A 74-year-old patient presented with recurrent aneurysms in the infrarenal abdominal aorta and right common iliac artery 6 years after endovascular aortic repair using endografts in the same location. The patient underwent an aorto-bi-iliac replacement with removal of the stent graft. Two holes measuring 2 mm each were found in the removed graft, and they appeared to have been caused by wear from continuous friction between the endograft and the aortic wall.
Subannular aortic aneurysm is a word-wide rare disease entity occurring predominantly in young black men. In Korea, there has been no report. We report one patient, 46 years old man, who had been operated urgently because of acute aortic insufficiency and aortic valvular vegetation after antibiotics treatment of Subacute bacterial endocarditis for 6wks. At the operative field, We found the bulging aneurysmal mass between the aorta and superior vena cava above the right pulmonary artery, which has subannular communicating opening into the left ventricular cavity, beneath the anterior commissure of the bicuspid aortic valve. Pathologic findings are consistent with "portion of vascular wall with features of aneurysm.* The patients survived aortic valve replacement and patch closure of subannular aneurysm, with no symptoms at one-year postoperative follow-up.w-up.
We report a case of pseudo-pseudoaneurysm, which is a very rare complication of myocardial infarction. A 69-year-old man was admitted to our clinic with chest tightness and dyspnea. He had undergone aortic valve replacement with a pericardial bioprosthetic valve, ring mitral annuloplasty, and reconstruction of an aortic annular defect due to infective endocarditis with bovine pericardium 4 years prior. Echocardiography and computed tomography showed pericardial effusion and a 16-mm cavity at the anterolateral wall of the left ventricle. Magnetic resonance imaging suggested either pseudo-pseudoaneurysm or myocardial abscess. We successfully repaired the myocardial defect using a patch made from a vascular graft with pledgeted horizontal mattress sutures under cardiopulmonary bypass.
Dissecting aortic aneurysm is a disease which is characterized by hemorrhagic intramural seperation of aortic wall and extension for varlng distances proximally, distally, or both from the site of the intimal tear. Most aortas show some type of medial degeneration most commonly described as cystic medial necrosis. DeBackey classified this disease according to involved aorta and site of intimal tear to 3 basic types, such as type I, II and III. Type III is defined that dissecting process arrises in the descending thoracic aorta just distal to origin of the left subclavian artery and extends distally for a varing distance. We expirienced a case of dissecting aneurysm, type III of DeBackey's classification which dissecting process is limited to the descending thoracic aorta in the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Kyungpook National University Hospital. This patient was 40 year old woman and she had suffered from intermittent sharp back pain for 3 years .before admission. Excision of the aneurysm and Dacron graft were placed successfully under the left atrio-femoral bypass with artificial pump. The hospital course was uneventful.
Bilateral traumatic rupture of diaphragm is very rare. One case due to car accident is reported. Preoperative chest X-ray revealed the diaphragm rupture in the left side and the hemothorax in the right side. During the completion of left diaphragm repair through left thoracoabdominal incision, right diaphragm rupture was found incidentally. Left diaphragm was repaired using pledgets which were anchored at the thoracic wall. Right diaphragm was also repaired by interrupted Halsted sutures through seperated right thoracotomy. Postoperative course was uneventful.
The left atrial [LA] dimension and atrial fibrillation [AF] in patients with mitral valvular heart diseases have been thought to be related to hemodynamic burden to the LA depending on severity of stenosis or regurgitation of mitral valve, left ventricular contractility and the heart conditions. If hemodynamic burden persists long, it can affect the LA wall and structural change of the LA wall itself can developed. So the structural change of the LA wall could be thought to be related to the LA dimension and AF. To verify this relation, the LA wall biopsy was performed in 26 patients with rheumatic mitral valvular heart disease at the left atriotomy incision margin which was posterior to the interatrial groove after completion of surgery to the mitral valve such as valve replacement or commissurotomy. Relation of the pathological state of the LA wall to AF and the LA dimension measured by M-mode echocardiography was studied. The conclusions were as follow. 1. There was tendency that degree of fibrosis of myocardium of the LA wall was related to the LA dimension. 2. There was more chance that patients who had severe fibrosis of myocardium of the LA wall had pre and postoperative AF. 3. There was no relation between reduction rate of the LA dimension before and after surgery and degree of fibrosis of myocardium of the LA wall.
Supraventricular tachyarrhythmias are readily characterized and understood, but the surgical procedures for their correction are complex and not easily mastered. Conversely, ventricular tachyarrhythmias are frequently difficult to characterize and localize electrophysiologically and their basic mechanisms are poorly understood. The role of the surgeon in the treatment of cardiac arrhythmia has changed dramatically during the past decade. This report is a case of 26 years old male with supraventricular tachyarrhythmia. The result of endocardial electrophysiologic study demonstrated accessory pathway connecting left atrium to left ventricle which located at left atrial free wall about 4 cm apart from the coronary sinus orifice. The accessory bundle interruption has been successfully accomplished utilizing the internal open heart technique. The operation consisted of dissection of the atrioventricular fat pad and division of all the superficial fibers going from the ventricle to the annulus. Following this, cryoablation made with cryoprobe at - 60$^\circ{C}$ for 90 seconds. The accessory pathway was successfully ablated without specific problems.
활막육종은 관절, 활액낭, 건초 부위에서 발생하는 흔하지 않은 악성 간엽 종양이다. 발생 부위는 전형적으로 사지, 특히 하지에서 호발한다. 복벽이나 흉벽에서도 발생하며 드물지만 두경부에서도 발생한다. 본 병원(삼성의료원) 에서는 17세 여자에서 발생한 늑골의 활막육종 1례를 치험하였다. 수술적 치료로서 우측 두 번째 늑골 종양을 포함하여 첫 번째, 세 번째 늑골 일부를 흉벽과 함께 절제하는 광범위 절제술을 시행하였고, 수술 후 별다른 문제없이 퇴원하였으나, 외래 추적 도중 흉골과 양측 폐에 종양 재발이 발견되어 항암제 치료를 실시하였다.
Heo, Woon;Kang, Do Kyun;Min, Ho-Ki;Jun, Hee Jae;Hwang, Youn-Ho
Journal of Chest Surgery
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제46권5호
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pp.377-379
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2013
A primary giant cell tumor of the rib is very rare. The most common site of a giant cell tumor arising from the rib is the posterior arc. A giant cell tumor arising from the anterior arc of the rib is extremely rare. The treatment of a giant cell tumor of the rib is not well defined. Generally, a complete surgical resection is performed in a patient with a primary giant cell tumor of the rib. We report a case of a giant cell tumor arising from the anterior arc of the rib that was treated with a wide excision and chest wall reconstruction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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