The volatiles of whole and homogenated tomato fruits collected by the headspace trapping method using Tenax GC and the simultaneous steam distillation method were identified by GC and GC-MS. Among over 100 GC peaks, 10 alcohols, 6 aldehydes, 4 ketones, 3 esters, 1 phenol and 1 acid were identified from whole tomato fruits, whereas 12 alcohols, 6 aldehydes, 5 ketones, 5 esters, 2 phenols, 1 hydrocarbon and 1 acid were identified from homogenated tomato fruits. By simultaneous steam distillation-extraction, 19 alcohols, 13 hydrocarbons, 9 esters, 9 ketones, 8 aldehydes, 2 phenols, 2 lactones,2 furans, 1 acids and 2 others were identified among over 300 peaks.
This study was carried out to evaluate the performance of sampling and analytical methodology used for the measurement of toxic volatile organic compounds (VOCs) in the ambient air. VOCs were determined by the adsorbent tube sampling and automatic thermal desorption coupled with GC/MSD analysis. Target analytes were 33 compounds including major aromatic compounds such as BTEX, and halogenated compounds. The methodology was investigated with a wide range of different adsorbents which are commercially available and have been frequently adopted for the VOC measurement. A total of 10 adsorbents were tested in this study: 6 carbon-based adsorbents such as Carbotrap, Carbopack B, Carbosieve S-III, Carboxen 1000, Carbotrap C, Activated Charcoal; and 4 polymer-based adsorbents including Tenax, Porapak Q, Chromosorb 102, and Chromosorb 106. The sampling performance was evaluated with respect to the sampling capacity of VOCs with single-adsorbent and multiple-adsorbents methods for standard samples and field samples. As a result, the best adsorbents for single-adsorbent method in the sampling of toxic organic compounds (including benzene, toluene, xylenes etc.) appeared to be Carbotrap, Carbopack B and Tenax TA. On the other hand, Chromosorb 102, Chromosorb 106 and Porapak Q were found to be unsuitable adsorbents for VOC measurement based on thermal desorption method. Multi-adsorbent packings were evaluated with 4 carbon-based adsorbents, which classified by 3 combination sets of double adsorbents and 2 combination sets of triple adsorbents. The results indicated that the most suitable combination for toixc VOC measurements is Carbotrap C with Carbotrap. Multi-sorbents tubes packed with a strong adsorbent such as Carbosieve S-III or Carboxen 1000 were found to be relatively unsuitable for several compounds, not only owing to the effect of migration of adsorbed compounds from weaker adsorbent to stronger adsorbent, but to hydrophobic nature of the adsorbents. Therefore, it should be addressed that selection of a proper adsorbent (or combination of multi sorbents) is extremely important to obtain reliable data for the concentrations of toxic VOCs in indoor and outdoor environments.
This study was carried out to investigate the volatile constituents change according to extraction methods, parts and heating methods. The research results are as follows: 23 kinds of components were extracted by steam distillation method; 8 by head space method; 16 by ether extraction method; 9 by Tenax-GC. This fact indicated that volatile constituents differ depending upon the extracting method. When the volatile constituents were extracted by steam distillation method and analyzed by GC-MSD, the content of the volatile constituents was 41.71 mg% in the stem and 85.37 mg% in the leaf. A total of 23 components - 14 kinds of hydrocarbon, 5 of aldehyde, 4 of alcohol- were detected in the stem. A total of 31 components - 21 kinds of hydrocarbon, 5 of aldehyde, 4 of alcohol and 1 of ester were detected in the leaf. The leaf had comparatively more varied volatile constituents than the stem. In the stem, the octanal content was highest and the contents of limonene, sabinene, -terpinene and -myrcene were higher; in the leaf, the content of octanal was highest and the contents of isobicyclogermacrene, limonene, -farnesene, undecaethiol, -terpinene, sabinene, elemene, -myrcen were higher. These were the major volatile constituents of the water d.opwort. The volatile constituent formation changed as the water dropwort was heated. The volatile constituents of the water dropwort heated in 1000 $m\ell$ were the most similiar to those of the raw water dropwort, and volatile constituent content was highest.
An automated on-line portable preconcentration-short column gas chromatograph was developed, which used preconcentrator using adsorption tube with Tenax-GR and Curie-point heating. The developed system operated with 3 steps of processing, preconcentration, thermal desorption, and analysis and cleaning, and could continued operating within 1~2 min cycle. The recoveries of preconcentrator for toluene was ranged between $94.7{\pm}6.6%$ and $103.8{\pm}3.1%$ with less than 7% of RSD. For benzene, toluene and xylene(BTX) standard gas test, IDL was 41, 49, $472ng/m^3$ benzene, toluene and o-xylene, respectively. The BTX mixture was analyzed within 30 sec with baseline separation by the system equipped with 4 m long capillary column. The deficiency of separation power caused by short column was solved by the control of sample injection volume and inlet/outlet pressure ratio. The automated portable preconcentration-short column gas chromatograph system was found to be useful for the continuous air monitoring of BTX at ppb levels in ambient air.
Headspace solid phase trapping solvent extraction (HS-SPTE) and GC-MS was applied for the characterization of volatile flavors from fennel, anise seed, star-anise, dill seed, fennel bean, and Ricard aperitif liquor. Tenax was used for HS-SPTE adsorption material. Recoveries, precision, linear dynamic ranges, and the limit of detection in the analytical method were validated. There were some similarities and distinct differences between fennel-like samples. The Korean and the Chinese fennels contained trans-anethole, (+)-limonene, anisealdehyde, methyl chavicol as major components. The volatile aroma components from star anise were characterised by rich trans-anethole, (+)-limonene, methyl chavicol, and anisaldehyde. Additionally, principal component analysis (PCA) has been used for characterizing or classifying eight different fennel-like samples according to origin or other features. A quite different pattern of dill seed was found due to the presence of apiol (dill).
The fermented black tea with tea fungus (FBTF) was prepared by culturing tea fungus biomass in black tea with 10% sucrose (BT) at 30$\circ$ for 14 days. The flavor quality of FBTF was investigated by sensory and chemical analysis, and the results were compared with BT. The data of sensory analysis indicated that fruity, wine-like, sharp-pungent, and vinegar-like flavor notes were increase, while earthy note was reduced during fermentation. GC-MS analysis of volatile compounds collected from FBTF and BT by Tenax trap showed that linalool, liinalool oxide other flavor compounds known as black tea flavor compounds were disappeared. Some major flavor compounds produced during fermentation were acetic acid, ethanol, limonene, $\alpha$-terpineol, and these volatiles may be attributed to the flavor of characteristic FBTF. Biosynthetic pathway for the formation of limonene and $\alpha$-terpineol are proposed through mevalonic acid pathway using acetic acid as precusor and/or through transformation of linalool and linalool oxide.
In order to study the seasonal patterns and possible origins of air concentrations of volatile organic compounds(VOC), measurements were taken with GC-MS at 3 sampling sites in Jinju for 12 months from Mar. 2010 to Feb. 2011. Atmospheric VOC are sampled on tubes containing solid adsorbents(Tenax TA) with a time resolution of 2hrs. Composition and concentration of VOC are analysed with a GC system equipped with thermal desorption apparatus(ATD). The most abundant compound appeared to be Toluene, Ethylbenzene and m,p-Xylene. The mean concentrations of Benzene were 0.20 ppb at GN site, 0.18 ppb at DA site, and 0.25 ppb at SP site, respectively. VOC concentration showed a strong seasonal variation, with higher concentrations during the spring and lower concentrations during the summer. The results showed that monthly fluctuations in measured VOC concentrations depended on variations in the strength of sources, as well as on photochemical activity and meteorological conditions. In Jinju, the total VOC emissions for 2009 were estimated to be 4,407 ton/year by Clean Air Policy Support System(CAPSS). It is shown that solvent use 57.5%(2,534 ton/yr), waste treatment and disposal 23.3%(1,025 ton/yr), and mobil source-road traffic 12.2%(537 ton/yr) are the most significant anthropogenic source.
An objective method for measuring rancidity in soybean oil was developed based on the volatile contents obtained by headspace gas chromatographic analysis. Apparatus for headspace volatile cold trapping-thermal desorption was described, designed to collect and analyze volatiles of soybean oil. Samples of commercially processed soybean oil were stored under controlled condition and then evaluated for flavor by a eight member trained panel and for volatile contents by headspace gas chromatographic analysis. Twenty-three GC peaks were identified on the basis of relative retention time of reference compounds and gas chromatography-mass spectrometry. The volatile compounds identified were autoxidation products of principal unsaturated fatty acids of soybean oil. The simple linear regressions of flavor score with the pentanal or hexanal contents in aged soybean oil gave correlation coefficient of 0.990 and 0.994. respectively. Pentanal and hexanal contents could be used as a potentially useful index for predicting flavor scores of soybean oil.
Several commercial cottonseed, corn and rapeseed oils were stored at $60^{\circ}C\;and\;70^{\circ}C$ with daily exposure of fluorescent light for 12 hours and evaluated their rancidity by headspace gas chromatographic analysis of pentanal and hexanal. The data of gas chromatographic analysis was compared with organoleptic flavor evaluation. For headspace gas chromatographic analysis, the volatile compounds were recovered by porous polymer trap and flushed into a fused silica capillary column at $250^{\circ}C$. Twenty-three GC peaks were identified on the basis of relative retention time of reference compounds and gas chromatography-mass spectrometry. The results showed that the contents of pentanal and hexanal were linearly increased during storage. A very simple linear relationship was found between organoleptic flavor scores and amounts of two volatile compounds with very high correlation coefficient. This results suggested the possible implication of pentanal and hexanal as an quality index for rancidity evaluation of cottonseed, corn and rapeseed oils.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.30
no.6
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pp.586-599
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2014
During the last two decades, indoor air quality and volatile organic compounds (VOCs) have been of concern in Korean society due to their nature of potential health impacts. In order to investigate the pollution levels of VOCss in indoor environments, establishment of a solid test method for monitoring the airborne VOCss is essential. In Korea, a method based on adsorbent sampling and GC analysis coupled with thermal desorption was proclaimed as the Korea Standard Method for Indoor Air Quality Test. This study was carried out to examine some inherent problems of the VOCs measurement method. The VOCs method does not describe in detail preparing the standard samples. The standard samples may be prepared by impregnation of either liquid standard solutions or a mixture of standard gases. In this study, we investigated the optimal temperature condition for transferring the liquid standards onto a standard adsorbent tube. As a result, keeping the impregnation temperature at $250^{\circ}C$ will be recommended in regard of the boiling points of multiple target analytes and the thermal stability of the adsorbent. We also demonstrated some problems associated with handling of a syringe used for transferring the standard solutions onto the adsorbent tubes, and a best way to get rid of the syringe problems was suggested. Finally, a number of field works were conducted to evaluate the performance of adsorbent sampling methods. Comparison of different adsorbent tubes, i.e. tube packed with single sorbent (Tenax) and double sorbents (Tenax with Carbotrap), revealed that 30 to 40% differences between the two groups, implying that sampling efficiency is depending on the volatility and the strength of adsorbents. However, duplicate precisions for VOCs sampling with a same type of adsorbent and at same flow rates appeared to be satisfactory to be all within 20%, which is a quality control guideline. Distributed volume precisions were also found to be within a guideline value, 25%, although the precision was in general inferior to the duplicate precision. The Korea indoor VOCs test method should be more refined and improved in many aspects, particularly procedure and instrumentation for preparing the standard samples and specification of quality control assessment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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