The purpose of this study is to examine the physiological characteristics and anti-diabetic effects of Pediococcus pentosaceus KI62. The α-amylase and α-glucosidase inhibitory activity of P. pentosaceus KI62 was 94.86±3.30% and 98.59±0.52%, respectively. In MRS broth containing 3% maltodextrin inoculated by P. pentosaceus KI62, the amounts of short chain fatty acids (SCFA) were propionic acid 18.05±1.85 mg/kg, acetic acid 1.12±0.07 g/100 mL, and butyric acid 2.19±0.061 g/kg, and those of medium chain fatty acids (MCFA) were C8 0.262±0.031 mg/kg, C10 0.279±0.021 mg/kg, and C12 0.203±0.009 mg/kg. Compared to sixteen antibiotics, P. pentosaceus KI62 had the highest sensitivity to penicillin-G and rifampicin, as well as the highest resistance to vancomycin and ampicillin. The strain also showed higher leucine arylamidase and valine arylamidase activities than other enzyme activities, but it did not produce β-glucuronidase which is carcinogenic enzymes. The survival rate of P. pentosaceus KI62 in 0.3% bile was 91.67%. Moreover, the strain showed a 98.63% survival rate in pH 2.0. P. pentosaceus KI62 exhibits resistance to Escherichia coli, Salmonella Typhimurium, Listeria monocytogenes, and Staphylococcus aureus at rates of 29.41%, 38.10%, 51.72%, and 50.47%, respectively. P. pentosaceus (23.31%) showed a similar adhesion ability to L. rhamnosus GG, the positive control (24.49%). These results show that P. pentosaceus KI62 has possibility as a probiotic with anti-diabetic effects.
Byung-Jae Lee;Yeon-Jun Yu;Hyo-Sub Lee;Joo-Kyoung Yang;Yun Lee
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.27
no.1
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pp.103-108
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2023
In this study, basic research was conducted to secure microbial resources applicable to autonomous crack healing concrete. To this end, in this experiment, biomineral-forming microorganisms were separated from natural sources, and the ability of survival in cement and calcium carbonate precipitation were compared to secure suitable microbial resources. Bacillus-type bacteria forming endospores were isolated from the sample, and the amount of calcium carbonate produced by the six microorganisms identified by 16S rRNA sequencing was compared. Two types of microorganisms, Bacillus velezensis and Bacillus subtilis, with the highest calcium carbonate precipitation were selected, and the survival of the microorganisms was confirmed through phase contrast microscopy after being cured after being added to the mortar. In addition, it was confirmed that the autonomous crack healing capability by the crack healing material produced by microorganisms was confirmed by artificially generating cracks in the mortar.
The primary focus of this study is to examine the characteristics of the asset poor and to empirically investigate those factors affecting the likelihood of the asset poor's poverty exit and entry. The 2nd wave through 8th wave data from KLIPS were used for analysis. The asset poverty lined of 50% of the household net asset was set up so that households below 50% are classified as the asset poor. The characteristics of the asset poor were examined in a static manner by analyzing only the 8th wave KLIPS data. To investigate those factors affecting the likelihood of asset poor's poverty transferal with a dynamic perspective, the authors employed two survival analysis methods, the life table analysis and the Time-dependent Cox regression analysis. Based on the findings, some recommendations were made for future policy efforts to support the asset poor and for the current poverty policies as well. In specific, if the 'Individual Development Account' is to be initiated in the future, it would be essential to build a systematic model to utilize accumulated asset by enhancing job competencies and ability to gain a decent job.
In recent years, there has been a growing recognition of the important role that long non-coding RNAs (lncRNAs) play in the immunological process of hepatocellular carcinoma (LIHC). An increasing number of studies have shown that certain lncRNAs hold great potential as viable options for diagnosis and treatment in clinical practice. The primary objective of our investigation was to devise an immune lncRNA profile to explore the significance of immune-associated lncRNAs in the accurate diagnosis and prognosis of LIHC. Gene expression profiles of LIHC samples obtained from TCGA database were screened for immune-related genes. The optimal immune-related lncRNA signature was built via correlational analysis, univariate and multivariate Cox analysis. Then, the Kaplan-Meier plot, ROC curve, clinical analysis, gene set enrichment analysis, and principal component analysis were performed to evaluate the capability of the immune lncRNA signature as a prognostic indicator. Six long non-coding RNAs were identified via correlation analysis and Cox regression analysis considering their interactions with immune genes. Subsequently, tumor samples were categorized into two distinct risk groups based on different clinical outcomes. Stratification analysis indicated that the prognostic ability of this signature acted as an independent factor. The Kaplan-Meier method was employed to conduct survival analysis, results showed a significant difference between the two risk groups. The predictive performance of this signature was validated by principal component analysis (PCA). Additionally, data obtained from gene set enrichment analysis (GSEA) revealed several potential biological processes in which these biomarkers may be involved. To summarize, this study demonstrated that this six-lncRNA signature could be identified as a potential factor that can independently predict the prognosis of LIHC patients.
This study focuses on succession in a family business which is the crucial factor affecting future and survival of a family business. Especially, the study concentrate a successor's view which is regarded as a key-player during the succession. In this study, we used AHP (Analytic Hierarchy Process) methodology to identify priorities of factors influencing succession. We divided into two-tier level. The first-tier is defined as 1) the relationship with an incumbent CEO, 2) a successor 's management ability, 3) a successor' s self-efficacy and 4) succession plan. For the second-tier of each first-tier have 3 sub-factors ; 1) the relationship with an incumbent CEO is set as level of mutual trust, sharing the vision of a company, and level of communication each other. 2) A successor 's management ability is based on business competence, education and training and interpersonal management ability, 3) a successor 's self-efficacy was set as successor' s willingness of succession, confidence of overcoming crisis and confidence of achieving objectives. Lastly, 4) a succession plan is set as finance plan, leadership transformation plan and human-organization management plan. A total of 93 questionnaires is distributed and retrieved, and 88 questionnaires are used for the study, excluding those with missing data. As a result of this study, successors selected 1) the relationship with an incumbent C.E.O. as the most important priority in the first-tier. The second is 2) a successor 's management ability, the third is 3) a successor' s self-efficacy, and the last priority is 4) a succession plan. In particular, 3 sub-factors that make up the relationship with an incumbent are the most important factors. These factors rank the first to the third in the final result.
Park, Ji-Hoon;Kang, Seung-Bok;Choi, Yong-Hoon;Bae, Ji-Hyun
Journal of Korean Dental Science
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v.5
no.2
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pp.60-67
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2012
Purpose: To test the apical leakage prevention performance of three different materials through protein leakage procedures using bovine serum albumin (BSA) and Bradford protein reagent. Materials and Methods: A total of 60 human single-rooted teeth were divided into 4 groups, and conventional root canal filling was done. The root was cut 3 mm from the apex, and a cavity was formed. Proroot MTA (MTA), Fuji II LC (GI), Fuji II LC with XP bond (GIA), and Caviton (CA) were used as experimental materials to fill the cavity in a retrograde filling manner. The extent of BSA leakage was then measured with a ultraviolet visible spectrophotometer 24, 48, and 72 hours after filling. Result: After 24 hours, among the 15 teeth of each group, 2 in MTA, 4 in GI, 3 in GIA, and 7 in CA showed leakage. After 48 hours, 3 in MTA, 5 in GI, 5 in GIA, and 10 in CA had leakage and discoloration. After 72 hours, among the 15 teeth of each group, 3 in MTA, 6 in GI, 5 in GIA, and 10 in CA showed leakage. The leakage in the CA group was greater than that in the MTA group at 48 and 72 hours based on Fisher's exact test (P=0.025), and the difference was statistically significant. Similarly, the leakage in the CA group was greater than that in the MTA group over time based on the Kaplan-Meier survival estimate (P=0.011), and the difference was statistically significant. Conclusion: Glass ionomer, glass ionomer after adhesive application, and MTA all showed leakage. Caviton showed greater leakage compared to MTA 48 and 72 hours after filling, and the difference was statistically significant; thus suggesting that Caviton is not appropriate as retrograde filling material considering its sealing ability.
Yu, Jun Myoung;Wang, Dongping;Pierson, Leland S. III;Pierson, Elizabeth A.
The Plant Pathology Journal
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v.34
no.1
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pp.44-58
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2018
Pseudomonas chlororaphis 30-84 is a biological control agent selected for its ability to suppress diseases caused by fungal pathogens. P. chlororaphis 30-84 produces three phenazines: phenazine-1-carboxylic acid (PCA), 2-hydroxy-phenazine-1-carboxylic acid (2OHPCA) and a small amount of 2-hydroxy-phenazine (2OHPHZ), and these are required for fungal pathogen inhibition and wheat rhizosphere competence. The two, 2-hydroxy derivatives are produced from PCA via the activity of a phenazine-modifying enzyme encoded by phzO. In addition to the seven biosynthetic genes responsible for the production of PCA, many other Pseudomonas strains possess one or more modifying genes, which encode enzymes that act independently or together to convert PCA into other phenazine derivatives. In order to understand the fitness effects of producing different phenazines, we constructed isogenic derivatives of P. chlororaphis 30-84 that differed only in the type of phenazines produced. Altering the type of phenazines produced by P. chlororaphis 30-84 enhanced the spectrum of fungal pathogens inhibited and altered the degree of take-all disease suppression. These strains also differed in their ability to promote extracellular DNA release, which may contribute to the observed differences in the amount of biofilm produced. All derivatives were equally important for survival over repeated plant/harvest cycles, indicating that the type of phenazines produced is less important for persistence in the wheat rhizosphere than whether or not cells produce phenazines. These findings provide a better understanding of the effects of different phenazines on functions important for biological control activity with implications for applications that rely on introduced or native phenazine producing populations.
Diseases caused by foodborne or waterborne pathogens are emerging. Many pathogens can enter into the viable but nonculturable (VBNC) state, which is a survival strategy when exposed to harsh environmental stresses. Pathogens in the VBNC state have the ability to evade conventional microbiological detection methods, posing a significant and potential health risk. Therefore, controlling VBNC bacteria in food processing and the environment is of great importance. As the typical one of the gram-negatives, Escherichia coli (E. coli) is a widespread foodborne and waterborne pathogenic bacterium and is able to enter into a VBNC state in extreme conditions (similar to the other gram-negative bacteria), including inducing factors and resuscitation stimulus. VBNC E. coli has the ability to recover both culturability and pathogenicity, which may bring potential health risk. This review describes the concrete factors (nonthermal treatment, chemical agents, and environmental factors) that induce E. coli into the VBNC state, the condition or stimulus required for resuscitation of VBNC E. coli, and the methods for detecting VBNC E. coli. Furthermore, the mechanism of genes and proteins involved in the VBNC E. coli is also discussed in this review.
Laccases are multicopper oxidases with important industrial value. In the study, a novel laccase gene (mco) in a Staphylococcus haemolyticus isolate is identified and heterologously expressed in Escherichia coli. Mco shares less than 40% of amino acid sequence identities with the other characterized laccases, exhibiting the maximal activity at pH 4.0 and 60℃ with 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) diammonium salt (ABTS) as a substrate. Additionally, the Mco is tolerant to a wide range of pH, heavy metal ions and many organic solvents, and it has a high decolorization capability toward textile dyes in the absence of redox mediators. The characteristics of the Mco make this laccase potentially useful for industrial applications such as textile finishing. Based on BLASTN results, mco is found to be widely distributed in both the bacterial genome and bacterial plasmids. Its potential role in oxidative defense ability of staphylococci may contribute to the bacterial colonization and survival.
Isocitrate dehydrogenase (IDH) is of great importance in cell metabolism and energy conversion. IDH mutation in glioma cells is reported to be associated with an increased overall survival. However, effects biological behavior of therapy of gliomas are unclear. Here, we investigated the influence of wild-type and mutated IDH genes on glioma cell biological behavior and response to chemotherapy. Relevant mechanisms were further explored. We designed our study on the background of the IDHR132H mutation. Stable cell lines were constructed by transfection. The CCK-8 method was used to assess cell proliferation, flow cytometry for the cell cycle and cell apoptosis, and the transwell method for cell invasion. Nude mouse models were employed to determine tumorigenesis and sensitivity to chemotherapy. Western blotting was used to detect relevant protein expression levels. We found that overexpression of wild IDH1 gene did not cause changes in the cell cycle, apoptosis and invasion ability. However, it resulted in chemotherapy resistance to a high dose of temozolomide (TMZ) in vivo and in vitro. The IDH1 mutation caused cell cycle arrest in G1 stage and a reduction of proliferation and invasion ability, while raising sensitivity to chemotherapy. This may provide an explanation for the better prognosis of IDH1 mutated glioma patients and the relative worse prognosis of their wild-type IDH1 counterparts. We also expect IDH1 mutations may be optimized as new targets to improve the prognosis of glioma patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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