The somatic Sertoli cells play an essential role in testis determination and spermatogenesis by providing nutrition and structural support. In the current study, we report on the novel Ankrd7 gene that contains five ankyrin repeat domains. This gene was specifically expressed in Sertoli cells and was regulated in a maturation-dependent manner. Its expression was restricted to testicular tissue, and its mRNA could be detected in testes at as early as 14 dpp (days post partum) using RT-PCR analysis. In both testicular tissue sections and in vitro cultured Sertoli cells, the Ankrd7 protein was localized to the nucleus of the Sertoli cell. Immunohistochemistry and immunocytochemistry investigations showed that the protein was detectable in testicular tissues at 20 dpp, at which time Sertoli cells were gradually differentiating into their mature cellular form. These results suggest that Ankrd7 is probably involved in the process of Sertoli cell maturation and in spermatogenesis.
Telomeres locate at the end of chromosomes and consist of a tandem repeat sequence of $(TIAGGG)^{n}$ and associated proteins. Telomerase is a ribonucleoprotein which act as a template for the synthesis of telomeric DNA. Telomeres are essential for chromosome stability and are related with cell senescence, apoptosis and cancer. This study was carried out to analyze the amount of telomeres and telomerase activity of chicken cells during embryonic and developmental stages. The whole embryos and prenatal tissues such as brain, heart, liver, kidney and testis at different developmental stages were obtained from Korean Native Chicken. The amount of telomeres on embryonic cells was analyzed by quantitative fluorescence in situ hybridization (Q-FISH) techniques using the chicken telomeric DNA probe. Telomerase activity was measured by telomeric repeat amplification protocol (TRAP) assay. Results indicated that the amounts of telomeric DNA on the most embryonic cells were gradually decreased during ontogenesis. Furthermore, the quantity of telomeres was quite different among embryonic tissues according to developmental origin. The relative amount of telomeres has more in regenerative cells such as embryonic disc and testicular cells than in non-regenerative cells such as liver, brain, heart and kidney cells. Telomerase activity was also highly detectable in most chicken cells at early embryonic stages. After 9 days of incubation, however, the telomerase activitie W
Olfactory receptors (ORs) detect volatile chemicals that lead to the initial perception of smell in the brain. The olfactory receptor (OR) is the first protein that recognizes odorants in the olfactory signal pathway and it is present in over 1,000 genes in mice. It is also the largest member of the G protein-coupled receptors (GPCRs). Most ORs are extensively expressed in the nasal olfactory epithelium where they perform the appropriate physiological functions that fit their location. However, recent whole-genome sequencing shows that ORs have been found outside of the olfactory system, suggesting that ORs may play an important role in the ectopic expression of non-chemosensory tissues. The ectopic expressions of ORs and their physiological functions have attracted more attention recently since MOR23 and testicular hOR17-4 have been found to be involved in skeletal muscle development, regeneration, and human sperm chemotaxis, respectively. When identifying additional expression profiles and functions of ORs in non-olfactory tissues, there are limitations posed by the small number of antibodies available for similar OR genes. This review presents the results of a research series that identifies ectopic expressions and functions of ORs in non-chemosensory tissues to provide insight into future research directions.
Yapanoglu, Turgut;Ozkaya, Fatih;Yilmaz, Ali Haydar;Mammadov, Renad;Cimen, Ferda Keskin;Hirik, Erkan;Altuner, Durdu
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.21
no.5
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pp.457-464
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2017
Etoricoxib features antioxidant and anti-inflammatory properties concomitantly, suggesting that it may be beneficial in testicular ischemia reperfusion (I/R) damage. Our aim is to investigate the effects of etoricoxib on testicular I/R damage induced with torsion-detorsion (TD). The etoricoxib + torsion-detorsion (ETD) groups of animals were given etoricoxib in 50 and 100 mg/kg of body weight (ETD-50 and ETD-100), while the testes torsion-detorsion (TTD) and sham operation rat group (SOG) animals were given single oral doses of distilled water as a solvent. TTD, ETD-50 and ETD-100 groups were subjected to $720^{\circ}$ degrees torsion for four hours, and detorsion for four hours. The SOG group was not subjected to this procedure. Biochemical, gene expression and histopathological analyses were carried out on the testicular tissues. The levels of malondialdehyde (MDA), myeloperoxidase (MPO), interleukin-1 beta ($IL-1{\beta}$) and tumor necrosis factor alpha ($TNF-{\alpha}$) were significantly higher, and the levels of total glutathione (tGSH) and glutathione reductase (GSHRd) were significantly lower in the TTD group, compared to the ETD-50, ETD-100 and SOG groups. Etoricoxib at a dose of 100 mg/kg better prevented I/R damage than the 50 mg/kg dose. Etoricoxib may be useful in clinical practice in the reduction of I/R damage on testes caused by torsion-detorsion.
Increased access to highly active antiretroviral therapy (HAART) has made the management of drug toxicities an increasingly crucial component of HIV. This study investigated the effects of adjuvant use of coconut oil and HAART on testicular morphology and seminal parameters in Sprague-Dawley rats. Twelve adult male Sprague-Dawley rats, weighing 153~169 g were distributed into four groups (A-D) and treated as follows: A served as control (distilled water); B (HAART cocktail-Zidovudine, Lamivudine and Nevirapine); C (HAART + Virgin coconut oil 10 mL/kg) and D (Virgin coconut oil 10 mL/kg). After 56 days of treatment, animals were killed and laparotomy to exercise the epididymis for seminal fluid analyses done whilst testicular tissues were processed for histo-morphometric studies. Result showed a significant decline in sperm motility (P < 0.05) and count (P < 0.0001) in HAART-treated animals while there was insignificant changes in other parameters in groups C and D except count that was reduced (P < 0.0001) when compared with controls. Histomorphological studies showed HAART caused disorders in seminiferous tubular architecture with significant (P < 0.01) decline in epithelial height closely mirrored by extensive reticulin framework and positive PAS cells. Adjuvant Virgin coconut oil + HAART resulted in significant decrease in seminiferous tubular diameter (P < 0.05), but other morphometric and histological parameters were similar to control or Virgin coconut oil alone (which showed normal histoarchitecture levels). While derangements in testicular and seminal fluid parameters occurred following HAART, adjuvant treatment with Virgin coconut oil restored the distortions emanating thereof.
Purpose : This study was undertaken to evaluate the effects of the different administration duration of Ginseng Radix Alba extract solution on the spermatogenic abilities. Methods : We used the 2-month-old mice and administered Ginseng Radix Alba extract solution 0.3mg/g/day for 30, 60, 90 and 120 days. The control group was administered the normal saline in the same way. We examined the number of total, motile and normal sperm from the cauda epididymis, the activities of sperm hyaluronidase. Also we observed changes of isolated testis before and after administration of Ginseng Radix Alba extract solutions in the mice. And we compared to the testicular tissue especially seminiferous tubules between control and treated group by histochemical methods. Results : The significant differences were observed in the concentration of total sperm and normality of spermatozoa of the Ginseng Radix Alba extract solution administered groups compared to the control group in 60, 90 and 120days groups. The significant differences were observed the motility of the Ginseng Radix Alba extract solution administered groups compared to the control group in 90 days group respectively. In the histological analysis of the testicular tissues, the enlargement of testicular lobe diameter and apparent vasculogenesis between testicular lobes were observed in the Ginseng Radix Alba extract solution administered groups compared to the control group, respectively. but the activity of hyaluronidase was not significantly increased in the Ginseng Radix Alba extract solution administered groups Conclusion : This study shows that Ginseng Radix Alba has the beneficial effect on the concentration, morphology and motility of sperm especially in 90 days administration group. We can suggest that Ginseng Radix Alba extract solution be useful for the treatment of male sexual dysfunctions and infertility.
Zhao, Jing-Yi;Ma, Xue-Lei;Li, Yan-Yan;Zhang, Bing-Lan;Li, Min-Min;Ma, Xue-Lei;Liu, Lei
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.8
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pp.3525-3531
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2014
Objective: Fluorine-18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography (18F-FDG-PET) is a new technique for identifying different malignant tumors using different uptake values between tumor cells and normal tissues. Here we assessed the diagnostic accuracy of 18F-FDG-PET in patients with testicular cancer by pooling data of existing trials in a meta-analysis. Methods: PubMed/MEDLINE, Embase and Cochrane Central Trials databases were searched and studies published in English relating to the diagnostic value of FDG-PET for testicular cancer were collected. The summary receiver operating characteristic (SROC) curve was used to examine the FDG-PET accuracy. Results: A total of 16 studies which included 957 examinations in 807 patients (median age, 31.1 years) were analyzed. A meta-analysis was performed to combine the sensitivity and specificity and their 95% confidence intervals (CIs), from diagnostic odds ratio (DOR), positive likelihood ratios (PLR), negative likelihood ratio (NLR). SROC were derived to demonstrate the diagnostic accuracy of FDG-PET for testicular cancer. The pooled sensitivity and specificity were 0.75 (95% confidence interval (CI), 0.70-0.80) and 0.87 (95% CI, 0.84-0.89), respectively. The pooled DOR was 35.6 (95% CI, 12.9-98.3). The area under the curve (AUC) was 0.88. The pooled PLR and pooled NLR were 7.80 (95% CI, 3.73-16.3) and 0.31 (95% CI, 0.23-0.43), respectively. Conclusion: In patients with testicular cancer, 18F-FDG-PET demonstrated a high SROC area, and could be a potentially useful tool if combined with other imaging methods such as MRI and CT. Nevertheless, the literature focusing on the use of 18F-FDG-PET in this setting still remains limited.
The decrease in sperm quality under heat stress causes a great loss in animal husbandry production. In order to reveal the mechanism underlying the sperm quality decrease caused by heat stress, we first established a mild heat-treated mouse model. Then, the sperm quality was identified. Further, the testicular proteome profile was mapped and compared with the control using 2D electrophoresis and mass spectrometry. Finally, the differential expressed proteins involved in the heat stress response were identified by real-time PCR and Western blotting. The results showed that heat stress caused a significant reduction in mouse sperm quality (P<0.05). Further, 52 protein spots on the 2D gel were found to differ between the heat-shocked tissues and the control. Of these spots, some repair proteins which might provide some explanation for the influence on sperm quality were found. We then focused on Bag-1, Hsp40, Hsp60 and Hsp70, which were found to be differently expressed after heat shock (P<0.05). Further analysis in this heat-shocked model suggests numerous potential mechanisms for heat shock-induced spermatogenic disorders.
Choi, Nag-Jin;Hyun, Jin Hee;Choi, Jae Min;Lee, Eun Ju;Cho, Kyung Hyun;Kim, Yunje;Chang, Jongsoo;Chung, Il Byung;Chung, Chung Soo;Choi, Inho
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.20
no.12
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pp.1832-1842
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2007
Cytochrome P450 aromatase is responsible for the biosynthesis of estrogen. It is also responsible for the endogenous production of 19-nortestosterone (nandrolone), an anabolic androgen unique to pigs. Plasma concentrations of 19-nortestosterone are highest between two and four weeks after birth in male pigs. In the present study, the physiology of 19-nortestosterone was investigated by measuring the mRNA levels of steroidogenic enzymes, estrogen receptors and androgen receptor in the tissues of growing pigs. The expression of aromatase, 17${\alpha}$-hydroxylase and 3${\beta}$-hydroxysteroid dehydrogenase in the testes of male piglets increased between birth and two weeks of age, and then decreased progressively. Similar developmental expressional patterns were observed for 17${\alpha}$-hydroxylase and 3${\beta}$-hydroxysteroid dehydrogenase in the ovaries of female piglets, but without significant aromatase expression. The major form of aromatase expressed in the testes of piglets was identified as type I. Expression of estrogen receptor-${\alpha}$ and -${\beta}$and androgen receptor genes was also detected in both testes and ovaries. A transient elevation of androgen receptor mRNA in male piglets at two weeks of age was also observed in testes. Significant expression of the androgen receptor gene, but not of estrogen receptor-${\alpha}$ and -${\beta}$ genes, was also demonstrated in adipose tissue and muscle. We conclude that the observed increase in the testicular expression of aromatase in male pigs could account for the production of large amounts of 19-nortestosterone at between two and four weeks of age in males. Androgen receptor and 19-nortestosterone appeared to be important for testicular development and might contribute to sexual dimorphism in body composition and muscle development in juvenile pigs.
The LDH isozymes are key catalysts in the glycolytic pathway of energy metabolism. It is well known that the distribution of the LDH isozymes vary in accordance with the metabolic requirements of different tissues. The substrates required for energy production change noticeably at successive stages of testes development suggesting a significant flexibility in the expression of glycolytic enzymes. Therefore, expression of LHDA and LDHB mRNAs was examined in adult and prepubertal quail testis. The mRNA of both LDHA and LDHB were expressed and no significant difference was observed in prepubertal testes. The mRNA levels of LDHB significantly increased during testicular development. In the adult testis, LDHA mRNA was not expressed. Expression studies revealed the presence of different LDH isozymes during testicular development. In contrast, electrophoresis of both testicular samples revealed only single band at a position indicative of an extreme type of LDH isozyme in quail testes. Furthermore, nucleotide and amino acid sequence analysis revealed significant similarity to chicken, duck and rock pigeon. These sequence results confirmed the similarity of LDHA and LDHB subunit protein in different avian species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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