Objective : The water extract of Bojungikgi-tang (BTE) composed with Ginseng Radix, Astragali Radix, Angelicae gigantis Radix, Atractylodes Rhizoma alba, Aurantii nobilis Pericarpium, Glycyrrhizae Radix, Cimicifuga Rhizoma, and Bupleuri Radix and it has been traditionally used for chronic diseases or weakness after illness in oriental countries. However, little is known about the effects of aqueous extract of BTE on trimellitic anhydride (TMA)-induced contact hypersensitivity (CHS). Therefore, the aim of this study was to investigate the effects of BTE on TMA-induced CHS in BALB/c mice.Methods : In this study, the extract of BTE was prepared by extracting with distilled water at 100℃ for 2.5 h. The extract was freeze-dried following filtration through 0.45 μm filter. Mice were orally administrated with or without BTE extract of different doses (25-200 ㎎/㎏/day) for 28 days. During the challenge period, mice were externally applied with different doses of BTE extract one time per day 30 min before TMA treatment. I examined the effects of BTE on the serum levels of IgE, IgG1, IgG2a, and IgG2b, nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2) production in isolated peritoneal macrophages, Th2 cytokine production in isolated spleen cells, ear swelling responses, and the leukocyte infiltration induced by TMA.Results : The orally and externally administration of BTE dose-dependently reduced the serum levels of hapten-specific immunoglobulin E (IgE), IgG1 titer, and PGE2 production as well as ear swelling responses and leukocyte infiltration in TMA-induced BALB/c mice. The levels of NO and PGE2 production from peritoneal macrophages stimulated with TMA-BSA were markedly suppressed by pretreatment with BTE in a concentration dependent manner. Furthermore, the levels of Th2 cytokines (IL-4, IL-5, IL-13) production from spleen cells stimulated with ConA were markedly suppressed by BTE treatment in a concentration dependent manner.Conclusions : These results suggest that BTE treatment suppresses chronic contact hypersensitivity, and it can be assumed that the suppression of ear swelling, serum IgE, NO and PGE2 levels, leukocyte infiltration, and Th2 cytokines in an animal model. Therefore, these properties may contribute to the strong anti-CHS response effect of BTE.
Objectives : The aim of this study is to investigate anti-atopic dermatitis effect using ato-tang.Methods : Ato-tang was external treatment to NC/Nga mice for 4 weeks, where atopic dermatitis was induced by DNCB at 1% and 0.4% for 3 weeks. Atopic dermatitis index score was measured using eye observation and picture evaluation. The histopathological change of dorsal skin was observed by hematoxylin and eosin (H&E) staining. Cytokines including IL-4, IL-5 and IL-13 were measured by Luminex or reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis and immunoglobulin E (IgE) was measured by ELISA reader.Results : The dorsal skin of Ato-tang group showed decrease in erythema, pruritus, dry skin, edema, excoriation, erosion and lichenification level through naked eye observations. Immunoglobulin cell infiltration and the thickness of epidermis were significantly decreased in the dorsal skin compared to control. Production of Th2 cytokines (IL-4, IL-5, IL-13) and IgE level in serum were all significantly decreased, in comparison with control. In addition, mRNA expression level of Th2 cytokines (IL-4, IL-5, IL-13) in spleen was decreased, in comparison with control.Conclusion : The results indicated that external treatment of ato was improved skin barrier function in the symptoms of atopic dermatitis disease. Also, atopic dermatitis factors where cytokine as well as immunoglobulin E in serum and mRNA expression were decreased, respectively, in comparison with control. Therefore, we suggest that ato could be effectively used as a external therapeutic drug based on atopic dermatitis factors.
본 연구에서는, 표고버섯 균사체 발효 생물전환공법으로 생산된 미강생물전환소재(BPP-RB)가 가금티푸스의 주요 원인균인 S. Gallinarum에 감염된 닭 유래 대식세포주 HD-11에 미치는 효과를 조사하였다. 그 결과, 미강생물전환소재 추출액은 S. Gallinarum 277에 대한 직접적인 성장억제 효과를 보여주지 않았으며, 총단백질 및 분비단밸질 발현 양상에 어떠한 변화도 유도하지 못하였다. 하지만, 미강생물전환소재 추출액은 (i) HD-11 대식세포의 탐식 능력(phagocytic activity)을 활성화하였고, (ii) Th1-type cytokines(tumor necrosis factor-${\alpha}$, interleukin $(IL)-1{\beta}$, iNOS)과 immunosuppressive cytokine IL-10의 발현 증가를 유도하였으며, (iii) Th2-type cytokines (IL-4, IL-6)의 발현은 감소시키는 것으로 확인되었다. 이러한 결과를 종합하면, 미강생물전환소재는 가금 농장에서 가금티푸스 및 다른 Salmonella종의 감염을 예방하기 위한 사료첨가제로서의 가능성을 가지고 있다고 사료된다.
Currently asthma is considered to be an inflammatory disease characterized by airway hyperresponsiveness and pulmonary eosinophilia, and mediated by Th lymphocytes expressing a Th 2 cytokine pattern. In many recent studies, molecular biological methods have been used to investigate the role of cytokines in pathogenesis and new therapeutic targets of asthma. Objectives: We aimed to identify the effect of Haepyoijin-tang on the transcriptional activities of cytokines involved in the asthma model. Materials and Methods: RBL-2H3 cell lines were used. Cells were stimulated with DNP-IgE or Calcium inophore+PMA for maximal gene expression. After 24 hours of Haepyoijin-tang-treatment, total cellular RNAs were collected using the Trizol solution method. Then the transcriptional activities of cytokines(IL-1, 4, 5, 10, 13, $TNF-{\alpha}$) were measured by RT-PCR with electrophoresis. Results: DNP-IgE and Calcium inophore+PMA induced IL-4/IL-5 production separately peaked at 3 hours after the stimulation, but the efficacy was better in the Calcium inophore+PMA group. In the IL-4 study, sample groups of 10%, 1 %, 0.01 % Haepyoijin-tang-treatment showed 83%, 98%, 96% of transcriptional activities compared to the control group. In the IL-5 study, sample groups of 10%, 1%, 0.1 %, 0.01 % Haepyoijin-tang showed 97%, 99%, 99%, 99% of transcriptional activities compared to the control group. In other studies any result was not obtained. Conclusions: This study shows that Haepyoijin-tang has an inhibitory effect on the transcription of IL-4 and IL-5 gene expression in RBL-2H3 cell lines. Advanced studies are required to investigate the mechanisms of inhibition by herbal medicine in the asthma model.
Ki-Il Lee;Younghwan Han;Jae-Sung Ryu;Seung Min In;Jong-Yeup Kim;Joong Su Park;Jong-Seok Kim;Juhye Kim;Jubin Youn;Seok-Rae Park
IMMUNE NETWORK
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제22권4호
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pp.35.1-35.16
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2022
Tobacco smoking (TS) has been known as one of the most potent risk factors for airway inflammatory diseases. However, there has been a paucity of information regarding the immunologic alteration mediated by TS in patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP). To identify the effect of TS, we harvested human tissue samples (never smoker: n=41, current smoker: n=22, quitter: n=23) and analyzed the expression of epithelial-derived cytokines (EDCs) such as IL-25, IL-33, and thymic stromal lymphopoietin. The expressions of Th2 cytokines and total serum IgE showed a type-2 inflammatory alteration by TS. In addition, the epithelial marker E-cadherin and epithelial-mesenchymal transition (EMT)-associated markers (N-cadherin, α-SMA, and vimentin) were evaluated. Histological analysis showed that EDC expressions were upregulated in the current smoker group and downregulated in the quitter group. These expression patterns were consistent with mRNA and protein expression levels. We also found that the local Th2 cytokine expression and IgE class switching, as well as serum IgE levels, were elevated in the current smoker group and showed normal levels in the quitter group. Furthermore, the expressions of E-cadherin decreased while those of N-cadherin, α-SMA, and vimentin increased in the current smoker group compared those in the never smoker group. Taken together, these results indicate that TS contributes to the deterioration of pathogenesis by releasing local EDCs and Th2 cytokines, resulting in EMT in patients with CRSwNP. We verified that alterations of immunological response by TS in sinonasal epithelium can play a vital role in leading to CRSwNP.
Objectives : A traditional herbal prescription, Kyung-Ok-Ko (KOK), has long been used in oriental medicine as an invigorant for age-related diseases, such as amnesia and stroke. However, the beneficial value of KOK for immune responses is largely unknown. Based on the above mentioned effects of KOK, other previous reports, and its use in traditional medicine, we hypothesized that KOK displays beneficial effects against methotrexate (MTX)-induced immune suppression. Methods : We investigated the effects of KOK (0.6 g/kg/day, oral (p.o.)) on deteriorated immunity caused by MTX (2 mg/kg/day, p.o.) in an immune suppression mouse model. MTX was fed to mice once a day for 7 days. After the immune responses of the mice deteriorated by MTX treatment, KOK in water was fed to the mice once a day for 14 days. We then measured the expression levels of various cytokines, such as T helper cell (Th1, Th2) cytokines, and the number of immune cells, such as spleen T cells, B cells, and macrophages. Results : The data showed that MTX decreased Th1 profiles (interferon $(IFN)-{\gamma}$, interleukin (IL)-2, IL-12) and the number of immune cells, and increased Th2 profiles (IL-4, IL-5, IL-13), which were normalized significantly by post-administration of KOK. However, there was no significant difference in body-weight gain between MTX- and KOK-treated mice. Conclusion : These results indicate that KOK has immune-enhancing functions and reduces immunotoxicity of MTX, suggesting that supplementation with KOK will improve immune responses clinically and be useful for the prevention of immune-related diseases.
The purpose of this study is to prove the efficacy of KamiBohuh-tang(KBT) on immunoregulation and the possibility of KBT as an immunoadjuvant. KBT with solid feed was administered orally once a day for 7 days to an experimental group, a solution of salt and solid feed without KBT to a control group. After a week T cell, B cell, cytokines, nitric oxide and phagocytic activity are measured. KBT enhanced the proliferation of splenocytes and the subpopulation of Th cells in splenic T-Iymphocytes, but did not affect the proliferation of thymocytes. KBT decreased the subpopulation of T-Iymphocytes in splenocytes. KBT enhanced the production of interferon-γ. interleukin-2, interleukin-4 in mice serum and the phagocytic activity in peritoneal macrophages but it suppressed the production of nitric oxide. These results suggest that KBT is a potent prescription on immune response via the increase of the proliferation of splenocytes, the production of cytokines from splenic Th cells and the phagocytic activity in vivo.
Lactococcus lactis is a lactic acid bacterium and used in the dairy food industry. The ameliorating effects of Lactobacillus species on atopic dermatitis (AD) have been extensively studied, but the specific effect of L. lactis strains has not yet been investigated. In this study, the efficacy of L. lactis LB 1022, isolated from natural cheese, was evaluated using RAW 264.7, HMC-1 and HaCaT cell lines and an ovalbumin-sensitized AD mouse model. L. lactis LB 1022 exhibited nitric oxide suppression and anti-allergy and anti-inflammatory activity in vitro. Oral administration of L. lactis LB 1022 to AD mice significantly reduced the levels of IgE, mast cells, and eosinophils, and a range of T cell-mediated T helper Th1, Th2, and Th17-type cytokines under interleukin (IL)-10, transforming growth factor-β (TGF-β), thymus and activation-regulated chemokine (TARC), and thymic stromal lymphopoietin (TSLP). In addition, L. lactis LB 1022 treatment increased the concentration of short-chain fatty acids. Overall, L. lactis LB 1022 significantly modulated AD-like symptoms by altering metabolites and the immune response, illustrating its potential as candidate for use in functional food supplements to alleviate AD.
Lipoteichoic acid isolated from Lactobacillus plantarum K8 (pLTA) alleviates lipopolysaccharide (LPS)-induced excessive inflammation through inhibition of $TNF-{\alpha}$ and interleukin (IL)-6. In addition, pLTA increases the survival rate of mice in a septic shock model. In the current study, we have found that pLTA contributes to homeostasis through regulation of pro- and anti-inflammatory cytokine production. In detail, pLTA decreased the production of IL-10 by phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA)-differentiated THP-1 cells stimulated with prostaglandin E2 (PGE-2) and LPS. However, $TNF-{\alpha}$ production which was inhibited by PGE-2+LPS increased by pLTA treatment. The regulatory effects of IL-10 and $TNF-{\alpha}$ induced by PGE-2 and LPS in PMA-differentiated THP-1 cells were mediated by pLTA, but not by other LTAs isolated from either Staphylococcus aureus (aLTA) or L. sakei (sLTA). Further studies revealed that pLTA-mediated IL-10 inhibition and $TNF-{\alpha}$ induction in PGE-2+LPS-stimulated PMA-differentiated THP-1 cells were mediated by dephosphorylation of p38 and phosphorylation of c-Jun N-terminal kinase (JNK), respectively. Reduction of pLTA-mediated IL-10 inhibited the metastasis of breast cancer cells (MDA-MB-231), which was induced by IL-10 or conditioned media prepared from PGE-2+LPS-stimulated PMA-differentiated THP-1 cells. Taken together, our data suggest that pLTA contributes to inflammatory homeostasis through induction of repressed pro-inflammatory cytokines as well as inhibition of excessive anti-inflammatory cytokines.
Kim, Ju Hwan;Shin, Chang Yell;Jang, Sun Woo;Kim, Dong-Seok;Lee, Wonae;Kim, Hyung-Gun;Kim, Hak Rim
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제25권5호
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pp.439-448
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2021
DA-9601 is an extract obtained from Artemisia asiatica, which has been reported to have anti-inflammatory effects on gastrointestinal lesions; however, its possible anti-inflammatory effects on the small intestine have not been studied yet. Therefore, in this study, we investigated the protective effects of DA-9601 against the ACF-induced small intestinal inflammation. Inflammation of the small intestine was confirmed by histological studies and the changes in the CD4+ T cell fraction induced by the inflammation-related cytokines, and the inflammatory reactions were analyzed. Multifocal discrete small necrotic ulcers with intervening normal mucosa were frequently observed after treatment with ACF. The expression of IL-6, IL-17, and TNF-α genes was increased in the ACF group; however, it was found to have been significantly decreased in the DA-9601 treated group. In addition, DA-9601 significantly decreased the levels of proinflammatory mediators such as IL-1β, GM-CSF, IFN-γ, and TNF-α; the anti-inflammatory cytokine IL-10, on the other hand, was observed to have increased. It is known that inflammatory mediators related to T cell imbalance and dysfunction continuously activate the inflammatory response, causing chronic tissue damage. The fractions of IFN-γ+ Th1 cells, IL-4+ Th2 cells, IL-9+ Th9 cells, IL-17+ Th17 cells, and Foxp3+ Treg cells were significantly decreased upon DA-9601 treatment. These data suggest that the inflammatory response induced by ACF is reduced by DA-9601 via lowering of the expression of genes encoding the inflammatory cytokines and the concentration of inflammatory mediators. Furthermore, DA-9601 inhibited the acute inflammatory response mediated by T cells, resulting in an improvement in ACF-induced enteritis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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