Pantothenic acid and biotin contents in Panax Ginseng roots were determined microbiologically with L. arabinosus 17-5. Detection of the vitamins was achieved by the thin-layer chromatography and PPC. Pantothenic acid and biotin were found at the Rf values of 0.42 and 0.55 respectively on the thin-layer chromatograms. In order to find out whether or not the L. arabinosus growth promoting factors contained in the respective ginseng extracts, as shown by the microbiological assay, were really the vitamins respectively, PPC was carried out. Microbiological assay of the vitamins met with results that the average pantothenic acid content in the roots was 6.6r/g, calculated as Ca-pantothenate, and the average biotin content 9.24 mr/g.
A simple and convenient method of detecting N, N-dimethy laniline (D.M.A.) residues in ampicillin trihydrate (A.T.) was established. D.M.A. was extracted by chloroform from the chloroform presaturated N/10-ammonia water solution of A.T. and chromatographed on silica gel G thin layer. Blue spot appeared in 15minutes after spray of 2, 6-dichloroquinonechlorimide solution was compared with the blue spot of reference concomitantly processed. The developing solvent was prepared by mixing equal volume of cyclohexane and chloroform. To quantitate the amount of D.M.A. in A.T., T.L.C. was performed with the Eastmann Chromatogram sheet, then color density was measured by Cosmo Superclick densitometer. The developing solvent at this time was cyclohexane-chlorofonn (3+7) mixture. The peak areas obtained with the amount of D.M.A ranging from 0.05 to 2.0 .mu.g were linear to color density. Better sensitive results would be available with the densitometer equipped with monochromator.
우리나라 야산에서 손쉽게 구할 수 있는 구황식물인 목단피를 건조시켜 분쇄한 후 methanol과 여러 용매로 추출하여 식품 부패 미생물의 증식 억제 효과를 검색하고 그 항균물질을 분석하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 목단피의 methanol 추출물은 1500$\mu\textrm{g}$/mL 농도에서 B. subtilis, L. monocytogenes, V parahaemolyticus의 증식을 100% 억제하였으며 S. aureus, E. coli도 같은 농도에서 각각 36.31%와 67.81%의 억제 효과를 보였다. 목단피의 ethylacetate 분획 추출물은 낮은 농도인 500$\mu\textrm{g}$/disc의 농도에서 식품 부패 미생물 5종 모두에 대하여 clear zone을 형성하여 항균력을 나타내었다. 특히 L. monocytogenes, E. coli균에 대해서는 낮은 농도인 500$\mu\textrm{g}$/disc에서 각각 12mm, 11mm의 clear zone을 형성하였다. 목단피의 ethylacetate추출물을 silica gel colum chromatography(7cm${\times}$1.2 cm)한 후 thin layer chromatography(TLC)를 실시하여 항균 실험을 한 결과 B. subtilis의 경우 500 $\mu\textrm{g}$/disc 농도에서 2nd fra. 1이 21mm, V. parahaemolyticus는 250$\mu\textrm{g}$/disc 농도에서 14mm를 형성하여 목단피의 methanol 추출물로부터 각 용매별로 계통 분획하여 분리한 ethylacetate 분획으로부터 silica gel column chromatograpy와 TLC를 하여 항균성을 보인 2nd fra. 1의 성분을 알아보기 위하여 HPLC로 단일분리하여 얻은 peak Ⅸ에 대한 compound를 GC-MS로 분석한 결과 peak Ⅸ에서는 isobutyl isopentanoate가 있는 것으로 추정되었다.
This study was devised to observe the cytotoxic activity of extracts of Panax ginseng root against some cancer cells and to purify the crude extract. Three kinds of cancer cells(leukemic cells L5178Y, HeLa cells and Sarcoma 180 cells) and mouse embryo cells (as normal cells) were used for this study. The ginseng roots were extracted with petroleum ether in soxhlet apparatus, and the crude extracts were purified by the silicic acid column chromatography and thin-layer chromatography methods. The results obtained are summarized as follows; 1. Eight to ten mg of the petroleum ether extract (crude extract) were obtained from 1 g of Panax ginseng root, and its activities per mg were about 1,000 units. 2. Doubling time of the L5178Y cells was increased to two fold by 24 hours incubation in culture medium containing about one ${\mu}g$ of extract per ml, and eight and ten folds higher concentration of ginseng extract were required for the Sarcoma 180 cells and HeLa cells, respectively, than for the leukemic cells(L5178Y) to inhibit the cellular growth to the same degree. 3. When the L5178Y cells were exposed to medium containing various concentration of the extract for 24 hours before initiation of the soft agar cloning procedure, about $99\%$ of the L5178Y cells were killed at concentration of 8 units per ml. 4. The growth rate of mouse embryo cell (as normal cell) was not affected by the culture with media containing various amounts (1.45 to 30.0 ${\mu}g/ml$) of the extract. 5. The crude extract could be purified about four times by silicic acid column chromatography using several solvent systems, and one spot of active compound could be obtained on the thin-layer chromatogram. 6. In the Swiss mice inoculated with Sarcoma 180 cells, a survival time of the experimental group (injection group of active compound) was extended more. 1.5 to 2.0 times than the control group's(no injection group).
To examine the production of steroids with potential oocyte maturation-inducing activity in the spotted flounder, Verasper variegatus, we have incubated post-vitellogenic oocytes (0.820.95mm in diameters) with radiolabeled pregnenolone and $17\alpha-hydroxyprogesterone$. The resulting metabolites were analyzed by thin layer chromatography (TLC) and high performance liquid chromatography (HPLC). The two main metabolites (progestogens) found in both incubations co-migrated with $17\alpha-hydroxy$, $20\alpha-dihydroprogesterone$$(17\alpha, 20\alpha OHP)$ and $17\alpha-hydroxy,\;$20\beta-dihydroprogesterone$ (17 a20{30HP). Additional chromatography by HPLC and TLC confirmed the presence of radioactive $17\alpha, 20\alpha OHP$ and a large amount of unknown metabolite. The present study did not reveal in vitro formation of $l7\alpha 20\beta OHP$. Although 1$l7\alpha 20\beta OHP$ was found in a small amount, the synthesis of this steroid suggests that it may play a role in regulating the oocyte maturation process in the spotted flounder.
An antifungal antibiotic was produced from Bacillus sp. YJ-63, and antibiotic was purified to a homogeneity by butanol extraction, Silica-gel column chromatography, Sephadex LH-20 gel filtration column chromatography and HPLC. The purified antibiotic showed one spot on Thin Layer Chromatography, which was negative to ninhydrin and positive to iodine. This finding indicated that the antibiotic was a cyclopeptide structure. UV absorption spectrum of the antibiotic in methanol was maximal at 277 nm, which corresponded to the spectrum for all of the Iturin antibiotic. The antibiotic was stable up to $121^{cdot}C$ and in the range of pH $3.O{\sim}l2.0$ with a stable of ${\alpha}-amino$ acid and ${beta}-amino$ acid, and showed high activity for fungi and yeasts,
한국에서 자생하는 삼백초(Saururus Chinensis)의 지상부에서 Quercetin 배당체인 Hyperin, Isoquercitrin, Quericitrin, Rutin등 4종의 Flavonoid들이 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC), 기체 크로마토그래피(GC) 및 얇은막 크로마토그래피(TLC)를 이용하여 분리, 확인되었으며 주요 Flavonoid 성분으로 알려져 있는 Avicularin은 검출되지 않았다.
A polysaccharide (LVP) was purified from fruiting body of Lentinus velutinus by ethanol precipitation fractionation and DEAE and Sephadex G-100 column chromatography. The yield of purified polysaccharide was 0.025%. Molecular characteristics of LVP were determined by gel permeation chromatography, FT-IR spectroscopy, and thin-layer chromatography. Our results revealed that LVP is a polysaccharide composed of only glucose units, and has a molecular weight of 336 kDa. Biological activity assays indicated that LVP exhibits both cytotoxic and antioxidant activity. LVP showed specific cytotoxicity against cancer cells (HeLa and HepG2 cells), and alterations in cancer cell morphology were found after LVP treatment.
A strain of Streptomyces sp. SK-862, isolated from soil in Wonju city, was able to prodce a biologically active substance that has a strong inhibitory activity against proteolsis by trypsin. The inhyibitory substance was extracted by n-butanol, and then purified by the adsorption chromatography followed by the reverse-phase high performacne liquid chromatography. The purified substance was stable over the pH range from 2 to 10, but was unstable when treated at 8$0^{\circ}C$ for 60 min. This substance was soluble in water, methanol, ethanol nd butanol, but insoluble in chlorofrom and ethylacetate. The Rf value of the purified substance on the thin layer chromatography were 0.56 in n-butanol : methanol : water(5 : 3 : 1v/v) solvent system compare dto 0.23 in ethanol : ammonium hydoxide : water(8 : 1 : 1v/v) solvent system. This substance has maximum absorption at 259 nm. The chemical reaction of the substance was negative for sugar but positive for ninhydrine and iodine reaction.
To search and develop the compounds exhibiting antifungal activities against the mycelial phase of Candida albicans, approximately 2,900 microorganisms isolated from soil were examined for antifungal activity. Among them, a strain with preferential activity against the mycelial phase of Candida albicans was isolated and identified as Streptomyces sp. A393. Isolation and purification of compounds A393 showing antifungal activity against the mycelial phase of C. albicans were performed using XAD-7 column chromatography, silica gel chromatography, preparative thin- layer silica gel chromatography, and HPLC. The molecular weights of compounds isolated from Streptomyces sp. A393 were determined as 774, 790, 804 and 820. These compounds appeared to have a structure of macrolide antibiotics, oligomycin A, B, C and E. Especially, oligomycin E, which is formerly reported to have no antifungal activity, showed antifungal activity against the mycelial phase of Candida albicans.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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