Recently, lots of studies for high flowing concrete have been suggested under practical use that it is only a way to solve the confronted problem. However, most studies have been concentrated on the manufacture method and properties of fresh concrete, but there is few studies for the durability of hardened concrete, specially for the freezing and thawing. Therefore this study is to investigate for the resistance of high-flowing concrete using finely ground granulated furnace blast slag to frost with experimental parameters, such as binder, ratio of replacement of granulated furnace blast slag, superplasticizer, curing method and blain surface area of granulated furnace blast slag.
목 적 : 염색체 검사는 의학의 많은 영역과 혈액종양학 분야에서 중요한 역할을 하고 있다. 세포의 기능을 잘 유지하면서 장기간 보관할 수 있는 가장 효과적인 방법은 냉동보존(cryopreservation)으로 알려져 있으며, 이는 미래에 신기술을 적용할 수 있고 회귀연구를 가능하게 한다. 이에 본 연구에서는 제대혈에서 분리된 단핵세포의 냉동전과 해동후의 염색체 검사 결과를 비교하고자 한다. 방 법 : 실험에 대한 동의서를 획득한 제대혈 1례가 검사되었다. Ficoll-Hypaue로 단핵세포를 분리하였고, DMSO 등 냉동보존을 위한 전처리 후 프로그램 냉동기(Cryomed 1010, 미국)로 냉동하여 질소탱크($-196^{\circ}C$)에 3일간 보관하였고, 급속냉동 후 염색체 검사를 시행하였다. 냉동전과 해동후의 염색체 핵형을 분석하였다. 결 과 : 1례의 제대혈은 3군으로 나누어, 냉동 전 배양과정 없던 CB-1군은 염색체 핵형 검사가 판독 불가능하였으며, 냉동 전 3일간 배양 후 냉동보관을 하였던 CB-2와 CB-3군은 냉동전과 해동후의 염색체 핵형이 판독 가능하였고, 서로 일치하였다. 결 론 : 검체의 분포 불균형과 검체 수가 적다는 제한점이 있으나, 제대혈에서 냉동전과 해동후의 염색체 핵형이 일치하는 결과에서 제대혈 단핵세포의 유전적 안정성과 장기간 보관의 가능성을 예측할 수 있을 것으로 사료된다.
동치미를 동결하면 미생물의 사멸, 및 성장과 효소의 작용이 정지되어 더 이상 발효가 진행되지 않아 산패 및 조직의 연화를 방지할 수 있으므로 동결 저장은 동치미의 효과적인 저장 방법이다. 그러나 일반적인 동결 방법과 해동 방법으로는 동결 및 해동 공정시 품질의 변화가 발생하는 문제점이 있기 때문에 액체질소를 이용한 급속 동결 및 915MHz microwave을 이용한 급속 해동 공정을 실시하였다. 동치미를 제조한 후 발효 적숙기인 pH 3.8에서 동결하였는데 동치미 무와 액을 함께 동결할 경우 동치미 무의 hardness가 크게 감소하기 때문에 무와 액을 각각 분리하여 동결시켰다. 동치미 무의 size는 $2{\times}2{\times}6cm$이 품질의 변화를 최소화할 수 있는 크기이었고, 동치미 액은 $5{\times}5{\times}10cm$로 설정하였다. 동치미 무의 경우 액체질소로 동결하고 915 MHz microwave로 해동하였을 때 조직의 hardness에 기여하는 pectinesterase activity가 가장 높았고, 조직의 연화에 작용하는 polygalacturonase activity가 가장 낮아서 hardness가 가장 좋았으며 색도의 변화도 가장 적었다. 동치미 액의 경우 $-70^{\circ}C$에서 동결하고 915 MHz microwave로 해동하였을 때 pH와 산도의 변화가 적었으며 미생물이 가장 많이 사멸되었다. 따라서 급속 동결 및 급속 해동을 이용한 저장방법은 동치미의 장기 저장 시 효과적인 방법으로 판단되었다.
Kim, Young-Eun;Park, Jeong-A;Ha, Yang-Wha;Park, Sang-Kyu;Kim, Hee Sun;Oh, Sun Kyung;Lee, Younghee
한국발생생물학회지:발생과생식
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제16권4호
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pp.353-361
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2012
Human embryonic stem (ES) cells are a potential source of cells for developmental studies and for a variety of applications in transplantation therapies and drug discovery. However, human ES cells are difficult to culture and maintain at a large scale, which is one of the most serious obstacles in human ES cell research. Culture of human ES cells on MEF cells after disassociation with accutase has previously been demonstrated by other research groups. Here, we confirmed that human ES cells (H9) can maintain stem cell properties when the cells are passaged as single cells under a feeder-free culture condition. Accutase-dissociated human ES cells showed normal karyotype, stem cell marker expression, and morphology. We prepared frozen stocks during the culture period, thawed two of the human ES cell stocks, and analyzed the cells after culture with the same method. Although the cells revealed normal expression of stem cell marker genes, they had abnormal karyotypes. Therefore, we suggest that accutase-dissociated single cells can be usefully expanded in a feeder-free condition but chromosomal modification should be considered in the culture after freeze-thawing.
We observed MMPs expression in all sperm groups, with pro-MMP showing lower expression than active MMPs. According to the results from each freezing extender, the sperm membrane integrity (HOST: Hypoosmotic Swelling Test) analysis in TCGGD (Tris 250 mM, Citric acid 88 mM, Glucose 47 mM, Glycerol 3%, Dimethylsulpoxide 3.5 M) is 59.8 ± 0.7, TCGSD (Tris 250 mM, Citric acid 88 mM, Glucose 47 mM, Sucrose 0.1 M, Dimethylsulpoxide 3.5 M) is 59.3 ± 0.5 were significantly higher (p < 0.05) among the experimental groups. And MMPs analysis result, we observed MMPs expression in all sperm groups, with pro-MMP showing lower expression than active MMPs. The expression of active MMP-2 was the highest in sperms frozen in TCGSD and TCGD (Tris 250 mM, Citric acid 88 mM, Glucose 47 mM, Dimethylsulpoxide 3.5 M), Meanwhile, sperms from the TCGGD and TCGED (Tris 250 mM, Citric acid 88 mM, Glucose 47 mM, Ethylene glycol 3%, Dimethylsulpoxide 3.5 M) group showed lower level of active MMP-2 expression. Together, these results indicate that adding glycerol or sucrose to the sperm freezing buffer would not only suppress MMPs expression but also minimize DNA fragmentation, providing a mean to improve the success rate in the in vitro manipulation of rabbit sperms. Therefore, these results suggest that TCGGD or TCGSD extender method for freezing-thawing of rabbit sperm increased the viability after thawing.
PURPOSES : This paper aims to develop a road pavement de-icing system using carbon sheet to replace the older snow de-icing method. Carbon sheet is a light and high-strength metal. Hence, various bodies of research for its applications in many industries have progressed. METHODS : The experiment was conducted in a laboratory. The carbon sheet supplied voltage through a power supply system, and produced heat transfers to the concrete surface. Various factors, such as pavement material, carbon sheet width, penetration depth, and freezing-thawing resistance, were considered in the conducted experiments to confirm the heating transfer efficiency of the carbon sheet. RESULTS : The carbon sheet used was a conductor. Therefore, it produced heat if voltage was supplied. The exposed carbon sheet on the atmosphere did not affect the carbon sheet width when it provided constant voltage. However, the sheet showed different heating behaviors by width change when the carbon sheet penetrated into the concrete. Moreover, the freezing-thawing resistance was decreased by the carbon sheet with increasing width. CONCLUSIONS : The experiments confirmed the possibility of developing a road snow melting system using a carbon sheet. The antiicing system using the carbon sheet to replace the traditional anti-icing system has disadvantages of environmental pollution risk and electric leakage. The pavement also improved its toughness resistance. The utilization value will be very high in the future if carbon sheet heat loss can be minimized and durability is improved.
Objective : To assess the effects of progesterone and acetyl-L-carnitine used after treated with Isolate�� gradient before semen cryopreservation-thawing on sperm parameters and membrane integrity. Material and Methods : From April 2001 to July 2001, ten normal male partner of couples who were visited in vitro fertilization (IVF) clinics. the semens were treated with $Isolate^{(R)}$ gradient before cryopreservation, spermatozoa was incubated with progesterone (1, 5 and $10{\mu}M$), acetyl-L-carnitine (2.5, 5 and $10{\mu}M$), or both (progesterone, $1{\mu}M$; and acetyl-L-carnitine, $5{\mu}M$) for 30 min. Results: There were no differences in sperm parameters and vital stain among isolate only treated group, progesterone (1, 5 and $10{\mu}M$), acetyl-L-carnitine (2.5, 5 and $10{\mu}M$) and both (progesterone, $1{\mu}M$; and acetyl-L-carnitine, $5{\mu}M$). But, in high concentration of acetyl-L-carnitine ($10{\mu}M$) treated group, sperm parameters and vital stain were decreased. The statistical method was used ANOVA (Kruskal-Wallis test) and p value was <0.01. Conclusions : Neither progesterone nor acetyl-L-carnitine show to be protective effect on the cryodamage assessed by sperm parameters and vital stain (eosin-Y stain) in normal sperm. High concentration of acetyl-L-carnitine ($10{\mu}M$), however, was harmful effect on cryoprevention.
This study was investigated to test in vitro-maturation rate of bovine follicular oocytes freezability of in vitro-matured bovine follicular oocytes with different stock solution in Glycerol and Propanediol, freezability of in vitro-rnatured bovine follicular oocytes on cryoprotectants, the viability of in vitro-rnatured bovine follicular oocytes by morphologically normal and FDA staining method. 1. The maturation rates of bovine follicular oocytes classified as grade A, B and C was 88, 63 and 21%, respectively. 2. Freezability of in vitro-matured bovine follicular oocytes on stock solution, TCM-199+5% FCS and m-PBS + 5% FCS was 61%(n=105), 48%(n=62) in $_1$M Glycerol and freeability of in vitro-matured bovine follicular oocytes on stock solution, TCM-199 +5% FCS and m-PBS + 5% FCS was 68%(n=112), 42%(n=57) in 1~2 Propanediol. The results indicate that freezability of in vitro-matured bovine follicular oocytes with different stock solution is important. 3. Freezability of in vitro-matured bovine follicular oocytes on cryoprotectants was Glycerol and PROH was 56%(n=167), 57%(n=169). The results indicate that PROH was superior to Glycerol. 4. The rates of morphologically normal IVM oocytes after thawing of cryopreserved oocytes with Glycerol and PROH were 39%(n=$_1$8), 65%(n=39), respectively. The results indicate that PROH was superior to Glycerol. 5. The fluorescent light intensity after thawing of cryopreserved oocytes classified with Positive, Partial-I, Partial-II, Negative with Glycerol and PROH. The results of FDA-positive 24%, 42%, Partial-I 17%, 10%, Partial- H 20%, 12%, FDA-negative 39%, 37%, and Partial-I, II, respectively.
과산화지질 반응 계에서 말론알데히드 정량을 위한 HPLC방법을 개발하였으며, 알파-,베타- 카로텐, 루테인 및 리코펜의 간 마이크로좀 시스템에서의 항산화작용을 새로 개발한 HPLC 방법과 TBA 값으로 비교하였다. 해동횟수에 따른 간 마이크로좀의 말론알데히드 형성능력을 비교하였다. 결과로서, 말론알데히드는 5$\cdot6분만에 확인되었으며, pack area와 농도는 직선 관계를 나타내었다. 해동횟수 증가에 따라 마이크로좀의 지질과 산화 능력은 감소되었으며, 이는 세포막의 파괴에 기인한것으로 사료된다. Fe$^{+3}$-ADP/NADPH와 paraquar/NADPH 반응계에서 리코펜, 루테인 및 알파-카로텐은 베타-카로텐이나 토코페롤보다 강력한 항산화효과를 나타내었다. Fe$^{+3}$-ADP/NADPH 반응 계에서 카로테노이드와 토코페롤의 과산화지질 형성 억제효과는 TBA 값과 HPLC에 의한 말론알데히드 정량에 의해 비교해볼때 유사한 효과를 나타내었다.
Young Min Kim;Minhui Kim;Yujung Jung;Jiyoon Kim;Jung Soo Kim;Dong Hyun Kim;Sae-Byuk Lee;Juhyun Kim;Sang-Han Lee;Kwang-Deog Moon;Seockmo Ku;Deokyeong Choe
한국식품저장유통학회지
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제31권2호
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pp.218-226
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2024
The oriental melon poses challenges in terms of long-term storage and distribution. Addressing these issues requires an extension of the storage life through appropriate processing. In this study, pretreated hot-air dried oriental melon slices (steamed and freeze-thawed) were prepared, and their physicochemical and organoleptic properties were examined. The control group (CON) consisted of hot-air dried oriental melon slices without pretreatment, while the steamed group (STG) and freeze-thawed group (FTG) consisted of hot-air dried oriental melon slices pretreated using steaming and freeze-thawing methods, respectively. The moisture contents detected in the CON, STG, and FTG groups ranged from 15.96% to 27.30%, with variations of 7.53 to 8.40 °Brix for the soluble solid contents. The CON group showed the highest Hunter color value for lightness (L*) and the lowest value for redness (a*). The texture profile analysis revealed the highest hardness and chewiness in the order of STG > CON > FTG. Considerable differences were observed in springiness and adhesiveness in the FTG group compared to the other groups. The organoleptic evaluation showed that the CON group had the highest sensory scores for overall preference. These findings indicate that the properties of hot-air dried oriental melon slices were influenced by physical pretreatments and that manufacturing these slices without pretreatment is the most effective method in terms of processing simplicity and cost efficiency.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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