Park, Byoung-Yoon;Park, Sang-Hee;Kim, Woong-Mo;Yoon, Myung-Ha;Lee, Hyung-Gon
The Korean Journal of Pain
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제23권3호
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pp.179-185
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2010
Background: Vincristine-induced peripheral neuropathy is a major dose limiting side effect and thus effective therapeutic strategy is required. In this study, we investigated the antinociceptive effect of memantine and morphine on a vincristine-induced peripheral neuropathy model in rats. Methods: Male Sprague-Dawley rats weighing 220-240 g were used in all experiments. Rats subsequently received daily intraperitoneal injections of either vincristine sulfate (0.1 ml/kg/day) or saline (0.1 ml/kg/day) over 12 days, immediately following behavioral testing. For assessment of mechanical allodynia, mechanical stimuli using von Frey filament was applied to the paw to measure withdrawal threshold. The effects of N-methyl-D-aspartate receptors antagonist (memantine; 2.5, 5, 10 mg/kg intraperitoneal), opioid agonist (morphine; 2.5, 5, 10 mg/kg intraperitoneal) and vehicle (saline) on vicristine-induced neuropathy were evaluated. Results: Mechanical allodynia developed over the course of ten daily injections of vincristine relative to groups receiving saline at the same time. Morphine abolished the reduction in paw withdrawal threshold compared to vehicle and produced dose-responsiveness. Only the highest dose of memantine (10 mg/kg) was able to increase paw withdrawal threshold compared to vehicle. Conclusions: Systemic morphine and memantine have an antinociceptive effect on the vincristine-induced peripheral neuropathy model in rats. These results suggest morphine and memantine may be an alternative approach for the treatment of vincristine-induced peripheral neuropathic pain.
Allergic diseases have been dramarically increased over recent years, especially in industrialized countries. Oxidative stress has been believed to playa significant role in the occurrence of the allergic inflammatory responses. Although previous studies concerning oxidative stress and systemic inflammation have been reported, few data is available, and other allergic diseases, except for asthma, are hardly studied about the association with oxidative stress. This study evaluated the relationship between allergic disease and Malondialdehyde (MDA) as an indicator of oxidative stress. The study population was 197 male adults living in an industrial area. The ISAAC questionnaire was used to confirm wheezing and rhinitis, and atopy was evaluated by skin prick test. MDA was analyzed by spectrophotometer. To examine bronchial hyperresponsiveness (BHR), methacholine test was performed, and the index of bronchial responsiveness (BR index) was calculated. We used multivariate logistic regression model and general linear model with SAS program. We found significant associations of MDA with brindex (p=0.023), rhinitis (p=0.016), atopy (p=0.03), adjusted by age, smoking, and body mass index (BMI). On the contrary, there was no significant difference of MDA with the status of asthma. Our result suggests that oxidative stress may playa major role in the occurrence of allergic response in male adults.
Objectives : Rheumatoid arthritis(RA) is a systemic & a chronic inflammatory autoimmune disease . A chronic , locally destructive inflammmatory reaction in human is examplified by the synovitis present in some connective tissue disorder. The presence of a number of cytokines, $TNF-{\alpha}$, iNOS & expression of nitric oxide, NF-kB p65 activation implies an important role of cellular immune response in RA inflammatory reaction. This study was designed to evaluate on the effects of the Homnis Placenta herbal acupuncture on EX-LE201 & ST 35 reducing expression of LPS-induced arthritis model in mice. Materials and Methods : Homnis Placenta herbal acupuncture was inserted into 10 rats induced rheumatoid arthritis. The acupunctures were injected into the EX-LE201 and ST35 points. Such indexes were measured the inhibition of inducible nitric oxide synthase(iNOS) expression, nitric oxide(NO) production in vitro experiment and Tumor Necrosis $Factor-{\alpha}(TNF-{\alpha})$ & Nuclear Factor kappa $B(NF-{\kappa}B)$ p65 activation, synovial hyperplasia, angiogenesis and fibrosis in synovial membrane of knee joint of mice in vivo experiment. Results : 1.Homnis Placenta Herbal acupuncture inhibited iNOS mRNA and NO in RAW 264.7 cell of LPS-induced rheumatoid arthritis in a dose dependent manner. 2.Homnis Placenta Herbal acupuncture also showed significant inhibition of $TNF-{\alpha}$ & $NF-{\kappa}B$ p65, activation, synovial hyperplasia, angiogenesis and fibrosis in synovial membrane of knee joint of mice. Conclusion : These results suggest that Homnis Placenta Herbal acupuncture has an therapeutic effects on LPS induced-rheumatoid arthritis by inhibiting $TNF-{\alpha}$ activation.
To establish in vivo antiviral evaluation system by using murine herpesvirus intracerebral infection model, 5-6 female BALB/c mice per group aged 5 weeks were inoculated i.c. into cerebrum with different inocular HSV-1 F. Signs of clinical disease noted everyday for one month. Observed were body weight decrease, neurological signs and death caused by encephalitis. Mice discontinued body weight decrease were recovered from the disease, and keratitis was often observed during recovery. The groups inoculated with higher than 1,000 PFU showed 100% mortaltiy and $LD_{50}$ was <100 PFU/mouse. To study the effect of virus inoculum sizes on antiviral effect of acyclovir (ACV), mice inoculated with different inocula were administered i.p. with different doses of ACV immediately after infection, and twice a day for 5 days. The higher inculum size, the less protective. $ED_{50}$ of ACV was >25, >25, 18.4 and 8.0 mg/kg b.i.d. in the group infected with 1,000,000, 100,000, 10,000 and 1,000 PFU/mouse, respectively. $LD_{50}$ of ACV was 62.5 mg/kg b.i.d. Therapeutic index of ACV was <2.5, <2.5, 3.0 and 7.0 in the groups with inocula 1,000,000, 100,000, 10,000 and 1,000 PFU/mouse, respectively. Inoculum size 1,000 PFU/mouse showing 100% mortaltiy and 5-6 days mean time to death, 5 days drug administration and 14 days observation will be future experimental conditions.
Background : Asthma is a chronic inflammatory disorder under immunological influence. Gamichunggumgangwha-tang (CG, Jiaweiqingjinjianghuo-tang) and Gamiyukmigiwhang-tang (YM, Jiaweiliuweidihuang-tang) are herbal tonics for asthma from traditional herbal medicine. Objective : To evaluate the effect of CG and YM on immune cell & serum OA-specific IgE in broncho-alveolar lavage fluid (BALF) in a rat asthma model. Materials and Methods : Rats were sensitized with OA; at day I sensitized group and CG and YM groups were systemically immunized by subcutaneous injection of 1mg OA and 300mg of Al(OH)3 in a total volume of 2ml. At the same time, 1 ml of 0.9% saline containing $6{\times}10^9$ B. pertussis bacilli was injected by Lp. 14 days after the systemic immunization, rats received local immunization by inhaling 0.9% saline aerosol containing 2% (wt/vol) OA. A day after local immunization, BALF was collected from the rats. Rats were orally administered with each of CG and YM extract for 14 days since the day after local immunization. Lymphocyte, CD4+ T cell and CD8+ T cell counts, CD4+/CD8+ ratio in BALF, change of serum OA-specific IgE level, CD4+ T cell and CD8+ T cell percentages in the peripheral blood were measured and evaluated. Results : CG and YM showed an alleviating effect on asthmatic responses of rats. CG decreased total cell, lymphocyte, CD4+ T cells in BALF, and serum OA-specific IgE level as compared with the control group. YM decreased lymphocytes as compared with the control group. CD4+/CD8+ ratio in BALF from the CG and YM groups and serum OA-specific IgE level from the YM group didn't show any significant variation from the control group. Conclusion : CG alleviated asthmatic hyperreactivity of the immune system through CD4+ T cells and serum IgE. Further the study of this immune system modulating mechanism is expected.
Pro-inflammatory cytokine and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) are modulated in post-traumatic stress disorder (PTSD). This study investigated the effects of ibuprofen (IBU) on enhanced anxiety in a rat model of PTSD induced by a single prolonged stress (SPS) procedure. The effects of IBU on inflammation and BDNF modulation in the hippocampus and the mechanisms underlying for anxiolytic action of IBU were also investigated. Male Sprague-Dawley rats were given IBU (20 or 40 mg/kg, i.p., once daily) for 14 days. Daily IBU (40 mg/kg) administration significantly increased the number and duration of open arm visits in the elevated plus maze (EPM) test, reduced the anxiety index in the EPM test, and increased the time spent in the center of an open field after SPS. IBU administration significantly decreased the expression of pro-inflammatory mediators, such as tumor necrosis $factor-{\alpha}$, $interleukin-1{\beta}$, and BDNF, in the hippocampus, as assessed by reverse transcription-polymerase chain reaction analysis and immunohistochemistry. These findings suggest that IBU exerts a therapeutic effect on PTSD that might be at least partially mediated by alleviation of anxiety symptoms due to its anti-inflammatory activity and BDNF expression in the rat brain.
Kim, Ki-Taek;Kim, Min-Hwan;Park, Ju-Hwan;Lee, Jae-Young;Cho, Hyun-Jong;Yoon, In-Soo;Kim, Dae-Duk
Journal of Ginseng Research
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제42권4호
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pp.512-523
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2018
Background: 20(S)-Protopanaxadiol (20S-PPD) is a fully deglycosylated ginsenoside metabolite and has potent dermal antiaging activity. However, because of its low aqueous solubility and large molecular size, a suitable formulation strategy is required to improve its solubility and skin permeability, thereby enhancing its skin deposition. Thus, we optimized microemulsion (ME)-based hydrogel (MEH) formulations for the topical delivery of 20S-PPD. Methods: MEs and MEHs were formulated and evaluated for their particle size distribution, morphology, drug loading capacity, and stability. Then, the deposition profiles of the selected 20S-PPD-loaded MEH formulation were studied using a hairless mouse skin model and Strat-M membrane as an artificial skin model. Results: A Carbopol-based MEH system of 20S-PPD was successfully prepared with a mean droplet size of 110 nm and narrow size distribution. The formulation was stable for 56 d, and its viscosity was high enough for its topical application. It significantly enhanced the in vitro and in vivo skin deposition of 20S-PPD with no influence on its systemic absorption in hairless mice. Notably, it was found that the Strat-M membrane provided skin deposition data well correlated to those obtained from the in vitro and in vivo mouse skin studies on 20S-PPD (correlation coefficient $r^2=0.929-0.947$). Conclusion: The MEH formulation developed in this study could serve as an effective topical delivery system for poorly soluble ginsenosides and their deglycosylated metabolites, including 20S-PPD.
이 연구는 한국에서 초고속인터넷이 빠르게 전파되는데 기여한 요인들을 분석하는데 그 목적이 있다. 여기서는 TPC 모델을 분석틀로 사용하여, 한국에서의 급격한 초고속인터넷의 확산을 유도한 원인들로써 첫째, 한국의 문화적 속성을 고려한 정부의 맞춤형 정책, 둘째, 기업의 경쟁적인 확산노력, 그리고 셋째, 한국의 사회문화적 요인, 그 자체를 결정 요인으로 이해한다. 또한 이 연구는 보편적 서비스로써의 초고속인터넷의 보급과 확산은 정보화 시대가 오면서 불가피하게 발생할 수밖에 없는 정보격차의 문제를 어느 정도 완화시킬 수 있다는 가능성을 보여주고 있다. 초고속인터넷의 확산은 정보격차의 가장 기본적인 문제, 즉 정보에 대한 불평등한 접근성을 완화시킴으로써 보편적 서비스의 제공과 수혜를 가능하게 한다. 끝으로 이 연구는 초고속인터넷의 성공적인 전개와 확대를 위한 몇 가지 정책적 제안을 담고 있다.
Microsurgical free-tissue transfer has allowed surgeons to salvage injured limbs but choosing appropriate healthy recipient vessels has proved to be a difficult problem. Retrograde flow flaps are established in island flaps. Retrograde flow anastomosis could prevent the possible kinking and twisting of the arterial anastomosis. By not interrupting the proximal blood flow to the fracture or soft tissue defect site, the compromise of fracture or wound healing might be prevented. We wished to estabilish an animal model in rat for a retrograde arterial flow based free flap. Nembutal-anesthetized male rats; weighing 250 to 300 gm, were used. The femoral artery and common carotid artery were exposed and divided. The systemic and retrograde arterial pressure were quantified by utilizing a parallel tubing system connected with peripheral arterial line. In this study, the retrograde flow was not pulsatile and the retrograde arterial pressure was 64-65mmHg, with a mean arterial pressure of 106-109mmHg. An epigastiic skin flap, measuring $3{\times}3cm$, was raised with its vascular pedicle. The epigastric free flap was transfered in the same rat from femoral vessels to carotid vessels in end to end fashion. We anastomosed the donor arteries to the distal parts of the divided recipient arteries and the donor veins to the proximal parts of the recipient veins. Twelve experiments were performed and the transplantations succeeded in 75 percent of them. In the remaining 25 percent, the experiments failed due to thrombosis at the site of anastpmosis, or other causes. This animal model represents an excellent example of retrograde arterial flow free flap transfer that is reliable.
Kim, Taewoo;Jeon, Jeha;Park, Jin-Sun;Park, Yeongwon;Kim, Jooeui;Noh, Haneul;Kim, Hee-Sun;Seo, Hyemyung
Biomolecules & Therapeutics
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제29권5호
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pp.483-491
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2021
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder that involves the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra (SN). Matrix metalloproteinases-8 (MMP-8), neutrophil collagenase, is a functional player in the progressive pathology of various inflammatory disorders. In this study, we administered an MMP-8 inhibitor (MMP-8i) in Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) G2019S transgenic mice, to determine the effects of MMP-8i on PD pathology. We observed a significant increase of ionized calcium-binding adapter molecule 1 (Iba1)-positive activated microglia in the striatum of LRRK2 G2019S mice compared to normal control mice, indicating enhanced neuro-inflammatory responses. The increased number of Iba1-positive activated microglia in LRRK2 G2019S PD mice was down-regulated by systemic administration of MMP-8i. Interestingly, this LRRK2 G2019S PD mice showed significantly reduced size of cell body area of tyrosine hydroxylase (TH) positive neurons in SN region and MMP-8i significantly recovered cellular atrophy shown in PD model indicating distinct neuro-protective effects of MMP-8i. Furthermore, MMP-8i administration markedly improved behavioral abnormalities of motor balancing coordination in rota-rod test in LRRK2 G2019S mice. These data suggest that MMP-8i attenuates the pathological symptoms of PD through anti-inflammatory processes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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