• 제목/요약/키워드: The Blind

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민감성 치아에 대한 수산화인회석 함유 치약의 임상적 효과 (The clinical effects of a hydroxyapatite containing toothpaste for dentine hypersensitivity)

  • 김수환;박준범;이철우;구기태;김태일;설양조;이용무;구영;정종평;류인철
    • Journal of Periodontal and Implant Science
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    • 제39권1호
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    • pp.87-94
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    • 2009
  • Purpose: The aim of this study was to compare the effectiveness of hydroxyapatite containing toothpaste with positive control toothpastes in reducing dentine hypersensitivity. Materials and methods: This clinical trial was a double-blind, randomized, parallel group comparison of two, namely hydroxyapatite containing toothpaste and strontium chloride containing toothpaste. A total of 55 subjects were included in this study. The subjects were given randomly assigned one of the two toothpastes after received tooth brushing instruction at baseline. Some clinical indices(PI, GI, PD), verbal rating score(VRS) for sensitivity to stimulus, the effect in relieving sensitivity and visual analogue scale(VAS) for sensitivity at baseline, week 2, week 4 and week 8 were assessed. All data were evaluated by intention-to-treat analysis. Results: Overall, PI and GI scores were significantly reduced compare baseline in all groups(p<0.05). In addition, there was significant difference in PI at 4 weeks and in GI at 4, 8 weeks between groups. The proportions of subjects relieved sensitivity were 70.4% in experimental group and 57.1% in control group at 8 weeks respectively. The VRS for sensitivity to three kinds of stimuli and VAS for sensitivity decreased according to time, there was no overall difference between two groups(p>0.05). Conclusion: This study demonstrated that the new hydroxyapatite containing toothpaste was similarly effective in reducing dentine hypersensitivity with pre-existing benchmark toothpaste.

쌀 유래 세라마이드를 함유한 미용보조제의 피부미용개선 효과 (Improvement of Skin Moisture Capacity through Dietary Beauty Supplement Containing Ceramides Derived from Rice)

  • 김태수;이성표;박소이;양웅석;강명화;무라이 히로미치;오카다 타다시;이재환;박일범;박현준
    • 한국식품과학회지
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    • 제44권4호
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    • pp.434-440
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    • 2012
  • 쌀 유래 세라마이드를 함유한 미용보조제의 섭취에 관한 위약 대조, 이중 맹검 연구가 건조함으로 인해 항상 피부가 거친 경향이 있었던 33명의 피험자들에게 실시되어 다음과 같은 결과가 얻어졌다. 섭취 6주 후 피부과적 진단에 따르면 건조함, 홍조, 화장 유지력, 가려움 등의 관찰항목에서 플라시보 군 및 세라마이드군 모두에서 개선효과가 있었으나 플라시보 군 에서는 개선율이 43.8%인 반면, 세라마이드 군의 개선율은 64.7%로 높았다. 수분량, 유분량, pH 측정결과를 보면, 플라시보 군과 세라마이드 군 모두에서 유분량 및 pH 관련하여 유의한 변화는 없었다. 그러나 수분량에서는 플라시보 군에서 유의한 변화가 없었던 반면, 세라마이드 군에서는 6주 후 유의한 수분량 증가가 있었다. 3차원 현미경 경피분석시스템에 의한 분석결과에 따르면, 세라마이드 군에서는 Kurtosis, 유연성지수(SEsm), 거�s지수(SEr), 각질 및 인설 지수(SEsc), 주름지수(SEw)가 유의하게 개선되었으나 플라시보 군에서는 어떠한 유의한 변화도 관찰되지 않았다. 이는 이중맹검법으로 실시된 이번 연구에서 피부과적 진단이 명백한 플라시보 효과를 보인 점과 대비된다. 이로써 의사들에 의한 관찰과 더불어 과학적이고 객관적인 측정에 의해 세라마이드는 피부건조함과 거�s을 개선하는 데 효과가 있음이 입증되었고 경구섭취로 그 효과가 나타났다. 상기 결과는 쌀 유래 세라마이드 보조제의 장기간에 걸친 섭취가 보습, 피부의 유연성 유지에 효과적이고 따라서 효과적인 피부미용식품임을 보여준다.

흑효모배양액 분말의 면역관련 사이토카인에 미치는 영향에 대한 무작위 배정 임상연구 (A 4 week Randomized, Double-blind Human Trial to Compare the Efficacy and Safety of Aureobasidium pullulans Cultured Solution and Placebo on Improvement of Immune in Subjects)

  • 최해윤;김종대;박미연
    • 한국한의학연구원논문집
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    • 제15권3호
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    • pp.83-91
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    • 2009
  • $\beta$-glucan is a fiber-type complex sugar (polysaccharide) derived from the cell wall of baker's yeast, oat and barley fiber, and many medicinal mushrooms, such as maitake. The primary uses of $\beta$-glucan are to enhance the immune system, to lower blood cholesterol levels and to treat tumor. $\beta$-glucan has no systemic toxicity in mice, therefore it needed clinical trail to prove efficacy and safety for human. The subjects total 56 healty volunteers were divided into two groups including taken $\beta$-glucan tablet group and placebo group. Subjects were taken two tablets per oral for 4 weeks. They had agreed to take part in this experiment, and didn't take any other clinical trail products. After 4 weeks blood of subjects were checked. The check list are TNF-$\alpha$, INF-$\gamma$, IL-2, IL-4, total WBC, differential WBC, RBC, hemoglobin, platelet, MCV, MCH, MCHC, HCT, Na, K, Ca, Cl, AST, ALT, ALP, $\gamma$-GTP, total protein, triglyceride, total cholesterol, total bilirubin, albumin, uric acid, creatinine, BUN, pH, protein, glucose, ketone body, blood, bilirubin. We evaluated efficacy by cytokines that compare before and after taking. Collected data were analyzed as two sample t-test, chi-square test and ANOVA using SAS V.9.1.This study results are that in TNF-$\alpha$ of $1^{st}$ efficacy measurement item, all of two groups figure were increased significantly compare to before figure. In IL4 of $2^{nd}$ efficacy measurement item, experimental group figure were decreased significantly but placebo group figure were increased. The conclusions show that based on the above results, $\beta$-glucan has favorable effect to enhance immune system, especially IL4 results showed that it has effect to improve the allergic immune system.

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Rapid onset of efficacy predicts response to therapy with certolizumab plus methotrexate in patients with active rheumatoid arthritis

  • Kang, Young Mo;Park, Young-Eun;Park, Won;Choe, Jung-Yoon;Cho, Chul-Soo;Shim, Seung-Cheol;Bae, Sang Cheol;Suh, Chang-Hee;Cha, Hoon-Suk;Koh, Eun Mi;Song, Yeong-Wook;Yoo, Bin;Lee, Shin-Seok;Park, Min-Chan;Lee, Sang-Heon;Arendt, Catherine;Koetse, Willem;Lee, Soo-Kon
    • The Korean journal of internal medicine
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    • 제33권6호
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    • pp.1224-1233
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    • 2018
  • Background/Aims: The objective of this study was to determine the efficacy and safety of add-on therapy with certolizumab pegol (CZP) in active rheumatoid arthritis (RA) patients of a single ethnicity. Methods: In this 24-week, phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled trial, eligible patients (n = 127) were randomized 2:1 to subcutaneous CZP + methotrexate (MTX; 400 mg at week 0, 2, and 4 followed by 200 mg every 2 weeks) or placebo + MTX. Results: At week 24, the American College of Rheumatology criteria for 20% (ACR20) response rate was significantly greater with CZP + MTX than with placebo (66.7% vs. 27.5%, p < 0.001). Differences in ACR20 response rates for CZP vs. placebo were significant from week 1 (p < 0.05) and remained significant through week 24. The CZP group reported significant improvement in physical function and disability compared to the placebo group (p < 0.001) at week 24, as assessed by Korean Health Assessment Questionnaire-Disability Index (KHAQ-DI). Post hoc analysis indicated that the proportion of patients who had ACR70 responses, Disease Activity Score 28 (DAS28) low disease activity, and DAS28 remission at week 24 was greater in CZP + MTX-treated patients who achieved a decrease in DAS28 ${\geq}1.2$ (43.8%) at week 4 than in nonresponders. Among 18 (22.2%) and 14 patients (35.0%) in CZP and placebo groups who had latent tuberculosis (TB), none developed active TB. Most adverse events were mild or moderate. Conclusions: CZP treatment combined with MTX in active RA patients with moderate to severe disease activity and an inadequate response to MTX resulted in rapid onset of efficacy, which is associated with better clinical outcome at week 24 and has an acceptable safety profile, especially in an intermediate TB-burden population.

승모근 근막동통에 대한 보툴리눔 독소와 리도카인 주사의 치료효과 비교 (Botulinum Toxin type A injection Versus Lidocaine Injection for Myofascial Pain Involving upper Trapezius)

  • 안성우;박은희;김미은
    • Journal of Oral Medicine and Pain
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    • 제30권3호
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    • pp.345-351
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    • 2005
  • 근막동통(myofascial pain syndrome, MPS)은 근막발통점에 의해 야기되는 지각, 운동 및 자율신경계의 증상으로 발통점이 자극되면 이환부에 동통을 발생할 뿐 아니라 연관통, 연관압통, 운동신경장애, 자율신경반응을 야기할 수 있다. 본 연구는 근막동통의 다양한 치료법 중에서 botulinum toxin type A(BTX-A)의 주사의 효과를 국소마취제인 lidocaine의 주사효과와 비교하였다. 상부 승모근에 6개월 이상 활동성 발통점을 가진 21명의 환자를 선정한 다음, 무작위로 두 군으로 나누어 한 군(BTX-A 주사군, n=12)에는 발통점에 BTX-A(15 unit of $Botox^{(R)}$ / 0.3 ml per trigger point (TrP))를 주사하고 다른 군(lidocaine 주사군, n=9)에는 0.5% lidocaine (0.3 ml /TrP)를 주사하였다. 두 군 모두 주사는 1 회만 시행하였으며 운동요법이나 물리치료 및 약물치료는 시행하지 않았다. 주사 후 동통의 변화를 관찰하기 위하여 주사 전 및 주사 후 2 주, 4 주, 6 주, 8 주에 주관적 동통척도인 VAS와 압력통각역치(PPT)를 측정하였으며 실험은 이중맹검으로 시행되었다. 실험결과, BTX-A 주사군은 주사 후 8 주의 시간이 경과되는 동안 VAS가 지속적으로 감소하였으며 PPT는 지속적으로 증가하였으나 lidocaine 주사군에서는 VAS의 감소만이 관찰되었다. 즉, 주관적인 동통척도에 있어서는 BTX-A 주사군과 lidocaine 주사군 사이에 유의한 통계학적 차이가 나타나지 않고(p=0.347), 두 군 모두 시간경과에 따라 동통이 감소하는 양상을 보여주었다. 그러나 PPT의 경우에는 BTX-A 주사군에서만 감소하여 두 군 사이에 유의한 통계학적 차이가 관찰되었다(p=0.000). 본 연구의 결과에 따르면 상부승모근 발통점에 대한 BTX-A 주사는 효과적이고 신뢰할 만한 치료법이라고 생각된다.

알레르기 비염 환자에 대한 압봉치료의 임상효과 연구;증상과 삶의 질을 중심으로 (Clinical Study on the Effect of Moxa-pellet Treatment in Allergic Rhinitis Patients)

  • 김주희;고정민;이승원;김건형;고영진;이로민;김창환;박동석
    • Journal of Acupuncture Research
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    • 제24권3호
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    • pp.175-185
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    • 2007
  • Objectives : The purpose of this study is to evaluate the clinical effect of Moxa-Pellet treatment for nasal symptoms and quality of life(QOL) in patients with allergic rhinitis. Methods: Subjects were voluntarily recruited through newspaper and internet advertisement. In this randomized, single blind and controlled study, experimental group (n=19) received real Moxa-Pellet treatment and control group(n=20) received sham Moxa-Pellet treatment for 3 weeks. Acupuncture points used were $LI_4$, $ST_{36}$, $LU_7$, $GV_{14}$ and $GB_{20}$. Patient's nasal symptoms and QOL were assessed before and after 3 weeks treatment by the Nasal Symptom Scores(NSS) and the Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey(SF-36). Results : The results were as follows; 1. Among items of NSS, Sneezing' Rhinorrhea' Itching scores and Total Nasal Symptom Scores(TNSS) were significantly improved in experimental group after 3 weeks Moxa- Pellet treatment(p<0.05). In control group, there was no significant difference in all items except Headache item of NSS. 2. Among 8 domains of SF- 36, experimental group showed significant difference in Role-Emotional(RE), Mental Health(MH) and Bodily Pain(Bp) after 3 weeks Moxa- Pellet treatment(p<0.05). Control group showed no significant difference in all domains except one domain(Role limitation-physical). Conclusions: These results suggest that Moxa-Pellet treatment can be applicable to improve nasal symptoms and QOL in the patients with allergic rhinitis. Further long tenn studies on the Moxa-Pellets treatment's sustaining power and safety is needed.

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버티칼 브라인드와 롤 스크린의 방염성능 유지에 관한 연구 (A Study on Flame Retardant Performance of Vertical Blind and Roll Screen)

  • 정현규;조원철;이태식
    • 한국재난관리표준학회지
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    • 제3권2호
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    • pp.41-46
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    • 2010
  • 본 연구는 최근 직물커튼의 대용으로 가장 많이 사용하고 있는 버티컬 브라인드와 롤 스크린을 대상으로 방염제품과 비 방염제품의 연소차이를 규명하여 방염의 필요성을 확인하고 방염제품의 방염성능 지속성을 실험을 통하여 규명하고자 소방대상물에 설치되어 장기간 사용한 버티컬 브라인드와 롤 스크린을 수거하여 세탁 전 후의 방염성능을 확인한다. 이 결과를 토대로 방염제품의 성능을 규명하고 외국의 방염관련 법규와 국내 방염관련 법규의 비교분석을 통하여 국내 방염법규의 확대적용 필요성과 개선점을 도출함을 목적으로 한다. 연구결과, 방염제품과 비 방염제품과의 성능과 안전성은 확연한 차이를 볼 수 있었다. 방염제품은 불꽃과 접하면 바로 연소를 하며 용융하고 단지 착화하지 않으므로 연소 확대를 막을 수 있다는 이점이 있다. 반면 비방염제품은 120 cm의 시험체가 전소하는데 불과 3분도 걸리지 않는 다는 것을 알 수 있다. 이를 실제 화재에 적용시 연소확대에 큰 차이를 보일 것이다. 내세탁성이 없는 브라인드의 경우 세탁을 하면 방염성능이 현저하게 감소할 것으로 예상을 했으나 세탁전과 비교하여 큰 차이를 보이지 않았다. 따라서 방염브라인드도 내 세탁성을 가질 수 있음을 입증하였고 엄격한 생산과정을 통한 내구성의 유지에 관심을 가져야 하겠다.

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ESR Spectroscopy를 이용한 방사선 조사 효소분말의 검지와 흡수선량 예측 (Detection and Absorbed-Dose Estimation of Irradiated Enzyme Powder Using ESR Spectroscopy)

  • 정형욱;정재영;권중호
    • 한국식품과학회지
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    • 제31권5호
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    • pp.1159-1163
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    • 1999
  • 국내외 식품산업에서 방사선 조사 기술이 본격적으로 이용됨에 따라 방사선 조사식품의 조사 여부 검지(detection)와 조사/흡수선량(absorbed dose)의 확인 방법이 필요하게 되었다. 본 연구는 상업적으로 처리되고 있는 효소분말을 대상으로 감마선과 전자선을 조사하고$(2.5{\sim}15\;kGy)$ ESR signal intensity와의 상관관계를 구해 본 결과, 높은 유의성을 보여 주었다(감마선 $R^2$=0.9904; 전자선 $R^{\;2}$=0.9696). 조사 여부 검지에 필요한 threshold value는 비조사구(n = 20)가 1.19(최대값), 2.5 kGy 조사구(n = 20)가 최소값으로 6.97(감마선) 및 7.36(전자선)으로 나타났다. 이상의 threshold value를 이용하여 30개의 미지시료(unknown samples)에 대한 검지시험(blind test)을 실시하여 본 결과, 방사선 조사된 것과 조사되지 않은 시료의 판정이 정확하였다. 한편 dose-effect curve로부터 2가지 회귀식을 구하여 흡수선량 예측에 적용하여 보았을 때 2차회귀식이 $4{\sim}7\;kGy$ 범위의 감마선 및 전자선 조사 시료에 대하여 적용가능성이 높았다.

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퇴행성 슬관절염에 대한 맞춤형 침 치료 효과 검증 무작위 대조군 임상연구(RCT) (ISRCTN 40706107) (Individualized Acupuncture versus Standardized Acupuncture in Symptomatic Treatment of Osteoarthritis of the Knee-a Randomized Controlled Trial (ISRCTN 40706107))

  • 변혁;김선웅;안지현;김용석;서정철;최선미;박지은;;;;이승덕
    • Journal of Acupuncture Research
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    • 제24권4호
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    • pp.183-195
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    • 2007
  • Objectives : To determine whether individualized acupuncture (IA) provides greater pain relief and improved function compared with standardized acupuncture (SA) in patients with osteoarthritis of the knee. Methods: Design is a randomized single blind controlled trial with two intervention arms (IA vs SA) of 6 weeks' duration and 3 months follow up. An orthopedist diagnosed 50 patients' symptoms as knee osteoarthritis. Interventions were applied by 2 residents studying the acupuncture and moxibustion specially in Dongguk University International Hospital. Primary outcome measure is pain as measured by visual analogue scale (VAS). Secondary measures of pain and disability include WOMAC, SF-36, LFI and KHAQ. Results : The 50 participants were well matched for age, sex, bad side, VAS, WOMAC, SF-36, LFI and KHAQ scores at the baseline. 3 participants dropped out. There have not been any adverse events in both groups. Participants in both groups experienced great improvement in all measures except SF-36at 3 and 6 weeks. At 18 weeks, the IA group experienced significantly greater improvement than the SA group in VAS but not in WOMAC, SF-36, LFI and KHAQ. Conclusions : Manipulation of IA seems to provide pain relief longer for osteoarthritis of the knee when compared with SA.

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Triclosan과 죽염을 함유한 바디워시의 액취 등에 미치는 효과에 대한 연구 (The Effect of Body Wash Containing Triclosan and Bamboo Salt on Axillary Malodor)

  • 노석선;윤우식;정지영;유형욱;황동성;최승만;이정래;강상진;장석윤
    • 대한화장품학회지
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    • 제35권3호
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    • pp.219-228
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    • 2009
  • 1.0 wt% triclosan과 0.4 wt% 죽염을 함유한 바디워시의 액취 등에 미치는 효과에 대한 연구를 위하여 in vitro 항균시험 및 무작위 배정, 이중맹검, 교차설계로 진행한 임상시험을 실시하였다. 1.0 wt% triclosan과 0.4 wt% 죽염을 함유한 바디워시는 Corynebacterium glutamicum, Corynebacterium xerosis, Corynebacterium jeikeium를 균주로 한 in vitro 항균 실험에서 모두 우수한 항균 효과가 있었다. 1.0 wt% triclosan과 0.4 wt% 죽염을 함유한 바디워시는 액취를 전반적으로 유의성 있게 감소시켰고 그 효과는 최소 9 h 동안 지속되었다. 1.0 wt% triclosan과 0.4 wt% 죽염을 함유한 바디워시는 액와 균수를 유의성 있게 감소시켰고 그 효과는 최소 9 h 동안 지속되었다. 임상시험 기간 동안 피시험자 전체에서 이상반응 증상은 나타나지 않았다. 결론적으로 1.0 wt% triclosan과 0.4 wt% 죽염을 함유한 바디워시는 액취에 대한 감소효과와 피부 안전성이 우수하였다.