Bartonella henselae is the causative agent of cat scratch disease. Although cats are the main zoonotic reservoirs of Bartonella spp., unusual cases of cat scratch disease caused by a domestic dog scratch have been recently reported. For the in vivo B. henselae infection, eight dogs were inoculated intradermally with $2{\times}10^8CFU$ of B. henselae Houston-1 suspended in 1 ml of phosphate buffered saline on day 0 and subsequent injections of the same amount given intradermally on days 21, 28, 36, 58 and 64. After in vivo canine B. henselae infection was confirmed by nested PCR, the IFN-$\gamma$ levels of the culture supernatant of PBMC stimulated with B. henselae was significantly higher in the B. henselae-PCR positive group than the B. henselae-PCR negative group. Our results showed that the canine immune responses against B. henselae were different from those of cats. Th1 activation by B. henselae stimulation was characterized in dog peripheral blood mononuclear cells, whereas Th2 activation was reported in B. henselae-infected cats.
Seo, Min Jeong;Kang, Byoung Won;Park, Jeong Uck;Kim, Min Jeong;Lee, Hye Hyeon;Ryu, En Ju;Joo, Woo Hong;Kim, Kwang Hyuk;Jeong, Yong Kee
Journal of Life Science
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v.23
no.1
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pp.63-68
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2013
The effect of black garlic extract on the activation of spleen cells from a C57BL6 mouse was investigated to examine immune activities of of fermented black garlic containing a variety of bioactive substances. xtract obtained from the concentration of commercial Namhae black garlic was used for the analysis of immune activities. Treatment with the extract increased the expression of interleukin-2 (IL-2) cytokine. The simultaneous administration of the extract plus lipopolysaccharide (LPS) increased the expression of IL-2, tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, and interferon (IFN)-${\gamma}$ compared with that of a control group. This result suggests that cellular immunity can be induced by macrophages, resulting in the expression of T lymphocytes and T helper type 1 (Th1) cells. In addition, treatment with the extract increased the late response of IL-6 cytokines, and the extract plus LPS augmented the expression of IL-4 and IL-6 compared with that of an LPS-treated group. Meanwhile, the extract plus LPS decreased the late response of IL-10, suggesting that humoral immunity can be activated by stimulating B lymphocytes, suppressing cellular immunity, and effectively modulating the conversion into humoral immune responses. These findings demonstrate that the black garlic extract activates Th1 and Th2 cells by stimulating T lymphocytes in mouse spleen cells and leads to immunomodulation by activating cellular and humoral immune responses of the immune system.
Antigen-specific T cell clones were obtained from mice immunized with Fusobacterium nucleatum ATCC 10953(F .nucleatum) and/or Porphyromonas gingi valis 381(P. gingivalis). 10 Balb/c mice per group were immunized with F. nucleatum followed by P. gingivalis, or with P. gingivalis alone by intraperitoneal injection of viable microorganisms. Spleen T cells were isolated and stimulated in vitro with viable P. gingivalis cells to establish P. gingivalisspecific T cell clones. T cell phenotypes and cytokine profiles were determined along with T cell responsiveness to F .nucleatum or P. gingivalis. Serum IgG antibody titers to F. nucleatum or P. gingivalis were also determined by ELISA. All the T cell clones derived from mice immunized with F. nucleatum followed by P. gingivalis demonstrated Th2 subsets, while those from mice immunized with P. gingivalis alone demonstrated Th1 subsets based on the flow cytometric analysis and cytokine profiles, All T cells clones from both groups were cross-reactive to both P. gingivalis and F. nucleatum antigens. Phenotypes of T cell clones were all positive for CD4. Mean post-immune serum IgG antibody levels to F. nucleatum or P . gingivalis were significantly higher than the pre-immune levels(p <0.01, respectively). There were no significant differences in the antibody titers between the two groups. It was concluded that P. gingivalis-specific T cells initially primed by cross-reactive F. nucleatum antigens were polarized to Th2 subsets, while T cells stimulated with P. gingivalis alone maintained the profile of Th1 subset.
Background: The mushroom Phellinus linteus (PL) has been shown to have the anti-tumor and immunostimulatory effects. We hypothesized that the hot water extract of PL (WEPL) exerts its significant immunostimulatory effect by inducing production of the Th1-derived cytokine interferon-${\gamma}$ (IFN-${\gamma}$) by T lymphocytes. Methods: T lymphocytes were isolated from the mice fed with 200 mg/kg of WEPL once a day for 4 weeks, and then stimulated with the mitogen concanavaline A (Con A). IFN-${\gamma}$ gene and intracellular protein expressions were analyzed by RT-PCR and flow cytometry, respectively. The production of IFN-${\gamma}$ was measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Results: WEPL significantly enhanced the transcription of IFN-${\gamma}$ mRNA. The effect of WEPL on IFN-${\gamma}$ expression was further supported by a concomitant increase in the number of cells with intracellular IFN-${\gamma}$ protein as well as the secretion of IFN-${\gamma}$. However, WEPL did not modulate either gene expression or protein secretion of interleukin-4, a Th2-associated cytokine, by Con A-stimulated T lymphocytes. Conclusion: Our results demonstrate that one of the potentially beneficial anti-tumor and immunostimulatory effects of WEPL may be mediated through the enhancement of IFN-${\gamma}$ secretion by T lymphocytes.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.1
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pp.69-74
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2005
In Oriental medicine the primordial Qi and the defensive Qi are considered as important for immunity. Therefore it is anticipated that the improvement of the primordial Qi and the defensive Qi can enhance the ability of immune cells. This experiment was conducted to investigate how Ginseng Radix, Astragali Radix, Atractylodis Rhizoma Alba, Glycyrrhizae Radix, representative of Qi tonifying herbs, affect the immune system in terms of controlling and balancing immune cells. Using the MTS assay, increased proliferations were observed from herbal treated cells, among which Gins-eng showed the highest proliferation. When splenocytes were activated with anti-CD3 plus herbal extracts, levels of IFN-g and IL-4 were increased but those of IL-2 showed little change compared with the control cells. Levels of IL-2, IFN-g and IL-4 were increased in purified CD4 T cells when activated with anti-CD3/anti-CD28 but at $100\;{\mu}g/ml$ of Astragali and Atractylodis, levels of IL-2 were decreased by 11% and 42%, respectively and those of IFN-g were decreased by 55% and 12%, respectively. Under Th1/Th2 polarizing conditions, levels of IFN-g in Th1 cells treated with herbal extracts were all decreased but when it comes to IL-4, its levels were increased in Ginseng and Glycyrrhizae treated cells but decreased in Astragali and Atractylodis treated cells. Taken together, the data show that compared with other qi tonifying herbs, Ginseng and Glycyrrhizae have a tendency to favor Th2 cell differentiation in vitro.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.21
no.3
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pp.20-35
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2008
Objective : This study was designed to investigate the effects of Curcuma longa Rhizoma(CLR) on asthma. Methods : Detecting splenocyte proliferation rates, cytokines and antigen specific antibody isotypes in bronchoalveolar lavage fluid (BALF). In addition, the present author I also investigated changes in spleen and histopathological changes of lung tissues. Results : Oral administration of CLR lowered spleen weight and splenocyte proliferation rates. In addition, levels of IL-4, IL-17A and Granulocyte/Macrophage Colony-Stimulating Factor(GM-CSF), Th2 driven cytokines, were lowered respectively and IFN-g, and Th1 driven cytokine, were elevated by CLR. Levels of Ovalbumin(OVA) specific IgE and IgGl in BALF were also lowered by oral administration of CLR too. Conclusion : CLR is useful to treat patients with asthma and the mechanisms are related to the in suppression of Th2 skewing reactions.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.22
no.1
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pp.120-132
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2009
Objective : Yukmijihwang-tang is one of the important medicines for blood- deficiency and yin-deficiency. Atopic dermatitis usually shows dampness-heat pattern in its acute stage and blood-deficiency or yin-deficiency pattern in its chronic stage. Therefore, I hypothesized that Yukmijihwang-tang is effective on atopic dermatitis and investigated the effects of Yukmijihwang-tang on NC/Nga mice's atopic dermatitis induced by DNCB. Methods : The NC/Nga mice with atopic dermatitis were divided into four groups: three experimental groups and one control group. The experimental groups were respectively put on 2.5g(YM-2.5), 5g(YM-5) and 10g(YM-10) of Yukmijihwang-tang extract per their weight once a day for 10 days while the control group was fed normal saline. After 10 days, I measured TEWL(transepidermal water loss), observed scratching behaviors, conducted a skin biopsy and checked levels of Total IgE, IL-4 and $IFN-\gamma$ on NC/Nga mice. Results : 1. Yukmijihwang-tang significantly suppressed skin dryness. In particular, YM-5 and YM-10 had better skin hydration than YM-2.5. 2. Yukmijihwang-tang significantly suppressed pruritus while there was no significant difference among the experimental groups. 3. Yukmijihwang-tang retained skin structure(epidermis, dermis and subcutaneous fat). 4. Yukmijihwang-tang reduced Total IgE level while there was no significant difference between the control group and the experimental groups. 5. Yukmijihwang-tang did not reduce IL-4(Th2 cytokine) level. 6. Yukmijihwang-tang significantly reduced $IFN-\gamma$(Th1 cytokine) level. In particular, YM-2.5 and YM-5 had lower $IFN-\gamma$ level than YM-10. Conclusion : The results suggest that Yukmijihwang-tang suppresses skin dryness and pruritus, retains skin structure and is effective on chronic atopic dermatitis which is associated with Th1 cytokines in the immune response.
Lee Tae Hyong;Kang Hee;Myung Eu Gene;Shim Bum Sang;Choi Seung Hoon;Kim Sung Hun;Ahn Kyoo Seok
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.2
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pp.580-585
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2004
BJYGC is often clinically used as a treatment of allergic rhinitis. This study was aimed to find out the effect BJYGC would have on the helper T cell, and how it can promote the subsets of helper T cells to regain their balance that they lost due to immunological diseases. Splenocytes were prepared from BALB/c mice was cultured without stimulation in the presence of BJYGC for 48 hr. The viability of CD4 T cells from Balb/c mouse were measured at various concentrations of BJYGC using the MTS assay. It was somewhat increased up to concentration of 400 ㎍/ml, but did not show any significant difference. Proliferation was measured using the MTS assay, CD4 Th cells were stimulated with anti-CD3/28 in the presence of BJYGC for 48 hr. As evidence for rapid T cell activation, CD25 expression by flow cytometry was evaluated at 10, 50, 100 and 200 ㎍/㎖ of BJYGC. Th cell differentiation experiments were performed to examine whether BJYGC can affect the Th polarization process. CD4 T cells were activated in culture under neutral, Th1-polarized or Th2-polarized conditions in the presence of BJYGC at 10, 100 and 200 ㎍/㎖. Cytokine production was measured by ELISA. This experiment proved that BJYGC could inhibit the secretion of both IL-4 and IFN-γ in neutral condition and polarized condition, too. Considering that BJYGC shows an excellent effect on treating allergies, the author can conclude that its pharmacological action may be associated with decreased IL-4 and, it may also regulate IFN-γ depending the host's need. Also, it was discovered that Th1 cell was pathologic in chronic inflammatory tissue specific diseases, such as insulin dependent diabetes mellitus, multiple sclerosis, RA, and uveitis. We are counting on the BJYGC to be able to control the tendency of Th1 cell predominancy in an immune reaction.
Background: Chronic infection with hepatitis B virus (HBV) affects about 350 million people worldwide, which have a high risk of development of cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Treatment of chronic HBV infection relies on IFN-${\alpha}$ or lamivudine. However, interferon-${\alpha}$ is effective in only about 30% of patients. Also, the occurrence of escape mutations limits the usage of lamivudine. Therefore, the development and evaluation of new compounds or approaches are urgent. Methods: We comparatively evaluated DNA and adenoviral vaccines expressing HBV antigens, either alone or in combined regimens, for their ability to elicit Th1-type immune responses in Balb / c mice which are believed to be suited to resolve HBV infection. The vaccines were tested with or without a genetically engineered IL-12 (mIL-12 N220L) which was shown to enhance sustained Th1-type immune responses in HCV E2 DNA vaccine. Results: Considering the Th1-type cytokine secretion and the IgG2a titers, the strongest Th1-type immune response was elicited by the DNA prime-adenovirus boost regimen in the presence of mIL-12 N220L. In addition, the codelivery of mIL-12 N220L modulated differentially the immune responses by different vaccination regimens. Conclusion: Our results suggest that the DNA prime-adenovirus boost regimen in the presence of mIL-12 N220L may be the best candidate for HBV vaccine therapy of the regimens tested in this study and will be worthwhile being evaluated in chronic HBV patients.
Objective : Based on the Th1/Th2 inbalance hypothesis, we aimed to evaluate the effects of NaesowhajungtongGamibang on serum $interferon{\gamma}$, interleukin-4, interleukin-5, of 19 patients with atopic dermatitis. Materials & Methods: The subjects are consisted of 19 patients with atopic dermatitis, and had been treated with NaesowhajungtongGamibang decoction for 45 days. Serum $IFN-{\gamma}$, IL-4, IL-5 level were checked before and 45 days after treatments. Results: The serum $IFN-{\gamma}$, IL-5, level in patients with atopic dermatitis were slightly decreased compared with normal control group, but had no statistical significance. The serum IL-4, level in patients with atopic dermatitis was slightly increased compared with normal control group, but had no statistical significance. After treatment with NaesowhajungtongGamibang for 45 days, serum $IFN-{\gamma}$, IL-5, level were increased, but had no statistical significance. After treatment with NaesowhajungtongGamibang for 45 days, serum IL-4 level were decreased, but had no statistical significance. Conclusion: This study shows that NaesowhajungtongGamibang decoction had effects were not correspond with Th1/Th2 inbalance hypothesis. Therefore study for other mechanism of NaesowhajungtongGamibang on atopic dermatitis is required.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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