Park, Y.J;S.J Song;J.T Do;B.S Yoon;Kim, A.J;K.S Chung;Lee, H.T
한국수정란이식학회:학술대회논문집
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한국수정란이식학회 2002년도 국제심포지엄
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pp.78-78
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2002
The role of heat shock proteins in shielding organism from environmental stress is illustrated by the large-scale synthesis of these protein by the organism studied to date. However, recent evidence also suggests an important role for heat shock protein in fertilization and early development of mammalian embryos. Effects of elevated in vitro temperature on in vitro produced bovine embryos were analysed in order to determine its impact on the expression of heat shock protein 70 (HSP70) by control and frozen-thawed after in vitro fertilization (IVF) or nuclear transfer (NT). The objective of this study was to assess the developmental potential in vitro produced embryos with using of the various containers and examined expression and localization of heat shock protein 70 after it's frozen -thawed. For the vitrification, in vitro produced embryos at 2 cell, 8 cell and blastocysts stage after IVF and NT were exposed the ethylene glycol 5.5 M freezing solution (EG 5.5) for 30 sec, loaded on each containers such EM grid, straw and cryo-loop and then immediately plunged into liquid nitrogen. Thawed embryos were serially diluted in sucrose solution, each for 1 min, and cultured in CRI-aa medium. Survival rates of the vitrification production were assessed by re-expanded, hatched blastocysts. There were no differences in the survival rates of IVF using EM grid, cryo-loop. However, survival rates by straw were relatively lower than other containers. Only, nuclear transferred embryos survived by using cryo-loop. After IVF or NT, in vitro matured bovine embryos 2 cell, 8 cell and blastocysts subjected to control and thawed conditions were analysed by semiquantitive reverse transcription polymerase chain reaction methods for hsp 70 mRNA expression. Results revealed the expression of hsp 70 mRNA were higher thawed embryos than control embryos. Immunocytochemistry used to localization the hsp70 protein in embryos. Two, 8-cell embryos derived under control condition was evenly distributed in the cytoplasm but appeared as aggregates in some embryos exposed frozen-thawed. However, under control condition, blastocysts displayed aggregate signal while Hsp70 in frozen-thawed blastocysts appeared to be more uniform in distribution.
Purpose : The aim of this study was to assess the effectiveness, survival rate and complication of radiation in nasopharyngeal cancer. Materials and Methods : From January 1980 to May 1989. Fifty patients who had nasopharyngeal carcinoma treated with curative radiation therapy at Kosin Medical Center were retrospectively studied. Thirty seven patients($74{\%}$) were treated with radiation therapy alone(Group I) and 13 patients ($26{\%}$) treated with combination of chemotherapy and radiation (Group II). Age distribution was 16-75 years(median : 45.8 years). In histologic type, squamous cell carcinoma was in 30 patients($60{\%}$), undifferentiated carcinoma in 17 patients($34{\%}$), and lymphoepithelioma in 3 patients($6{\%}$). According t AJCC staging system. 4 patients($8{\%}$) were in $T_1$, 13 patients($26{\%}$) in $T_2$. 20 patients($40{\%}$) in $T_3$, 13 patients($26{\%}$) in $T_4$ and 7 patients($14{\%}$) in $N_0$, 6 patients($12{\%}$) $N_1$, 23 patients($46{\%}$) in $N_2$, 14 patients($28{\%}$) in $N_3$. Total radiation dose ranges were 5250-9200cGy(median : 7355 cGy) in Group I and 5360-8400cGy(median : 6758cGy) in Group II Radiotherapy on 4-6MV linear accelerator and/or 6-12MeV electron in boost radiation was given with conventional technique to 26 patients($52{\%}$), with hyperfractionation(115-120cGy/fr., 2times/day) to 16 patients($32{\%}$), with accelerated fractionation(160cGy/fr., 2 times/day) to 8 patients($16{\%}$). In chemotherapy, 5 FU 1000mg daily for 5 consecutive days, pepleomycin 10mg on days 1 and 3, and cisplatin 100mg on day 1 were administered with 3weeks interval, total 1 to 3 cycles(average 1.8cycles) prior to radiation therapy. Follow up duration was 6-140 months(mean : 58 months). Statistics was calculated with Chi-square and Fisher's exact test. Results : Complete local control rates in Group I and II were $75.7{\%},\;69.2{\%} Overall 5 year survival rates in Group I and II were $56.8{\%},\;30.8{\%}$. Five year survival rates by histologic type in Group I and II were $52.2{\%},\;14.3{\%}$ is squamous cell carcinoma and $54.5{\%},\;50{\%}$ in undifferentiated carcinoma. Survival rates in Group I were superior to those of Group II though there were not statistically significant. In both group, survival rates seem to be increased according to increasing total dose of radiation up to 7500cGy, but not increased beyond it. There were not statistically significant differences in survival rates by age, stage, and radiation techniques in both group. Twenty four patients($48{\%}$) experienced treatment failures. Complications were found in 12 patients($24{\%}$). The most common one was osteomyelitis(4 patients, $33.3{\%}$) involving mandible (3 patients) and maxilla(1 patient). Conclusion : Chemotherapy in combination with radiotherapy was found to be not effective to nasopharyngeal cancer and the survival rate was also inferior to that of radiation alone group though it was statistically not significant due to small population in chemotherapy combined group.
This study is the retrospective evaluation of ninety-six patients with biopsy-proven carcinoma of nasopharynx treated with radiotherapy at Yonsei University, College of Medicine, Radiation Oncology from January 1971 to December 1985. Patient's age ranged from 15 to 71 years with a median age of 49 years. Fifty-two point five percent of local control and $47.5\%$ of actuarial 5 year survival were achieved with radical radiotherapy. Five year survival rate for Stage I&II, III and IV were $75.0\%,\;74.6\%\;and\;41.4\%$, respectively. Distant metastasis rate was related with N stage $(N1\;12.5\%,\;N1\;0\%,\;N2\;23.5\%,\;N3\;32.1\%$and histologic type (lymphoepithelioma $41.7\%$, squamous cell carcinoma $6.5\%$) but not with T stage. Thirty-one of sixty-seven patient covered adequate radiation field received induction chemotherapy. However induction chemotherapy does not appear to improve over all survival.
배양된 췌장베타세포와 신경세포를 10% FBS (fetal bovine serum), 11.1 mM glucose의 normal 조건과 1% FBS, 30 mM glucose의 hyperglycemia 조건으로 배양하고, 저 LET X-선을 0.5 Gy/hr의 선량률로 총 선량이 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5 Gy가 되도록 저 LET 방사선을 조사한 후 MTT assay로 생존율을 측정하고 비교하였다. 분화된 췌장베타세포에 방사선을 조사하지 않았을 때는 normal 조건에 비해 hyperglycemia 조건의 생존율이 경미한 감소를 보였다. 그러나 X선의 총 선량이 점차 누적됨에 따라 normal 조건에서 생존율이 조금씩 감소하는 것에 비해 hyperglycemia 조건에서는 급격히 감소하여 시너지 효과를 나타냈다. 미분화된 신경세포에서는 방사선을 조사하지 않은 때도 normal 조건에 비해 hyperglycemia 조건의 생존율이 뚜렷하게 감소하였다. X선의 총 선량이 점차 누적됨에 따라 normal 과 hyperglycemia 조건 모두에서 비교적 급격한 세포사멸이 나타났지만 그 생존율의 감소비율이 거의 평행하게 진행되어 시너지 효과를 보이지 않았다.
The molecular mechanisms involved in the progression of clear cell renal cell carcinomas (ccRCCs) are still unclear. The aim of this study was to analyse the relationships between expression of RALYL and clinical characteristics. In 41 paired samples of ccRCCs and adjacent normal tissues, we used real-time qPCR to evaluate the expression of RALYL mRNA. RALYL protein levels were determined in 146 samples of ccRCC and 37 adjacent normal tissues by immunohistochemistry. Statistical analysis was used to explore the relationships between expression of RALYL and the clinical characteristics (gender, age, tumor size, T stage, N stage, M stage, survival times and survival outcome) in ccRCC. In addition, these patients were follow-up period 64 months (range: 4~116months) to investigate the influence on prognosis. We found significantly differences between ccRCC tissues and normal tissues (p<0.001, paired-sample t test) in mRNA levels of RALYL. Immunohistochemistry analyses in 146 ccRCC samples and 37 adjacent normal tissues showed significantly lower RALYL protein levels in ccRCC samples (${\chi}^2$-test, p<0.001), inversely correlating with tumour size (p=0.024), T stage (0.005), N stage (p<0.001) as well as M stage (p=0.019), but not age (p=0.357) and gender (p=0.348). Kaplan-Meier survival analysis demonstrated that people with lower level of RALYL expression had a poorer survival rate than those with a higher level of RALYL expression, significantly different by the log-rank test (p=0.011). Cox regression analysis indicated that RALYL expression (p=0.039), N stage (p=0.008) and distant metastasis (p<0.001) were independent prognosis factors for the overall survival of ccRCC patients. We demonstrated that the expression of RALYL was significantly low in ccRCC and correlated with a poor prognosis in a large number of clinical samples. Our findings showed that RALYL may be a potential therapeutic target as well as a poor prognostic factor.
Exopolysaccharide (CBP) from submerged culture broth of Ganoderma lucidum mycelium and the water soluble (BWS) and water insoluble (BWI) fractions of CBP were prepared by gel filtration. Antitumor activity and effects on proliferation and differenciation of human cancer cells and mouse NIH 3T3 cells were studied. Cytotoxicity test of CBP, BWS and BWI fractions on human cancer cell lines was performed by using sulforhodamine B (SRB) assay. A549 (lung carcinoma), Colo320 DM and HSR (colon carcinoma), and NIH 3T3 cells were used. BWI fraction showed the strongest cytotoxicity (maximum 20% survival) to all human cells tested. However it did not induced apoptosis. Interestingly BWI fraction did not exert cytotoxic effect on NIH 3T3 cells at low concentration of cells ($5{\times}10^4$) but strong toxic effect at high concentration of cells($5{\times}10^5$) which showed transformed morphology. These results suggest that BWI may have cancer cell specific anticancer activity. However, BWI fraction did not effect the amount of pRb and c-myc protein, which implied that BWI fraction did not act at the early stage of signal transduction pathway. CBP fraction induced differenciation of human leukemic cell line, HL-60 cells suggesting the carcinogenesis prevention of normal cell and possible induction of normalization for cancer cell.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제43권3호
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pp.147-151
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2017
Objectives: The purpose of this study was to evaluate and compare the treatment outcomes of partial glossectomy with or without elective neck dissection in patients with tongue squamous cell carcinoma (SCCa). Materials and Methods: A total of 98 patients who were diagnosed with tongue SCCa and underwent partial glossectomy between 2005 and 2014 were evaluated. Only 14 patients received elective neck dissection, and 84 patients received only partial glossectomy. Results: There were 56 men and 42 women with a mean age of 57 years and mean follow-up period of 33.7 months. There were 70 patients graded as T1 and 28 as T2. The total occult metastasis rate was 17.3%. The 5-year overall survival rate was 83.3% with elective neck dissection and 92.4% with observation. The 5-year disease-free survival rate was in 70.7% in the elective neck dissection group and 65.3% in the observation group. Conclusion: We retrospectively reviewed the records of 98 patients with tongue SCCa. These patients were divided into two groups, those who underwent elective neck dissection and those who did not. There was no statistically significant difference between the groups undergoing partial glossectomy with or without elective neck dissection.
Purpose: We have previously reported that tetra-cell adhesion molecule (T-CAM) markedly enhanced the differentiation of osteoblast-like cells grown on anorganic bone mineral (ABM). T-CAM comprises recombinant peptides containing the Arg- Gly-Asp (RGD) sequence in the tenth type III domain, Pro-His-Ser-Arg-Asn (PHSRN) sequence in the ninth type III domain of fibronectin (FN), and the Glu-Pro-Asp-Ilu-Met (EPDIM) and Tyr-His (YH) sequence in the fourth fas-1 domain of ${\beta}$ig-h3. Therefore, the purpose of this study was to evaluate the cellular activity of osteoblast-like cells and the new bone formation on ABM coated with T-CAM, while comparing the results with those of synthetic cell binding peptide (PepGen P-15). Methods: To analyze the cell viability, 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay was performed, andto analyze gene expression, northernblot was performed. Mineral nodule formations were evaluated using alizarin red stain. The new bone formations of each group were evaluated using histologic observation and histomorphometrc analysis. Results: Expression of alkaline phosphatase mRNA was similar in all groups on days 10 and 20. The highest expression of osteopontin mRNA was observed in the group cultured with ABM/P-15, followed by those with ABM/T-CAM and ABM on days 20 and 30. Little difference was seen in the level of expression of collagen type I mRNA on the ABM, ABM/T-CAM, and ABM/P-15 cultured on day 20. There were similar growth and proliferation patterns for the ABM/T-CAM and ABM/P-15. The halo of red stain consistent with $Ca^{2+}$ deposition was wider and denser around ABM/T-CAM and ABM/P-15 particles than around the ABM particles. The ABM/T-CAM group seemed to have bone forming bioactivity similar to that of ABM/P-15. A complete bony bridge was seen in two thirds of the defects in the ABM/T-CAM and ABM/P-15 groups. Conclusions: ABM/T-CAM, which seemed to have bone forming bioactivity similar to ABM/P-15, was considered to serve as effective tissue-engineered bone graft material.
Choi, Hei Gwon;Gao, Fei-Fei;Zhou, Wei;Sun, Pu-Reum;Yuk, Jae-Min;Lee, Young-Ha;Cha, Guang-Ho
Parasites, Hosts and Diseases
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제58권3호
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pp.237-247
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2020
Dendritic cell is one of the first innate immune cell to encounter T. gondii after the parasite crosses the host intestinal epithelium. T. gondii requires intact DC as a carrier to infiltrate into host central nervous system (CNS) without being detected or eliminated by host defense system. The mechanism by which T. gondii avoids innate immune defense of host cell, especially in the dendritic cell is unknown. Therefore, we examined the role of host PI3K/AKT signaling pathway activation by T. gondii in dendritic cell. T. gondii infection or T. gondii excretory/secretory antigen (TgESA) treatment to the murine dendritic cell line DC2.4 induced AKT phosphorylation, and treatment of PI3K inhibitors effectively suppressed the T. gondii proliferation but had no effect on infection rate or invasion rate. Furthermore, it is found that T. gondii or TgESA can reduce H2O2-induced intracellular reactive oxygen species (ROS) as well as host endogenous ROS via PI3K/AKT pathway activation. While searching for the main source of the ROS, we found that NADPH oxidase 4 (NOX4) expression was controlled by T. gondii infection or TgESA treatment, which is in correlation with previous observation of the ROS reduction by identical treatments. These findings suggest that the manipulation of the host PI3K/AKT signaling pathway and NOX4 expression is an essential mechanism for the down-regulation of ROS, and therefore, for the survival and the proliferation of T. gondii.
Background: Mantle cell lymphoma (MCL) is an aggressive non-Hodgkin's lymphoma, with a pathognomonic chromosomal translocation t (11;14). Prognosis is uniformly dismal but there is a paucity of information on MCL from India. Materials and methods: We retrospectively analysed clinicopathological information on all treated patients with MCL at our centre. STATA 14.0 was used for analysis. Survival was assessed by Kaplan-Meier analysis and the Cox's proportional hazards method. Statistical significance was defined as a P value of < 0.05. Results: Fifty-one patients with MCL were reviewed. The median age at presentation was 57.0 years. Extranodal involvement was seen in 39.0 (74.0%) while bone marrow positivity at presentation was found in 27.0 (54.0%). Initial treatment was chemotherapy with or without rituximab. Patients receiving rituximab-based therapy (n = 24) had 5-year progression-free survival (PFS) of 21.0 (88.0%), compared with 14.0 (61.0%) for those not receiving rituximab (n = 23, P = 0.036). Twenty-three patients were alive with a median follow-up of 20.7 months (range 2.5-89.2). PFS at 1 and 2 years was 51.0% and 27.0%, and overall survival (OS) 78.0% and 72.0%, respectively. Use of more than 2.0 lines of therapy, use of bendamustine-rituximab, and high TLC (>10,000.0/cu.mm) significantly affected PFS. Conclusions: In our experience, MCL patients from north India have an early age at presentation. When treated with regimens including rituximab results in an improved response rate and PFS. This study provided comprehensive insights into the treatment of MCL in a developing country.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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