Kim, Jin Kyu;Song, Hi Sup;Kim, Do Young;Gichner, Tomas
Proceedings of the Korea Society of Environmental Biology Conference
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2003.11a
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pp.68-73
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2003
The possibility of using the alkaline protocol of the single cell gel electrophoresis (SCGE) assay as a method for detecting induced DNA damage has been studied for six major plants. The EMS was applied as a model genotoxic agent on young excised leaves of the tested crops for 18 h at 26$^{\circ}C$ in the dark. With increasing concentrations of 0 to 10 mM EMS, the DNA damage, expressed by the averaged median tail moment values, significantly increased in nuclei of all plants studied. As the results, no correlation between the diameter of nuclei and sensitivity to EMS treatment was observed. The data obtained demonstrate the feasibility of using the SCGE assay for detecting induced DNA damage in plants.
Kim, Jae-Gwan;Lee, Jeong-Il;Kim, Chong-Am;Hong, Seung-Gyu;Lee, Kwang-Seop;Ahn, Chang-Soo
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.9
no.2
s.25
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pp.143-151
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2006
This paper investigates effects of reaction control jet on the aerodynamic performance of generic interceptor missile operating at supersonic flight condition. Parallelized CFDS code is used as a viscous flow solver. The generic interceptor missile configuration composed of a long and slender body and fixed tail fins. The behavior of normal force, axial force and pitching moment characteristics at altitude conditions corresponding to 10 km is studied according to the given control jet conditions, different angle of attacks based on the analysis of aerodynamic characteristics.
The alkaline comet assay has been used with increasing popularity to investigate the level of DNA damage in biomonitoring studies within the last decade in Western countries. The purpose of this study was to evaluate the usefulness of the alkaline comet assay as a biomarker of oxidative DNA damage for monitoring in the Korean population, and also to evaluate the effect of nutritional status and lifestyle factors on H2O2 induced oxidative DNA damage measured by the alkaline comet assay in human lymphocytes. The study population consisted of 61 healthy Korean male volunteers, aged 20-28. Epidemiological background data including dietary habits, smoking habits and anthropometrical measurements were collected through personal interviews. After blood collection, the comet assay in peripheral lymphocytes and plasma lipids analysis was carried out and the results analyzed. Tail moment (TM) and tail length (TL) of the comet assay were use\ulcorner to measure DNA damage in the lymphocytes of the subjects. Statistically significant (p < 0.05) positive correlations were observed between DNA damage (TM or TL) and smoking habits expressed as cigarettes smoked per day and pack years (r = 0.311 and 0.382 for TM, r = 0.294 and 0.350 for TL, respectively). There were also significant positive correlations between DNA damage parameter and waist-hip ratio. Higher plasma triglyceride levels were associated with increased damage to DNA. There were no correlations between the consumption frequencies of vegetables and DNA damage to the subjects. However, consumption frequencies of fruit and fruit juice intake were inversely associated with the TM and TL. The results indicate that die comet assay is a simple, rapid and sensitive method for detecting lymphocyte DNA damage induced by cigarette smoking. Consumption of fruit or fruit juices could potentiall modify the damaged DNA in the human peripheral lymphocytes of young Korean men.
Kim, Soo-Jin;Rim, Kyung-Taek;Lee, Seong-Bae;Kim, Hyeon-Yeong
Molecular & Cellular Toxicology
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v.4
no.3
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pp.211-217
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2008
To clarify the DNA damage from reactive oxygen species, we measured the DNA damage through Fpg/Endo III FLARE (Fragment Length Analysis with Repair Enzyme) assay and real time RT-PCR. The 80 SD rats assigned to 4 dose groups exposed to cumene vapor for 90 days. With Fpg/Endo III FLARE assay in hepatocytes, we found the OTM (Olive Tail Moment) and TL (Tail Length) significantly increased in no-enzyme treated and Fpg-treated control and 8 ppm groups with 28 days exposure. In Endo III-treated 8 ppm group, significantly increased the values with 90 days exposure. With lymphocytes, it was founded the values significantly increased in no-enzyme treated 800 ppm group in 28 and 90 days. It was significantly increased in Endo III-treated 80 ppm for 28 days and 800 ppm for 90 days. From the above findings, FLARE assay was suggested as being available as a biological marker for DNA damage induced by cumene exposure in SD rats. And we used real time RT-PCR for the OGG1 mRNA expression, it had dose-dependent biologic effects in 1 day exposure, but decrease the levels of rOGG1 mRNA. Our findings provide evidence that cumene exposure may cause suppression of rOGG1 in the rat hepatocytes or lymphocytes.
Reactive oxygen species can be generated in the skin by hair dyeing. The aim of this study was to find out the effects of the oxidative-type hair dye application in young women on the antioxidant systems. We investigated the lipid peroxide levels, glutathione (GSH) levels, and the antioxidant enzyme activities including superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSHPx) in plasma and erythrocytes and catalase (CAT) in erythrocytes, and DNA damages in lymphocytes. Also, plasma concentrations of antioxidant vitamins, vitamin A and E, were measured and the correlations between various antioxidant parameters and oxidative damages were evaluated The antioxidant enzyme activities in plasma (GSHPx) and in erythrocytes (SOD and CAT) were decreased significantly after hair dyeing. 1be lipid peroxide and GSH levels were not affected in both plasma and erythrocytes. No significant difference was found in the concentrations of both vitamin A and E between before and after hair dyeing. However, DNA damages expressed as the tail extent moment (TEM) and tail length (TL) were significantly (p<0.001) increased. The plasma vitamin E concentration was correlated with DNA damages (TEM: r=-0.590, p<0.01 and TL: r=-0.533. p<0.01) and RBC SOD activity (r=0.570, p<0.05). In turn, RBC SOD activity was significantly correlated with both plasma MDA levels (r=-0.412, p<0.05) and DNA damages (TM: r=-0.546, p<0.01, TL: r=-0.493, p<0.01). Our results demonstrated that the exposure to hair dyeing produced lymphocyte DNA damage and modification of the antioxidant enzyme activities. Also, there were very strong associations between plasma vitamin E concentration, RBC SOD activity and DNA damage induced by hair dyeing. It suggests that the antioxidant status of a subject is likely to be related to the extent of the harmful effects caused by hair dyeing.
Objective : The purpose of this study was to evaluate the levels of DNA damage in human lymphocytes caused by smoking and other lifestyle factors. Methods : The study population consisted of 173 normal healthy male adults from 21 to 59 years old. The demographic and lifestyle variables were obtained from administered questionnaires. The level of lymphocytic DNA damage in the peripheral blood was evaluated by the Comet assay. Statistical analyses were done by general linear model analysis and Dunnett's multiple comparison. Results : The difference in DNA damage between smokers and non-smokers was statistically significant. The means for the Tail%DNA were found to be 10.48 in the current smokers and 9.60 in the non-smokers (p < 0.05). The tail moment means were 1.58 and 1.45 (p < 0.05) for the current smokers and non-smokers, respectively. The number of cigarettes smoked per day did not result in a significant difference in the level of DNA damage among the smokers. Other lifestyle factors such as age, and drinking and exercise habits were not related to DNA damage. Conclusions : The DNA damage in the lymphocytes of smokers was found to be significantly higher than that for non-smokers. However, the number of cigarettes smoked per day was not related to DNA damage. Further study is needed to evaluate the relationship between the amount of smoking and level of damage to DNA. In addition, the status of DNA repair activities should be assessed.
The alkaline single-cell gel electrophoresis (SCGE) assay, called the comet assay, has been applied to detect DNA damage induced by a number of chemicals and biological factors in vivo and in vitro. The DNA damage was analysed by tail moment (TM) and tail length (TL), which were markers of DNA strand breaks in SCGE. Human, mouse and rat peripheral blood lymphocytes (PBLs) were irradiated with different doses of $^{60}Co$${\gamma}$-rays, e.g. 1, 2, 4, and 8 Gy at a dose rate of 1 Gy/min. A dose-dependent increase in TM (p<0.01) and TL (p<0.01) was obtained at all the radiation doses (1-8 Gy) in human, mouse and rat PBLs. Mouse PBLs were more sensitive than human PBLs which were in turn more sensitive than rat PBLs when the treated dosages were 1 and 2 Gy. However, human PBLs were more sensitive than mouse PBLs which were in turn more sensitive than rat PBLs when the irradiation dosages were 4 and 8 Gy. Data from all three species could be fitted to a linear-quadratic model. These results indicated that there may be inherent differences in the radio-sensitivity among PBLs of mammalian species.
Objective: To investigate the correlation between ERCC1 expression levels in tumor tissue and peripheral blood lymphocytes (PBL) from patients with gastric cancer and assess the relationship between PBL DNA repair rate (DRR) and the efficacy of platinum chemotherapy. Methods: A total of 53 patients with gastric cancer receiving surgery and 20 controls were studied. ERCC1 protein expression in tumour tissue and PBL were determined by immunohistochemical staining. The PBL DRRs of 47 advanced patients and 20 controls were estimated by comet assay. Results: The positive expression rates of ERCC1 were 67. 9%, 56. 6% and 10.0% in tumour tissues, PBLs of gastric cancer patients, and PBLs of the control group. PBL ERCC1 expression correlated with that in tissue (${\chi}^2$=15. 463, p=0.000). Pearson contingency coefficient=0.475). DRRs of cancer patients by tail length (TL) (Z=4. 662, p=0.000) and tail moment (TM) (Z=3. 827, p=0.000) were significantly lower than that of control group. When TL was applied as an indicator, the correlation between DRR and chemotherapy efficacy was significant (Spearman rank correlation r=0.327, p=0.032). Patients with low levels of DRR in PBL presented better short-term efficacy of chemotherapy than those with high levels of DRR. Conclusions: The ERCC1 expression in PBLs may indirectly reflect ERCC1 expression in gastric cancer tissues. Compared with non-cancer populations, patients with gastric cancer may have lower DNA repair capacity. DRR in PBL may predict the short-term efficacy of platinum-based chemotherapy for patients with advanced gastric cancer.
When the rolling stocks run on the curve, the external rail has to be lifted to a certain level to balance the centrifugal force acting on the train body. Under such a situation, passengers may feel uncomfortable, and the slanted vehicle has the potential overturning risks at high speed. This paper conducted a wind tunnel test in an annular wind tunnel with φ=3.2 m based on a 1/20th scaled high-speed train (HST) model. The sensitivity of Reynolds effects ranging from Re = 0.37×106 to Re = 1.45×106 was tested based on the incoming wind from U=30 m/s to U=113 m/s. The wind speed covers the range from incompressible to compressible. The impact of roll angle ranging from γ=0° to γ=4° on train aerodynamics was tested. In addition, the boundary layer development was also analyzed under different wind speeds. The results indicate that drag and lift aerodynamic coefficients gradually stabilized and converged over U=70 m/s, which could be regeared as the self-similarity region. Similarly, the thickness of the boundary layer on the floor gradually decreased with the wind speed increase, and little changed over U=80 m/s. The rolling moment of the head and tail cars increased with the roll angle from γ=0° to γ=4°. However, the potential overturning risks of the head car are higher than the tail car with the increase of the roll angle. This study is significant in providing a reference for the overturning assessment of HST.
Kim, Jin-Kyu;Park, Tae-Won;Lee, Chang-Joo;Chai, Young-Gyu
Journal of Radiation Protection and Research
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v.24
no.2
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pp.93-99
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1999
The alkaline single-cell gel electrophoresis (SCGE) assay, called the comet assay, has been applied to the detection of DNA damage from a number of chemical and biological factors in vivo and in vitro. The comet assay is a novel method to assess DNA single-strand breaks, alkali-labile sites in individual cells. The effect of peach kernel extracts on radiation-induced DNA damage in human blood lymphocytes was evaluated by the SCGE assay. The lymphocytes, with or without pretreatment of the extracts, were exposed to 0, 0.1, 0.3, 0.5, 1.0 and 2.0 Gy of $^{60}Co$ gamma ray. Significantly increased tail moment, which was a marker of DNA strand breaks in the comet assay, showed an excellent dose-response relationship. The treatment of the peach kernel extracts reduced the DNA damage by 30 % in irradiated groups as compared to that in non-treated control groups. The result indicates that the extracts shows radioprotective effect on lymphocyte DNA when assessed by the comet assay.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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