Kim, Jongmin;Shin, Kisik;Yu, Soonju;Kim, Myeong Ock;Choe, Sung Hun
Journal of Korean Society on Water Environment
/
v.30
no.6
/
pp.632-637
/
2014
Proficiency testing by interlaboratory comparisons is used to determine the performance of individual laboratories. In order to verify the quality of acute toxicity testing with Daphnia magna, National Institute of Environmental Research in South Korea is regularly organizing interlaboratory comparisons to estimate the analytical accuracy of different laboratories. Total 58 laboratories located in South Korea took part in interlaboratory proficiency testing scheme with three proficiency testing samples. TU(Toxic Unit) values of each laboratory were determined and robust z-score was calculated in order to evaluate the proficiency levels. Based on the robust z-score classification, 74% of the participant laboratories showed a satisfactory performance (43 laboratories). The main reason of 'unsatisfactory' performance seemed to be considered that the unsuitable management of test organism incubation system and the lack of experience on the identification of the test organism condition by effect of toxicity.
Objectives: Ginseng Rh2+ is enzyme-treated ginseng extract containing high amounts of converted ginsenosides, such as compound k, Rh2, Rg3, which have potent anticancer activity. We conducted general and genetic toxicity tests to evaluate the safety of ginseng Rh2+. Methods: An acute oral toxicity test was performed at a high-level dose of 4,000 mg/kg/day in Sprague-Dawley (SD) rats. A 14-day range-finding study was also conducted to set dose levels for the 90-day study. A subchronic 90-day toxicity study was performed at dose levels of 1,000 and 2,000 mg/kg/day to investigate the no-observed-adverse-effect level (NOAEL) of ginseng Rh2+ and target organs. To identify the mutagenic potential of ginseng Rh2+, we conducted a bacterial reverse mutation test (Ames test) using amino-acid-requiring strains of Salmonella typhimurium and Escherichia coli (E. coli), a chromosome aberration test with Chinese hamster lung (CHL) cells, and an in vivo micronucleus test using ICR mice bone marrow as recommended by the Korean Ministry of Food and Drug Safety. Results: According to the results of the acute oral toxicity study, the approximate lethal dose (ALD) of ginseng Rh2+ was estimated to be higher than 4,000 mg/kg. For the 90-day study, no toxicological effect of ginseng Rh2+ was observed in body-weight changes, food consumption, clinical signs, organ weights, histopathology, ophthalmology, and clinical pathology. The NOAEL of ginseng Rh2+ was established to be 2,000 mg/kg/day, and no target organ was found in this test. In addition, no evidence of mutagenicity was found either on the in vitro genotoxicity tests, including the Ames test and the chromosome aberration test, or on the in vivo in mice bone marrow micronucleus test. Conclusion: On the basis of our findings, ginseng Rh2+ is a non-toxic material with no genotoxicity. We expect that ginseng Rh2+ may be used as a novel adjuvant anticancer agent that is safe for long-term administration.
Toxicity identification and quantification are important factors to evaluate the effect of industrial effluent on the aquatic environment. In order to measure the potential and real toxicity of mixed chemicals in the effluents, the biological method (i.e., WET test) should be used as well as chemical analysis method. In this study, we conducted WET test for various kinds of industrial effluents using aquatic organisms such as water flea (Daphnia magna), algae (Pseudokirchneriella subcapitata), fish (Oryzias latipes, Danio rerio), and microorganism (Vibrio fisheri). In addition, we carried out chemical analysis and TIE (Toxicity Identification Evaluation) for effluents in order to identify the substances causing toxicity. Among the 30 kinds of wastewater, S13 showed the highest eco-toxicity and $Ca^{2+}$ and $Cl^-$ ion were suspected as major compounds causing toxicity for aquatic organisms. In order to confirm these suspected compounds, various confirmation procedures need to be carried out.
Because of their unique properties, nano-sized metallic nanomaterials (NMs) have been used in extensive applications of biomedicine, electronics, optics, engineering, and personal care products. Accordingly, with the increasing release of NMs into the environment, numerous studies of nanoecotoxicity have been conducted. Fish embryo toxicity test (FET) has many benefits in evaluating toxicity of NMs as an alternative to a whole-body test in fish. In this study, we collected and analyzed the toxicity studies of metallic NMs on freshwater fish embryos. Most studies have demonstrated that metallic NMs are highly toxic during the early development of fish embryos. However, it should be noted that the results for the same NMs on the same test species show variation due to differences in the size or surface properties of the test NMs and exposure conditions. For the safe use of metallic NMs, we need to analyze their effects based on their properties, test species, environmental media, and diverse conditions.
Objectives: This study aimed to evaluate the potential toxicity of a recently developed and clinically used No-Pain pharmacopuncture (NPP) solution. We also assessed the lethal dose of the NPP agent following a single intramuscular injection in Sprague-Dawley (SD) rats. Methods: Animals were divided into two groups: the NPP test material group and the normal saline control group. A single intramuscular injection of the NPP agent (1.0 mL/animal) was administered to rats of the NPP test material group. The control group rats received the same volume of normal saline. Both female and male rats were included in each group. All rats were monitored for clinical signs and body weight changes for 14 days after administration of the test substance or saline. At the end of the observation period, a gross necropsy was conducted and localized tolerance at the injection site was analyzed. Results: No mortality was observed in the NPP test material and control groups. Moreover, no test substance-related effects were observed on clinical signs, body weight, necropsy findings, and localized tolerance at the injection site. Conclusion: The approximate lethal dose of the NPP agent is greater than 1.0 mL/animal under the conditions used in this study. Additional toxicity evaluations and clinical studies are needed to confirm the safety of NPP use in clinical practice.
Kim, Kyung-Tae;Cho, Jae-Gu;Yoon, Jun-Heon;Lee, Chul-Woo;Choi, Kyung-Hee;Kim, Hyun-Mi;Ryu, Ji-Sung
Environmental Analysis Health and Toxicology
/
v.25
no.2
/
pp.153-159
/
2010
Perfluorooctane sulfonic acid (PFOS) and Perfluorooctanoic acid (PFOA) are the principal chemicals known as perfluoroalkyl acids (PFAs). Despite the widespread use of these compounds, relatively little is known about their fate and effects. The purpose of this study was to determine the toxic effects of PFOS and PFOA on Daphnia magna. In the acute toxicity test, D. magna were exposed for 48 hours at concentrations of 0, 30, 45, 67.5, 101.25 and 151.88 mg/L PFOS, and 0, 100, 160, 225, 337.5 and 506.25 mg/L PFOA, respectively. In the case of chronic toxicity test, D. magna were exposed through water for 21 days at concentrations of 0, 0.375, 0.75, 1.5, 3 and 6 mg/L PFOS, and 0, 1.25, 2.5, 5, 10 and 20 mg/L PFOA, respectively. Acute toxicity was assessed on the basis of immobility, while chronic toxicity was assessed on the basis of fecundity. The acute toxicity test on PFOS and PFOA showed that the values of $EC_{50}$ were 50.90 mg/L and 253.47 mg/L, respectively. In the chronic test, fecundity was reduced significantly at 1.5 mg/L of PFOS and 10 mg/L of PFOA, respectively. These results indicated that PFOS is more toxic to zooplankton than PFOA, and both chemicals have some hazard demonstrates risk for acute or chronic toxicity to freshwater organism.
Kim Hyeon-Yeong;Lee Sung-Bae;Kang Min-Gu;Song Si-Hwan
Environmental Analysis Health and Toxicology
/
v.21
no.2
s.53
/
pp.173-184
/
2006
From the harmfulness expectation test conducted through a toxicity anticipation program, methylcyclohexane turned out to be harmful and simulative, but no carcinogenicity was anticipated. In a four-hour acute inhalation toxicity test, the result showed that lethal concentration ($LC_{50}$) was 3,750 ppm (15,054 mg/L), which was identified as a harmful substance on the basis of the harmful substance classification standard $2 of the Industrial safety and health law. methylcyclohexane fell under the category $4(2,500 substance from the GHS standard acute toxicity harmfulness classification. Also, from subchronic inhalation toxicity test that included 6 hours a day, five days a week, and for 13 weeks, we could observe weight, activity, long term weight, blood and blood biochemical influence from the exposure of test substance. No-observed effect level (NOEL) was determined below $100{\sim}400ppm$ inboth male and female. This material falls under the Category 2 ($50{\sim}250ppm/6hours/90days$) in the GHS (Globally Harmonized System) standard trace long-term whole body toxicity repeated exposure, and can be classified as a harmful substance in accordance with the Industrial Safety and Health Law harmful substance standard $NOEL{\leq}0.5mg/L/6hr/90day$ (rat).
1. Objectives: Pharmacopuncture according to Sasang Constitutional Medicine is new field of constitutional medicine. We investigated safety of pharmacopunctures to develop this treatment. 2. Methods: We searched for papers in fifteen Korean oriental medical journals and four online searching portal articles. Hepatotoxicity, nephrotoxicity and general toxicity tests were investigated about one hundred thirty kinds of pharmacopunctures. 3. Results: Toxicity test about 36 kinds of 130 pharmacopunctures were investigated. 1) Hepatotoxicity and nephrotoxicity test of pharmacopunctures were searched in 11 of 38 Soeumin herbs, 8 of 36 Soyangin herbs, 5 of 44 Taeeumin herbs and 1 of 12 Taeyangin herbs. From among these herbs, toxicity was detected in Radix aconiti lateralis preparata(附子), Fructus alpiniae oxyphyllae(益智仁), Semen crotonis(巴豆), Radix bupleuri(柴胡) and Semen armeniacae amarum(杏仁) pharmacopunctures. 2) General toxicity test of pharmacopunctures were searched in 8 of 38 Soeumin herbs, 9 of 36 Soyangin herbs, 6 of 44 Taeeumin herbs and 2 of 12 Taeyangin herbs. from among thes herbs, toxicity was detected in Radix aconiti lateralis preparata(附子), Radix ginseng(人蔘), Semen crotonis(巴豆), Rhizoma seu radix notopterygii(羌活), Radix aralia cordatae(獨活), Semen armeniacae amarum(杏仁) and Radix scutellariae(黃芩) and Cortex acanthopanacis(五加皮) pharmacopunctures. 4. Conclusions: From these results, we must decide extraction method, concentration and dose carefully to use the toxic pharmacopuncture. More toxicity test and further study is needed about pharmacopuncture treatment in Sasang Constitutional Medicine.
Kim, Byung-Seok;Park, Yoen-Ki;Lee, Yong-Hoon;Joeng, Mi-Hye;You, Are-Sun;Yang, Yu-Jung;Kim, Jin-Bae;Kwon, Oh-Kyung;Ahn, Young-Joon
The Korean Journal of Pesticide Science
/
v.12
no.3
/
pp.229-235
/
2008
Lack of honey bee toxicity data for most pesticide products used for strawberry restricts to predict the adverse effects to foraging honey bee after treatment of pesticide in plastic house. This study was conducted to evaluate the actual risk of worker honey bees (Apis mellifera L.) through acute contact toxicity test, acute oral toxicity test and toxicity of residues on foliage test with 21 pesticide products. The mortality of honeybee sprayed with 6 pesticides including dichlofluanid WP showed significantly different from control at recommended application rate in acute contact toxicity test at 24 hours after treatment. Fenpropathrin EC and milbemectin EC treatment groups showed more than 25% mortalities at recommended application rate in acute oral toxicity test. In toxicity of residues on foliage test, only fenpropathrin EC treatment group showed more than 25% mortalities at 10 days after treatment at recommended application rate. It was concluded that the most toxic route to exposure for honey bee is direct contact exposure to sprayed pesticides. Safety interval for honey bee was established by concerning the results of these tests.
There are various studies on the fire suppression process but the study on second pollution from fire products is not enough yet. Therefor, in this study verify that environmentally-friendly properties($LC_{50}$) of foam extinguishing agent with increases its amount used through with Fish-Acute Toxicity Test using a fish named Misgurnus anguillicaudatus that is appointed by OECD Test Guideline. In conclusion, proven that environmentally friendly properties of the agent of hoseo university through 16 times of LC50 than that of market.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.