The influence of carbon surface area, carbon-oxygen groups associated with the carbon surface and the solution pH on the adsorption of Pb(II) ions from aqueous solutions has been studied using three activated carbons. The adsorption isotherms are Type I of BET classification and the data obeys Langmuir adsorption equation. The BET surface area has little effect on the adsorption while it is strongly influenced by the presence of acidic carbon oxygen surface groups. The amount of these surface groups was enhanced by oxidation of the carbons with different oxidizing agents and reduced by eliminating these groups on degassing at different temperatures. The adsorption of Pb(II) ions increases on each oxidation and decreases on degassing the oxidized carbons. The increase in adsorption on oxidation has been attributed to the formation of acidic carbon-oxygen surface groups and the decrease to the elimination of these acidic surface groups on degassing. The adsorption is also influenced by the pH of the aqueous solution. The adsorption is only small at pH values lower than 3 but is considerably larger at higher pH values. Suitable mechanisms consistent with the adsorption data have been suggested.
Adsorption isotherms of p-nitrophenol from its aqueous solutions on two samples of activated carbon fibres and two samples of granulated activated carbons have been determined in the concentration range 40~800 mg/L (ppm). The surface of these carbons was modified by oxidation with nitric acid and oxygen gas, and by degassing the carbon surface under vacuum at temperatures of $400^{\circ}C$, $650^{\circ}C$ and $950^{\circ}C$. The oxidation of carbon enhances the amount of carbon-oxygen surface groups, while degassing decreases the amount of these surface groups. The adsorption of p-nitrophenol does not depend upon the surface area alone but appears to be influenced by the presence of oxygen groups on the carbon surface. The adsorption decreases on oxidation while the degassing of the carbon surface enhances the adsorption. The decrease in adsorption depends upon the strength of the oxidative treatment being much larger in case of the oxidation with nitric acid, while the decrease in adsorption on degassing depends upon the temperature of degassing. The results show that while the presence of acidic surface groups which are evolved as $CO_2$ on degassing suppress the adsorption of p-nitrophenol, the presence of non acidic surface groups which are evolved as CO on degassing tend to enhance the adsorption. Suitable mechanisms compatible with the results have been presented.
In this work, activated carbon fibers (ACFs) were plated with copper metal using electroless plating method and the effects of surface properties and pore structures on chromium adsorption properties were investigated. Surface properties of ACFs have been characterized using pH and acid/base values. BET data with $N_2$ adsorption were used to obtain the structural parameters of ACFs. The electroless copper plating did significantly lead to a decrease in the surface acidity or to an increase in the surface basicity of ACFs. However, all of the samples possessed a well-developed micropore. The adsorption capacity of Cr(III) for the electroless Cu-plated ACFs was higher than that of the as-received, whereas the adsorption capacity of Cr(VI) for the former was lower than that of the latter. The adsorption rate constants ($K_1$, $K_2$, and $K_3$) were also evaluated from chromium adsorption isotherms. It was found that $K_1$ constant for Cr(III) adsorption depended largely on surface basicity. The increase of Cr(III) adsorption and the decrease of Cr(VI) adsorption were attributed to the formation of metal oxides on ACFs, resulting in increasing the surface basicity.
Surface complexation models(SCMs) have been performed to predict metal ion adsorption behavior onto the mineral surface. Application of SCMs, however, requires a self-consistent approach to determine model parameter values.
In this paper, in order to determine the metal ion adsorption parameters for the triple layer model(TLM) version of the SCM, we used the zeta potential data for Zeolite and Kaolinite, and the metal ion adsorption data for Pb(II) and Cd(II).
Fitting parameters determined for the modeling were as follows ; total site concentration, site density, specific surface area, surface acidity constants, etc. Zeta potential as a new approach other than the acidic-alkalimetric titration method was adopted for simulation of adsorption phenomena. Some fitting parameters were determined by the trial and error method. Modeling approach was successful in quantitatively simulating adsorption behavior under various geochemical conditions.
Purpose: This study aims to get the fundamental data which is necessary to the development direction of implant surface treatment hereafter, based on the understanding the surface structure and properties of titanium which is suitable for the absorption of initial tissue fluid by researching effects of additional surface treatments fir sandblasted with large git and acid-etched(SLA) titanium on surface micro-roughness, static wettability, fibronectin adsorption Materials and Method: In the Control groups, the commercial pure titanium disks which is 10mm in diameter and 2mm in thickness were treated with HCI after sandblasting with 50$\mu$m $Al_2O_3$. The experiment groups were made an experiment each by being treated with 1) 22.5% nitric acid according to SLA+ASTM F86 protocol, 2) SLA+30% peroxide, 3) SLA+NaOH, 4) SLA+ Oxalic acid, and 5) SLA+600$^{\circ}C$ heating. In each group, the value of Ra and RMS which are the gauges of surface roughness was measured, surface wettability was measured by analyzing with Sessile drop method, and fibronectin adsorption was measured with immunological assay. The significance of each group was verified by (SPSS, ver.10.0 SPSS Inc.) Kruskal-Wallis Test. (α=0.05) And the correlation significance between Surface micro-roughness and surface wettability. surface roughness and fibronectin adsorption, and surface wettability and fibronectin adsorption was tested by Spearman's correlation analysis. Result: All measure groups showed the significant differences in surface micro-roughness, surface wettability, and fibronectin adsorption. (p<0.05) There was no significance in correlation among the surface micro-roughness, surface wettability, and fibronectin adsorption. (p>0.05) Conclusion: Surface micro-roughness and surface wettability rarely affected the absorption of initial tissue fluid on the surface of titanium.
The equilibrium and dynamic adsorption of methylene blue from aqueous solutions by activated carbons have been studied. The equilibrium studies have been carried out on two samples of activated carbon fibres and two samples of granulated activated carbons. These activated carbons have different BET surface areas and are associated with varying amounts of carbon oxygen surface groups. The amounts of these surface groups was enhanced by oxidation with $HNO_3$ and $O_2$ gas at $350^{\circ}C$ and decreased by degassing at increasing temperatures of $400^{\circ}$, $650^{\circ}$ and $950^{\circ}C$. The adsorption increases on oxidation of the carbon surface and decreases on degassing. The increase in adsorption has been attributed to the formation of acidic carbon-oxygen surface groups and the decrease in adsorption on degassing to their elimination. The dynamic adsorption studies have been carried out on the two granulated activated carbons using two 50 mm diameter glass columns at a feed concentration of 300 mg/L and at different hydraulic loading rates (HLR) and bed heights. The minimum achievable concentrations are comparatively lower while the adsorption capacities are higher for GAC-S under the same operating conditions. The adsorption capacity of a carbon increases with increase in HLR but the rate of increase decreases at higher HLR values.
In this work, the effect of anodic oxidation treatment on Cr(VI) ion adsorption behaviors of activated carbon fibers (ACFs) was investigated. The aqueous solutions of 10 wt% $H_3PO_4$ and $NH_4OH$ were used for acidic and basic electrolytes, respectively. Surface characteristics and textural properties of ACFs were determined by XPS and $N_2$ adsorption at 77 K. The heavy metal adsorption of ACFs was conducted by ICP. As a result, the adsorption amount of the anodized ACFs was improved in order of B-ACFs > A-ACFs > pristine-ACFs. In case of the anodized treated ACFs, the specific surface area was decreased due to the pore blocking or pore destroying by acidic electrolyte. However, the anodic oxidation led to an increase of the Cr(VI) adsorption, which can be attributed to an increase of oxygen-containing functional groups, such as, carboxylic, lactonic, and phenolic groups. It was clearly found that the Cr(VI) adsorption was largely influenced by the surface functional groups, in spite of the reduced specific surface area of the ACFs.
In this study, methane gas adsorption ability of activated carbon (AC) with surface functional group effect, adsorbed methane amount was evaluated after nitric acid and ureatreatment of AC surface. Specific surface area and pore distribution of AC were studied though nitrogen adsorption isotherm at 77 K. Micro pore volume was calculated through H-K method. Adsorbed methane amount was evaluated through volume method at room temperature by using auto adsorption apparatus. Adsorbed methane amount of AC was found to increase with to specific surface area increase.Correlation proposed between the methane adsorption amount and surface nature indicates that the surface nature plays an important role on the adsorption amount at a given temperature.
The adsorption behaviors of two major components purified, endo Ⅱ and exo Ⅱ, from Trichoderma viride were investigated using microcrystalline cellulose with different specific surface area as substrates. Adsorption was found to apparently obey the Langmuir isotherm and the thermodynamic parameters, ΔH, ΔS, and ΔG, were calculated from adsorption equilibrium constant,K. The adsorption process was found to be endothermic and an adsorption entropy-controlled reaction. The amount of adsorption of cellulase components increased with specific surface area and decreased with temperature and varied with a change in composition of the cellulase components. The maximum synergistic degradation occurred at the specific weight ratio of the cellulase components at which the maximum affinity of cellulase components obtains. The adsorption entropy and enthalpy for respective enzyme system increased with specific surface area increase. The adsorption entropy was shown to have a larger value with enzyme mixture.
The surface properties and adsorption rates of activated carbon modified with acid and base were compared. The distribution ratio of C and C-H on the surface of activated carbon were decreased by modification with acid and base, but the distribution ratio of C-O, C=O, and O=C-O were increased. Base modification damaged the surface of activated carbon more than acid modification, it caused the effect of 6 percent increments of surface area. Adsorption rate model was more suitable to second order equation than first order equation. Adsorption rate was controlled by adsorption in pore better than in surface.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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