In this work, manganese dioxide ($Mn_3O_4$)/carbon black (CB) composites (Mn-CBs) were prepared by an in situ coating method as electrical fillers and the effect of the Mn-CBs on the electrical performance of activated carbon (AC)-based electrodes was investigated. Structural features of Mn-CBs produced via in situ coating using a $KMnO_4$ solution were confirmed by XRD and TEM images. The electrical performances, including cv curves, charge-discharge behaviors, and specific capacitance of the ACs/Mn-CBs, were determined by cyclic voltammograms. It was found that the composites of $Mn_3O_4$ and CBs were successfully formed by in situ coating method. ACs/Mn-CBs showed higher electrical performance than that of AC electrodes fabricated with conventional CBs due to the pesudocapacitance reaction of manganese oxides in the aqueous electrolyte. Consequently, it is anticipated that the incorporation of $Mn_3O_4$ into CBs could facilitate the utilization of CBs as electrical filler, leading to enhanced electrochemical performance of AC electrodes for supercapacitors.
Chang, Han Kwon;Oh, Kyung Jun;Jang, Hee Dong;Cho, Kuk;Kim, Dong-Jin;Choi, Jin Hoon
Particle and aerosol research
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v.6
no.1
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pp.29-35
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2010
Transition metals such as V, Fe, and Ni were used to synthesize doped zinc oxide nanoparticles from mixed liquid precursors by using the flame spray pyrolysis (FSP). The effects of dopants on the powder properties such as morphology, specific surface area, crystal structure, and light adsorption were analyzed by TEM, BET, XRD, and UV-Vis diffuse reflection spectrum (DRS), respectively. The results showed that hexagonal wurtzite structured ZnO:M (M = V, Fe, Ni) nanoparticles were successfully synthesized by the FSP. The transition metal-doping resulted in the decrease in its particle size and crystallite size. The UV-vis absorption spectra of ZnO:M nanoparticles were also red-shifted. ZnO:V showed the highest MB degradation of 99.4% under the UV irradiation after 3 hrs.
The dependency of the rate of $CO_2$ reforming of methane on the catalyst loading and the reactor size was examined at a fixed temperature of $750\;^{\circ}C$ and a fixed GHSV of 18000 mL(STP)/$g_{cat}.h$. The conversion of methane in $CO_2$reforming decreased with increase in the reactor size. The catalyst was severely deactivated with increase in the catalyst amount. The amount of carbonaceous species combustible below $550\;^{\circ}C$, determined by TPO experiments with the used catalyst samples increased with increase in the catalyst amount, which was again confirmed by XRD and TEM experiments. The increase of the carbonaceous species combustible below $550\;^{\circ}C$ may be due to the suppression of the reverse Boudouard reaction, since the $CO_2$ reforming of methane, a highly endothermic reaction, resulted in lowering the reaction temperature.
Experimental verification of boron species in fuel CRUD (Chalk River Unidentified Deposit) would provide essential and important information about the root cause of CRUD-induced power shifts (CIPS). To date, only bonaccordite and elemental boron were reported to exist in fuel CRUD in CIPS-troubled pressurized water reactor (PWR) cores and lithium tetraborate to exist in simulated PWR fuel CRUD from some autoclave tests. We have reevaluated previous analysis of similar threadlike crystals along with examining some similar threadlike crystals from CRUD samples collected from a PWR cycle that had no indications of CIPS. These threadlike crystals have a typical [Ni]/[Fe] atomic ratio of ~2 and similar crystal morphology as the one (bonaccordite) reported previously. In addition to electron diffraction study, we have applied electron energy loss spectroscopy to determine boron content in such a crystal and found a good agreement with that of bonaccordite. Surprisingly, such crystals seem to appear also on corroded surfaces of Alloy 600 that was exposed to simulated PWR primary water with a dissolved hydrogen level of $5mL\;H_2/kg\;H_2O$, but absent when exposed under $75mL\;H_2/kg\;H_2O$ condition. It remains to be verified as to what extent and in which chemical environment this phase would be formed in PWR primary systems.
Park, Dong Jun;Jung, Yang Il;Park, Jung Hwan;Lee, Young Ho;Choi, Byoung Kwon;Kim, Hyun Gil
Nuclear Engineering and Technology
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v.52
no.10
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pp.2299-2305
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2020
Zr alloy specimens were coated with Cr-Al alloy to enhance their resistance to oxidation. The coated samples were oxidized at 1200 ℃ in a steam environment for 300 s and showed extremely low oxidation when compared to uncoated Zr alloy specimens. The microstructure and elemental distribution of the oxides formed on the surface of Cr-Al alloys have been investigated by transmission electron microscopy (TEM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). A very thin protective layer of Cr2O3 formed on the outer surface of the Cr-Al alloy, and a thin Al2O3 layer was also observed in the Cr-Al alloy matrix, near the surface. Our results suggest that these two oxide layers near the surface confers excellent oxidation resistance to the Cr-Al alloy. Even after exposure to a high temperature of 1200 ℃, inter-diffusion between the Cr-Al alloy and the Zr alloy occurred in very few regions near the interface. Analysis of the inter-diffusion layer by high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS) measurement confirmed its identity as Cr2Zr.
The fine structural characteristics of the antennal sensory organs of a female millipede Oxidus gracilis (Polydesmida: Paradoxomatidae) were observed with both field emission scanning electron microscopy (FESEM) and transmission electron microscopy (TEM). We could identify four apical cones and three basic types of antennal sensillae in a. gracilis as follows: chaetiform sensilla (CS), trichoid sensilla (TS) and basiconic sensilla (BS). Of these, both types of CS and TS can be observed throughout all antennal segments except the terminal 8th article, whereas the BS are observed within the cuticular depressed regions of the articles from the 5th to the 7th segment. According to their relative microstructure and location, the BS arc divided further into three subtypes: large ($BS_1$) small ($BS_2$) and spiniform ($BS_3$). The $BS_1$ can be seen on the 5th article only, while $BS_2$ can be seen on the 5th and 6th articles. The $BS_3$ is characteristically seen within the depressive region of the 7th article. Both the CS and TS of O. gracilis are similar in structure, and they are related to the function of mechanical reception; however, four large apical cones (AP) and three subtypes of BS are likely to function in gustatory and olfactory reception.
Aim of this work is to prepare poly(DL-lactide-co-glycolide) (PLGA) nanoparticles by dialysis method without surfactant and to investigate drug loading capacity and drug release. The size of PLGA nanoparticles was 269.9 $\pm$118.7 nm in intensity average and the morphology of PLGA nanoparticies was spherical shape from the observation of SEM and TEM. In the effect of drug loading contents on the particle size distribution, PLGA nanoparticles were monomodal pattern with narrow size distribution in the empty and lower drug loading nanoparticles whereas bi- or trimodal pattern was showed in the higher drug loading ones. Release of clonazepam from PLGA nanoparticles with higher drug loading contents was slower than that with lower loading contents.
Park, Jeoung-Gun;Kim, Dong-Myung;Jang, Kuk-Jin;Han, Jai-Sung;Lee, Jai-Young
Journal of Hydrogen and New Energy
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v.9
no.3
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pp.111-118
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1998
The intrinsic degradation behavior of $(V_{0.53}Ti_{0.47})_{0.925}Fe_{0.075}$ alloy with BCC structure and the two plateau regions (the low and high plateau region) has been investigate during the temperature-induced hydrogen absorption-desorption cycling (thermal cycling). After 400 thermal cycles between room temperature and $600^{\circ}C$ under 10atm $H_2$, the total reversible hydrogen absorption capacity decreased by about 40%. From thermal desorption analysis it was found that the degradation behavior at each plateau region was different. In addition, XRD analysis showed that the crystal structure of the sample in de-hydrided state was changed from BCC to BCT after degradation, and that of the sample in hydrided state it was maintained as FCC although peaks were broadened after degradation. From the result of static isothermal hydrogenation treatment it were found that crystal structure change from BCC to BCT was caused by the thermal energy. TEM analysis showed that the peak broadening was due to the formation of an amorphous phase in FCC matrix.
The pyrolysis for production of hydrogen and high quality carbon black from natural gas were studied. The reactivities in tubular reactor and FVR(free volume reactor) for the methane pyrolysis were compared, in order to prevent the formation of undesirable carbon product such as pyrocarbon, the FVR was designed. The hydrogen yield and the formation of carbon black from methane pyrolysis in this reactor were investigated at temperature range between 1443 and 1576K. From the result of TEM (transmission electron microscopy) analysis, it was confirmed that the CFC(catalytic filamentous carbon) was formed without pyrocarbon.
A simple solid state incorporation method was employed in order to incorporate Pd nanocatalyst into a Nafion film for polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC) via the reduction of palladium (II) bis (acetylacetonate), $Pd(acac)_2$. It was sublimed, penetrated into Nafion film and then reduced to Pd nanoparticles simultaneously in a glass reactor of N2 atmosphere at $180^{\circ}C$ for 1, 3 and 5 min. This reaction was took place without any reducing agent and any solvent. The morphology of the Pd nanoparticles was observed by transmission electron microscopy (TEM), and Pd distribution was analyzed by scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive spectroscopy (EDS). And 23% modification of tensile strength of Pd/Nafion composite film was measured by universal testing machine and I-V curve was estimated by using a unit cell with $5{\times}5cm^2$ active area.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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