One-phase method to prevent the initial formation of Ag(I) thiolate layered materal from the mixture of $AgNO_3$ and thiols was previously developed to generate TP (Thiolate-Protected)-nanosilver. In this modified method, $AgNO_3$ is added to the mixtures of $NaBH_4$ and thiols in ethanol. This method was so successful that it was applied to synthesize TP-nanogold and nanoplatinum. The synthesis and characterization of these nanoparticles by ultraviolet-visible (UV-vis) absorption spectra, transmission electron microscopy (TEM) pictures, X-ray powder differaction (XRD) patterns and infrared(IR) spectra are described. The results show that colloidal nanoparticles are spherical or oval shape and the mean sizes for TP-nanogold and nanoplatinum are about 3~7 nm and below 2 nm, respectively. The conformation of polymethylene [$-(CH_2)_7-$] sequence in octanethiolate attached to nanogold was elucidated as trans.
F-containing $TiO_2$ nanopowders are synthesized using simple wet processes (precipitation-based and hydrothermal) from ammonium hexafluorotitanate (AHFT, $(NH_4)_2TiF_6$) as a precursor to apply as a photocatalyst for the degradation of rhodamine B (RhB). The surface properties of the prepared samples are evaluated using X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), field-emission scanning electron microscopy (FESEM), and transmission electron microscopy (TEM). The results confirm that the synthesized anatase $TiO_2$ has sphere-like shapes, with numerous small nanoparticles containing fluorine on the surface. The photocatalytic activity of F-containing $TiO_2$ compared with F-free $TiO_2$ is characterized by measuring the degradation of RhB using a xenon lamp. The photocatalytic degradation of F-containing $TiO_2$ exhibits improved photocatalytic activity, based on the positive effects of adsorbed F ions on the surface.
EPIG (Electroless Pd/immersion Au) process was studied to replace ENIG (electroless Ni/immersion Au) and ENEPIG (electroless Ni/electroless Pd/immersion Au) processes for bump surface treatment used in high reliable flip chip packages. The palladium and gold layers formed by EPIG process were uniform with thickness of 125 nm and 34.5 nm, respectively. EPAG (Electroless Pd/autocatalytic Au) also produced even layers of palladium and gold with the thickness of 115 nm and 100 nm. TEM results exhibited that the gold layer in EPIG surface had crystalline structure while the palladium layer was amorphous one. After annealing at 250 nm, XPS analysis indicated that the palladium layer with thickness more than 22~33 nm could act as a diffusion barrier of copper interconnects. As a result of comparing the chip shear strength obtained from ENIG and EPIG surfaces, it was confirmed that the bonding strength was similar each other as 12.337 kg and 12.330 kg, respectively.
Objective : The purpose of this study is to find out the effects of Dorsiflexion of foot & great toe of Dong-si acupuncture therapy for the patients with lumbago. Methods : A retrospective study has been carried out for 20 cases of lumbago patients who visited Cheongju Oriental Medical Hospital from January 1, 2002 to June 30, 2002. We have treated tem with acupuncture treatment of Dong-si acupuncture points(Yeong-gol and Dae-baek) and taken measurements with a Hand Grip Meter. Results : 1. There was no siginificance difference between the average values of the whole group and each groups divided by age before and after Dong-si acupuncture therapy. 2. The correlation of measured values before and after Dong-si acupuncture therapy was as much as 0.849, which suggests that the patients with higher value before the therapy also had higher value after the therapy. 3. The average value after Dong-si acupuncture therapy was higher than the average value before the therapy by $1.9625{\pm}.8440$, which suggests the therapeutic significance. Conclusion : The Dong-si acupuncture therapy is effective therapy of Dorsiflexion of foot & great toe.
Blocking layers with nano carbon blacks (NCBs) were prepared by adding 0.0 ~ 0.5 wt% NCBs to the $TiO_2$ blocking layer. Then, dye sensitized solar cells (DSSCs) were fabricated with a $0.45cm^2$ active area. TEM and micro-Raman spectroscopy were used to characterize the microstructure and phases of the NCBs, respectively. Optical microscopy and AFM were used to analyze the microstructure of the $TiO_2$ blocking layer with NCBs. UV-VIS-NIS spectroscopy was used to determine the band gap of the $TiO_2$ blocking layer with NCBs. A solar simulator and potentiostat were used to determine the photovoltaic properties and impedance of DSSCs with NCBs. The energy conversion efficiency (ECE) increased from 3.53 to 6.20 % when the NCB content increased from 0.0 to 0.3 wt%. This indicates that the effective surface area and electron mobility increased in the $TiO_2$ blocking layer with NCBs. However, the ECE decreased when the NCB content was increased to over 0.4 wt%. This change occurred because the effective electron transport area decreased with the addition of excessive NCBs to the $TiO_2$ blocking layer. The results of this study suggest that the ECE of DSSCs can be enhanced by adding the appropriate amount of NCBs to the $TiO_2$ blocking layer.
IMicrostructure evolution and tensile property in the weld heat-affected zone (HAZ) of austenitic Fe-30Mn-9Al-0.9C lightweight steels were investigated. Five alloys with different V and Nb content were prepared by vacuum induction melting and hot rolling process. The HAZ samples were simulated by a Gleeble simulator with welding condition of 300kJ/cm heat input and HAZ peak temperatures of $1150^{\circ}C$ and $1250^{\circ}C$. Microstructures of base steels and HAZ samples were observed by scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM), and their mechanical properties were evaluated by tensile tests. The addition of V and Nb formed fine V and/or Nb-rich carbides, and these carbides increased tensile and yield strength of base steels by grain refinement and precipitation hardening. During thermal cycle for HAZ simulation, the grain growth occurred and the ordered carbide (${\kappa}-carbide$) formed in the HAZs. The yield strength of HAZ samples (HAZ 1) simulated in $1150^{\circ}C$ peak temperature was higher as compared to the base steel due to the formation of ${\kappa}-carbide$, while the yield strength of the HAZ samples (HAZ 2) simulated in $1250^{\circ}C$ decreased as compared to HAZ 1 due to the excessive grain growth.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.46
no.4
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pp.28-36
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2014
We studied the green synthesis and antibacterial activity of paper coated with chitosan-silver (Ag) green nanocomposites for packaging applications. Green synthesis of Ag nanoparticles (AgNPs) was achieved by a chemical reaction involving a mixture of chitosan-silver nitrate ($AgNO_3$) in an autoclave at 15 psi, $121^{\circ}C$, for 30 min. AgNPs and their formation in chitosan was confirmed by UV-Vis spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM) and dynamic light scattering (DLS). As-prepared chitosan-AgNPs composite materials were coated on manila paper using Meyer rod. Surface morphology and Ag contents in coating layer were characterized by field emission scanning electron microscopy (FESEM) and energy dispersive spectroscopy (EDS). The mechanical properties such as tensile strength and elongation were significantly affected by coating with chitosan-AgNPs. The antibacterial test of coated paper was performed qualitatively and quantitatively against Escherichia coli (E. coli). It was shown to be effective in suppressing the growth of E. coli with increasing Ag contents on the surface of coated paper and more than 95 R (%) of antimicrobial rate was obtained at chitosan-AgNPs coated papers.
This paper describes the fabrication and characteristics of $C_2H_2$ gas sensor based on Ag-doped hierarchical ZnO nanostructures. In this work, a pure hierarchical ZnO structure was prepared using a simple hydrothermal method, and Ag nanoparticles doped the hierarchical ZnO structure were uniformly synthesized through photochemical route. The synthesized samples were characterized by SEM, TEM, EDS, XRD and PL spectra. Average size of prepared ZnO structures was around $2{\sim}3{\mu}m$ and showed highly uniform. The average size of Ag nanoparticles was 70 nm. The gas sensing properties of as-prepared products were investigated using resistivity-type gas sensors. 5 at% Ag-doped ZnO based sensors exhibited good performances for $C_2H_2$ gas in comparison with the un-doped one. The sensor based on Ag-doped hierarchical ZnO structures had linear response property from 5~1000 ppm of $C_2H_2$ concentration at working temperature of $200^{\circ}C$. The response values with 100 ppm $C_2H_2$ at $200^{\circ}C$ were 10% and 75% for pure and 5 at% Ag-doped hierarchical ZnO nanostructures, respectively. Moreover, the device showed excellent selectivity towards to $C_2H_2$ gas at optimal working temperature of $200^{\circ}C$.
The amorphization process and the thermal properties of amorphous Ti$_{40}$Cu$_{40}$Ni$_{10}$Al$_{10}$ powder during milling by mechanical alloying were examined by X-ray diffractometry (XRD), differential scanning calorimetry (DSC), and transmission electron microscopy (TEM). The chemical composition of the samples was examined by an energy dispersive X-ray spectrometry (EDX) facility attached to the scanning electron microscope (SEM). The as-milled powders showed a broad peak (2$\theta$ = 42.4$^{\circ}$) with crystalline size of about 5.0 nm in the XRD patterns. The entire milling process could be divided into three different stages: agglomeration (0 < t$_m$$\leq$ 3 h), disintegration (3 h < t$_m$$\leq$ 20 h), and homogenization (20 h < t$_m$$\leq$ 40 h) (t$_m$: milling time). In the DSC experiment, the peak temperature T$_p$ and crystallization temperature T$_x$ were 466.9$^{\circ}C$ and 444.3$^{\circ}C$, respectively, and the values of T$_p$, and T$_x$ increased with a heating rate (HR). The activation energies of crystallization for the as-milled powder was 291.5 kJ/mol for T$_p$.
ZnO nanoparticles were prepared by laser ablation of the ZnO powder dispersed in deionized water and surfactant solutions, and characterized using UV-VIS absorption spectroscopy, X-ray diffractometer and Transmission electron microscopy(TEM). ZnO nanoparticles produced show the pure ZnO crystal state without mixed state with Zn(OH)2 or Zn, and have the band gap energy of 3.35 eV, which is comparable to that of bulk ZnO. While ZnO nanoparticles prepared in SDS solution have the average diameter of 28nm with near spherical shape, those prepared in CTAB solution have the average size of 40 nm with mainly rod-like shape. ZnO colloidal solution of CTAB is more stable than that of SDS. These difference according to surfactants can be explained by difference of electrostatic interaction between surface charge of ZnO and surfactant molecules and by solvation effect in solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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