탄소-탄소 복합체는 고온에서 기계적 특성이 우수하여 항공기 브레이크와 같은 고온안정성, 강한 기계적 성질이 필요한 부분에서 활용되고 있다. 하지만 고온에서 심각한 산화현상을 보이는 단점 때문에 산화방지를 위한 표면 코팅이 필요하다. 본 연구에서는 여러 가지의 표면 코팅막을 적용한 탄소-탄소 복합체의 고온산화안정성 특성평가를 실시하였다. 탄소-탄소 복합체 시편표면에 여러 가지 인산염계의 내산화코팅 용액을 도포하여 열처리 코팅하였다. 내산화 코팅막을 적용한 시편은 고온로에서 특별한 온도 프로그램으로 가열하면서 흐르는 공기중에서 산화시험을 행하였고, 산화속도를 측정평가 하였다. 또한, TG/DTA, 입도분석기, 엑스선 회절분석기(XRD), 주사전자현미경(SEM)을 이용하여 시편에 대한 특성평가를 실시하였다.
The peroxo titanic acid solution was successfully prepared using titanium trichloride as a precursor. The basic properties of the TiO2 film prepared by the solution were investigated in view of phase change, bandgap energy, crystalline size etc. The film displayed amorphous TiO$_2$ at room temperature, anatase above 281$^{\circ}C$ and a mixture of anatase and rutile at 99$0^{\circ}C$, The crystalline size increases with annealing temperatures, while the bandgap energies decrease due to the quantum size effect and the formation of rutile phase which has low bandgap energy. As a result of TG-DTA, it was found that annealing treatment at 99$0^{\circ}C$ for 2h formed a mixtures of anatase and rutile through three steps: (1) the removal of physically adsorbed water (2) the decomposition of peroxo group (3) amorphous-anatase or anatase-rutile phase transformation.
The porous silica glass prepared by the sol-gel method from the mixed solution of Si(OCH3)4, H2O, HCl and CH3OH with HCONH2 as a DCCA (Drying Control Chemical Additives). For investigation the characteristics of gels and glasses, we examined gels and glasses using TG-DTA, XRD, IR, SEM and porosimeter. The more content of formamide in the mixed solution increased, the more pore size and porosity of gel increased. In the excess formamide added gel, the properties of pore of gel were not so changed. The porous silica glass was prepared from the dry gel after heat treatment at 75$0^{\circ}C$. Porosity and mean pore size of the porous silica glass was 17~25% and 40~60$\AA$ relatively.
Different types magnesium hydroxide groups have been obtained using the hydrothermal precipitation technique from magnesium sulfate and calcium carbonate solution. The Mg atom coordinated around O atom of ${SO_4}^{2-}$ in another layer to form a multi-layer structure crystal. The influence of synthesis parameters on the morphological characteristics and size of magnesium hydroxide groups precipitated in aqueous were investigated such as different of additive and pH. Magnesium hydroxide groups were decomposed gradually and converted finally to MgO particles after heated in air temperature up to $1050^{\circ}C$. The particle size and it's distribution morphology, crystal phase and thermal behavior of the samples were characterized through XRD, SEM, EDS, and TG/DTA.
Europium-activated Ga$_2$O$_3$powders were prepared by modified "Pechini method" from mixed aqueous solutions of gallium nitrate, europium nitrate, ethylene glycol and citric acid. The formation process and structure of the phosphor powders were investigated by means of TG/DTA, XRD and SEM. It has been found that the phosphor powders were amorphous up to 50$0^{\circ}C$ and changed into crystalline $\beta$-Ga$_2$O$_3$phase above $600^{\circ}C$. The resulting nano-sized powders were obtained. Red luminescence in emission spectra were observed at room temperature.
ZnO thick films by Sol-Gel processing were investigated electrics, optics and the sensing characteristics of CO gas. Using the znic acetate dihydrate and acetylaceton (AcAc) as a chelating agent, stable ZnO sol was synthesized. ZnO phase was crystallized through the heat-treatment at $70^{\circ}C$ for 4hrs and influenced the sensing characteristics of the electrics and CO gas by uniform particle distributions not related particle size. The samples on the alumina substrate by thick films were investigated the properties of electrics and the effect of sensing. The sensitivity was so excellent in the sample of the heat-treatment at $600^{\circ}C$ for 12hrs and good in the heat-treatment for 1hrs generally. Crystallization and volatilization of organic materials according to the change of heating treatment temperature of thick films were analyzed by TG-DTA, XRD and mirostructure of thick films were observed by SEM.
BSCT(60/30/10) powder specimens were fabricated by sol-gel method and BSCT thick films were fabricated by screen-printing method. The coating and drying procedure was repeated 6 times. Then the structural properties as a function of the sintering temperature. As a result of the TG-DTA, exothermic peak was observed at around $670^{\circ}C$ due to the crystalline phase. The BSCT sintered at $1430^{\circ}C$ showed the cubic perovskite structure. The prosity and thickness of the BSCT thick films was decreased with sintering temperature. The thickness of BSCT thick films at $1420^{\circ}C$ was approximately $40{\mu}m$.
Siloxane thin films were fabricated on a silicon wafer by spin-coating using a siloxane solution made by the sol-gel process. Fluorine was doped using$ CF_4$ plasma treatment. The film was then annealed in-situ state in the nitrogen atmosphere. In order to examine the influence of annealing and fluorine doping on the siloxane thin film, thermogravimetric-differential thermal analysis (TG-DTA), Fourier transform-infrared spectroscopy (FT-IR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) were used and the dielectric constant was determined by the high-frequency capacitance-voltage method. Stable siloxane films could be obtained by in-situ annealing in a nitrogen atmosphere after $CF_4$ plasma treatment, and the dielectric value of the film was $\varepsilon$ 2.5.
석탄화력발전소의 산업부산물인 fly ash를 이용한 폐흡착재의 붕규산유리고화가 능성을 분석하였다. 폐흡착재는 기체상의 세슘이나 루테늄 등을 포집한 후에 발생되는 필터류 등의 고체폐기물을 말하며 본 실험에서는 CsNO$_3$와 fly ash를 몰비로 1.5 : 1 되게 섞어 1200 $^{\circ}C$에서 1시간 가소 시킨 후에 생성되는 pollucite를 모의폐흡 착재로 사용하였다. 폐흡착재를 무게비 15 ~ 30 %로 fly ash, SiO$_2$, $Na_2$CO$_3$, B$_2$O$_3$와 혼합한 후 1150 $^{\circ}C$에서 3시간 용융시켜 붕규산유리화시켰다. 제조된 붕규산유리고화체의 침출성을 평가하기 위하여 2일동안의 soxhlet 침출실험을 수행하였다. 한편 폐흡착재의 붕규산유리고화과정을 알아보기 위하여 붕규산유리고화체의 원료물질에 대하여 유리화과정과 동일한 조건하에서 TG/DTA분석을 수행하였다.
The white leather-like playgorskite occurs as a vein in the Cretaceous sedimentary rocks in the Yeongsan area, Kyeongnam, Korea. It has been investigate by means of XRD, TEM, DTA-TG, IR and chemical analysis. The palygorskite vein is composed mostly of well-crystallized palygorskite. The wall rock of the vein is altered to smectite along both sides of the vein. According to TEM observation the palygorskite shows a fibrous habit. The sizes offibers are quite variable, ranging from 0.1 to 3.0 micron in length. From XRD data, the palygorskite has orthorhombic unit cell with a=12.726$\AA$, b=17.796$\AA$, c=5.1666$\AA$. The chemical formula of the palygorskite was calculated as [Si7.93Al0.07](Al1.91Fe+30.11Mg1.96)Ca0.01O20(OH)4(OH2)2.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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