Kyung-Joo Kim;Suhyun Kyung;Hui Jin;Minju Im;Jae-won Kim;Hyun Su Kim;Se-Eun Jang
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제33권8호
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pp.1057-1065
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2023
Inflammatory bowel disease (IBD), a chronic inflammatory disease, results from dysregulation of the immune responses. Some lactic acid bacteria (LAB), including Lactobacillus, alleviate IBD through immunomodulation. In this study, the anti-colitis effect of LAB isolated from human breast milk was investigated in a mouse model induced acute colitis with 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS). TNBS remarkably increased weight loss, colon shortening, and colonic mucosal proliferation, as well as the expression levels of inflammatory cytokines, including tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and interleukin (IL)-1β. Oral administration of LAB isolated from human breast milk resulted in a reduction in TNBS-induced colon shortening, as well as induced cyclooxygenase (COX)-2, nitric oxide synthase (iNOS), nuclear factor-kappa B (NF-κB). In addition, LAB suppressed inflammatory cytokines such as TNF-α, IL-6, and IL-1β, and thus showed an effect of suppressing the level of inflammation induced by TNBS. Furthermore, LAB alleviated gut microbiota dysbiosis, and inhibited intestinal permeability by increasing the expression of intestinal tight junction protein including ZO-1. Collectively, these results suggest that LAB isolated from human breast milk can be used as a functional food for colitis treatment by regulating NF-κB signaling, gut microbiota and increasing expression of intestinal tight junction protein.
Objectives: Single colorectal instillation of trinitrobenzenesulphonic acid (TNBS) causes a dose-dependent increase of visceral motor response (VMR) and severity of inflammation. In this study we compared the effects of electroacupuncture in the different acupoints in the acute colitis induced by TNBS intracolonic injection in rats. Methods: In Male Sprague-Dawley rats, weighing $250{\sim}400g$, a single colorectal administration of TNBS 5mg/kg and 50% ethanol under isoflurane anaesthesia after an overnight fast. Electrodes for electromyography (EMG) recording were stitched into the external oblique musculature under general anesthesia. Acupoints of LI4, ST25, or ST36 were stimulated by electroacupuncture, respectively. The balloon was inserted intra-anally and visceral motor response (VMR) to colorectal distensioin (CRD) was quantified with an EMG recording system. Results: At an observation of the visceral hyperalgesia in the day-time series, the visceromotor response increased significantly 3 days after TNBS intra-rectalcolonic injection in rats. Electroacupuncture on either ST25 or ST36 suppressed the visceromotor response to colorectal distension, but not LI4, at 3 days after TNBS injection. Pretreatment of naltrexone (10 mg/kg, i.p.), opioids antagonist, inhibited the VMR suppress of 10Hz EA to ST36 but not phentolamine (5 mg/kg, i.p.). Pretreatment of either naltrexone or phentolamine inhibited effects of 10Hz EA to ST25. Conclusions: Data show that EA at either ST25 or ST36 potently inhibits hypersensitivity of colorectum after TNBS induced colitis and is differently mediated through the endogenous opioid system and adrenergic system.
Objectives : Transient inflammation has been demonstrated to alter visceral sensory function in animal models and acute mucosal inflammation may precede the manifestation of visceral hyperalgesia. Thus in this study we compared effects of herbal acupuncture of Nidus Vespae (NV) applied to the different acupoints in the acute colitis induced by trinitrobenzenesulphonic acid (TNBS) intracolonic injection in rats. Methods : In Male Sprague-Dawley rats, weighing 250 ~ 400 g, TNBS (5 mg/kg) was infused intrarectally through a silicon rubber catheter into the anus under isoflurane anaesthesia. Under general anesthesia, acupoints of LI4 (Hapkok), SI25 (Cheonchu), ST36 (Joksamni), BL25 (Daejangsu) were intramuscularly injected by NV. Expressions of cFos protein in the periaqueductal gray (PAG), locus coeruleus (LC), nucleus of solitary tract (Sol), and the 6th lumbar spinal cord (L6 s.c.) were observed at 24 hrs after TNBS induced colitis by immunohistochemistry. Results : The expression of c-Fos protein in L6 s.c., Sol, LC and PAG increased 24 hrs after TNBS injection into colorectum as compared to normal group. NV herbal acupuncture also inhibited the expression of c-Fos protein in Sol but not L6 s.c., LC, and PAG. NV to ST36 inhibited significantly the c-Fos expression in Sol and PAG. NV to ST25 inhibited the c-Fos protein expression all over the observation area. NV to BL25 showed the inhibitory effects in the areas except LC. Whether or not a role of endogenous opioids, intrathecal injection of naltrexone (30 ug / 30 ul) was applied before the 2nd herbal acupuncture treatment 24 hrs after TNBS-induced colitis in rat. Naltrexone reversed the inhibition of c-Fos protein expression in the spinal cord and brainstem under different conditions such as type of herbal acupuncture compound and choice of acupoint. Conclusions : In summary, these data show that herbal acupuncture of NV inhibits signal pathways such as spinal cord and brain stem ascending hypersensitivity of colorectum after TNBS induced colitis. This effect may be mediated by acupoints through the endogenous opioid system involving the pain modulation.
This study was conducted to investigate the effect of DA-9601, an extract of Artemisiae Herba, which is known to possess mucoprotective action either by free radical scavenging effect or increase of mucus secretion, against animal models of inflammatory bowel disease (IBD) induced by trinirobenzene sulfonic acid (TNBS) or other noxious agents. Experimental colitis was induced by intracolonic administration of TNBS in 50% ethanol, or 1 ml of 7% acetic acid solution (AA), by subcutaneous injection of indomethacin (INDO) in rats, or by supplementing drinking water with 5% dextran sodium sulfate (DSS) in albino mice. DA-9601 was treated orally for 4 to 7 days. Animals were euthanized 1 day after the last treatment for morphological and biochemical analysises. All the noxious agents including TNBS, AA, INDO and DSS elicited severe colitis. The animals treated with DA-9601 showed a consistent, dose-related reduction in the severity of colitis, grossly and histologically. The reduction was significant (p<0.05) after administration of DA-9601 at dose range of 10 mg/kg or above. In TNBS-induced colitis, the rats receiving DA-9601 showed significantly decreased mucosal myeloperoxidase (MPO) and thiobarbituric acid-reactive substances (TBA-RS), when compared to control and mesalazine groups. Mucosal proinflammatory cytokine levels were also decreased after DA-9601 treatment. In conclusion, DA-9601 ameliorated macroscopic and histologic scores in experimental colitis either through decreasing oxidative stress or by attenuating cytokines involved in inflammation. DA-9601 could be a promising drug for the therapy of IBD.
Objectives : Ulcerative colitis and Crohn's disease are chronic inflammatory disease of the gastrointestinal tract was identified mainly for diarrhea, stomachache, hemafecia. The source and pathologic mechanism about ulcerative colitis and crohn's disease are still unknown but stress, infection, a genetic factor, environmental factors etc. may be the cause of chronic inflammatory disease of the gastrointestinal tract recently. The purpose of the present study is to evaluate the effects of herbal acupuncture with Artemisiae Argyi for the treatment to intestinal disease in the rat with 2, 4, 6 - trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS) induced colitis. Methods : Artemisiae Argyi Herbal acupunctures were infected in HapGok (LI4) which is used to treat for intestinal disease in clinic. All animals were subjected to the injection of saline (300 ${\mu}l$, 500 ${\mu}l$) for a study control and TNBS (300 ${\mu}l$, 500 ${\mu}l$) into the lumen of the colon, 8cm proximal to the anus through the intestine. Artemisiae Agryi' Herbal (20 mg/ml, 0.4 ml) acupunctures were injected to the LI4 (both hands) at the secondary injection time of TNBS in rats. And body weight, RBC count, WBC count, total protein, Paw edema rate, rate of protein leakage into CMC-pouch fluid, IgG levels and IgM levels were observed to study the effects of Artemisiae Argyi' Herbal acupuncture in HapGok (Ll4). Results : Artemisiae Argyi' Herbal acupuncture in HapGok (Ll4) on TNBS-induced colitis inhibit the body weight lose rate but not RBC and WBC count. Furthermore, it inhibited the reduction of total protein concentration, paw edema, rate of protein leakage into CMC-pouch fluid, IgG levels and IgM levels. Conclusions : Herbal acupuncture with Artemisiae Argyi helps recover the TNBS-induced colonic damage and may be an important method for treatment of the colitis.
Background: Granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) is known as a cytokine central to the hematopoiesis of blood cells and to modulate their cellular functions. Besides granulocytes and their precursors, monocytes/macrophages and endothelial cells are direct target cells of G-CSF action. G-CSF influences immune cells in an anti inflammatory way. Methods: To evaluate whether G-CSF has a potential for preventing or ameliorating diseases characterized by mucosal inflammation, we used a mouse model with trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS)-induced inflammatory colitis. To the mice model G-CSF was administrated daily by intraperitoneal injection. Macroscopic evaluation and immunohistochemical analysis of colonic tissues were performed. Results: Re combinant human G-CSF significantly inhibited LPS-induced TNF-${\alpha}$ mRNA expression in THP-1 cells. As for in vivo relevance, G-CSF dramatically reduced the weight loss of mice, colonic damage, and mucosal ulceration that characterize TNBS colitis. Moreover, G-CSF suppressed the expression of tumor necrosis factor-${\alpha}$, interleukin-$1{\beta}$, and intercellular adhesion molecule-1 in TNBS colitis. Conclusion: Current results demonstrate that G-CSF may be an effective agent for the treatment of diseases characterized by mucosal inflammation.
Colitis and constipation are the most common intestinal complaints worldwide. This study examined the beneficial effects of sea cucumber powder for TNBS-induced colitis in ICR mice(n=6/group) and loperamide-induced constipation in rats(n=8/group). Animals were divided into normal and four dried see cucumber treated groups that were named Nor, Con(0 mg/kg), GI(30 mg/kg), GII(100 mg/kg) and GIII(300 mg/kg). In order to induce colitis and constipation, 5% TNBS was injected into distal colon and loperamide (2 mg/kg, twice a day, peroral) was treated for 5 day in the four experimental groups but not the normal group. Gross finding score was decreased tendency by oral administration of sea cucumber in colitis-induced animal model, but colonic weight was not different. Excreted fecal pellet number, weight and water content were increased in the sea cucumber-treated group compared to the non-treated group. The fecal pellet number was reduced within distal colon of the sea cucumber-treated groups. Interestingly, intestinal transit length was increased compared to the non-treated group. Our results demonstrated that colitis and constipation were improved by sea cucumber treatment in the animal models. Specifically, gross finding score in TNBS-induced colitis model was improved by sea cucumber. After animals being fed sea cucumber, excreted fecal number, weight, water contents, and fecal number within distal colon and colonic transit length also get better in loperamide-induced constipation model.
Objectives: Colitis is an inflammatory bowel disease characterized by colonic mucosal inflammation and chronic relapsing events represents. The purpose of this study is to evaluate effects of pharmacopuncture of anti-inflammatory herbal compound (AiC) applied to the different acupoints in the acute colitis induced by trinitrobenzenesulphonic acid (TNBS) intracolonic injection in rats. Methods: In Male Sprague - Dawley rats, weighing 250~400g, TNBS (5 mg/kg) was infused intrarectally through a silicon rubber catheter into the anus under isoflurane anaesthesia. Acupoints of LI4 (Hapkok), ST25 (Cheonchu), ST36 (Joksamni), and BL25 (Daejangsu) were intramuscularly injected by AiC, respectively (injection volume & times: 0.2 ml / acupoint, twice times on the 2nd & 3rd day). Expressions of cFos protein in the periaqueductal gray (PAG), locus coeruleus (LC), nucleus of solitary tract (Sol), and the 6th lumbar spinal cord (L6 s.c.) were observed at 24 hr after TNBS induced colitis by immunohistochemistry. Results: The expression of c-Fos protein in the L6 s.c., Sol, LC and PAG increased 24 hr after TNBS injection into colorectum as compared to normal and 50% ethanol treated group. AiC to LI4 inhibited the expression of c-Fos protein in Sol and PAG but not L6 s.c. and LC. AiC to ST36 showed significant inhibition the c-Fos expression in L6 s.c., Sol and PAG. AiC to ST25 only showed the effects in L6 s.c. and PAG. AiC to BL25 inhibited significantly the expression of c-Fos protein all over the areas. To investigate whether or not endogenous opioids are involved, intrathecal injection of naltrexone (30ug/30ul) was applied before the 2nd pharmacopuncture treatment 24 hr after TNBS-induced colitis in rat. Naltrexone reversed the inhibition of c-Fos protein expression in the spinal cord and brainstem. Conclusions: These data show that pharmacopuncture of Aic potently inhibits signal pathways ascending hypersensitivity of colorectum after TNBS induced colitis and depends on the endogenous opioids according to acupoints.
The efficacy of DA-6034, a new flavonoid derivative, was investigated in comparison with sulfasalazine in a trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS)-induced rat colitis. Under light anaesthesia with ether, rats were subjected to intracolonic administration of 30mg TNBS in 50% ethanol (0.5ml) and were then sacrificed at 7 or 21 days after colitis induction. The TNBS control group (the saline treated colitic rat) exhibited ulceration and inflammation of the distal colon with formation of granuloma and pathologic connections. Moreover, an increase in colonic myeloperoxidase (MPO) activity (investigated as an index of leukocyte adhesion and accumulation) and an elevated colonic leukotriene $B_4$ ($LTB_4$) level were observed. The colitic rats received DA6034 (0.3-30mg/kg) or sulfasalazine (50-100mg/kg), prednisolone (0.3-3mg/kg) after the induction of colitis until they were sacrificed. Oral treatment with DA-6034 resulted in significant reductions of macroscopic colonic damage, colonic inflammation. DA6034 had a more potent effect than sulfasalazine and prednisolone on macroscopic colonic damage, while it has similar effect with prednisolone on the reduction of colonic $LTB_4$ synthesis and MPO activity. This study show, therefore, that DA-6034 is effective m attenuating the colonic lesion in an TNBS-induced colitis model. Furthermore, the results suggest that the effect of DA-6034 is partially related to its action on $LTB_4$ synthesis and MPO inhibition.
The stem-bark of Kalopanax pictus (KP, family Araliaceae), of which main constituent is kalopanaxsaponin B, has been used for asthma, rhinitis, and arthritis in Chinese traditional medicine. To clarify anticolitic effect of KP, we examined anti-inflammatory effect of KP extract and kalopanaxsaponin B in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated peritoneal macrophage and 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS)-induced colitic mice. Of KP extracts, KP BuOH-soluble fraction most potently inhibited LPS-induced IL-$1{\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ expression, as well as NF-${\kappa}B$ activation. However, KP BuOH fraction increased IL-10, an anti-inflammatory cytokine. KP BuOH fraction also inhibited colon shortening and myeloperoxidase activity in TNBS-induced colitic mice. KP BuOH fraction also potently inhibited the expression of the pro-inflammatory cytokines, IL-$1{\beta}$, IL-6, and TNF-${\alpha}$ as well as the activation of NF-${\kappa}B$. Kalopanaxsaponin B, a main constituent of KP, inhibited TNBS-induced colonic inflammation, including colon shortening, and TNBS-increased myeloperoxidase activity pro-inflammatory cytokine expression and NF-${\kappa}B$ activation in mice. Based on these findings, KP, particularly its main constituent, kalopanaxsaponin B, may ameliorate colitis by inhibiting NF-${\kappa}B$ pathway.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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