Kim, Young Suk;Choi, Jae Hyuck;Kim, Kwang Sik;Lim, Gil Chae;Kim, Jeong Hong;Kang, Ju Wan;Song, Hee-Sung;Lee, Sang Ah;Hyun, Chang Lim;Choi, Yunseon;Kim, Gwi Eon
Radiation Oncology Journal
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제35권2호
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pp.112-120
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2017
Purpose: To evaluate the effect of adjuvant external beam radiation therapy (EBRT) on local failure-free survival rate (LFFS) for papillary thyroid cancer (PTC) invading the trachea. Materials and Methods: Fifty-six patients with locally advanced PTC invading the trachea were treated with surgical resection. After surgery, 21 patients received adjuvant EBRT and radioactive iodine therapy (EBRT group) and 35 patients were treated with radioactive iodine therapy (control group). Results: The age range was 26-87 years (median, 56 years). The median follow-up period was 43 months (range, 4 to 145 months). EBRT doses ranged from 50.4 to 66 Gy (median, 60 Gy). Esophagus invasion and gross residual disease was more frequent in the EBRT group. In the control group, local recurrence developed in 9 (9/35, 26%) and new distant metastasis in 2 (2/35, 6%) patients, occurring 4 to 68 months (median, 37 months) and 53 to 68 months (median, 60 months) after surgery, respectively. Two patients had simultaneous local recurrence and new distant metastasis. There was one local failure in the EBRT group at 18 months after surgery (1/21, 5%). The 5-year LFFS was 95% in the EBRT group and 63% in the control group (p = 0.103). In the EBRT group, one late grade 2 xerostomia was developed. Conclusion: Although, EBRT group had a higher incidence of esophagus invasion and gross residual disease, EBRT group showed a better 5-year LFFS. Adjuvant EBRT may have contributed to the better LFFS in these patients.
Khemapech, Nipon;Oranratanaphan, S.;Termrungruanglert, W.;Lertkhachonsuk, R.;Vasurattana, A.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권3호
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pp.2131-2135
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2013
Background: To evaluate the efficacy and safety of distearoylphosphatidylcholine pegylated liposomal doxorubicin (DPLD) combined with carboplatin for the treatment of platinum resistant or refractory epithelial ovarian cancer (EOC) or fallopian tube cancer. Materials and Methods: A retrospective analysis of women who received DPLD with carboplatin for recurrent EOC or fallopian tube cancer in King Chulalongkorn Memorial Hospital Thailand from January 2006 to August 2011 was conducted. Patients were identified from the medical records and data on demographic factors, stage, histology, surgical findings, cytoreduction status, and prior chemotherapies were abstracted. The efficacy and toxicity of DPLD/carboplatin were evaluated. Progression-free (PFS) and overall survival (OS) were estimated by the Kaplan-Meier method. Results: A total of 65 patients, 64 with platinum resistant or refractory epithelial ovarian cancer and 1 with fallopian tube cancer, were enrolled. DPLD and carboplatin were given for an average of 4.46 cycles per patient with a total of 273 cycles. Among the 65 evaluable patients, 0% achieved CR, 7.69% PR, 15.4% SD and 76.% PD. The overall response rate was 23.1%. With a median follow-up of 27.4 months, the median progression-free and median overall survival in the 36 patients was 4.46 months and 8.76 months respectively. In the aspect of side effects, palmar-plantar erythrodysesthesia (PPE) occurred in 33.3% (Grade I 22.2%, Grade II 11.1%) and mucositis in 41.7% (Grade I 27.8%, Grade II 13.9%) of all treatment cycles, all Grade 1 or 2. Anemia, leukopenia and thrombocytopenia occurred in 58.3% (Grade I 41.7%, Grade II 16.7%), 66.7% (Grade I 47.2%, Grade II 19.4%), and 22.2% (Grade I 16.6%, Grade II 5.56%) of cycle respectively, and were mostly Grade 1 or 2. Conclusions: DPLD, the second-generation PLD drug combined with carboplatin every 4 weeks, is effective and has low toxicity for treatment of patients with recurrent platinum-resistant or refractory epithelial ovarian cancer.
Mirinezhad, Seyed Kazem;Somi, Mohammad Hossein;Seyednezhad, Farshad;Jangjoo, Amir Ghasemi;Ghojazadeh, Morteza;Mohammadzadeh, Mohammad;Naseri, Ali Reza;Nasiri, Behnam
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권3호
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pp.1677-1680
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2013
Background: Areas of Iran have among the highest incidences of esophageal cancer in the world. Definitive chemo-radiotherapy (DCRT) is used for locally advanced esophageal cancer and for inoperable tumors asan alternative to surgical treatment. Materials and Methods: This retrospective study was conducted in North-West Iran 2006-2011, including 267 consecutive patients with non-metastatic esophageal cancer. Eligible inoperable patients were treated with DCRT or definitive radiotherapy (DRT) alone. Radiotherapy (RT) was delivered at 1.8-2 Gy/day for five consecutive days in a given week. Chemotherapy (CT) consisted of cisplatin and 5-fluorouracil. Results: The median survival was 12.7 months with 1, 3 and 5 year survival rates of 55%, 18% and 11%, respectively. On univariate analysis, relations with age at diagnosis (p=0.015), N-stage (p=0.04), total dose of RT (p=0.001), fraction (p<0.001), Gap status (p=0.025), chemotherapeutic regimens (P=0.027), and 5-Fu $Mg/m^2$ (P=0.004) were apparent. Comparing DCRT to DRT, there was a significant difference in survival. Multivariate analysis was performed for comparison between DCRT and DRT showed significant association with age group ${\geq}65$ to <65 (P=0.02; OR: 1.46), the total RT dose (Gy) ${\geq}50$ to <50 (P=0.01; OR: 0.65) and the fraction group ${\geq}25$ to <25 (P=<0.001; OR: 0.54). Conclusions: The survival rates of esophageal cancer treated with DCRT in North West of Iran is poor; therefore, early detection and improved treatment methods, with clinical trials are a high priority.
Purpose: To review clinical characteristics, treatment outcomes and prognostic factors in patients with parotid gland tumors treated with surgery and postoperative radiotherapy. Materials and Methods: We retrospectively reviewed 69 patients with parotid gland tumors, with a median follow-up of 52 months (range, 2-228 months). and a median radiotherapy dose of 60Gy (range, 30-69 Gy). Results: There were 24 (35%) females and 45 (65%) males, at a ratio of 1/1.9. Median age at presentation was $58.9{\pm}17.2$ (range 13-88) years. The most common histology was adenoid cystic carcinoma (33%) and mucoepidermoid carcinoma (28%). The mean overall survival (OS) was $65.3{\pm}8$ (95% confidence interval [CI], 49.6-81.1) months and the median overall survival was $40.0{\pm}7$ (95% CI, 26.2-53.7) months. The -1, -3, -5 and -10 year OS rates were 78%, 52.4%, 35.3% and 19.6% respectively. The mean disease free survival (DFS) was $79.2{\pm}10$ (95% CI, 59.3-97.1) months and the median disease free survival was $38{\pm}13$ (95% CI, 7.05-88.7) months. The -1,-3,-5 and -10 year DFS rates were 71.9%, 50.1%, 43.7% and 30.1% respectively. On univariate analysis, the OS was significantly better with female sex (p<0.005), < 50 age (p<0.021), T stage (p<0.0001), absence of lymph node involvement (p<0.0001), lower tumor grade (p<0.0001), absence of lymphovascular invasion (p<0.002), absence of perineural invasion (p<0.0001), absence of extracapsuler extension (p<0.0001), surgical margin negativity (p<0.006), ${\leq}60Gy$ radiotherapy dose (p<0.0001) and absence of distant metastasis (p<0.027). Conclusions: Employing existing standards of postoperative radiotherapy is a possible treatment that was found to be mainly effective in patients with parotid gland carcinomas.
Background: Cold knife conization is a surgical procedure that allows both diagnosis and treatment of cervical lesions at the same time. It is mainly performed for indications of high-grade cervical intraepithelial neoplasia (CIN). In this study, we aimed to investigate the clinical outcome of cases without CIN in cold knife conization specimen, following a high-grade lesion (CIN2/3) in cervical biopsy. Materials and Methods: We performed a retrospective cohort study at a tertiary referral hospital between January $1^{st}$ 2008 and August $1^{st}$ 2012. Cases that underwent cold knife conization for CIN2/3 within the study period were included. Cone-negative (Group 1) and cone-positive (Group 2) cases were analyzed for various clinical parameters, and were compared in the 1-year post-conization period for histological recurrence and human papillomavirus (HPV) DNA status. Results: A total of 173 women underwent cold knife conization for CIN2/3 within the study period. Twenty-two cases (12.7%) were included in Group 1 and 151 cases (87.3%) in Group 2. There were no significant differences between the two groups in terms of age, gravidity, parity, menopausal status and HPV-DNA status (pre-conization and 1 year post-conization) (p>0.05). Recurrence rates were also similar between the groups (9.1% vs 9.9%, p>0.05). Conclusions: Clinical outcomes were similar in terms of histological recurrence and HPV persistence after 1 year of follow-up between cone-negative and cone-positive cases. Clinical follow-up of cone-negative cases should therefore be performed similar to cone-positive cases.
Background: Molecular testing for human papillomavirus (HPV) is the most objective and reproducible of all cervical cancer screening tests and also less demanding in terms of training and quality assurance. However, there is an impending need for cost effective molecular HPV testing methods with sampling ease, easy storage measures and minimum turn around times suitable for a low resource setting. Objective : Our aim was to evaluate the feasibility of using a fast transfer analysis (FTA) mini elute cartridge for cervical sampling to identify high risk HPV by real time PCR and to compare molecular HPV testing and Pap cytology testing to predict histologically confirmed cervical precancer (CIN 2+ lesions) in a cervical cancer prevention program. Materials and Methods: This was conducted as a pilot study (n=200) on women sampled using FTA mini elute cartridges, genotyped by two different real time PCR assays, detecting 13 high risk HPV (HR HPV) species, including HPV16 along with its physical DNA status. Results obtained from each of the tests were compared and analysed using suitable statistical tests. Results: With FTA mini elute cartridge samples HR HPV positivity was seen in 48/200 (24%). Of these, presence of HPV 16 DNA was observed in 28/48 (58.3%) women. High risk HPV was positive in 20% (37/185) of women with benign cytology and 73.3% (11/15) of women with abnormal cytology findings. A very significant correlation (${\chi}^2=22.090$ ; p=0.000) was observed between cytology and HR HPV findings showing an increasing trend of HR HPV prevalence in 50% (1/2) of LSIL, 75% (3/4) of HSIL and 100% (3/3) of SCC. Of the CIN 2+ lesions identified by histopathology, 88.9% (8/9) had HR HPV. A significant association (${\chi}^2=11.223$ ; p=0.001) of HR HPV and histopathologically confirmed CIN 2+ lesions was found. Sensitivity of the two tests were comparable but specificity of Pap testing was better (90.7% vs 70.4%) to predict histopathologically diagnosed cervical precancers. Conclusions: The current study explored the feasibility of using a FTA mini elute cartridge for cervical sampling for the first time in India as a part of a community based cervical cancer prevention program. We suggest that FTA based sampling is suitable and feasible for real time based HPV testing. Molecular HR HPV testing can be more sensitive and useful to identify high risk women requiring Pap testing which is more specific to detect histologically confirmed cervical precancer.
Background: Triple-negative breast cancer (TNBC) often presents as an interval cancer with short survival upon metastasis and thus represents an important clinical challenge. The present study investigated the clinicopathologic characteristics and long term survival outcome of early and locally advanced TNBC. Materials and Methods: Medical records were reviewed retrospectively for 148 consecutive confirmed cases of TNBC treated in a single unit at our centre. Demographic profile, tumor type, histopathology details, treatment and follow-up information was recorded and immunohistochemistry was performed. Results: Age group >50 years was associated with tumors of clinical stage 3 (53.8%), pathological stage 3 (46.2%), pathological grade 3 (45.7%), presence of extracapsular extension (ECE, 48.5%) and lymphovascular invasion (LVI, 64.9%). Locally advanced breast cancers (LABCs) were characterized by pathological stage 3 (96.2%), presence of ECE (100%) and absence of LVI (46.7%) as compared to early breast cancers (EBCs) which had higher incidence of lower stage tumors (100%), absence of ECE (82%) and presence of LVI (91.9%; p-value <0.001. Better relapse free survival was observed in patients with no axillary involvement (69%; p-value <0.001) and absence of ECE (64%; p-value <0.001). Improved overall survival was seen in patients with EBC (90%; p-value 0.008), clear axilla (86%; p-value <0.001), absence of ECE (87%; p-value <0.001) and negative lymph nodes (90%; p-value 0.006). Conclusions: TNBCs are aggressive tumors which show poor long term survival. Patients with TNBC benefit from chemotherapy, thus better and less toxic treatment options are needed. Identification of newer targets and development of targeted therapies are the need of the hour.
목적: 수술 전 동시병용 방사선-항암 화학 요법의 초기 치료성적과 급성 부작용에 대해 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1999년 6월부터 2002년 4월까지 T3또는 T4 병기의 직장암으로 진단 받고 완전절제가 어렵거나, 종양이 하부직장에 위치하여 수술 시 항문 괄약근의 보존이 불가능하리라고 예견된 40명의 환자에게 수술 전 동시병용 방사선-항암 화학요법을 적용하여 37명의 환자가 수술 전 치료방침을 완료하였다. 방사선치료는 전 골반부에 일일 1.8 Gy씩 5주간에 45 Gy를 엎드린 자세로 조사하였다. 항암 화학요법은 경구 UFT와 Leucovorin (LV)(12명), 정주 5-fluorouracil (FU)와 LV (10명), 정주 5-FU 단독요법(일시 정주 10명, 지속 정주 5명)을 각각 시행하였다. 수술은 수술 전 치료 종료 후 4$\~$6주경에 예정하였으며 35명에 대해서 수술을 시도하였다. 결과: 본 연구의 수술 전 방사선-항암 화학요법에 대한 순응도는 매우 높았. (92.5$\%$, 37/40). 수술 전에 간과 폐에 새로운 원격전이가 확인된 2명을 제외한 35명의 환자에서 절제수술을 시도하였고, 22명(62.9$\%$)에서 항문 괄약근의 보존이 가능하였으나, 2명(5.7$\%$)은 개복 후 절제수술을 포기하였다. 절제수술을 시행한 33명 중 30명은 육안적 완전절제를, 1명은 육안적 불완전절제를 시행하였으며 2명은 병리소견에 관한 정보를 얻을 수 없었다. 수술 및 병리소견에 근거한 병기하강률은 45.5$\%$ (15/33), 절제연 음성 완전절제율은 78.8$\%$ (26/33)였다. 수술 전 방사선치료 도중 급성 부작용으로 Grade 3$\~$4 호중구 감소가 4명(10.8$\%$)에서 발생하였다. 절제수술 후 국소 재발이 12.1$\%$ (4/33), 수술 전 치료방침 완료 후 원격 전이는 21.6$\%$ (8/37)에서 각각 나타났으며, 3년 생존율은 87$\%$였다. 결론: 직장암에 대한 수술 전 동시병용 방사선-항암 화학요법은 낮은 부작용으로 높은 수술절제율, 병기하강률, 완전절제율, 항문 괄약근 보존율 등을 얻을 수 있는 효과적인 방법으로 판단되며 앞으로 장기간에 걸친 추적관찰을 요한다.
Aims: To identify the psychosocial adjustment of Turkish patients with breast cancer and the effects of perceived social support on their adjustment. Materials and Methods: The sample comprised 100 volunteering patients diagnosed with breast cancer in the last six months reporting to the Outpatient Chemotherapy Unit at the Medical Faculty Hospital in northern Turkey. The data for the study were collected through the Descriptive Information Form, the Psychosocial Adjustment to Illness Scale-Self-reflection (PAIS-SR) and the Cancer-Specific Social Support Scale and analyzed via SPSS 16.0 for Windows. Descriptive statistics, Chi square test, ANOVA and correlation were used to evaluate data. Results: There was a negative significant correlation between mean scores in the sub-scales of the social support scale and the ones in the sub-scales of the psychosocial adjustment to illness scale (p<0.05). Similarly, there was a negative significant correlation between confidence support and health care orientation as well as adjustment to social environment. Likewise, emotional support was in a negative significant correlation with health care orientation, adjustment to domestic environment, extended family relationships and adjustment to social environment. Conclusions: It was concluded that social support for patients with breast cancer had an influence on their psychosocial adjustment to illness. Holistic care should be given to breast cancer patients by oncology nurses especially in the first six months of treatment. It could be concluded that patients should be accompanied by their family/relatives in treatment and care following their diagnosis with breast cancer, that their family should be made more aware of the fact that the patient should be physically and psychologically supported, that patients with breast cancer should be provided with domiciliary care, and that they should be encouraged to participate in social support groups.
Background: Many cancer patients still experience pain worldwide. There are many barriers for effective control of cancer pain and many of these are related to health care providers. There is a need for further investigation of these barriers. The aim of this study was to investigate nurse-related barriers to control of cancer pain among Iranian nurses. Materials and Methods: In this descriptive study 49 nurses from two hospitals affiliated to Tabriz and Ardebil Universities of Medical Sciences participated using a census sampling method. A demographic and profession related checklist and Barriers Questionnaire II (BQ-II) were used for data collection. Results: The results showed negative attitudes of participants regarding control of cancer pain. Participants believed that cancer pain medications do not manage cancer pain at acceptable levels; patients may become addicted by using these drugs; cancer pain medications have many uncontrollable effects; and controlling cancer pain may distract the physicians from treating disease. Conclusions: Iranian nurses have negative attitudes toward pain control in cancer patients especially about effectiveness of pain medication and their side effects. Educational intervention to reduce these misconceptions is needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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