H$_2$-producing bacteria were isolated from anaerobic granular sludge. Out of 72 colonies (36 grown under aerobic conditions and 36 under anaerobic conditions) arbitrarily chosen from the agar plate cultures of a Suspended sludge, 34 colonies (15 under aerobic conditions and 19 under anaerobic conditions) produced H2 under anaerobic conditions. Based on various biochemical tests and microscopic observations, they were classified into 13 groups and tentatively identified as follows: From aerobic isolates, Aeromonar spp. (7 strains), Pseudomonas spp. (3 strains), and Vibrio spp. (5 strains); from anaerobic isolates, Actinomyces spp. (11 Strains), Clostridium 5pp. (7 strains). and Porphyromonas sp. When glucose was used as the carbon substrate, all isolates showed a similar cell density and a H$_2$ production yield in the batch cultivations after 12 h (2.24-2.74 OD at 600 nm and 1.02-1.22 mol H$_2$/mol glucose, respectively). The major fermentation by-products were ethanol and acetate for the aerobic isolates, and ethanol, acetate and propionate for the anaerobic isolates. This study demonstrated that several H$_2$ producers in an anaerobic granular sludge exist En large proportions and their performance in terms of H$_2$ production is quite similar.
Jo, Young-Hyun;Kang, Sung-Pil;Seo, Tae-Ho;Choi, Sung-Je;Kho, Kang-Hee;Kuwano, Kazuyoshi;Saga, Naotsune;Kim, Min-Yong;Shin, Jong-Ahm
ALGAE
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v.18
no.4
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pp.321-331
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2003
Cryopreservation of sporothalli of the red alga Porphyra (P. seriata, P. yezoensis, P. tenera, P. pseudolinearis and P. dentata) was performed by the two-step cooling method in liquid nitrogen. The algal samples were suspended in various cryoprotective solutions, and slowly cooled to -40$^{\circ}C$ in 4 hours using a programmed freezer. After the first slow cooling the suspensions with cryoprotectants were immediately immersed in liquid nitrogen. The suspension from the programmed freezer was thawed quickly by agitation of the vial in a water bath at 40°C. When ice in the suspension of cryogenic vial was mostly melted, the vial was transferred to an ice bath for complete melting of the residual ice. The cryoprotectants in the vial were washed off by gradual dilution with seawater. The viability of the cell was assessed with neutral red staining. The viability of Porphyra samples ranged 54.6-70.9% when the mixed suspension of 10% dimethylsulfoxide and 0.5 M sorbitol in 50% seawater used as a cryoprotectant.
Chi Young Hwang;Eui-Sang Cho;Dong-Hyun Jung;Ki-Eun Lee;In-Tae Cha;Won-Jae Chi;Myung-Ji Seo
Journal of Species Research
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v.12
no.2
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pp.158-164
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2023
In March 2021, marine sediment from East Sea samples were suspended in a 2% NaCl solution, and serial dilution was performed in fresh marine and Reasoner's 2A agar. Isolated bacterial strains were identified based on 16S rRNA gene sequences, and showed at least 98.7% sequence similarity with previously reported bacterial species. Finally, seven bacterial strains which were validly published but not reported in Korea, were obtained. These isolates were allocated to the orders Bacillales and Flavobacteriales. The three Flavobacteriales strains are classified into the family Flavobacteriaceae. The other four Bacillales belong to the families Bacillaceae and Paenibacillaceae. The seven unrecorded bacterial strains in this study are classified into seven different genera, which are assigned to Mesobacillus, Paenibacillus, Gramella, Gillisia, Arenibacter, Fictibacillus, and Brevibacillus. During the investigation, the possibility of excavation of various unrecorded species in domestic marine sediment was confirmed. Gram-staining, cell morphology, physiological and basic biochemical characteristics, and phylogenetic analysis were performed in this study and provided in the description of each strain.
Ju Hee Kim;Minjeong Kim;Jae Min Kim;Mi‑Kyung Lee;Seong Jun Seo;Kui Young Park
International Journal of Molecular Medicine
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v.43
no.6
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pp.2516-2522
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2019
Particulate matter (PM), a widespread airborne contaminant, is a complex mixture of solid and liquid particles suspended in the air. Recent studies have demonstrated that PM induces oxidative stress and inflammatory reactions, and may cause certain skin diseases. Afzelin is a flavonoid isolated from Thesium chinense Turcz, which has anti-inflammatory, anticancer and antibacterial properties. Therefore, the present study aimed to investigate if afzelin affected inflammatory responses in human keratinocytes exposed to PM. HaCaT cells were treated with PM (25 ㎍/cm2) in the presence or absence of afzelin (200 µM). Here, standard reference material 1649b was used as PM. Cell viability was assessed using the water-soluble tetrazolium salt-1 assay. The generation of reactive oxygen species (ROS) was measured using the dichloro-dihydro-fluorescein diacetate assay. Gene and protein expression were investigated using reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction and western blot analysis, respectively. Levels of secreted inflammatory cytokines were measured using ELISA. The results suggested that afzelin inhibited PM-induced proinflammatory cytokine mRNA expression and protein secretion in HaCaT cells. In addition, afzelin suppressed PM-induced intracellular ROS generation, and p38 mitogen-activated protein kinase and transcription factor activator protein-1 component c-Fos and c-Jun activation. The results indicated that afzelin exerts anti-inflammatory and antioxidant effects in PM-exposed HaCaT. Afzelin may have potential for preventing PM-induced inflammatory skin diseases.
In this study, a newly developed agitator with hydrofoil impeller applied to actual biological process in advanced wastewater treatment plant was evaluated. Several series of experiments were conducted in two different wastewater treatment plants where actual problems have been occurred such as the production of scums and sludge settling. For more effective evaluation, computational fluid dynamics (CFD) and measurements of MLSS (Mixed Liquor Suspended Solids) and DO (Dissolved Oxygen) were used with other measuring equipments. After the installation of one unit of vertical hydrofoil agitator in plant A, scum and sludge settling problems were solved and more than seventy percent of operational energy was saved. In case of plant B, there were three cells of each anoxic and anaerobic tanks, and each cell had one unit of submersible horizontal agitator. After the integration of three cells to one cell in each tank, and installation of one vertical hydrofoil agitator per tank, all the problems caused by improper mixing were solved and more than eighty percent of operational energy was found to be saved. Simple change of agitator applied to biological process in wastewater treatment plant was proved to be essential to eliminate scum and sludge settling problems and to save input energy.
The anaerobic digestion of organic synthetic wastewater in anaerobic fluidized bed bioreactor (AFBBR) and anaerobic fluidized packed bed bioreactor (AFPBBR) was studied. This study was conducted to evaluate efficiency and reliability of two reactor. Experiment was performed to find the effect of upflow rate with AFBBR and the height of packed bed with AFPBBR. As a result, this program obtained several conclusion. These are given as follows: As applied the upflow rate increased in AFBBR the produced volume of biogas increased, while the gas production and COD removal decreased at above 0.3 m$^3$/h. When a upflow rate is 0.4 m$^3$/h in AFBBR the volatile suspended solid (VSS) became significantly increased. At an organic loading rate from 0.1 to 0.4 of upflow rate in AFBBR, the methane yield was 1.5584 m$^3$CH$_4$/kgCOD removed, and the observed cell yield coefficient was 0.0933 gVSS/gCOD. In case of AFPBBR, the results showed also that 20 cm of height of packed bed was superior to other in the aspect ot biogas production, the content of methane and COD removal. At 20 cm of height, the profile of microorganisms was stable, while at 30 cm the VSS of effluent became higher than AFBBR. Though COD removal of AFPBBR increased with packed bed, COD removal deteriorate with over packing because the loss of pressure became higher in the reactor. At an organic loading rate from 20 to 40 cm of packed bed in-AFPBBR, the methane yield was 2.5649 m$^3$CH$_4$/kgCOD removed, and the observed cell yield coefficient was 0.0506 gVSS/gCOD. Based upon the results obtained, it is suggested that AFBBR and AFPBBR is the most effective conditions at 0.3 m3/h of upflow rate, the 20cm of packed bed, respectively. The rate constant are summarized as follow:
The distribution and activities of hydrolytic enzymes (cellulolyti, hemicellulolytic,pectinolytic and others) in the rumen compartments of Hereford bulls fed 100% alfalfa hay based diets were evaluated. The alfalfa proportion in the diet was gradually increased for two weeks. Whole rumen contents were processed into four fractions: Rumen contents including both the liquid and solid fractions were homogenized and centrifuged, and the supernatant was assayed for enzymes located in whole rumen contents (WRE); rumen contents were centrifuged and the supernatant was assayed for enzymes located in rumen fluids (RFE); feed particles in rumen contents were separated manually, washed with buffer, resuspended in an equal volume of buffer, homogenized and centrifuged and supernatant was assayed for enzymes associated with feed particles (FAE); and rumen microbial cell fraction was separated by centrifugation, suspended in an equal volume of buffer, sonicated and centrifuged, and the supernatant was assayed for enzymes bound with microbial cells (CBE). It was found that polysaccharide-degrading proteins such as $\beta$-1,4-D-endoglucanase, $\beta$-1,4-D-exoglucanase, xylanase and pectinase enzymes were located mainly with the cell bound (CBE) fraction. However, $\beta$-D-glucosidase, $\beta$-D-fucosidase, acetylesterase, and $\alpha$-L-arabinofuranosidase were located in the rumen fluids (RFE) fraction. Protease activity distributions were 37.7, 22.1 and 40.2%, and amylase activity distributions were 51.6, 18.2 and 30.2% for the RFE, FAE and CBE fractions, respectively. These results indicated that protease is located mainly in rumen fluid and with microbial cells, whereas amylase was located mainly in the rumen fluid.
Kim, Doyoung;Lim, Bongsu;Choi, Chansoo;Kim, Daehyun
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.28
no.6
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pp.917-922
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2012
In order to improve applicability of a microbial fuel cell the laboratory-scaled study has been performed by adopting an air-cathode MFC system with high concentrated anaerobic slugies in this study. The concentrations of microbes are grouped into three types, Type A (TS 1.7%), Type B (TS 1.1%) and Type C (TS 0.51%). The open circuit voltage $(V_{oc})$ characteristics showed that the medium microbes concentration of 1.10% (Type B) kept a constant voltage of 1.0 V for 150 hours, which showed the longest time among three types (Type A and Type C). The discharge charge curves for a closed circuit with $500 \Omega$ also showed that Type B generated a stable discharge voltage of 0.8 V for a longer time as in the open circuit voltage case. This could be explained by the relatively large amount of the attached microbes. Under the $V_{oc}$condition the COD removal efficiency of Type B was found to be low for a long time, but those of Type A and C were found to be high for a short period of time. Therefore, the suspended microbes could decrease the coulombic efficiency. It was concluded that the high $V_{oc}$ was caused by low COD and the $V_{oc}$ became low after the COD removal. The COD reduction resulted in an unstable and low working voltage. From the polarization characteristics Type A was found to show the highest power density of $193\;mW/m^2$ with a fill factor of 0.127 due to the relatively high remaining COD even after the MFC reaction.
A bacterial strain Acinetobacter calcoaceticus was examined for its ability to degrade fats, oils and hydrocarbons, and tested for the possibility of application in wastewater treatment. All fats and oils tested were degraded by the strain. About 60% of hexadecane, 26% of fish oiL and 40-54% of vegetable oils were consumed respectively in shaking-flask culture. Saturated fatty acid compositions were about 55% in fish oil and 6-12% in vegetable oils. Increases in cell mass were accompanied with decreases in the concentrations of carbon sources. When jar fermentor in place of shaking-flask was used as a culturing vessel. above 80% of all carbon sources was consumed and yield of cell mass was improved to nearly 1.00. Synthetic wastewaters containing 3% of fat, oil, or hydrocarbon as a sale ca,bon source were treated sequentially with A. calcoaceticus first and then exposed to activated sludge. The concentrations of carbon sources were decreased below 0.06% through the process, and the concentrations of suspended solids were lower than 53 mglml. The data imply the potential use of A. calcoaceticus in wastewater treatment.
Purpose : This investigation was undertaken to evaluate the anti-proliferation, in hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water fraction from extract of Gyulyupsanbyonbang(GYSB) using MCF-7 human breast cancer cells. Methods : GYSB was added to distilled water(1500ml) and was boiled then filtered. The residue was suspended in distilled water and extracted with hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water. MCF-7 cells were cultured in RPMI1640 complex badge, NIH3T3 was cultered in 37$^{\circ}$C, 5% moisture incubator of carbon dioxide with Dulbecco's Modified Eagle Medium(DMEM) supplemented with 10% fetal bovine serum and antibiotics. Cell cytotoxicity test about cancer cell was measured used MTT assay. Results: When it synthesizes a result, hexane and butanol fraction had shown anti-proliferation effect and safety together, and those anti-proliferation effect operating selectively appeared. Ethyl acetate fraction had anti-proliferation effect however, it was not selective. The Chloroform and water soluble fraction did not almost appear anti-proliferation effect. Conclusion : I can conclude that GYSB have anti-proliferation effect and safety together on MCF-7 cells. It suggest that GYSB may be useful for brest cancer patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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