In this article, we synthesized an azo dye rotaxane containing bis(8-hydroxyquinoline) group and its polymeric metal complex with zinc. The azo dye rotaxane exhibits high pH sensitivity, solvatochromism and zinc (II) ion sensings in aqueous solution. These behaviors came from the tautomeric equilibrium between azo-hydrazone tautomers and the formation of extended conjugation. The structure of polymeric zinc complexed dye rotaxane was confirmed with NMR and FT-IR measurements. The existence of CD rings, provided by dye rotaxane formation, was found to be very beneficial in improving aqueous solubility of polymeric metal complex.
One of organic dye materials which have been long lasting investigated is rhodamine 6G dye series. This dye has been attracted with considerable interests due to the reason of its promising photochemical properties. In this study, a novel fluorescent dye compound based on rhodamine 6G derivative was synthesized through the reaction of rhodamine 6G hydrazide and indole-3-carboxaldehdyde. Absorption and fluorescent emission spectra of this dye were determined with the properties of solvatofluorochromism. Related electron energy states of the dye compound were also characterized by computational calculations.
The dyeing properties of the several reactive dyes possessing different types of the reactive group on nylon 6 fabric have been investigated. Dyeing of nylon fiber with commercial reactive dyes was dependent on the dye bath pH. As pH increased, the extent of exhaustion decreased due to the deprotonation of the amino end group. But, the extent of fixation increased because of the enhanced reactivity with nylon fiber. It was found that all reactive dyes could be applied to nylon 6 reasonably at pH 5-6. But, the conflicting requirements of dye exhaustion and covalent bond formation limited the extent of fixation efficiency. The best method to improve the extent of the fixation efficiency of the reactive dyes was the conversion of sulphatoethylsulphone group to vinylsulphone group before dyeing with trisodium phosphate. The converted Supra type reactive dye gave the highest extent of fixation efficiency, which was about 90%.
With the development of synthetic dyes, excellent dyeing properties and massive production became possible. On the other hand, natural dyeing technology has gradually disappeared. However, the international environmental and human safety requirements of the apparel and textile industry are increasing, and there is a growing interest in safer and more environmentally friendly products. Accordingly, the public's interest in natural dyeing is increasing. To meet these demands, it is first necessary to clarify the stages of production and distribution of natural dyes. It is necessary to evaluate whether the product is a natural dye product and study the suitability of the natural dye product through qualitative and quantitative assessment of the indicator components of the natural dye. Typical of three natural dyes did qualitative and quantitative analysis by HPLC-DAD and HPLC-MS. Products dyed using natural dye three products were analyzed, and the presence or absence of detection of each indicator components was confirmed to confirm whether the product was dyed using natural dyes.
Polypropylene fibers are difficult to dye by conventional dyeing techniques due either to lack of dye receptor sites in their molecular structure to with the dye molecules may become attached, or to difficult of penetration of certain types of dye molecules into the structure$^1$. Although the diffusion coefficient of disperse dyes into polypropylene is quite high, the saturation values are very low.(omitted)
Dyeing and fastness properties of direct spun type PET microfiber fabrics have been investigated. The dye uptake of finer microfibers commenced at lower temperatures and showed faster rate of dye uptake. The build-up and wet fastness properties of disperse dyes on finer microfbers were relatively poor since the more dye was needed to achieve a given depth of shade due to the large surface area.
Kim, Sam Soo;Huh, Man Woo;Han, Myung Ho;Yoon, Jong Ho;Cho, Hwan;Kim, Dong Kwon
한국염색가공학회지
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제8권1호
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pp.43-55
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1996
When some disperse dye was decolored with oxidation power of ozone, the results in investigation of decoloration behavior with dye solution and its order of reaction and variation of TOC were as follow: 1. Order of decoloration for Some disperse dye is C.I. Disperse Blue 79>Blue 73> Red 343>Red 60>Blue 354>Yellow 42. 2. Velocity of decoloration for the all dyestuffs was the fastest when pH 3. 3. TOC was rapidly reduced between 10 min. and 20 min. 4. For the reduction of TOC ozone was needs many times as compared with decoloration of dyestuffs.
Solution-cast films of polymethylmethacrylate (PMMA) and polyurethane (PU) containing polymeric styryl dye up to 5 % by weight were prepared to investigate their acid-sensitivity and mechanical and thermal properties. Original red samples due to styryl dye turned out yellow very rapidly as they were exposed to acid vapor of hydrochloric acid or p-toluenesulfonic acid. According to UV/VIS spectroscopic measurements, characteristic peak intensities near 430 nm and 520 nm increased or decreased relatively with exposed amounts of acid, respectively. Both PMMA and PU samples showed uniform color distribution due to a good miscibility between polymer and dye which can be evidenced by measurements of glass transition temperature. No significant difference in acid-sensitivity was found between PU and PMMA except relative absorbance. However, dependence of their mechanical properties on dye content was somewhat different with PU or PMMA. In case of PMMA, modulus and breaking stress increased up to about 50 % with increasing dye content, whereas those of PU samples showed only slight increase. It was ascribed to whether the matrix polymer was in the glassy or rubbery state.
Kim, Sung-Dong;Kim, Min-Jung;Lee, Byung-Sun;Lee, Kwon-Sun
Fibers and Polymers
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제5권1호
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pp.39-43
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2004
Effects of chemical structure of disperse dyes applied to conventional and microdenier polyesters on the dyeing property and washfastness were studied. It was found that washfastness of dyed polyester fabric is closely related to the degree of thermomigration of disperse dye during heatsetting. The bulky disperse dye, which was synthesized by substituting two acetoxy groups of C.I. Disperse Red 82 with two benzoxy groups, showed almost the same amount of absorbed dye by the microdenier polyester as C.I. Disperse Red 82, but the degree of thermomigration was low and subsequent washfastness was excellent. The high grade of washfastness of the bulky disperse dye might be caused by the increased dye-fiber interaction and the reduced mobility.
The alkaline dissolution behavior of sea-island type polyarnide microfibers were successfully monitored using a cationic dye staining method. Weight reduction behavior of the alkali-treated microfiber fabrics and the treated fabrics stained with cationic dye were investigated in a comparative manner. The termination of dissolution monitored by both methods was also confirmed by scanning electron microscopy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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