Transparent plastic substrates require an improvement in properties such as surface hardness and thermal stability for optical applications. In this study, UV-curable organic/inorganic hybrids were synthesized to improve those properties. In order to make the optimum dispersion of inorganic component into the organic matrix, an in situ synthetic method was applied based on sol-gel reaction. Dispersion of the inorganic component in the organic urethane acrylate matrix was improved by using a proper combination of sol-gel reaction and fast UV-curing resulting in the formation of the transparent coating layer. Various alkoxy silanes were employed to vary both the degree of curing and coating properties of UV-curable organic/inorganic hybrids. UV-cured organic/inorganic hybrid coatings showed an improved surface hardness and thermal resistance depending on the content of inorganic component.
The viscoelastic properties of blends of melamine-formaldehyde (MF) resin and poly(vinyl acetate) (PVAc) for engineered flooring used on the Korean traditional ONDOL house floor heating system were investigated by dynamic mechanical thermal analysis (DMTA). Because MF resin is a thermosetting adhesive, the effect of MF rein was shown across all thermal behaviors. The addition of PVAc reduced the curing temperature. The DMTA thermogram of MF resin showed that the storage modulus (E') increased as the temperature was further increased as a result of the cross-linking induced by the curing reaction of the resin. The storage modulus (E') of MF resin increased both as a function of increasing temperature and with increasing heating rate. From isothermal DMTA results, peak $T_{tan{\delta}}$ values, maximum value of loss modulus (E") and the rigidities (${\Delta}E$) of MF/PVAc blends at room temperature as a function of open time, peak $T_{tan{\delta}}$ and maximum loss modulus (E") values were found to increase with blend MF content. Moreover, the rigidities of the 70:30 and 50:50 MF/PVAc blends were higher than those of the other blends, especially of 100% PVAc or MF. We concluded that blends the MF/PVAc blend ratios correlate during the adhesion process.
A new kind of silicone-epoxy composite is reported in this research. The silicone-epoxy resin was synthesized by the hydrosilylation of tetramethycyclotetrasiloxane and 4-vinyl-1-cyclohexene 1,2-epoxy with a high reaction yield. It was found that the obtained silicone-epoxy resin shows a high reactive activity to the aluminum complex-silanol catalyst. The resin could be cured under the catalysis of $(Al(acac)_3/Ph_2Si(OH)_2$ at a concentration below 0.1 wt% to give a hard cured resin showing excellent optical clarity, UV resistance and thermal stability. It was also found that the Si-H groups facilitated the curing reaction and the silicone-epoxy resin bearing Si-H group could be cured effectively even if $Ph_2Si(OH)_2h$ was absent. Moreover, the UV resistance and thermal stability were improved significantly by the introduction of Si-H groups. This is possibly due to the reductive property of Si-H groups which can annihilate radical and peroxide effectively. This kind of silicone-containing epoxy composite might have very promising applications as optical resin, optical adhesive and encapsulation materials for electronic devices.
A small diameter of SiC fiber mat can produce much higher heat under microwave irradiation than the other types of SiC materials. Fabrication of high strength SiC fiber consists of iodine vapor curing on polycarbosilane precursor and heat treatment process. The curing stage of polycarbosilane fiber was maintained at $150-200^{\circ}C$ in a vacuum condition under the iodine vapor to fabricate a high thermal radiation SiC fiber. The structure and morphology of the fibers were characterized by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, thermogravimetric analysis (TG) and scanning electron microscopy (SEM). In this study, the thermal properties of SiC fiber mats under microwave have been analyzed with an IR thermal camera and its image analyzer. The prepared SiC fiber mats radiated high temperature with extremely high heating rate up to $1100^{\circ}C$ in 30 seconds. The fabricated SiC fiber mats were not oxidized after the heat radiation process under the microwave irradiation.
The studies on the formulation and curing behaviors of Kevlar/Epoxy prepreg for NOSE CONE of aircraft were presented in this paper. Dielectrometer and differential scanning calorimeter were used in order to check the curing behaviors. This prepreg showed the lowest ionic viscosity around $120^{\circ}C$, and then the ionic viscosity was gradually increased up to $200^{\circ}C$. This indicated that the curing reaction of this prepreg started at $120^{\circ}C$ and the molecular weight was increased by the accelerated thermal cross-linking reaction. The loss factor and tan $\delta$ values were also measured and discussed. The loss factor behaviors of Kevlar/Epoxy prepreg, which is related to the fluidity of matrix, were fecund to be similar with that of ionic viscosity. The thermal reaction properties of this prepreg were also studied by differential scanning calorimeter.
Some physical and chemical properties of wood-plastic combinations(W.P.C.) made of domestic soft woods such as pinus densiflora, pinus rigida and poplus deltoides were measured. The rates of improvement in properties were roughly proportional to the contents of polymer or polymer mixtures in W.P.C. For the W.P.C. obtained by means radiation curing and containing 80% of polymer or polymer mixture, the hardness and water absorptirity were improved 2.2 times and 4 times those of the original wood, respectively. The improvement of hardness was especially remarkable in the W.P.C. made of pinus densiflora and polystyrene(120%) to show 7 times increased hardness. For the W.P.C. obtained by means of thermal curing and containing 80% of polymer or polymer mixture, the hardness and water absorptivity were improved 2.4 times and 3.4 times those of the non-treated woods, respectively. These data indicate that the properties of W.P.C. prepared by means of radiation curing are not much different from those of W. p. C. prepared by means of thermal curing. Both of acid resistancy and alkali resistancy of the W.P.C. were also improved remarkably in comparison with the non-treated wood.
Shafigh, Payam;Yousuf, Sumra;Ibrahim, Zainah;Alsubari, Belal;Asadi, Iman
Advances in concrete construction
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v.11
no.5
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pp.419-428
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2021
The pH of cement-based materials (CBMs) is an important factor for their durability, sustainability, and long service life. Currently, the use of supplementary cementitious materials (SCMs) is becoming mandatory due to economic, environmental, and sustainable issues. There is a decreasing trend in pH of CBMs due to incorporation of SCMs. The determination of numerical values of pH is very important for various low and high volume SCMs blended cement mortars for the better understanding of different defects and durability issues during their service life. In addition, the effect of cement hydration and pozzolanic reaction of SCMs on the pH should be determined at initial and later ages. In this study, the effect of low and high-volume fly ash (FA) and ground granulated ballast furnace slag (GGBFS) cement mortars in different curing conditions on their pH values has been determined. Thermal gravimetric analysis (TGA) was carried out to support the findings from pH measurements. In addition, thermal conductivity (k-value) and strength activity indices of these cement mortars were discussed. The results showed that pH values of all blended cement mortars were less than ordinary Portland cement (OPC) mortar in all curing conditions used. There was a decreasing tendency in pH of all mortars with passage of time. In addition, the pH of cement mortars was not only dependent on the quantity of Ca(OH)2. The effect of adding SCMs on the pH value of cement mortar should be monitored and measured for both short and long terms.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.32
no.3
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pp.184-193
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2016
Purpose: To evaluate marginal leakage of bulk fill flowable composite resin filling with different curing time by using microcomputed tomography technology. Materials and Methods: 30 previously extracted human molars were randomly divided into 6 groups based upon restorative system and different curing time. Class II cavities (vertical slot cavities) were prepared. An individual metallic matrix was used to build up the proximal wall. The SonicFill or SureFil SDR flow was inserted into the preparation by using 1 bulk increment, followed by light polymerization for different curing times. The different exposure times were 20, 40, and 60 seconds. All specimens were submitted to 5,000 thermal cycles for artificial aging. Micro-CT scanning was performed by using SkyScan 1272. One evaluator assessed microleakage of silver nitrated solution at the resin-dentin interface. The 3D image of each leakage around the restoration was reconstructed with CT-Analyser V.1.14.4. The leakage was analyzed with the Mann-Whitney test. Results: Significant differences were observed between the light curing times, but no significant differences were found between the bulk fill composite resins. Increasing in the photoactivation time resulted in greater microleakage in all the experimental groups. Those subjected to 60 seconds of light curing showed higher microleakage means than those exposed for 20 seconds and 40 seconds. Conclusion: Increasing the photoactivation time is factor that may increase marginal microlekage of the bulk fill composite resins. Further, micro-CT can nondestructively detect leakage around the resin composite restoration in three dimensions.
To determine the effect of chain length and chemical structure of linear amine curing agents on thermal and mechanical properties, a standard bifunctional linear DGEBF epoxy resin was cured with EDA and HMDA having amine group at the both ends of main chain in a stoichiometrically equivalent ratio in condition of preliminary and post cure. From this work, the effect of linear amine curing agents on the thermal and mechanical properties is significantly influenced by numbers of carbon atoms of main chain. In contrast, the results show that the DCEBF/EDA system having two carbons had higher values in the thermal stability, density, shrinkage (%), grass transition temperature, tensile modulus and strength, flexural modulus and strength than the DGEBF/HMDA system having six carbons, whereas the DGEBF/EDA cure system had relatively low values in maximum ekothermic temperature, maximum conversion of epoxide, thermal expansion coefficient than the DGEBF/HDMA cure system. These findings indicate that the packing capability (rigid property) in the EDA structure affects the thermal and mechanical properties predominantly. It shows that flexural fracture properties have a close relation to flexural modulus and strength.
When curing the composite, the fibers have little thermal deformation, but the resin changes its properties with time and temperature, which leads to residual stress in the product. Residual stress is caused by the difference in the coefficient of thermal expansion of the fibers and resin during the curing process and the chemical shrinkage of the resin. This difference causes thermal deformation such as spring-in and warpage. Thermal deformation of composite structure is important issue on quality of product, and it should be considered in manufacturing process. In this study, a subroutine was developed to predict thermal deformation by applying 3-D viscoelastic model. The finite element analysis was verified by comparing the results of the plate analysis of the 2-D viscoelastic model. Spring-in of L-shaped structure was predicted and analyzed by applying the 3-D viscoelastic model.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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