The sp%pl null mutant was constructed to study the function of fission yeast Schizosaccharomyces pombe spThp1, which is homologous to budding yeast Saccharomyces cerevisiae THP1. Tetrad analysis showed that the spThp1 is not essential for vegetative growth. The spThp1 null mutant also showed no massive poly(A)+ RNA export defect. However, spThp1 null is genetically associated with spMex67 null. These results suggest that spThp1 is involved in mRNA export out of the nucleus.
Chemical compositions and biological functions of brown colorants extracted from pine bark(Pinus densiflora) have been studied. Dyeing test using multifiber fabrics with extracted colorants were preliminary carried out. Dyeing conditions and fastness tests of selected fabrics have been also studied. The brown colorants were produced 1.5% concentrations by solvent extraction from milled pine bark using methanol. The colorants were extracted with 80% methanol as best choice by a criteria of solid quantity and dyeability on fabrics. The chemical compositions were identified as mixtures of taxifolin epicatechin and procyanidin by LC/MS analysis. The brown colorants could be dyed not only natural fibers such as cotton, silk and wool but also synthetic fiber as nylon and semi-synthetic fiber as viscose rayon. Maximum K/S values was shown at 400 nm according to different fiber with color appearance of redish brown. Optimum pH and temperature of dyeing conditions was 4 and above $80^{\circ}C$, respectively. The brown colorants had a strong antioxidant activity compared to Butylated hydroxyanisole as standard and weak antimicrobial activity against E. coli. compared to kanamycin. Washing, rubbing, perspiration, dry cleaning and light fastness for cotton, nylon and silk dyed with the brown colorants were carried out by KS K method. Most of color fastness such as washing, rubbing, perspiration, and dry cleaning were represented as 4-5 grade. However, light fastness was reported as 2-3 grade. From this studies, brown colorants produced pine bark have a high potentials for natural dyeing on fabrics with antioxidant activity.
Short-term acute toxicity of synthetic detergent(LAS) to larvae of loach, Misgurnus angillicaudatus was examined by static bioassay. The larvae were exposed to 15 different concentration of synthetic detergent for 16, 48, 72, 96 and 120 hours in order to determine median lethal concentration($LC_{50}$). The $100\%$ mortarlity of larvae was showed within 120, 96, 48 and 16 hours for 6, 18, 30 and 38 ppm, respectively. The median lethal concentration values of the larvae were 12.59 ppm for 48 hours, 4.00 ppm for 96 hours and 1.02 ppm for 120 hours. The permissible toxicant concentration of acute toxicity to larvae was $0.37{\sim}0.43$ ppm, and application factor of the synthetec detergent was $0.093{\sim}0.108$. The median lethal time($LT_{50}$) for different concentration also was determined. The $LT_{50}$ of 0.2 ppm was found within 165.1 hours and 2 ppm was 106.2 hours, while the $LT_{50}$ of 8 ppm was 60.3 hours and that of 38 ppm was 23.5 hours.
Heat shock factors (Hsfs) are central regulators of abiotic stress responses, especially heat stress responses, in plants. In the current study, we characterized the activity of the Hsf gene HsfA3 in Arabidopsis under oxidative stress conditions. HsfA3 transcription in seedlings was induced by reactive oxygen species (ROS), exogenous hydrogen peroxide ($H_2O_2$), and an endogenous $H_2O_2$ propagator, 2,5-dibromo-3-methyl-6-isopropyl-p-benzoquinone (DBMIB). HsfA3-overexpressing transgenic plants exhibited increased oxidative stress tolerance compared to untransformed wild-type plants (WT), as revealed by changes in fresh weight, chlorophyll fluorescence, and ion leakage under light conditions. The expression of several genes encoding galactinol synthase (GolS), a key enzyme in the biosynthesis of raffinose family oligosaccharides (RFOs), which function as antioxidants in plant cells, was induced in HsfA3 overexpressors. In addition, galactinol levels were higher in HsfA3 overexpressors than in WT under unstressed conditions. In transient transactivation assays using Arabidopsis leaf protoplasts, HsfA3 activated the transcription of a reporter gene driven by the GolS1 or GolS2 promoter. Electrophoretic mobility shift assays showed that GolS1 and GolS2 are directly regulated by HsfA3. Taken together, these findings provide evidence that GolS1 and GolS2 are directly regulated by HsfA3 and that GolS enzymes play an important role in improving oxidative stress tolerance by increasing galactinol biosynthesis in Arabidopsis.
Lian, Sen;Jonson, Miranda Gilda;Cho, Won-Kyong;Choi, Hong-Soo;Je, Yeon-Ho;Kim, Kook-Hyung
The Plant Pathology Journal
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v.27
no.1
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pp.37-43
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2011
Rice stripe virus (RSV) is one of serious epidemic pathogens for rice species grown in many Asian countries. Therefore, it is necessary to produce a diagnostic detection kit applicable in fields for RSV detection. In this study, RSV proteins that were derived from recombinant proteins and synthetic polypeptides as antigens were generated and were raised in rabbits for antiserum production. Among seven proteins in RSV, genes that code for NCP and NS3 proteins were cloned and subcloned into vector carrying His-tag protein and were expressed in E. coli. Of two recombinant proteins, only anti-NCP displayed stable hybridization signals in western blot analysis. Alternately, synthetic RSV polypeptides for CP, NCP, NS3 and NSvc4 we also generated and only antibodies against CP and NCP were very effective to detect RSV in both RSV infected rice and weed plants. However, antibodies against NS3 and NSvc4 showed weak specific bands as well as strong non-specific background due to the difference of viral proteins produced in the infected leaves. In summary, the antibodies generated against RSV proteins produced in this study will be useful for various assays such as for RSV diagnostic detection, immunoprecipitation, protein purification, and western blot analysis.
In the studying of Mycoparasitism both the Host and Parasite were identified and the course of growth were investigated. Its pathological histology and anatomical structure under the optic and electron microscope arc reported in this paper. The reciprocal relationships between these organisms are summarized as follows; 1. Strains of Host and Parasite were identical with Aspergillus niger and Penicillium rugulosum respectively. 2. The Parasite was proved to parasitize on the sterigmata of host. 3. In the process of parasitism, cytological contents of host were getting lost. 4. Growing on Synthetic medium, the parasite proved to the nonobligate.
Kim, Seong-Ryul;Choi, Kwang-Ho;Kim, Sung-Wan;Hwang, Jae-Sam;Goo, Tae-Won;Kim, Iksoo
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.31
no.2
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pp.79-84
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2015
A new cecropin-like antimicrobial peptide (Px-CLP) gene was isolated from the immunechallenged larvae of the swallowtail butterfly, Papilio xuthus, by employing annealing control primer (ACP)-based GeneFishing PCR. The full-length cDNA of Px-CLP is 310 nucleotides encoding a 70 amino acid precursor that contains a putative 22-residue signal peptide, a 4-residue propeptide, a presumed 37-residue mature peptide, and an uncommon 7-residue acidic pro-region at the C-terminus. The deduced amino acid sequence of Px-CLP showed significant identities with other Lepidopteran cecropin D type peptides. RT-PCR revealed that the Px-CLP transcript was detected at significant level after injection with bacterial lipopolysaccharide (LPS). The peptides with or without C-terminal acidic sequence region were synthesized on-solid phage and submitted to antibacterial activity assay. The synthetic 37-mer peptide (Px-CLPa), which removed C-terminal acidic sequence region, was showed exclusively antibacterial activity against E. coli ML35; meanwhile, a 44-mer peptide (Px-CLPb) with C-terminal acidic peptide region was not active. This result suggests that Px-CLP is produced as a larger precursor containing a C-terminal pro-region that is subsequently removed by C-terminal modification.
Seo, Hee-Jung;Kang, Hyo-Jin;Choi, In-Ho;Cheon, Yong-Pil;Lee, Ki-Ho
Reproductive and Developmental Biology
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v.33
no.1
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pp.55-61
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2009
The epididymis in the male reproductive tract is the site where spermatozoa produced from the testis become mature. The epididymis is divided into 4 different segments, initial segment and caput, corpus, and caudal epididymis, depending upon functional and morphological features. Aquaporins (Aqps) are water channel molecules, which are present in the epididymis and play a major role in removal of epididymal water, resulting in creation of microenvironment for sperm maturation and concentration of sperms. Nandrolone decanoate (ND) is a synthetic anabolic-androgenic steroid, which is used to treat clinical diseases and improve physical ability and appearance. Even though it is well determined that the ND causes the male infertility by affecting the testis, little is known the effect of the ND on the epididymis. The present study was focused to examine the effect of ND at different treatment doses and periods on expression of Aqp1 and Aqp9 genes in the epididymis of pubertal rats. Results showed that mRNA expression of Aqp1 and Aqp9 genes among the parts of the epididymis was differentially regulated by ND treatment doses. In addition, treatment periods of ND caused differential expression of Aqp1 and Aqp9 mRNAs among segments of the epididymis. Therefore, it is believed that male infertility induced by ND could be resulted not only from malfunction of the testis but also from aberrant gene expression of Aqp1 and Aqp9 in the epididymis.
A new piperazine derivative, 8J-8029, is a synthetic anti-cancer agent which exhibits both microtubule and topoisomerase II inhibiting activities. In this study, we investigated the ability of 8J-8029 for anti-angiogenesis and apoptosis. 8J-8029 decreased the bFGF-induced angiogenesis in the CAM and the mouse Matrigel implants, in vivo. 8J-8029 inhibited the proliferation, migration, invasion, tube fonnation, and expression of MMP-2 in BAECs. In addition, 8J-8029 reduced the cell viability in HepG2 cells, caused the production of fragmented DNA and the morphological changes corresponding to apoptosis. 8J-8029 also elicited the release of cytochrome c and the activation of caspase-3. Taken together, these results suggest 8J-8029 may be a candidate for anti-cancer agent with the ability to inhibit the angiogenesis of endothelial cells and to induce the apoptosis of tumor cells.
Park, Moon-Taek;Cha, Hee-Jae;Jeong, Joo-Won;Kim, Shin-Il;Kim, Kyu-Won
Proceedings of the Ginseng society Conference
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1998.06a
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pp.224-230
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1998
This study showed the anti-invasive activity of ginseng components, panaxadiol (PD) and panamatrlol (PT) on the highly metastatic HT1080 human flbrosarcoma cell line. PD and PT reduced tumor cell invasion through a reconstitute basement membrane in the transwell chamber. A significant down regulation of MMP-9 by PD and PT was detected by northern blot analysis. However, MMP-2 was constantly expressed. Quantitative gelatin based zymography confirmed a marked reduced expression of MMP-9 but not MMP-2 in the treatment of PD and PT. Since the chemical structures of PD and PT are very similar to that of dexamethasone, a synthetic glucocorticoid, it was investigated whether PD and PT act through GR. Western blot analysis and immunocytochemistry showed that PD and PT increased the GR fraction in the nucleus. These results suggest that ursolic acid may induce repression of MMP-9 by stimulating the nuclear translocation of GR and hence inhibiting the activity of AP-1 to TPA-responsible element of MMP-9 promoter region. In conclusion, we suggest that CR-induced down-regulation of MMP-9 by PD and PT contributes to reduce the invasive capacity of HT 1080 cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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