Secure fixation is essential for continous epidural catheterization on a long-term-basis. Adhesive tape or surgical knots were commonly used for those patients, but the surgical knot method has a tendency to cause strangulation of catheter. Another invasive technique, subcutaneous tissue tunnelling is more safe than other methods but requires sophisticated technique and time. We employed a simple device using a blood transfusion set for patients who have epidural catheters placed safely un their backs. In 120 patients treated for postoperative and chronic pain by means of this technique, the results were as follows: 1) Five of 120 patients (4.2%) developed backache and pruritus, but there were no instances of respiratory depression, local infection and headache. 2) Nine of 120 patients (7.5%) failed booster-injections, but two cases were due to be non-technical errors. 3) The duration of fixation was 1~3 days in most cases (85%), the longest being for 21 days.
Injuries to sural nerve through surgical incision or open wound in calcaneal fractures were reported as complications causing lateral hindfoot pain. But sural nerve entrapment by adhesive fibrous tissue after Essex-Lopresti axial fixation has not been reported. We report a case of sural nerve entrapment after Essex-Lopresti axial fixation which was successfully treated by nerve decompression.
Oliveira, Livia Maria Lopes de;Souza, Camila Agra;Cunha, Sinara;Siqueira, Rafael;Vajgel, Bruna de Carvalho Farias;Cimoes, Renata
Journal of Periodontal and Implant Science
/
제52권2호
/
pp.91-115
/
2022
Purpose: This systematic review aimed to compare the efficacy, defined in terms of the mean percentage of root coverage (mRC), of surgical treatment approaches combined with adhesive restorations of non-carious cervical lesions (NCCLs) to that of root coverage alone in patients with a single gingival recession (GR) and NCCL. Methods: A literature search was conducted to identify longitudinal studies reporting the mRC following treatment for the correction of GR defects associated with NCCLs using a combination of surgical and restorative techniques in systemically and periodontally healthy patients. Results: The search resulted in the retrieval of 12,409 records. Seven publications met the inclusion criteria for the qualitative synthesis of data. The mRCs ranged from 69% to 97%. In the medium term, the gingival margin position was more stable when a connective tissue graft (CTG) was used, independently of whether restoration of teeth with NCCLs was performed. Conclusions: The strength of the evidence was limited by methodological heterogeneity in terms of study design as well as the unit and period of analysis, which precluded a metaanalysis. Although no definitive conclusion could be drawn due to the lack of sufficient evidence to estimate the effectiveness of the interventions, CTG-based procedures contributed to gingival margin stability regardless of the performance of restoration to treat NCCLs.
Kim, Hyunjoo;Kim, Junhyung;Choi, Jaehoon;Jung, Woonhyuk
Archives of Plastic Surgery
/
제42권4호
/
pp.431-437
/
2015
Background Repair of facial laceration in the emergency department can pose a number of difficulties. Children can be uncooperative, but adults can also be if they have sustained head trauma or are intoxicated. Leukosan SkinLink consists of topical adhesive and adhesive tape that can be applied easily to long or tense wounds. In this study, the authors compared conventional suturing with Leukosan SkinLink for facial laceration patients in the emergency department. Methods The prospective study was carried out from March 2013 to September 2013 with linear facial laceration patients visiting the emergency department. Exclusion criteria were open fractures, joint injuries, skin defects, hairy skin, and mucosa. The author used Leukosan SkinLink for skin closure in the experimental group and used conventional suturing in the control group. The scar evaluation using the Patient and Observer Scar Assessment Scale (POSAS) along with satisfaction scores, procedure times, and complications were compared. Results A total of 77 patients (30 in the control group and 47 in the experimental group) participated and underwent follow-up for 6 months postoperatively. The scar assessment using the POSAS and the satisfaction score in both groups were similar. The average procedure time in the experimental group was shorter. In the control group, there were four cases of wound dehiscence, two of infection, and one of skin necrosis, whereas four cases of wound dehiscence and one allergic reaction occurred in the experimental group. Conclusions With a simple application technique, Leukosan SkinLink is a new effective method for facial laceration repair especially useful for children and uncooperative adults.
The field of maxillofacial prosthetics is concerned with the prosthetic reconstruction of missing head and neck tissue. Currently, facial prostheses are usually applied in cases of defects caused by the surgical removal of tumors or congenital defects. While silicone has been most widely used for the reconstruction of missing maxillofacial defects, it does not have ideal physical properties. Therefore, bonding a thin polyurethane sheet to silicone prostheses was recommended. In this case skin adhesives were used for the retention of maxillofacial prostheses. But retention of devices has always been problematic. The contributions of implants can be made to solve these problems. Implants have reduced the need for adhesive use, simplifying cleaning procedures and thus extending the life of the prostheses. For implant-retained prostheses, retentive matrix is necessary to hold attachments and/or magnets. The retentive matrix is usually fabricated with autopolymerizing acrylic resin or visible light- polymerized resin. The purpose of this study was to compare the adhesion-in-peel force of silicone adhesive to autopolymerizing acrylic resin and polyurethane sheet with two different surface textures : pumice polish only or retention groove, and three surface primers : Dow corning 1205 primer or Dow corning S-2260 primer or FactorII A-304 primer, and two polymerization methods : room temperature or dry heat oven. The t-peel bond strength of specimens was determined as described in ASTM Standard D1876-72. The results were statistically analyzed using the ANOVA test, multiple range test and t-test The results were as follows. 1. The t-peel bond strength of A-304 primer was the highest and statistically higher than that of S-2260(p<0.05). 2. The t-peel bond strength of specimens with retention groove was statistically higher than that of specimens polished with pumice(p<0.05). 3. The t-peel bond strength of specimens polymerized in dry heat oven was statistically higher than that of specimens in room temperature(p<0.01).
Park, Jin-Hoon;Park, Young-Soo;Kim, Jong-Sung;Roh, Sung-Woo
Journal of Korean Neurosurgical Society
/
제49권4호
/
pp.241-244
/
2011
Sparganosis is a rare parasitic infection affecting various organs, including the central nervous system, especially the lumbar epidural space. This report describes the identification of disease and different strategies of treatments with preoperative information. A 42-year-old man presented with a 2-year history of urinary incontinence and impotence. He had a history of ingesting raw frogs 40 years ago. Magnetic resonance (MR) imaging showed an intramedullary nodular mass at conus medullaris and severe inflammation in the cauda equina. A 51-year-old woman was admitted with acute pain in the left inguinal area. We observed a lesion which seemed to be a tumor of the lumbar epidural space on MR imaging. She also had a history of ingesting inadequately cooked snakes 10 years ago. In the first patient, mass removal was attempted through laminectomy and parasite infection was identified during intra-operative frozen biopsy. Total removal could not be performed because of severe arachnoiditis and adhesion. We therefore decided to terminate the operation and final histology confirmed dead sparganum infection. We also concluded further surgical trial for total removal of the dead worm and inflammatory grannulation totally. However, after seeing another physician at different hospital, he was operated again which resulted in worsening of pain and neurological deficit. In the second patient, we totally removed dorsal epidural mass. Final histology and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) confirmed living sparganum infection and her pain disappeared. Although the treatment of choice is surgical resection of living sparganum with inflammation, the attempt to remove dead worm and adhesive granulation tissue may cause unwanted complications to the patients. Therefore, the result of preoperative ELISA, as well as the information from image and history, must be considered as important factors to decide whether a surgery is necessary or not.
Shin, Jin Yong;Lee, Nae-Ho;Kim, Min-Seok;Roh, Si-Gyun;Chung, Yoon Kyu
대한두개안면성형외과학회지
/
제23권5호
/
pp.228-231
/
2022
Fibrin glue is a topical agent widely used for hemostasis, wound healing, and surgical adhesion. Complications of fibrin glue itself are extremely rare because it is absorbed over time, but can occur as a result of inappropriate application. We report a case of a postoperative complication caused by inappropriate application of fibrin glue in blow-out fracture surgery. A 65-year-old male patient presented with periorbital swelling and an open wound on the right infraorbital area. Computed tomography showed a right orbital floor fracture. After reduction of the herniated tissue into the orbit, an implant was inserted and fibrin glue was applied to stabilize the implant. This procedure was performed without difficulty, but the patient complained of persistent diplopia and limited eyeball movement after surgery. An imaging study showed a mass-like lesion, which was not a hematoma, in the orbital cavity. In a second operation, the mass was identified as clotted fibrin glue that had not been applied properly. After removal, the patient's symptoms were relieved without further complications. Appropriate and careful application of fibrin glue is necessary to avoid unnecessary complications.
From 1958 to October 1977, 294 cases of acquired heart disease were operated. There were 68 cases of pericardium, 3 trauma, 2 foreign body, one cardiac thrombus, 3 atrial myxoma, 2 left atrial and 1 right atrial, 2 Budd-Chiari syndrome, and 214 valvular heart disease. Out of 214 cases of valve operation 73 valves were replaced in 64 patients. Male to female ratio was 1.46: 1. The youngest age was 14 years in male and 18 in female. The oldest was 54 years in male and 52 in female. Fifty-five cases of single valve were replaced, consisting of 47 mitral and 8 aortic valves. There were 9 double valve replacement cases which consist of 7 mitral and aortic and 2 mitral .and tricuspid valves. Six varieties of prosthetic valves, 3 ball and 3 disc types and 3 kinds of xenograft tissue valves were utilized. Beall, BjSrk-Shiley and Starr-Edwards prosthetic valves and Hancock valves were used mainly. For single valve 34. 5% and for double valve replacement 44% mortality were noted. There were 23 operative deaths out of 64 patients, over all mortality rate of 36.9%. Mortality for mitral valve replacement was 29.5%. But in recent 12 consecutive cases one death occurred, showing 8.3% mortality. In earlier days thrombocyte anti-adhesive drug dipyramidole-persantin-aspirin and/or SP 54 were adminstered. But in recent cases after heparinization, coumadin and Persantin were prescribed routinely.
Shin, Dong-Won;Sohn, Moon-Jun;Cho, Chong-Rae;Koo, Hae-won;Yoon, Sang Won
Journal of Korean Neurosurgical Society
/
제63권1호
/
pp.45-55
/
2020
Objective : Fibrin sealants have been used for hemostasis, sealant for cerebrospinal fluid leakage, and adhesive barrier in neurosurgery. Further, as its clinical use and role of an effective drug delivery vehicle have been proposed. This study was performed to measure antibacterial activity and continuous local antibiotic release from different concentrations of vancomycin-impregnated fibrin sealant in vitro. Methods : Antibacterial activity was investigated by disk diffusion test by measuring the diameter of the growth inhibition zone of bacteria (methicillin-resistant Staphylococcus aureus, ATCC29213) from vancomycin-embedded fibrin sealant disc diluted at five different concentrations (C1-C5; 8.33, 4.167, 0.83, 0.083, and 0.0083 mg/disc, respectively). Continuous and conditioned release of vancomycin concentration (for 2 weeks and for 5 days, respectively) were also measured using high-performance liquid chromatography (HPLC) method. To mimic the physiologic wound conditions with in vitro, conditioned vancomycin release in phosphate buffer solution (PBS) was measured and replaced PBS for five consecutive days, half a day or completely daily. Results : In the disk diffusion test, the mean diameters of bacterial inhibition zone were 2.54±0.07 cm, 2.61±0.12 cm, and 2.13±0.15 cm (C1, C2, and C3 respectively) but 1.67±0.06 cm and 1.23±0.15 cm in C4 and C5, respectively. Continuous elution test elicited the peak release of vancomycin from the fibrin sealant at 48 hours, with continued release until 2 weeks. However, conditioned vancomycin release decreased to half or more on day 2, however, the sustainable release was measured over the therapeutic dose (10-20 ㎍/mL) for 5 days and 4 days in assays of half and total exchange of PBS. Conclusion : This study suggests that fibrin sealant can provide an efficient vehicle for antibiotic drug release in a wide range of neurosurgical procedures and the safe and effective therapeutic dose will be at the concentration embedded of 4.167 mg/disc or more of vancomycin.
목적: 소아비뇨기과 관혈적 수술 시 피부봉합제로 사용된 Octyl-2-Cyanoacrylate (Dermabond$^{TM}$)의 효용성에 대해 알아보고자 하였다. 방법: 2010년 8월부터 2011년 8월까지 1년 동안 서울대학교 어린이병원 소아비뇨기과에서 단일 술자에 의해 음낭수종절제술, 고환고정술, 음경성형술을 시행받은 환자들을 대상으로 상처 합병증 발생율을 후향적으로 비교분석하였다. 총 128명을 대상으로 210개의 절개 창에서 시행되었으며, 피부 봉합에 Dermabond$^{TM}$을 사용하였다. 모든 절 개창은 Dermabond$^{TM}$을 사용하기 전 흡수사를 이용하여 표피 밑 봉합 혹은 몇 개의 단순 봉합을 시행하였다. Dermabond$^{TM}$는 4 mm 너비로 얇게 두 번 사용되었으며, 건조시키는 과정이 포함되었다. 추가적인 붕대나 드레싱은 적용되지 않았다. 결과: 128명의 환자들을 수술 종류에 따라 세 그룹으로 나누었다(Group 1: 음낭수종 절제술, 55례, 41.3%; Group 2: 고환고정술, 43례, 32.3%; Group 3: 음경성형술, 35례, 26.4%). 수술 후 외래에서 추적 관찰한 210개의 절개창 중에서 총 5개(2.3%)에서 상처 합병증이 발생하였고, 이를 그룹별로 다시 분석해 보면 Group 1에서 0개(0/55, 0%), Group 2에서 1개(1/43, 2.3%), Group 3에서 4개(4/35, 11.4%)가 각각 발생하였다. 상처 부위별로 다시 분석해 보면 서혜부 상처 1개(1/120, 0.83%), 고환 상처 0개(0/55, 0%), 음경 상처 4개(4/35, 11.4%)가 각각 발생하였다. Group 3의 음경 상처에서 다른 군에 비해 통계적으로 의미 있게 증가되었다(P=0.008). Group 2와 3에서 상처 합병증이 발생한 환자들의 평균 나이는 각각 1세, 9.50세 이었고 상처 합병증이 없는 환자들의 평균 나이는 2.34세, 5.61세 였지만 통계적으로 의미는 없었다(P=0.639, 0.122). 5개의 상처 합병증은 모두 가벼운 염증반응이었으며, 항생제 연고만을 적용 후 술 후 평균 13.8일(13-15일) 후 모두 치료되었다. 결론: Dermabond$^{TM}$는 소아비뇨기과에서 음낭수종절제술과 고환고정술 시 피부봉합제로서 기존의 피부 봉합에 대한 대안으로 안전한 방법으로 사료된다. 하지만 음경성형술에서는 향후 더 많은 연구가 필요하다.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.