4급 암모늄기를 관능기로 갖는 아민화 아크릴계 이온교환섬유를 이용하여 연속식 흡착공정 중 linear alkylbenzene sulfonate(LAS)의 흡착특성을 확인하였다. 아민화 아크릴계 이온교환섬유의 LAS흡착성능은 온도가 증가함에 따라 증가하였으며 $40^{\circ}C$에서 최적 흡착성능을 나타내었다. 또한 컬럼 베드 충진비(L/D)의 변화에 따른 LAS 이온의 흡착능은 L/D>2에서 최대 흡착능을 나타내었다. pH 변화에 따른 LAS이온 흡착능은 pH가 증가함에 따라 증가하는 경향을 나타내었고, pH 7에서 최대 흡착능을 나타내었다. 유속변화에 따른 LAS 흡착능은 유속이 증가할수록 낮아졌으며 농도가 높을수록 떨어졌다.
Sodium alizarin sulfonate forms stable complex with uranyl ion, particularly over pH 3.85 condition. Spectrophotometric measurements have been used to study these complex. The continuous variation method and mole ratio method have been used to establish that the most stable complex contains one uranyl ion per sodium alizarin sulfonate.
A series of hydrophilic chromophores was synthesized through introduction of dendritic sulfonate anions using click chemistry. A dendron structure bearing several sulfonate groups enhances hydrophilicity of attached chromophores. A click triazole formation connects chromophores with hydrophilic groups. A neutral trichloroethyl sulfonate has versatile features such as easy introduction, chemical endurance for isolation or storage, and convenient transformation to a hydrophilic anion. Zinc and OH mediated cleavage of trichloroethyl group from the neutral sulfonate undergoes to generate a water-soluble sulfonate anion. The solubility was examined with different counter cations and in different pH media and thus increased with the number of attached sulfonate ion. Two hydrophilic chromophores of stilbene-derived and azobenzene-derived dipolar structures exhibit clear negative and positive solvatochromism in protic solvents, respectively.
본 연구에서는 폴리피를 (PPy)/gold/mylar 형태의 두 겹의 전기활성 구동기를 제작하였으며, 도판트의 종류에 따른 굽힘 구동 특성에 관한 연구를 수행하였다. 전도성 고분자는 전기적으로 산화/환원이 될 때에는 도판트의 이동에 의하여 부피 변화를 수반하게 된다. 도판트의 크기에 따라, 서로 다른 구동 특성을 나타내었는데, toluene sulfonate와 같은 작은 크기의 도판트는 산화/환원에 따라 PPy 필름의 내외로 자체 이동이 가능하며, 산화시에 PPy의 팽창이 관찰되었다. 그러나, dodecylbenzenesulfonate와 같은 커다란 도판트가 함유된 PPy는 산화/환원시에는 이들의 이온들은 움직임이 없는 것으로 나타났으며 환원시에 작은 양이온($Na^+$)이 필름내부로 유입되며 부피가 증가하는 현상이 관찰되었다.
Chung Bong Young;Nah Cha Soo;Kim, Jin Yeon;Rhee Hakjune;Cha Young Chul
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제13권3호
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pp.311-314
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1992
A new monocyclic ${\beta}-lactam$ analogue, sodium (3R,4S)-3-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyi minoacetamido]-4-methoxymethyl-2-azetidinone-1- sulfonate (3) was synthesized from L-aspartic acid. Starting from L-aspartic acid, (S)-1-benzyl-4-benzyloxycarbonyl-2-azetidinone (7) was synthesized in four steps by following the established procedures and converted into (3R,4S)-3-amino-1-t-butyldimethylsilyl-4-methoxym ethyl-2-azetidinone (13) in six steps. Acylation of the amino group of 13 with $2-amino-{\alpha}$ -(methoxyimino)-4-thiazoleacetic acid, desilylation, and sulfonation with sulfur trioxide-pyridine complex followed by ion exchange afforded sodium (3R,4S)-3-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyi minoacetamido]-4-methoxymethyl-2-azetidinone-1- sulfonate (3). Antibacterial activities of this ${\beta}$ -lactam compound 3 were, however, found to be quite low compared to cefotaxime.
Chung Bong Young;Kim, Jin Yeon;Nah Cha Soo;Han Kee Jong;Park, Jong Ok
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제13권3호
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pp.315-316
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1992
Sodium (3S,4R)-3-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyi minoacetamido]-4-methoxymethyl-2-azetidinone-1- sulfonate (2) was synthesized in fourteen steps from D-aspartic acid. Starting from D-aspartic acid, (3S,4R)-3-amino-1-t-butyldimethylsilyl-4-methoxym ethyl-2-azetidinone (12) was synthesized in ten steps. Acylation of the amino group of 12 with $2-amino-{\alpha}-(methoxyimino)-4-thiazoleacetic$ acid, desilylation, sulfonation, and ion exchange afforded sodium (3S,4R)-3-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyi minoacetamido]-4-methoxymethyl-2-azetidinone-1- sulfonate (2). This new ${\beta}-lactam$ compound 2 showed low antibacterial activities.
The electrolyte, $(HO)_2C_6H_2(SO_3Na)_2H_2O $(Tiron), disperses efficiently alumina powder in aqueous media and stable suspensions with 60 vol% solid loading can be prepared. The strong adsorption of this additive is mainly due to the ability of the molecule to form chelate rings with the particle surface but electrostatic interactions between the surface charge and the anionic dispersant strongly influence the amount of Tiron adsorbed. By using a cationic exchange route to substitute the counter ion which neutralizes the sulfonate groups, new molecules of dispersant have been prepared, either with mineral cations as $Li^+,\; Na+^,\; NH_4^\;+$, or with organic cations as counter ion but organic counter ions lead to less to less viscous suspensions than $Na^+$ in particular when the number of carbon atoms of the aliphatic chain increases from 1 to 3.
메탄올 용매에서 고분자 촉진 단량체와 소디윰 스티렌 슐포네이트를 방사선 그래프트 방법으로 양이온 교환 PVdF 맴브레인을 제조하였다. 고분자 촉진 단량체로서 스티렌, 아크릴산, 비닐 피롤리돈을 사용하였다. 또한, 음이온 교환 PVdF 맴브레인도 방사선 그래프트 중합법에 의해 제조하였다. 양이온 및 음이온 교환 PVdF 맴브레인은 SEM, XPS 그리고 열분석기기를 통해 특성평가를 하였고 성공적으로 합성됨을 확인할 수 있었다. 그래프트 수율, 이온교환기의 양 및 침투율은 각각 30.0~32.3%, 2.81~3.01 mmol/g 그리고 66.6~147%로 평가되었으며, 20 $^{\circ}C$에서 이온 전도도를 측정한 결과 0.020~0.053 S/cm 이었다. 최종적으로, 제조된 양이온 및 음이온교환 PVdF 맴브레인은 전지격막으로서 충분히 사용될 수 있음을 확인할 수 있었다.
에티렌디암모늄 비스(파라-메틸벤젠슬폰네이트) 수화물, $C_2H_{10}N_{22}^{+2}{\cdot}(C_7O_3H_7S^-){\cdot}H_2O$의 결정구조를 X-선 회절법에 의하여 결정하였다. 결정은 단사축계이며 공간군은 $P2_1$, 단위세포 내에는 2개의 분자가 들어 있으며 그의 단위세포상수는 a = 12.649 (2) ${\AA}$, b = 7.727 (1) ${\AA}$, c = 11.295 (2) ${\AA}$, ${\beta}$ =111.8(1)$^{\circ}$이다. 분자구조는 Mo-K${\alpha}$선을 이용하여 측정한 1134개의 회절반점에 대하여 직접법에 의하여 풀었으며 신뢰도인자는 6.0%이다. A 및 B로 된 2개의 파라-메틸벤젠슬폰네이트는 에틸렌디암모늄이온과 수소결합에 의하여 짝을 이루고 있다. B쪽에 있는 슬폰네이트기는 그의 위치가 두 곳으로 퍼져 있다. 모두 6개의 수소결합이 있으며 이들중 4개는 에틸렌디암모늄이온과 스폰네이트기 사이의 결합이며 나머지 2개는 물분자와 연결되어 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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