The turbulent flow resistance of water solution with polymer is reduced as compared with that of pure water. This effects is named th drag reduction and offers the significant reduction of the pumping power and the energy consumption. But the intense shear forces and the high temperature experienced by the polymer solution when passing through the pipes cause the degradation a loss of drag reduction effectiveness. Especially, the degradation behavior is found to be strongly dependent on temperature. This mechanical and thermal degradation can be avoided by adding materials such as surfactant to the polymer solution, which enhance the bonding force between molecules. In the present study, Copolymer and SDS were utilized and they were mixed in 10 different mixture ratios, while total concentration was fixed as 100wppm. Degradation of Copolymer-SDS mixture solutions was investigated experimentally in closed loop at the temperature of $10^{\circ}C\; and\; 80^{\circ}C$ with various flow average velocities of 1.5 m/sec, 3.0m/sec, and 4.5m/sec. Degradation characteristics of polymer solution without surfactant show a radical loss of drag reduction effectiveness at high temperature. Degradation alleviation ability of surfactant is especially effective at high temperature. Consequently, this results show that the addition of surfactant to the polymer solution can control unfavorable degradation phenomena for high temperature systems.
The effects of the surfactant type, i.e., CTAB(cationic), SDS(anionic), and GA(polymeric), on the stability of 0.1 vol.% $Al_2O_3$ nanofluids were investigated. The changes in size and zeta potential of nanoparticles in nanofluids with pH, surfactant concentration, and time were experimentally observed. The nanofluids adding CTAB, which ionizes of the same charge with the bare particle surface, was found to have the best stability regardless of the surfactant concentration, whereas those with SDS became unstable under low surfactant concentration conditions, i.e. lower than the critical micellel concentration(CMC), before the charge reversal occurred. With higher SDS concentration over CMC, they became stable. Gum Arabic, which had been used often to stabilize the nanofluids, was also tested. In result, it was found that the type and concentration of surfactants to add should be selected considering pH and the sign of the bare particle surface charge.
This study was performed to investigate the effects of the driving force for reduction and the surfactant (polyacrylic acid) on the size of Ag particles. As the driving force for reduction increases, the size of particles decreases due to a decrease of initial nuclei-size. Also, an increase of pH increases the amount of ionized surfactant, which leads to a decrease of particle size due to the prevention of particle growth. Both the driving force and the surfactant may affect the particle size, but the surfactant appeared to be a more dominant factor than reduction potential in terms of controlling the particle size. An increase of surfactant in the range of pH=3-4 decreases the size of Ag particles, although the reduction potential also decreases.
Tetramethylene-1,4-bis(N,N-dodecylammonium bromide), cationic gemini surfactant, (12-4-12) was first synthesized with an one-step and shortened procedure and its interfacial and antimicrobial properties were compared with a conventional single-chain cationic surfactant, cetyltrimethylammonium bromide (CTAB). The interfacial and thermodynamic properties of both surfactants reveal that critical micelle concentration (CMC) of this novel synthetic cationic dimeric surfactant is lower than that of cationic monomeric surfactant at almost 15 times of its magnitude, which is due to the increase in hydrophobicity of the surfactant molecules by having dual hydrocarbon chains. In comparison with CTAB, the produced compound 12-4-12 yields much better interfacial and thermodynamic properties. The antimicrobial activities of the synthesized gemini surfactant were tested against eight strains of bacteria, as well as two strains of fungi. The results showed that both 12-4-12 compound and CTAB exhibited higher inhibitory effects on the growth of Gram-positive bacteria and fungi than that of Gram-negative bacteria. The minimum inhibitory concentrations in molar of 12-4-12 against all tested Gram-negative bacteria were lower than those of CTAB, which is hypothetically due to the lower HLB together with smaller CMC values of our gemini surfactant.
4성분계 o/w 형 microemulsion의 안정성과 유동특성에 비이온 계면활성제와 보조계면 활성제의 혼합비가 미치는 영향을 연구하였다. 비이온 계면활성제와 보조계면 활성제의 혼합비에서 계면활성제의 양이 증가함에 따라 입자의 크기가 작아졌고, 경시안정성이 양호하였으며, 이 때의 혼합비는 20/40 - 30/30으로 나타났다. Rheogram을 통하여 시료에는 일정한 내부구조가 형성됨을 의미하는 항복점이 존재함을 알 수 있었으며, 전단속도 증감 시 전단응력이 일치하지 않는 hysteresis를 나타내었다. hysteresis의 면적은 혼합비에서 계면활성제의 양이 많아짐에 따라 커졌으며 제조된 microemulsion은 rheopetic한 특성을 보였다.
Dielectrophoresis has received considerable attention for separating nanotubes according to electronic types. Here we examine the effects of surface conductivity of semiconducting single-walled carbon nanotubes (SWNT), induced by ionic surfactants, on the sign of dielectrophoretic force. The crossover frequency of semiconducting SWNT increases rapidly as the conductivity ratio between the particle and medium increases, leading to an incomplete separation of ionic surfactant suspended SWNT at an electric field frequency of 10 MHz. The surface charge of SWNT is neutralized by an equimolar mixture of anionic surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS) and cationic surfactant cetyltrimenthylammonium bromide (CTAB), resulting in negative dielectrophoresis of semiconducting species at 10 MHz. A comparative Raman spectroscopy study shows a nearly complete separation of metallic SWNT.
The effects of selected co-surfactants on diesel removal from sandy soil were studied to increase diesel recovery from the soil by the surfactant-enhanced remediation of diesel-contaminated soil. The capability of co-surfactant for enhancing removal efficiency can be related with the interaction between its structural character and the structural peculiarity of nonionic surfactant. In the case of Tween 80, hexanol showed the great improvement in diesel recovery. Efficiency of diesel recovery decreased as hydrocarbon chain length of cosurfactant decreased. Higher content of hexanol further increased diesel recovery, but there was no significant improvement in the case of butanol and pentanol.
The fluid mechanics and heat transfer of surfactant turbulent pipe flows are characterized with particular emphasis on the effects of surfactant concentration and solution temperature on drag reduction and heat transfer reduction. The test fluids are the surfactant solutions of DR-IW616 supplied by Akzo Nobel Chemical in concentration of $100{\sim}3000ppm$. The solution temperatures studied are $5^{\circ}C$ to $50^{\circ}C$. The critical values of surfactant concentration and solution temperature are clearly identified for drag reduction phenomena.
We have investigated the effects of polyols and NaCl on the rheological behaviours of surfactant mixtures. Sodium lauryl ether sulfate (SLES), cocamidopropyl betaine (CAPB), disodium cocoamphodiacetate (DSCA), cocamide DEA (CDEA) and lauroyl/myristoyl DEA (LMDE) were used as surfactants. The polyols added into the surfactant mixture were 1,3-butylene glycol, propylene glycol, glycerin, sorbitol, dipropylene glycol, PEG 1500 and PEG 400. The addition of amphoteric surfactant to SLES aqueous solution lead to increase the height of foam and the viscosity of the system. The addition of nonionic surfactant, LMDE or CDEA to the SLES aqueous solution increased the viscosity and the effect of LMDE was better than that of CDEA. The effect of adding polyols and NaCl into the surfactant mixture aqueous solution lead to increase or decrease the viscosity of the systems depending on the concentration of NaCl and the kinds of polyols. These results can be explained through the salting in or salting out of surfactant of the systems.
Steady and dynamic shear properties of two hydrophobically modified alkali soluble emulsions (HASE), NPJI and NPJ2, were experimentally investigated. At the same polymer concentration, NPJ1 is appreciably more viscous and elastic than NPJ2. The high hydrophobicity of NPJ1 allows hydrophobic associations and more junction sites to be created, leading to the formation of a network structure. Under shear deformation, NPJ1 exhibits shear-thinning behaviour as compared with Newtonian characteristics of NPJ2. NPJ1 and NPJ2 exhibit a very high and a low level of elasticity respectively over the frequency range tested. For NPJ1, a crossover frequency appears, which is shifted to lower frequencies and hence, longer relaxation times, as concentration increases. Three different surfactants anionic SDS, cationic CTAB, and non-ionic TX-100 were employed to examine the effects of surfactants on the rheology of HASE. Due to the different ionic behaviour of the surfactant, each type of surfactant imposed different electrostatic interactions on the two HASE polymers. In general, at low surfactant concentration, a gradual increase in viscosity is observed until a maximum is reached, beyond which a continuous reduction of viscosity ensues. Viscosity development is a combined result of HASE-surfactant interactions, accompanied by constant rearrangement of the hydrophobic associative junctions, and electrostatic interactions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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