Objectives: Work stress is associated with non-communicable diseases, increased healthcare costs, and decreased work productivity among employees in the information technology sector. There is a need for regular work-stress screening among employees using valid and reliable tools. The Tool to Assess and Classify Work Stress (TAWS-16) was developed to overcome limitations in existing stress assessment tools in India. This study aimed to test the reliability of TAWS-16 in a sample of managerial-supervisory employees. Methods: This observational reliability study included data from 62 employees. Test-retest and inter-method reliability were investigated using a TAWS-16 web application and interview by telephone, respectively. Kappa values and intra-class correlation coefficients were calculated. Internal consistency was assessed through Cronbach's alpha. Results: For both test-retest and inter-method reliability, the agreement for both work-related factors and symptoms suggestive of work stress exceeded 80%, and all kappa values were 0.40 or higher. Cronbach's alpha for test-retest and inter-method reliability was 0.983 and 0.941, respectively. Conclusions: TAWS-16 demonstrated acceptable reliability. It measured stressors, coping abilities, and psychosomatic symptoms associated with work stress. We recommend using TAWS-16 to holistically identify work stress among employees during periodical health check-ups in India.
The purpose of this study was to assess the intra-rater test-retest reliability of tibial external rotation angle measurement using a smartphone-based photographic goniometer, DrGoniometer (DrG) compared to a three-dimensional motion analysis system (Vicon). The current study showed an interchangeable method using DrG to measure the tibial external rotation angle in standing knee flexion at $90^{\circ}$. Twelve healthy subjects participated in this study. A rest session was conducted 30 minutes later for within-day reliability and five days later for between-day intra-rater test-retest reliability. To assess the validity of the measurement using DrG, we used a three dimensional motion analysis system as a gold standard to measure the angle of tibial external rotation. Intra-class correlation coefficient (ICC) and the standard error of measurement (SEM) values were used to determine the within- and between- day intra-rater test-retest reliability of using DrG and a three dimensional motion analysis system. To assess validity, Pearson correlation coefficients were used for two measurement techniques. The measurement for tibial external rotation had high intra-rater test-retest reliability of within-day (ICC=.88) and between-day (ICC=.83) reliability using DrG and of within-day (ICC=.93) and between-day (ICC=.77) reliability using a three-dimentional motion analysis system. Tibial external rotation angle measurement using DrG was highly correlated with those of the three-dimensional motion analysis system (r=.86). These results represented that the tibial external rotation angle measurement using DrG showed acceptable reliability and validity compared with the use of three-dimensional motion analysis system.
Objective: The purpose of this study was to compare concurrent validity and test-retest reliability based on Craniovertebral angle of 'Angles video goniometer', a smart phone application for convenient range of motion measurement, and 'Image J', an analysis software with high reliability and validity. This was conducted to find out whether 'Angle video goniometer' can be used clinically. Design: Cross-sectional study Methods: Fifty subjects were imaged laterally, and the angle of the head and spine was measured using Image J and the Angles video goniometer, respectively, in a resting posture and a chin in posture. The level of concurrent validity between the two measurement methods and the level of inter-rater reliability and intra-rater reliability were analyzed. Results: For forty participants, the concurrent validity between Image J and Angles video goniometer showed very high validity with ICC of 0.997(0.995~0.999) and 0.994(0.994~0.998), CVME% 0.71~0.72%, SEM% 0.31~0.34, MDC% 0.86~0.94. The test-retest intra-rater reliability showed very high reliability ICC 0.994(0.991~0.996), CVME% 0.71%, SEM% 0.31~0.43, MDC% 0.86~1.19%. The test-retest inter-rater showed very high reliability ICC 0.995(0.992~0.997), CVME% 0.71%, SEM% 0.43~0.59%, MDC% 1.20~1.62% Conclusions: Angles video goniometer', a smartphone application, is a device with very high reliability and validity for craniovertebral angle measurement in healthy adults, and it is a device that can be easily used in clinical practice.
Anwer, Shahnawaz;Li, Heng;Umer, Waleed;Antwi-Afari, Maxwell Fordjour;Wong, Arnold YL
International conference on construction engineering and project management
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2020.12a
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pp.257-264
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2020
Objective: To investigate test-retest reliability and responsiveness of Equivital Lifemonitor and photoplethysmography based wristwatch tools in assessing physiological parameters during a simulated fatigue task. Methods: Ten university students (Mean age, 30.6 ± 1.7 years) participated in this pilot study. Participants were asked to perform a 30-minute of a simulated fatigue task in an experimental setup in a lab. The physiological parameters (e.g., heart rate, heart rate variability, respiratory rate, electrodermal activity, and skin temperature) were measured at baseline and immediately after the fatigue task. An intraclass correlation coefficient (ICC2,1) was used to evaluate the test-retest reliability of each tool in assessing physiological measures. In addition, the responsiveness of each tool to measure changes from baseline to posttest was calculated using a standardized response mean. Results: The Equivital Lifemonitor has shown good to excellent test-retest reliability for the assessment of heart rate (ICC, 0.97), heart rate variability (ICC, 0.86), respiratory rate (ICC, 0.77), and local skin temperature (ICC, 0.76). However, photoplethysmography based wristwatch showed moderate to good test-retest reliability for the assessment of heart rate (ICC, 0.71), heart rate variability (ICC, 0.73), electrodermal activity (ICC, 0.80), and skin temperature (ICC, 0.72). A large standardized response mean (>0.8) indicates that both tools can capture the changes in heart rate, heart rate variability, respiratory rate, skin temperature, and electrodermal activity after a 30-minute of fatigue task. Conclusions: The Equivital Lifemonitor and photoplethysmography based wristwatch devices are reliable in measuring physiological parameters after the fatigue task. Additionally, both devices can capture the fatigue response after a simulated construction task. Future field studies with a larger sample should investigate the sensitivity and validity of these tools in measuring physiological parameters for fatigue assessment at construction sites.
Seong Hyeok Song;Ji Su Park;Ki Yeon Song;Ki Hyun Baek;Seung Hak Yoo;Ju Sang Kim
The Journal of Korean Physical Therapy
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v.35
no.6
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pp.177-184
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2023
Purpose: The purpose of this study was to compare the concurrent validity and test-retest reliability of 'KPIMT Torticollis Protractor', a smart phone and I-pad application for convenient range of motion measurement, and 'Image J', an analysis software with high reliability and validity, according to head tilt and active cervical rotation angle. This was done to determine the clinical utility of 'KPIMT Torticollis Protractor'. Methods: Head tilt and active cervical spine rotation angles of 40 children with congenital muscular torticollis were measured using Image J and KPIMT Torticollis Protractor, respectively. The level of concurrent validity and inter-rater and intra-rater reliability between the two measurement methods were analyzed. Results: For forty participants, the concurrent validity between Image J and KPIMT Torticollis Protractor showed very high validity with ICC of ICC 0.977 (0.995-0.999), 0.994 (0.994-0.998), CVME% 0.71-0.72%, SEM% 0.31-0.34%, MDC% 0.86-0.94%. The test-retest intra-rater reliability showed very high reliability ICC 0.911 (0.911-0.966), CVME% 0.71%, SEM% 0.34-0.36%, MDC% 0.81-0.94%. The test-retest inter-rater showed very high reliability ICC 0.936 (0.933-0.957), CVME% 0.70%, SEM% 0.34-0.35%, MDC% 0.81-0.83%. Conclusion: The KPIMT Torticollis Protractor, a smart phone and IPD application, is a highly reliable and valid device for angle measurement in children with congenital myotonia and can be easily used in clinical practice.
Objective: This study aims to assess the test-retest reproducibility of the Short Form Berg Balance Scale (SF-BBS) and the Short Form Postural Assessment Scale for Stroke (SF-PASS) among chronic stroke survivors, focusing on their reliability for consistent measurements over time. Design: A cross-sectional study design Methods: Thirty chronic stroke survivors participated in this study, undergoing evaluations with SF-BBS and SF-PASS scales at two different points, separated by a seven-day interval. The analysis focused on test-retest reliability, employing statistical measures such as the Intra-Class Coefficient (ICC2,1), Standard Error of Measurement (SEM), Minimal Detectable Change (MDC), and MDC%, the Bland-Altman plot to assess the limits of agreement and the extent of random measurement error. Results: The study found notable test-retest reproducibility for both SF-BBS and SF-PASS, with ICC values demonstrating strong reliability (0.932 to 0.941, with a confidence interval of 0.889 to 0.973). SEM values for SF-BBS and SF-PASS were reported as 1.34 and 0.61, respectively, indicating low measurement error. MDC values of 3.71 for SF-BBS and 1.69 for SF-PASS suggest that the scales have an acceptable level of sensitivity to change, with reliability metrics falling below 20% of the maximum possible score. Conclusions: The findings suggest that both SF-BBS and SF-PASS exhibit high intra-class correlation coefficients, indicating strong test-retest reliability. The SEM and MDC values further support the scales' reproducibility and reliability as tools for evaluating mobility and dynamic balance in chronic stroke survivors. Therefore, these scales are recommended for clinical use in this population, providing reliable measures for assessing progress in rehabilitation.
Park, Kyue-Nam;Ha, Sung-Min;Chung, Sung-Dae;Kim, Si-Hyun;Jang, Jun-Hyeok
Physical Therapy Korea
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v.19
no.4
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pp.46-54
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2012
Ely's test is commonly used to assess rectus femoris muscle flexibility. however, a reliability limit of this test was demonstrated by a previous study. In this study, we present an alternative method using an application for a digital horizontal level in a smartphone (DHLS) to complement the reliability limit of Ely's test. The aim of this study was to examine the reliability of Ely's test using DHLS on the pelvis, compared to using visual observation (VO) of pelvic and hip motions. Nineteen patients with lumbar extension-rotation syndrome were recruited for this study. An examiner examined the rectus femoris flexibility (both pass/fail and goniometer scoring) through Ely's test using both DHLS and VO. A retest session was completed two hours later for within-day reliability and seven days later for between-day intra-rater test-retest reliability. Results showed higher Kappa values for pass/fail scoring and higher intraclass correlation coefficient values for goniometer scoring in Ely's test using DHLS, compared to using VO. Measurement error and Bland and Altman plots further demonstrated the degree of intra-rater variance during Ely's test using DHLS in a clinical setting, compared to using VO. These results demonstrated that Ely's test using DHLS showed acceptable reliability compared to using VO. Ely's test using DHLS could be widely used for measuring the rectus femoris muscle flexibility in patients with lumbar extension-rotation syndrome, although the inter-rater reliability needs to be established first.
Purpose: This study was designed to determine the test-retest, inter-rater, and intra-rater reliability of the Pediatric Balance Scale (PBS) when applied to children with cerebral palsy (CP). Methods: Subjects were out-patient children with cerebral palsy at four CP clinics in Gyeonggyi-do and Chungcheong nam-do. For test-retest and inter-rater reliability studies, the PBS was used twice on 7 separate days by twenty-four children with CP. To assess intra-rater reliability, 10 CP subjects were selected by random sampling. Four pediatric-trained physical therapists with 2-13 years of clinical experience scored the children’s performance blindly, while replaying videotaped data. Results: There was no significant difference in total scores (ICC 3,1=0.89, 0.93, 0.90, and 0.91) measured by each of the four therapists on two occasions. The Inter-rater reliability assessed the 1st and 2nd time was high (1stICC 3,1=0.91, 2nd ICC 3,1=0.93). The intra-rater reliability measured by each of the four therapists using the 2nd scores was also high (ICC 3,1=0.98, 0.99, 0.97, and 0.98). Conclusion: The PBS is reliable. We believe that it can be used in characterizing children with CP.
Kim, Chul-Yun;Kim, Nam-Kwen;Kwon, Kang;Seo, Hyung-Sik
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.28
no.2
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pp.54-65
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2015
Objective : This Study was conducted in order to develop the Learning Satisfaction (LS)and Learning Flow Scale(LFS) for Korean Medical Ophthalmology & Otolaryngology & Dermatology and to investigate the reliability and validity. Methods : LF and LFS were administered to 44 students and 20 resident physicians . We examined the test-retest reliability, internal consistency and perfomed factor analysis. Result : 1. Test-retest reliability were reliable on LS and LFS for Korean Medical Ophathalmology & Otolaryngology.2. Test-retest reliability were unreliable comparatively on LS and LFS for Korean Medical Dermatology.3. internal consistency were all reliable in LS and LFS Korean Medical Ophthalmology & Otolaryngology & Dermatology.4. factor analysis were reliable only LS of Korean Medical Dermatology. Conclusions : LS and LFS has reliability to measure learning satisfaction and learning flow of Korean Medical students. But there is no evidence about validity of LS and LFS for Korean Medical Ophthalmology & Otolaryngology & Dermatology.
The Journal of the Society of Korean Medicine Diagnostics
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v.21
no.1
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pp.13-25
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2017
Objectives The purpose of this study was to evaluate the reliability and the validity of Mibyeong Questionnaire (MQ). The subjects enrolled in this study was 165 from July 2015 to Jan. 2016. The surveys were conducted twice with 3 month terms. Methods The Cronbach's ${\alpha}$ analysis for internal reliability, Pearson Correlation Coefficient analysis for test-retest reliability, Factor analysis with varimax rotation for construct validity, Kappa analysis for diagnostic reliability were used. The significant p-value was less than 0.05. Results and Conclusions The result showed that the Cronbach's ${\alpha}$ of MQ was .857-.937 and total was .913. The reliabilities between test and retest for the MQ were .666-.832 (0.416-0.673, in case of including recovery question) in intraclass correlation coefficient (ICC). The Kappa of recovery question in each item was ranged 0.23(80.6% in agreement rate) to .46(87.9% in agreement rate). In test-retest the Kappa value of Mibyeong diagnosis referred by median value was .418(71% in agreement rate). This study revealed that MQ is a reliable and valid questionnaire.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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