• 제목/요약/키워드: Thiocyanation

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3-(Benzothiazol-2-yl)-1-Methyl Urea 유도체(誘導體)의 합성(合成)과 생리활성(生理活性)에 관(關)한 연구(硏究) (Synthesis of 3-(Benzothiazol-2-yl)-1-Methyl Urea Derivatives and Their Biological Activities)

  • 홍무기;정영호;박영선;오세문
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제30권3호
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    • pp.227-233
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    • 1987

  • Aniline 유도체(誘導體)로부터 thiocyanation에 의(依)해 2-aminobenzothiazole 유도체(誘導體)를 합성(合成)하였고, 이어서 mothylisocanate의 부가반응(附加反應)에 의(依)하여 3-(benzothiazol-2-yl)-1-methyl urea 유도체(誘導體) 6종(種)을 합성(合成)하여 IR, NMR, GC/MS 등(等)에 의(依)하여 물질(物質)의 구조(構造)를 확인(確認)하였다. 합성(合成)한 화합물(化合物)들의 바랭이, 강아지풀의 화본과(禾本科) 잡초(雜草)와 쇠비름, 명아주의 광엽(廣葉) 잡초(雜草)에 대(對)하여 50g, 200g, 800g a.i/10a로 발아전처리(發芽前處理)를 하여 살초효과(殺草效果)를 조사(調査)한 결과(結果)는 다음과 같다. 합성(合成)한 화합물(化合物) 6종(種) 모두 발아전처리제(發芽前處理劑)로서 800g a.i/10a 살포량(撒布量)에서 화본과(禾本科) 또는 광엽(廣葉) 잡초(雜草)에 대(對)하여 살초효과(殺草效果)가 인정(認定)되었다. 화합물(化合物) 번호(番號) ACRI-S-8416, ACRI-S-8411 및 ACRI-S-8413은 800g a.i/10a의 살포량(撒布量)에서 광엽(廣葉) 잡초(雜草)에 효과(效果)가 있었으며 ACRI-S-8412는 화본과(禾本科) 잡초(雜草)에 선택적(選擇的) 살초효과(殺草效果)가 인정(認定)되었다. 화합물(化合物) 번호(番號) ACRI-S-8414 즉(卽), 3- (6-ethylbenzothiazol-2-yl)-1-methyl urea는 6종(種)의 화합물(化合物) 중(中) 가장 강력(强力)한 살초효과(殺草效果)를 나타내었으며 50g a.i/10a의 살포량(撒布量)에서도 화본과(禾本科) 잡초(雜草)에 60%의 선택적(選擇的) 살초효과(殺草效果)가 인정(認定)되었다.

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2-Aminobenzothiazole 유도체의 합성 및 항균작용에 관한 연구 (A Study on the Syntheses of 2-Aminobenzothiazoles and Their Antimicrobial Activities)

  • 정상헌;정원근;정필근;이남복
    • 약학회지
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    • 제20권1호
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    • pp.19-26
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    • 1976

  • Sixteen compounds of 2-aminobenzothiazole derivatives were synthesized from alkyl ($C_{1-5}$) p-aminosalicylate by thiocyanation reaction. The NMR spectra of synthesized compounds showed that they were actually mixture of 5-hydroxy-6-alk-oxycarbonyl-2-aminobenzothiazole [alkoxy=methoxy(Ia), ethoxy (IIa), n-propoxy (IIIa), iso-propoxy (IVa), n-butoxy (Va), iso-butoxy (VIa), n-amoxy (VIIa), iso-amoxy(VIIIa)] and 7-(1b), ethoxy(IIb), n-propoxy(IIIb), iso-propoxy(IVb), n-butoxy(Vb), iso-butpxy (VIb), n-amoxy (VIIb), iso-amoxy (VIIIb)]. The mixtures of two isomeric benzothiazole were separated by two isomers varied with the kind of alkyl chain in alkyl p-aminosalicylate. These compounds were subjected to the test for antimicrobial activities using Staphylococcus aureus and Escherichia coli by tube dilutioin method. The seven compounds, Ia, IIa, IIIa, VIa, IIIb, IVb and Vb showed inhibition of the growth of S. aureus at the concentration of 10${\mu}$g/ml. As to the growth of E. coli, IVb, VIb, VIIb, and VIIIb were observed inhibition at the concentration of 1${\mu}$g/ml. Ia, IIa, IIIa, VIIa, Va, VIIIa, and IIb exhibited potential antimicrobial activities against showed inhibition of the growth of E.coli at the concentration of 100${\mu}$/ml.

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