Angiogenesis, the formation of new capillaries from existing vessels, increases oxygenation and nutrient supply to ischemic tissue and allows tumor growth and metastasis. As such, angiogenesis targeting provides a novel approach for cancer treatment with easier drug delivery and less drug resistance. Therapeutic anti-angiogenesis has shown impressive effects in animal tumor models and are now entering clinical trials. However, the successful clinical introduction of this new therapeutic approach requires diagnostic tools that can reliably measure angiogenesis in a noninvasive and repetitive manner. Molecular imaging is emerging as an exciting new discipline that deals with imaging of disease on a cellular or genetic level. Angiogenesis imaging is an important area for molecular imaging research, and the use of radiotracers offers a particularly promising technique for its development. While current perfusion and metabolism radiotracers can provide useful information related to tissue vascularity, recent endeavors are focused on the development of novel radioprobes that specifically and directly target angiogenic vessels. Presently available proges include RGD sequence containing peptides that target ${\alpha}_v\;{\beta}_3$ integrin, endothelial growth factors such as VEGF or FGF, metalloptoteinase inhibitors, and specific antiangiogenic drugs. It is now clear that nuclear medicine techniques have a remarkable potential for angiogenesis imaging, and efforts are currently continuing to develop new radioprobes with superior imaging properties. With future identification of novel targets, design of better probes, and improvements in instrumentation, radiotracer angiogenesis imaging promises to play an increasingly important role in the diagnostic evaluation and treatment of cancer and other angiogenesis related diseases.
MicroRNAs (miRNAs) are short non-coding RNAs of 20-24 nucleotides that play important roles in carcinogenesis. Accordingly, miRNAs control numerous cancer-relevant biological events such as cell proliferation, cell cycle control, metabolism and apoptosis. In this review, we summarize the current knowledge and concepts concerning the biogenesis of miRNAs, miRNA roles in cancer and their potential as biomarkers for cancer diagnosis and prognosis including the regulation of key cancer-related pathways, such as cell cycle control and miRNA dysregulation. Moreover, microRNA molecules are already receiving the attention of world researchers as therapeutic targets and agents. Therefore, in-depth knowledge of microRNAs has the potential not only to identify their roles in cancer, but also to exploit them as potential biomarkers for cancer diagnosis and identify therapeutic targets for new drug discovery.
Kim, Sunhong;Kim, Jeong-Hoon;Park, Bi Oh;Kwak, Young Shin
BMB Reports
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v.47
no.3
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pp.173-178
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2014
There is rapidly growing interest in the human microbiome because of its implication in metabolic disorders and inflammatory diseases. Consequently, understanding the biology of short chain fatty acids and their receptors has become very important for identifying novel therapeutic avenues. GPR41 and GPR43 have been recognized as the cognate receptors for SCFAs and their roles in metabolism and inflammation have drawn much attention in recent years. GPR43 is highly expressed on immune cells and has been suggested to play a role in inflammatory diseases such as inflammatory bowel disease. Both GPR41 and GPR43 have been implicated in diabetes and obesity via the regulation of adipose tissue and gastrointestinal hormones. So far, many studies have provided contradictory results, and therefore further research is required to validate these receptors as drug targets. We will also discuss the synthetic modulators of GPR41 and GPR43 that are critical to understanding the functions of these receptors.
Loh, So Hee;Park, Jin-Yeon;Cho, Eun Hee;Nah, Seung-Yeol;Kang, Young-Sun
Journal of Ginseng Research
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v.41
no.1
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pp.1-9
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2017
Panax ginseng Meyer, belonging to the genus Panax of the family Araliaceae, is known for its human immune system-related effects, such as immune-boosting effects. Ginseng polysaccharides (GPs) are the responsible ingredient of ginseng in immunomodulation, and are classified as acidic and neutral GPs. Although GPs participate in various immune reactions including the stimulation of immune cells and production of cytokines, the precise function of GPs together with its potential receptor(s) and their signal transduction pathways have remained largely unknown. Animal lectins are carbohydrate-binding proteins that are highly specific for sugar moieties. Among many different biological functions in vivo, animal lectins especially play important roles in the immune system by recognizing carbohydrates that are found exclusively on pathogens or that are inaccessible on host cells. This review summarizes the immunological activities of GPs and the diverse roles of animal lectins in the immune system, suggesting the possibility of animal lectins as the potential receptor candidates of GPs and giving insights into the development of GPs as therapeutic biomaterials for many immunological diseases.
Platelets play an essential role in hemostasis through aggregation and adhesion to vascular injury sites but their unnecessary activation can often lead to thrombotic diseases. Upon exposure to physical or biochemical stimuli, remarkable platelet shape changes precede aggregation or adhesion. Platelets shape changes facilitate the formation and adhesion of platelet aggregates, but are readily reversible in contrast to the irrevocable characteristics of aggregation and adhesion. In this dynamic phenomenon, complex molecular signaling pathways and a host of diverse cytoskeleton proteins are involved. Platelet shape change is easily primed by diverse pro-thrombotic xenobiotics and stimuli, and its inhibition can modulate thrombosis, which can ultimately contribute to the development or prevention of thrombotic diseases. In this review, we discussed the current knowledge on the mechanisms of platelet shape change and also pathological implications and therapeutic opportunities for regulating the related cytoskeleton dynamics.
Bioactive natural compounds, isolated from fungal endophytes, play a promising role in the search for novel drugs. They are an inspiring source for researchers due to their enormous structural diversity and complexity. During the present study fungal endophytes were isolated from a well-known medicinal shrub, Berberis aristata DC. and were explored for their antagonistic and antioxidant potential. B. aristata, an important medicinal shrub with remarkable pharmacological properties, is native to Northern Himalayan region. A total of 131 endophytic fungal isolates belonging to eighteen species and nine genera were obtained from three hundred and thirty surface sterilized segments of different tissues of B. aristata. The isolated fungi were classified on the basis of morphological and molecular analysis. Diversity and species richness was found to be higher in leaf tissues as compared to root and stem. Antibacterial activity demonstrated that the crude ethyl acetate extract of 80% isolates exhibited significant results against one or more bacterial pathogens. Ethyl acetate extract of Alternaria macrospora was found to have potential antibacterial activity. Significant antioxidant activity was also found in crude ethyl acetate extracts of Alternaria alternata and Aspergillus flavus. Similarly, antagonistic activity of the fungal endophytes revealed that all antagonists possessed inhibition potential against more than one fungal pathogen. This study is an important step towards tapping endophytic fungal diversity for bioactive metabolites which could be a step forward towards development of novel therapeutic agents.
Bell's Palsy is one of the most common mononeuropathies or disorders affecting a single nerve and is associated with facial nerve weakness and paralysis. Though self-limiting the disorder may leave its long-lasting residual manifestations in the form of abnormal facial symmetry, inability to close the eyes, and other poor outcomes leading to disability and impairment in societal functioning among patients. Treatment strategies include pharmacological, surgical, and therapeutic options and to limit the long-term devastating effects therapeutic options play a vital role. Physiotherapeutic techniques have been widely used among patients with Bell's Palsy but not all techniques are performed in combination. One is compared with the other and also for short durations. We planned this study to see the outcome of combined techniques available in Physiotherapy on a patient with long-term follow-up. This is a case of 38 years old male patient diagnosed with right-sided bell palsy who received 7 weeks of rehabilitation in the form of electrotherapy, facial exercises, facial PNF, massage, and education on eye care. The implementation of 7 weeks of physiotherapeutic rehabilitation led to improved facial functions and a reduction in the level of disability in the patient.
Mitochondrial transplantation is a promising therapeutic approach for the treatment of mitochondrial diseases caused by mutations in mitochondrial DNA, as well as several metabolic and neurological disorders. Animal studies have shown that mitochondrial transplantation can improve cellular energy metabolism, restore mitochondrial function, and prevent cell death. However, challenges need to be addressed, such as the delivery of functional mitochondria to the correct cells in the body, and the long-term stability and function of the transplanted mitochondria. Researchers are exploring new methods for mitochondrial transplantation, including the use of nanoparticles or CRISPR gene editing. Mechanisms underlying the integration and function of transplanted mitochondria are complex and not fully understood, but research has revealed some key factors that play a role. While the safety and efficacy of mitochondrial transplantation have been investigated in animal models and human trials, more research is needed to optimize delivery methods and evaluate long-term safety and efficacy. Clinical trials using mitochondrial transplantation have shown mixed results, highlighting the need for further research in this area. In conclusion, although mitochondrial transplantation holds significant potential for the treatment of various diseases, more work is needed to overcome challenges and evaluate its safety and efficacy in human trials.
The study has been carried out for the comparative analysis of relevant literature in order to highlight the present topic "Clinical study on effect on Virechana karma (therapeutic purgation)". Total no. of 40 cases has been selected from OPD and IPD of Panchakarma department, through proper history taking and clinical examination prior to VirechanaKarma. Only VirechanaKarmaYogya subjects were selected for the VirechanaKarma. Analysis of VirechanKarma on the basis of Vegiki (purgative bouts), Maniki (quantity), Langiki (clinical features) and Aantiki (end product) features were done in this study. In this study a highly significant relief was found in patients i.e. p<0.001 due to Virechana mainly vitiated PittaDosha (the heat energy in the body) and secondary Kaphadosha (mucus) and VataDosha (subtle energy associated with movement) are being expelled out which might have accounted for better relief in VirechanYogya (indicated) individuals (Pitta Pradhan Vyadhi (vitiated pitta), RaktajRoga (hemopoietic diseases), ShodhanYogyaAvastha (detoxification), etc.) in the above group of patients. VirechanaDravyas have properties like Tikshna (hyperfunction), Sukshma(subtle), Ushna (heat), etc. are described in Ayurvedic classics which play a vital role in the mode of action of VirechanaKarma has also been explained under probable mode of action.
Cancer remains the leading cause of death worldwide despite intense efforts in developing innovative treatments. Current approaches in cancer therapy are mainly directed to a selective targeting of cancer cells to avoid potential side effects associated with conventional therapy. In this respect, Natural killer (NK) cells have gained growing attention and are now being considered as promising therapeutic tools for cancer therapy owing to their intrinsic ability to rapidly recognize and kill cancer cells, while sparing normal healthy cells. NK cells play a key role in the first line of defense against transformed and virus-infected cells. NK cells sense their target through a whole array of receptors, both activating and inhibitory. Functional outcome of NK cell against target cells is determined by the balance of signals transmitted from diverse activating and inhibiting receptors. Despite significant progress made in the role of NK cells attack as a pivotal sentinel in tumor surveillance, the molecular has been that regulate NK cell responses remain unclear, which restricts the use of NK cells as a therapeutic measure. Accordingly, current efforts for NK cell-based cancer therapy have largely relied on the strategies that are based on the manipulation of inhibitory receptor function. However, if we better understand the mechanisms governing NK cell activation, including those mediated by diverse activating receptors, this knowledge can be applied to the development of optimal design for cancer immunotherapy by targeting NK cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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