This study was conducted to evaluate the effects of a composite feed additive (CFA) consisting of vitamin C, vitamin E, selenium, and choline on growth performance, carcass characteristics, and meat properties of Hanwoo steers. Twenty-two late fattening steers were randomly assigned to one of two dietary groups, control (commercial concentrate + rice straw) and treatment (commercial concentrate + rice straw + 50 g of CFA). Average daily gain (ADG) was 4.0% higher in treatment than that in control; however, there was no statistically significant difference. The supplementation of CFA had no effect on overall yield or quality traits of carcass. CFA had no effect on chemical composition, water holding capacity, shear force, cooking loss, or myoglobin values in longissimus muscle; however, the content of ${\alpha}$-tocopherol was increased by supplementation of CFA (p < 0.01). The contents of ${\alpha}$-linolenic acid and n-3 fatty acids were higher in treatment group than in control (p < 0.01). The ratio of n-6/n-3 fatty acids was decreased by supplementation of CFA (p < 0.01). The supplementation of CFA had no effect on pH or thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) values in longissimus muscle (raw); however, TBARS (cooked) values were lower in treatment group than in control during refrigerated storage (p < 0.01). Thus, the results indicate that the supplementation of CFA (vitamin C + vitamin E + selenium + choline) had some positive effects on the increase in ${\alpha}$-tocopherol and n-3 fatty in longissimus muscle, without any negative effect on growth performance or carcass characteristics of late fattening Hanwoo steers.
The antioxidative activities of capsaicin (Cap, 0.02 and 0.04%) on the lipid peroxidation of tissues in male Sprague Dawley rats fed diets with or without orotic acid (1.0%, w/w) were studied in vivo system by measuring thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) concentrations. Body weight gain, food intakes, food efficiency ratio and the relative tissues weights of brain, kidney, spleen, heart, and testis were not significantly different among dietary groups. Relative weights of liver were higher in the OA group than that in the other groups. TBARS concentrations in liver were significantly higher in the OA or 0.04% Cap groups than in the normal group, while this raise was not observed 0.02% Cap group. A significant increase in TBARS concentrations was found in the liver of the OA +0.04% Cap group compared with the OA or the 0.04% Cap groups. Nonheme iron concentrations were significantly higher in the liver of the OA, 0.04% Cap, OA+0.02% Cap, OA+0.04% Cap groups than that in the normal group. TBARS concentrations in kidney were lower in the 0.02% or 0.04% Cap groups than that in the normal group, but this concentrations were higher in either the OA, OA+0.02% Cap or OA+0.04% Cap groups than that in the normal group. Meanwhile, TBARS concentrations of brain, spleen, heart and testis were not significantly different among groups. The present study suggested that the lipid peroxidation was increased in the rats liver fed diet with erotic acid, and the simultaneous supplementation of capsaicin further enhanced.
Excessive alcohol consumption causes various degenerative brain diseases including Alzheimer's disease and Parkinson's disease. Absorbed ethanol is metabolized to acetaldehyde and acetic acid by alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenase (ALDH). Acetaldehyde is well known as a toxicant through generation of reactive oxygen species (ROS). Therefore, ALDH2 activity may play important roles in the pathogenesis of alcohol-induced brain diseases. In this study, we demonstrated the effects of ALDH2 enzyme activity on lipid peroxidation in brain tissues and urine of mice exposed to ethanol for 8 weeks. Five male, 8-week old Aldh2 (+/+) and Aldh2 (-/-) mice (C57BL/6J strain) in each group were exposed to ethanol for 8 weeks (2 g/kg wt./day) using gavage, and those in the control group received 0.9% saline alone. Thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) level, a marker for lipid peroxidation, was measured in whole brain tissue and urine by high performance liquid chromatography. As a result, chronic ethanol treatment did not show any statistical change on the TBARS level of brain tissue in both Aldh2 (+/+) mice and in Aldh2 (-/-) mice. However, following ethanol exposure for 8 weeks in Aldh2 (-/-) mice, the urinary TBARS levels were significantly increased to more than double compared to the pretreatment group. This result was not observed in Aldh2 (+/+) mice. These results suggest that although ALDH2 enzyme activity plays a role in the generation of ROS in the whole body, it does not seem to be important in the pathogenesis of alcohol induced degenerative brain diseases.
Phytic acid, making up 1~5% of the composition of many plant seeds and cereals, is known to form iron-chelates and inhibit lipid peroxidation. Thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), as an indication of lipid peroxidation, were measured in beef round, chicken breast, pork loin, and halibut muscle after the meats were stored for 0, 1, 3, 5, and 7 days at various temperatures [frozen (~2$0^{\circ}C$), refrigerator (4$^{\circ}C$), and room temperature ($25^{\circ}C$)]. Phytic acid effectively inhibited lipid peroxidation in beef round, chicken breast, halibut, and pork loin muscle (p<0.05). The inhibitory effect of phytic acid was dependent on concentration, storage time, and temperature. At frozen temperature, the inhibitory effect of phytic acid was minimal, whereas at room temperature, the inhibitory effect of phytic acid was maximal, probably due to the variation of the control TBARS values. At the concentration of 10 mM, phytic acid completely inhibited lipid peroxidation in all the muscle foods by maintaining TBARS values close to the level of the controls, regardless of storage time or temperature (p<0.05). The rate of lipid peroxidation was the highest in beef round muscle, although they had a close TBARS value at 0 day. Addition of phytic acid to lipid-containing foods such as meats, fish meal pastes, and canned seafoods may prevent lipid peroxidation, resulting in improvement of the sensory quality of many foods and prolonged shelf-life.
There is growing interest ill understanding the role and mechanisms of flavonoid as antioxidant on LDL. The antioxidative activity of flavonoid typically present in Oenothers odorate Jacquin was investigated in vitro using a human LDL oxidation assay. In present work, LDL was incubated with increasing concentrations of extracts of extracts of Oenothers odorate Jacquin and LDL oxidation was started by adding CuSO$_4$to the media. Substances in leaves extracts of Oenothers odorate Jacquin are capable of inhibiting the initiation and the propagation of LDL oxidation. They inhibit LDL oxidation, monitored by thiobarbituric acid-reactive substances(TBARS), as well as modification as shown through direct measurement of electrophoretic mobility, diene conjugates. Inhibition is a dose dependent effect that becomes already apparent at concentration of extracts as low as 40$\mu\textrm{g}$/mL. Inhibition is almost complete at 80$\mu\textrm{g}$/mL. Extracts of Oenothers odorate Jacquin were more potent antioxidative activity than either ascorbic acid and dl-a -tocopherol.
Objective: The aim of the study was to evaluate the effects of different nitrate levels (150, 300, 450, and 600 ppm $KNO_3$) on the volatile compounds and some other properties of pastırma. Methods: Pastırma samples were produced under the controlled condition and analyses of volatile compounds, and thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) as an indicator of lipid oxidation, non-protein nitrogenous matter content as an indicator of proteolysis, color and residual nitrite were carried out on the final product. The profile of volatile compounds of pastırma samples was analyzed by gas chromatography/mass spectrometry using a solid phase microextraction. Results: Nitrate level had a significant effect on pH value (p<0.05) and a very significant effect on TBARS value (p<0.01). No significant differences were determined in terms of $a_w$ value, non-protein nitrogenous substance content, color and residual nitrite between pastırma groups produced by using different nitrate levels. Nitrate level had a significant (p<0.05) or a very significant (p<0.01) effect on some volatile compounds. It was determined that the amounts and counts of volatile compounds were lower in the 450 and especially 600 ppm nitrate levels than 150 and 300 ppm nitrate levels (p<0.05). While the use of 600 ppm nitrate did not cause an increase in residual nitrite levels, the use of 150 ppm nitrate did not negatively affect the color of pastırma. However, the levels of volatile compounds decreased with an increasing level of nitrate. Conclusion: The use of 600 ppm nitrate is not a risk in terms of residual nitrite in pastırma produced under controlled condition, however, this level is not suitable due to decrease in the amount of volatile compounds.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.5
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pp.1131-1136
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1999
The total contents of polyphenolics in potatoes measured by Folin Denis method were 42~76mg/100g in fresh weight. A major phenolic component contained in potato polyphenolics was identified as chlorogenic acid(3.6~15mg/100g in fresh weight). The antioxidative effects of potato polyphenolics and chlorogenic acid on the lipid peroxidation of liver microsome were studied in vivo and in vitro systems by measuring the formation of thiobarbituric acid reactive substances(TBARS) and the content of urine 8 hydroxy deoxyguanosine(OHdG). The TBARS contents of liver showed an increase in the cholesterol diet compared to those in the normal diet. This trend, however, was minimized when potato polyphenolics and chlorogenic acid were supplemented in the cholesterol diet. On the other hands, urinary 8 OHdG contents showed a marked increase with the supplementation of potato polyphenolics in the cholesterol diet. However, there was a trend of marked decrease by the supplementation of chlorogenic acid. In vitro study, potato poly phenolics and chlorogenic acid effectively inhibited the formation of TBARS in liver microsomal system in a dose dependent manners. These results suggest that potato polyphenolics exerts an antioxidative activity in cholesterol fed rat liver.
The aim of this study was to investigate the relationship between a simple method for measuring lipid peroxidation by using a chemiluminescence analyzer and traditional methods, such as 2-thiobarbituric acid reactive substances or peroxide value of solid food samples. Freeze-dried egg yolk powder was kept on $25^{\circ}C$, under dark condition. The peroxidation value was measured during certain storage period by using 3 methods, and the chemiluminescence value was compared with 2-thiobarbituric acid reactive substances or peroxide value. For comparison, 3 kinds of freeze-dried egg yolk were prepared from whole eggs purchased from a local market. The chemiluminescence value was significantly correlated with both the peroxide value and the 2-thiobarbituric acid related substances during storage, and showed a high correlation to the real sample test. It showed a little higher correlation with peroxide value. These results suggest that using a chemiluminescence analyzer may provide the ability to measure the lipid peroxidation of high lipid content solid-food samples, instead performing both the 2-thiobarbituric acid reactive substances test and measuring the peroxide value.
Oxidative stress induced by reactive oxygen species (ROS) has been suggested to be the cause of various degenerative diseases as well as aging. To evaluate the antioxidant potential of stilbenes, we have investigated the cytoprotective effect of 10 stilbenes derived from plants on the oxidative stress induced by tertiary butyl hydroperoxide (t-BuOOH). Of the stilbenes tested, piceatannol (3) showed the most potent activity, which was further investigated using an animal model. When 3 (30 or 10 mg/kg) was topically administered prior to UVB irradiation, the amount of the thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) was significantly reduced compared to that of the control (vehicle). Our findings suggest that piceatannol is capable of protecting cells and tissues from oxidative stress.
To investigate antioxidant status and platelet antioxidative enzyme activity in patients with ischemic heart disease, 36 male patients admitted to Kyungpook National University Hospital from June to December 1994 were compared to 36 healthy male control subjects. The percentages of heavy smoking and nonexercise were significantly higher in the patient group compared to the control, but the drinking status was not significantly different between groups. Food habit and food frequency scores were significantly lower in patients than in control subjects. Plasma retinol levels tended to be lower in the patient group, and plasma $\alpha$-tocopherol and $\beta$-carotene levels were not different between groups. There was no difference in the level of plasma thiobarbituric acid reactive substances(TBARS) and in the activities of platelet glutathione peroxidase and catalase. Our results indicate that oxidative stress, which is reflected by the plasma levels of antioxidants and TBARS, did not increase in the patients with ischemic heart disease, and the long-term effects due to smoking, poor food habit and other life styles could possibly contribute to the onset of the disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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