The Unfolded Protein Response (UPR) serves as a critical cellular mechanism dedicated to maintaining protein homeostasis, primarily within the endoplasmic reticulum (ER). This pathway diligently responds to a variety of intracellular indicators of ER stress with the objective of reinstating balance by diminishing the accumulation of unfolded proteins, amplifying the ER's folding capacity, and eliminating slow-folding proteins. Prolonged ER stress and UPR irregularities have been linked to a range of neuropsychiatric disorders, including major depressive disorder, bipolar disorder, and schizophrenia. This review offers a comprehensive overview of the UPR pathway, delineating its activation mechanisms and its role in the pathophysiology of neuropsychiatric disorders. It highlights the intricate interplay within the UPR and its profound influence on brain function, synaptic perturbations, and neural developmental processes. Additionally, it explores evolving therapeutic strategies targeting the UPR within the context of these disorders, underscoring the necessity for precision and further research to effective treatments. The research findings presented in this work underscore the promising potential of UPR-focused therapeutic approaches to address the complex landscape of neuropsychiatric disorders, giving rise to optimism for improving outcomes for individuals facing these complex conditions.
Intrauterine adhesion (IUA) can occur after trauma to the basal layer of the endometrium, contributing to severe complications in females, such as infertility and amenorrhea. To date, the proposed therapeutic strategies are targeted to relieve IUA, such as hysteroscopic adhesiolysis, Foley catheter balloon, and hyaluronic acid injection have been applied in the clinic. However, these approaches showed limited effects in alleviating endometrial fibrosis and thin endometrium. Mesenchymal stem cells (MSCs) can offer the potential for endometrium regeneration owing to reduce inflammation and release growth factors. On this basis, MSCs have been proposed as promising methods to treat intrauterine adhesion. However, due to the drawbacks of cell therapy, the possible therapeutic use of extracellular vesicles released by stem cells is raising increasing interest. The paracrine effect, mediated by MSCs derived extracellular vehicles (MSC-EVs), has recently been suggested as a mechanism for their therapeutic properties. Here, we summarizes the main pathological mechanisms involved in intrauterine adhesion, the biogenesis and characteristics of extracellular vesicles, explaining how these vesicles could provide new opportunities for MSCs.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.75-76
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2003
Much of the recent increase in research on nicotinic ligands has been motivated by a growing body of evidence that nicotinic cholinergic pharmacology plays a role in disorder associated with deficits of cognitive function in humans. The importance of developing novel nicotinic ligands as potential therapeutics is emphasized by studies with nicotine itself that have demonstrated many useful CNS and cognitive effects in various disorders such as dementia. (omitted)
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.126.2-127
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2003
The therapeutic potential of currently available antiarrhythmic drugs is limited by their tendency to induce proarrhythmic and extracardiac side effects. An ideal antiarrhythmic agent would selectively prolong the action potential duration more in extraordinarily depolarized cardiac myocytes than in normal cells. and show tissue selectivity. Voltage-gated K+ (Kv) channels represent a structurally and functionally diverse group of membrane proteins. (omitted)
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.237.3-238
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2003
Carbonucleosides has extensively been studied as a promising anti-viral agents having chemical and metabolical stability. As yet there are no rules relating the structures of carbocyclic nucleosides to their therapeutic activity. although trends among certain kinds of structure have been tentatively put forward. In our research program for discovery of anti-viral drugs, the novel cyclobutyl nucleosides can be expected to be potential antiviral drugs as analogues of cyclobut-A, anti-HBV agent. (omitted)
Genome engineering with clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) system can be used as a tool to correct pathological mutations or modulate gene expression levels associated with pathogenesis of human diseases. Owing to well-established local administration methods including intravitreal and subretinal injection, it is relatively easy to administer therapeutic genome engineering machinery to ocular tissues for treating retinal diseases. In this context, we have investigated the potential of in vivo genome engineering as a therapeutic approach in the form of ribonucleoprotein or CRISPR packaged in viral vectors. Major issues in therapeutic application of genome engineering include specificity and efficacy according to types of CRISPR system. In addition to previous platforms based on ribonucleoprotein and CRISPR-associated protein 9 derived from Campylobacter jejuni, we evaluated the therapeutic effects of a CRISPR RNA-guided endonuclease derived from Lachnospiraceae bacterium ND2006 (LbCpf1) in regulating pathological angiogenesis in an animal model of wet-type age-related macular degeneration. LbCpf1 targeting Vegfa or Hif1a effectively disrupted the expression of genes in ocular tissues, resulting in suppression of choroidal neovascularization. It was also notable that there were no significant off-target effects in vivo.
Taurine is an abundant, ${\beta}-amino$ acid with diverse cytoprotective activity. In some species, taurine is an essential nutrient but in man it is considered a semi-essential nutrient, although cells lacking taurine show major pathology. These findings have spurred interest in the potential use of taurine as a therapeutic agent. The discovery that taurine is an effective therapy against congestive heart failure led to the study of taurine as a therapeutic agent against other disease conditions. Today, taurine has been approved for the treatment of congestive heart failure in Japan and shows promise in the treatment of several other diseases. The present review summarizes studies supporting a role of taurine in the treatment of diseases of muscle, the central nervous system, and the cardiovascular system. In addition, taurine is extremely effective in the treatment of the mitochondrial disease, mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS), and offers a new approach for the treatment of metabolic diseases, such as diabetes, and inflammatory diseases, such as arthritis. The review also addresses the functions of taurine (regulation of antioxidation, energy metabolism, gene expression, ER stress, neuromodulation, quality control and calcium homeostasis) underlying these therapeutic actions.
발광 다이오드는 임상용으로 사용되는 레이저에 비해서 발생하는 열이 적고, 일반 건강한 세포에 무해하며, 비침습적인 특성으로 높은 안전성을 가지고 있으며 현재 많은 연구가 진행되고 있다. 따라서 본 논문에서는 복수의 파장대역을 갖는 발광 다이오드를 이용하여 사람의 자궁경부암 조직의 증식억제 주파수효과를 확인하였다. 준비된 자궁경부암 세포를 다양한 파장대의 발광 다이오드에 일정한 시간동안 조사한 후 세포의 활성도를 측정하였고, 그 결과 비교적 파장이 긴 빨강과 초록색의 노출보다 파장이 짧은 파란색 빛이 자궁경부암 세포의 증식억제 효과가 있음을 확인하였다.
Objectives : The purpose of this research was to develop the magnetic acupuncture system which used solenoid coil for magnetizing acupuncture needle. The system could generate the meridian electric potential (MEP) similar to the potential by manual acupuncture. Thus, we tried to confirm the therapeutic effect that is caused by the MEP generation. Methods : To confirm the MEP, we stimulated the magnetic acupuncture with at 2Hz, $92.7{\pm}2mT$, PEMFs (Pulsed Electro-Magnetic Fields) at ST37 and measured the evoked potential between ST36 and ST41. Also, we conducted a fatigue recovery test using isokinetic exercise in order to identify the therapeutic effect on musculoskeletal disorders. We chose LR9 as a stimulation point. To observe the state of fatigue, we measured the EMG and analyzed median frequency and peak torque for 20minutes. Results : We observed that MEP which incurred from magnetic acupuncture was higher than he reported MEP induced by manual acupuncture. Moreover, its modes were divided into two types by the direction of magnetic flux. When generating magnetic flux in the direction of acupoint, the positive peak voltage of the MEP was generated. In contrast, negative peak voltage of the MEP was generated whenever meganetic flux generated in the outward direction. As a result of fatigue recovery, the median frequency (MF) of the magnetic acupuncture group were recovered faster than that of the non-stimulation group. However, the peak torques of both groups were not restored until after 20 minutes. Conclusions : We confirmed that the magnetic acupuncture system can lead to the MEP similar to manual acupuncture. Moreover, the MEP had a therapeutic effect on the musculoskeletal disorders.
Young Woo Kim;Seon Been Bak;Yu Rim Song;Chang-Eop Kim;Won-Yung Lee
Journal of Ginseng Research
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제48권4호
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pp.373-383
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2024
Background: Network pharmacology has emerged as a powerful tool to understand the therapeutic effects and mechanisms of natural products. However, there is a lack of comprehensive evaluations of network-based approaches for natural products on identifying therapeutic effects and key mechanisms. Purpose: We systematically explore the capabilities of network-based approaches on natural products, using Panax ginseng as a case study. P. ginseng is a widely used herb with a variety of therapeutic benefits, but its active ingredients and mechanisms of action on chronic diseases are not yet fully understood. Methods: Our study compiled and constructed a network focusing on P. ginseng by collecting and integrating data on ingredients, protein targets, and known indications. We then evaluated the performance of different network-based methods for summarizing known and unknown disease associations. The predicted results were validated in the hepatic stellate cell model. Results: We find that our multiscale interaction-based approach achieved an AUROC of 0.697 and an AUPR of 0.026, which outperforms other network-based approaches. As a case study, we further tested the ability of multiscale interactome-based approaches to identify active ingredients and their plausible mechanisms for breast cancer and liver cirrhosis. We also validated the beneficial effects of unreported and top-predicted ingredients, in cases of liver cirrhosis and gastrointestinal neoplasms. Conclusion: our study provides a promising framework to systematically explore the therapeutic effects and key mechanisms of natural products, and highlights the potential of network-based approaches in natural product research.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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