Background: Postoperative (PO) pain interferes with the recovery and mobilization of the surgical patients. The impact of the educational status has not been studied adequately up to now. Methods: This prospective study involved 400 consecutive general surgery patients. Various factors known to be associated with the perception of pain including the educational status were recorded as was the preoperative and postoperative pain and the analgesia requirements for the $1^{st}$ PO week. Based on the educational status, we classified the patients in 3 groups and we compared these groups for the main outcomes: i.e. PO pain and PO analgesia. Results: There were 145 patients of lower education (junior school), 150 patients of high education (high school) and 101 of higher education (university). Patients of lower education were found to experience more pain than patients of higher education in all postoperative days (from the $2^{nd}$ to the $6^{th}$). No difference was identified in the type and quantity of the analgesia used. The subgroup analysis showed that patients with depression and young patients (< 40 years) had the maximum effect. Conclusions: The educational status may be a significant predictor of postoperative pain due to various reasons, including the poor understanding of the preoperative information, the level of anxiety and depression caused by that and the suboptimal request and use of analgesia. Younger patients (< 40), and patients with subclinical depression are mostly affected while there is no impact on patients over 60 years old.
Acute abdominal pain is a common complaint in childhood, and it can be caused by a wide range of underlying surgical and non-surgical conditions. The most common non-surgical condition is gastroenteritis, while the most common surgical condition is appendicitis. Abdominal pain in children varies with age, associated symptoms, and pain location. Although acute abdominal pain is usually benign and self-limiting, there are uncommon but life-threatening conditions that require urgent care. Meticulous history taking and physical examinations are essential to determine the cause of acute abdominal pain and to identify children with surgical conditions such as appendicitis.
Kim, Shin Hyung;Yoon, Kyung Bong;Yoon, Duck Mi;Kim, Chan Mi;Shin, Yang Sik
The Korean Journal of Pain
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제26권1호
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pp.39-45
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2013
Background: Good postoperative pain control is an important part of adequate postoperative care. Patient-controlled epidural analgesia (PCEA) provided better postoperative analgesia compared to other conventional analgesic methods, but several risks have been observed as well. We therefore surveyed the efficacy and safety of PCEA in this retrospective observational study. Methods: We analyzed collected data on 2,276 elective surgical patients who received PCEA with ropivacaine and fentanyl. Patients were assessed by a PCA service team in the post-anesthesia care unit (PACU), at 1-6 h, 6-24 h, and 24-48 h postoperatively for adequate pain control. The presence of PCEA-related adverse events was also assessed. Results: Numerical pain score (median [interquartile range]) were 3 [1-4], 5 [4-7], 4 [3-5], and 3 [3-5] in the PACU, at 1-6 h, 6-24 h, and 24-48 h postoperatively. Median pain scores in patients underwent major abdominal or thoracic surgery were higher than other surgical procedure in the PACU, at 1-6 h after surgery. Nausea and vomiting (20%) and numbness and motor weakness (15%) were revealed as major PCEA-related adverse events during the postoperative 48 h period. There were 329 patients (14%) for whom PCEA was ceased within 48 h following surgery. Conclusions: Our data suggest that the use of PCEA provides proper analgesia in the postoperative 48 h period after a wide variety of surgical procedures and that is associated with few serious complications. However, more careful pain management and sustainable PCEA monitoring considering the type of surgical procedure undergone is needed in patients with PCEA.
The most effective treatment methods for a herniated lumbar disc remain questionable. This report follows the patients course, from the onset of pain through the completion of the non-surgical treatment, and shows that a lumbar herniated disc, with radiculopathy, can be successfully treated with a non-surgical approach. This report discusses the possible explanations for disc resorption: retraction into the intervertebral space, dehydration/shrinkage and resorption due to an inflammatory reaction. A non-surgical approach can be an effective treatment option for a herniated lumbar disc.
Epidural steroid therapy has been well-established for the treatment of sciatica and low back pain. Disappointing results following surgical decompression or discectomy pain owing for to nerve root compression have led to trials of corticosteroids injected either systemically or into the intrathecal or epidural space to treat intervertebral disc. Epidural steroid is less effective in the patients with low back pain who have a history of surgical operation, so that the use of epidural morphine and methylprednisolone has been advocated for the amelioration of chronic low back pain in the post-laminectomy pain("failed back") syndrome over the past several years. We treated 47 patients with low back pain who had a history of one or two surgical procedures. We concluded that epidural steroid therapy is less effective in the patients with "failed back" syndrome than in the virgin back furthermore, there is a greater risk of complication such as inadvertent dural puncture and corresponding motor paralysis and headache.
Background: Surgical extraction of impacted mandibular third molars is the most common procedure performed by oral surgeons. The procedure cannot be performed effectively without achieving profound anesthesia. During this procedure, patients may feel pain during surgical bone removal (at the cancellous level) or during splitting and luxation of the tooth, despite administration of routine nerve blocks. Administration of intraosseous (IO) lignocaine injections during third molar surgeries to provide effective anesthesia for pain alleviation has been documented. However, whether the anesthetic effect of lignocaine is the only reason for pain alleviation when administered intraosseously remains unclear. This conundrum motivated us to assess the efficacy of IO normal saline versus lignocaine injections during surgical removal of impacted mandibular third molars. The aim of this study was to assess the efficacy of IO normal saline as a viable alternative or adjunct to lignocaine for alleviation of intraoperative pain during surgical removal of impacted mandibular third molars. Methods: This randomized, double-blind, interventional study included 160 patients who underwent surgical extraction of impacted mandibular third molars and experienced pain during surgical removal of the buccal bone or sectioning and luxation of the tooth. The participants were divided into two groups: the study group, which included patients who would receive IO saline injections, and the control group, which included patients who would receive IO lignocaine injections. Patients were asked to complete a visual analog pain scale (VAPS) at baseline and after receiving the IO injections. Results: Of the 160 patients included in this study, 80 received IO lignocaine (control group), whereas 80 received IO saline (study group) following randomization. The baseline VAPS score of the patients and controls was 5.71 ± 1.33 and 5.68 ± 1.21, respectively. The difference between the baseline VAPS scores of the two groups was not statistically significant (P > 0.05). The difference between the numbers of patients who experienced pain relief following administration of IO lignocaine (n=74) versus saline (n=69) was not statistically significant (P > 0.05). The difference between VAPS scores measured after IO injection in both groups was not statistically significant (P >0.05) (1.05 ± 1.20 for the control group vs. 1.72 ± 1.56 for the study group) Conclusion: The study demonstrates that IO injection of normal saline is as effective as lignocaine in alleviating pain during surgical removal of impacted mandibular third molars and can be used as an effective adjunct to conventional lignocaine injection.
Vaghela, Jitendra H.;Shah, Jigna H.;Patel, Jaladhi H.;Purohit, Bhargav M.
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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제20권1호
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pp.19-27
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2020
Background: Surgical extraction of third molars is associated with postoperative pain and swelling at the extraction site. Pain is commonly managed using non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Postoperative pain is usually moderate to severe in the first 12 h postoperatively and lasts for 3-5 days. However, with NSAIDs, these symptoms usually subside within 24 h. Diclofenac sodium and etodolac are NSAIDs, more selectively cyclooxygenase-2 inhibitors, with good analgesic efficacies. Methods: We compared the safety and analgesic efficacy of diclofenac sodium with etodolac peroral after surgical extraction of third molars in a double-blind, double-dummy, parallel-group study. The subjective pain improvement and pain relief after 2, 6, 24, 48, and 72 h using the visual analogue scale were measured as the study outcome. Results: Etodolac was equivalent to diclofenac sodium in pain alleviation at all postoperative time periods. No significant differences were found between diclofenac sodium and etodolac groups (P > 0.05). Both study medications were well tolerated and safe with mild adverse effects in only a few participants. Conclusion: Diclofenac sodium and etodolac are comparable in terms of analgesic efficacy and safety after surgical removal of third molars.
Background: Dental fear is usually associated with hemodynamic changes. Fear of pain during the surgical removal of a lower impacted third molar might cause patients anxiety, thereby leading to avoidance of any future dental therapy. This study aimed to determine the effect of experiencing a surgical impacted-tooth removal on the pain perception-related anxiety and hemodynamic status. Method: Twenty-seven healthy patients aged 15-30 years (mean age, 24 years), for whom surgical removal of bilateral lower third molars was advised, were included. This prospective, randomized, controlled, split-mouth study involved operations on both sides of the mandibular arch, with a 1-month washout period in between. Blood pressure and heart rate were measured before the surgical procedure, during and after the injection, preoperatively, and postoperatively. Pain perception was evaluated using a 100-mm visual analog scale during the injection, preoperatively, and postoperatively after the numbness disappeared. Differences in the blood pressure, heart rate, and pain perception between the two appointments were analyzed using the paired t-test. For all statistical analyses, SPSS version 11.5 was used. Results: The mean pain perception values during the injection and preoperatively showed no significant differences between the two appointments (P > 0.05); however, significant differences in the blood pressure and heart rate were noted before the surgical procedure; preoperatively, the blood pressure alone showed a significant difference (P < 0.05). Conclusion: There was a significant decrease in the blood pressure and heart rate preoperatively; hence, experiencing a surgical impacted-tooth removal can reduce the subsequent preoperative anxiety in healthy patients.
Purpose: This study was to identify nursing diagnosis-outcome-intervention (NANDA- NOC-NIC: NNN) linkages applied to inpatients in general surgical nursing units. Methods: We developed the NNN linkage computerized nursing process program, which consisted of the 107 nursing outcomes and the 190 nursing interventions linked to the 39 nursing diagnoses. This program was applied to 324 patients who admitted to those nursing units from July, 2004 to February, 2005. Results: First, nursing outcomes of each nursing diagnosis were identified as follows: for 'acute pain', pain control, pain level, and comfort level; for 'risk for infection', wound healing: primary intention, wound healing: secondary intention, and infection status; for 'nausea', nutritional status: food & fluid intake, comfort level, symptom severity and hydration. Second, major nursing interventions for each nursing outcome were analyzed as follows: for pain control or comfort level, pain management and medication management; for pain level, pain management and analgesic administration; for wound healing: primary intention, incision site care and wound care; for Wound healing: secondary intention or infection status, infection control; for nutritional status: food & fluid intake, fluid monitoring; for comfort level, nausea management; for symptom severity, nausea management and vomiting management; for hydration, fluid/electrolyte management. Conclusion: This identified NNN linkages will facilitate the use of nursing process in surgical nursing practice and documentation systems.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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