obstacles on September 19, 1986 resulting in a contusion on right anterior chest wall. The only complaint noted on admission was right chest pain. Chest X-ray showed near total radiopaque density of right thorax. Conservative treatment of closed tube thoracostomy at right pleural cavity through midaxillary 7th intercostal space had been continued for 25 days without improvement. Chyle outflow through the chest tube was averaging 1,700cc per day. Oversewing of the thoracic duct and pleura by silk and pledgetted prolene sutures were done. There was no complication and recurrence till postoperative 20 days. Chylothorax following closed chest injury was never reported in this country, and will be a interesting clinical case report.
Postemetic rupture of the esophagus is an intrathoracic catastrophe which is universally fatal if untreated immediately. We have experienced one case of Boerhaave`s syndrome at the Thoracic & Cardiovascular Surgery Yonsei University College of Medicine. He was 56 years old male who complained severe chest-pain, dyspnea with sudden vomiting after alcohol. Esophagogram showed barium leakage through rupture site on lower esophagus into left thoracic cavity. He had taken repair of the rupture site of lower esophagus and wrapping it with the body of the stomach wall because of relatively clean rupture margin even though 48 hours following the rupture. He has been uneventful in post-operative courses & he discharged with good conditions.
Pectus excavatum (PE) is a ventral chest wall deformity, also known as funnel chest, sunken chest, chondrosternal depression or koilosternia. The 4 months old, 1.3 kg intact-female Pekingese dog was evaluated for acute semicoma and convulsion. The client reported that this patient have had chronic loss of appetite, intermittent dyspnea and palpable sunken breast. The other littermates did not show any abnormalities. On physical examination, cachexia (BCS 1/5), concave sternum, flatten thoracic cavity and cardiac murmur were observed. On radiographic study, the caudal sternum cave to vertebrae and narrowing thoracic cavity. The severities of thoracic deformity were evaluated by deformation indices such as-Frontosagittal index (FSI) and vertebral index (VI). Moderate to severe PE was founded by the radiological measurements.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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