The effects of water temperature and salinity on embryonic development and spat survival of mussel Musculista senhousia were investigated. Embryos were incubated in water ranging from 0 to $35^{\circ}C$ and with salinity from 5‰ to 40‰. Mussel spat were tested in water from 0 to $40^{\circ}C$ and with salinity from 0‰ to 100‰. The optimal conditions for mussel embryos were $20-25^{\circ}C$ and salinity from 25‰ to 35‰, based on Within this temperature range, higher temperatures correponded to a shorter duration of the embryonic period. Optimisation of mussel spat survival was at $25-35^{\circ}C$ and salinity from 30‰ to 40‰; both values are higher than those for embryo, which hinted M. senhousia embryos are more vulnerable than spat. Temperatures below $15^{\circ}C$ were lethal for embryos, making temperature a feasible method with which to control the large population of M. senhousia in ark-shell farm during its spawning period.
Kelp forests and the many vital ecosystem services they provide are threatened as the severity of climate change and other anthropogenic stressors continues to mount. Particularly in the North Pacific, sea surface temperature is warming and glacial melt is decreasing salinity. This study explored the resiliency of early life-history stages of these foundation species through a factorial laboratory experiment. The effects of rising sea surface temperature under low salinity conditions on kelp spore settlement and initial gametophyte growth in Eualaria fistulosa, Nereocystis luetkeana, and Saccharina latissima were investigated. Decreased settlement and growth were observed in these species at elevated temperatures and at low salinity. Eualaria fistulosa spores and gametophytes were the most negatively impacted, compared to the more widely distributed N. luetkeana and S. latissima. These results suggest that N. luetkeana and S. latissima could potentially outperform E. fistulosa under projected conditions. However, despite decreased performance among all species, our findings indicate that these species are largely resilient to temperature changes when exposed to a low salinity, even when the temperature changes are immediate and extreme. By exploring how early life-history stages of several key kelp species are impacted by dual stressors, this research enhances our understanding of how kelp forests will respond to projected and extreme changes in temperature when already stressed by low salinity.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
/
v.25
no.5
/
pp.1205-1213
/
2013
We investigated the optimum salinity and temperature conditions for the mass culture of small rotifer, Keratella sp.. In the salinity experiment ranging from 0-34‰, the population growth of Keratella sp. drastically increased continuously up to 15‰, and then slightly increased over 20‰. Their maximum density reached 1,007 inds./mL at 0‰. A pre-reproductive phase was shorter in low salinity than in high salinity. The highest number of offspring per female (10.2 inds.) and lifespan of the female (10.7 days) were obtained at 0‰, but there were no significant differences compared to those at 5‰. In the temperature experiments ranging from 16-$32^{\circ}C$, the highest maximum density (1,766 inds./mL) was shown at $24^{\circ}C$. The number of offspring per female significantly increased with increasing temperature, and the highest number of offspring per female was 10.4 inds. at $24^{\circ}C$. The lifespan of female increased with decreasing temperature and the longest lifespan was 12.8 days at $16^{\circ}C$.
Long-term change in sea level along the eastern coast of Korea was illustrated using four tide-gauge station (Pohang, Mukho, Sokcho, Ulleung) data, water temperature and salinity. Seasonal variation in the sea level change was dominant. The sea level change by steric height derived from water temperature and salinity was relatively lower than that measured from the tide-gauge stations. Sea level rising rate per year by steric height increased with latitude. The effect of salinity(water temperature) on the sea level change is greater in winter(in summer).
Five microalgal species isolated from the Jeju coast and four microalgal stock strains in hatchery were cultured in order to investigate their adapation to extreme changes in environmental factors such as salinity, water temperatue, adn nutrients. In case of salinity variation, Nitzschia sp. of Bacillariophyceae, Isochrysis galbana of Haptophyceae and Tetraselmis gracilis of Prasinophyceae showed optimum growth at the low salinity of 20 and 25 psu. Amphora coffeaeformis and Chetoceros simplex of Bacillariophyceae, and Pavlova lutheri of Haptophyceae adapted well at the relatively high salinities of 30 and 35 psu. However Phaeodactylum tricornutum of Bacillariophyceae and Chlorella sp. of Chlorophyceae showed euryhaline property In case of water temperature variation, most of all the species studied wer inhibited at 10℃. C. simplex, Nitzschia sp., p. tricornutum, Chlorella sp. and T. gracilis grew well at above 20℃. A. coffeaeformis, I. galbana and P. lutheri adapted also at the high temperature of 30℃. Each microalgal strain showed different growth rates and its maximum biomass. Generally microalgal populations from the Jeju coast grow well in relatively high salinity and high water temperature. Their growth were inhibited at low water temperature, but not likely affected at low salinity. This study indicates that the microalgal populations could not be affected by abnormally low salinity phenomena, which have happened occasionally around the west Jeju coast in summer and have led macrobenthic animals to mass mortality.
Rotifers of the genus Brachionus are commonly used as a live food for larval fish, and rotifers of different sizes are preferred according the mouth size of the fish. Rotifer species vary in size, and individual size can depend on the temperature and salinity of the rearing environment. We investigated the effects of temperature and salinity for two species, B. plicatilis (250-300 ${\mu}m$) and B. rotundiformis (100-220 ${\mu}m$). Two strains of B. plicatilis (CCUMP 36 and 48) and two strains of B. rotundiformis (CCUMP 51 and 56) were received from the Culture Collection of Useful Marine Plankton (CCUMP) at Pukyong National University and cultured with the green alga, Nannochloris oculata (KMMCC 16) from the Korea Marine Microalgal Culture Center (KMMCC). The growth and size of rotifers were examined at three water temperatures ($16^{\circ}C$, $24^{\circ}C$, $32^{\circ}C$) and four salinities (20 psu, 25 psu, 30 psu, 35 psu) under continuous light (40 ${\mu}molm^{-2}s^{-1}$). The maximum density and growth rate of B. rotundiformis were greater than those of B. plicatilis. The lorica length of B. plicatilis ranged from 215.4 to 269.7 ${\mu}m$ and from 154.9 to 206.6 ${\mu}m$ for B. rotundiformis, depending on strain, temperature and salinity. Rotifers were smaller when cultured at high temperatures, regardless of salinity. B. rotundiformis preferred higher salinity than B. plicatilis. The results demonstrated that the size of rotifers could be controlled to some extent by temperature and salinity.
In order to investigate the relation between the marine environmental characteristics and the change of the catch in set net, the marine environment properties were analyzed by temperature and salinity observed in the western coastal area of Cheju Island from 1995 to 1996 and the results are as follows 1) Main axis of Tsushima Current appeared in the western coastal area of Cheju Island was off 2$\~$3 miles from November to May. Therefore the waters of high temperature over $14^{\circ}C$ and high salinity from $34.40\%_{\circ}$ to $34.60\%_{\circ}$ were distributed homogeneously from surface to bottom in this time. But China Coastal Waters of low salinity appeared in the Cheju Strait from June to October, surface waters became of high temperature and low salinity, and middle and bottom waters became of the temperature from 11 to $14^{\circ}C$ and the salinity over $33.50\%_{\circ}$ and then vertically sharp thermocline and halocline are formed in the western coastal area of Cheju Island. In summer, the water temperature and salinity of the surface waters in wstern coastal area of Cheju Island were lower and higher respectively than that in middle area of the Cheju Strait and the temperature and salinity of the bottom waters in this area were higher and lower, respectively than that in middle area of the Cheju Strait. Such a distribution shows a tidal front in this coastal area. On the whole year, surface temperature and salinity were from 14 to $23^{\circ}C$ and from 30.60 to $34.60\%_{\circ}$, respectively, and annual fluctuation range of temperature and salinity was within $9^{\circ}C$ and $4.00\%_{\circ}$, respectively, Thus, annual fluctuation range in this area is much narrower than that in the Cheju Strait. In bottom water, temperature ranges from 14 to $20^{\circ}C$ through the year. Thus, the fluctuation range of temperature is narrow. The low temperature of from $11^{\circ}C$ to $13^{\circ}C$ appeared in the west enterance of Cheju Strait was not shown in this coastal area. 2) The salinity of bottom water was from $33.60\%_{\circ}$ to $34.40\%_{\circ}$ in 1995, while low salinity wale. below $32.00\%_{\circ}$ appeared all depth from June in 1996. Thus, the variation of hydrographic conditions in this area is narrow in winter, and wide in summer due to the influence of China Coastal Waters. 3) In summer, surface cold water, local eddy and fronts of temperature and salinity were showed within 2 mile from the west coast of the Cheju Island due to vertical mixing by tidal current. Especially, temperature and salinity of bottom water are changed with the change of depth around Biyang-Do. Thus, the front of temperature and salinity appeared clearly between shallow area with the depth of under 10 m and deep area with of the depth of more than 50m. Surface water in outside area where high temperature and low salinity water appear intrudes between Worlreong-Ri and Geumreung-Ri. Thus, the front of temperature and salinity was made along the line that connects from this coast to Biyang-Do, The temperature of the bottom water is $2^{\circ}C$ to $4^{\circ}C$ lower than that of the surface water and its salinity is $0.02\%_{\circ}$ to $0.08\%_{\circ}$ higher than that of the surface water even in shallow area.
The Oxygen consumption of hybrid striped bass (Morone chrysops ♀ M. saxatilis ♂) was measured in relation to water temperature, salinity and photoperiod changes. Fish (574.0101.3 g) was individually exercised in a chamber for 24 h at 2$0^{\circ}C$, 24$^{\circ}C$ and 28$^{\circ}C$ with two salinity conditions (0 and 33 psu). Stepwise, the increase of water temperature induced a strong increase of the oxygen consumption. Salinity and photoperiod had an influence on the oxygen consumption of hybrid striped bass, even though there was not a consistent tendency between those.
For the effective seedling production of the hard shelled mussel, Mytilus coruscus, this study assessed the effects of the dietary value of live food, density, water temperature and salinity on growth and survival rate of the larvae. The optimal survival rate and growth rate were examined under differing conditions of water temperature, salinity, and rearing density for 30 days. The three groups were provided different feeding organisms, such as Isochrysis galbana and Teleaulax suecica. The mixtures were provided at a rate of $5{\times}10^4cell\;mL^{-1}$. The best growth was observed in the group with conditions $21^{\circ}C$ water temperature ($16.2{\pm}9.1{\mu}m$), 33 psu of salinity ($16.82{\pm}3.9{\mu}m$), $2500individual\;m^{-2}$ ($17.2{\pm}5.9{\mu}m$), and fed with $5{\times}10^4cell\;mL^{-1}$ of I. galbana and T. suecica mixture ($16.0{\pm}7.3{\mu}m$). The highest survival rate was found in the group at conditions $18^{\circ}C$ water temperature (66.4%), 33 psu of salinity (24.4%), $2500individual\;m^{-2}$ (65.8%), and fed with $5{\times}10^4cell\;mL^{-1}$ of I. galbana and T. suecica mixture (58.8%). We therefore conclude that the suitable culture conditions for the stable production of hard shelled mussel artificial seedlings was at 18 to $21^{\circ}C$ of temperature, 30 to 33 psu of salinity, 2500 to $5000individual\;m^{-2}$ of rearing density, and feeding supplement of $5{\times}10^4cell\;mL^{-1}$ of I. galbana and T. suecica mixture under semi running water system.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
/
v.26
no.6
/
pp.1315-1321
/
2014
We investigated the optimum salinity and temperature conditions for the mass culture of small rotifer, Proales similis. In the salinity experiment ranging from 1, 5, 10, 15, 20, 25 and 33‰, growth tended to decrease with salinity increase. Most agreeable salinity for rotifer growth was 1‰ in which maximum density and specific growth rate (SGR) were obtained. In the temperature experiments ranging from 15, 20, 25, 30 and $35^{\circ}C$, continuous growth of rotifer populations was found up to $35^{\circ}C$. The highest maximum density (2,060 inds./mL) of rotifer was observed at $25^{\circ}C$ in given temperature regime. Also, the SGR of females showed increasing tendencies with the increase of temperature. These results suggest that the optimum salinity and temperature for mass culture of P. similis may be 1‰ and $25^{\circ}C$, respectively.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.