Since the production of synthetic detergents in 1966, the demand of detergents increased rapidly during the past in Korea. Its production which was solely for donlestic consumption leaped from 402 tons in 1966 to 259387 tons in 1989. Practically all of these products were the anionic detergents primarily sodium salts of Alkyl Benzene Sulfonate(ABS). ABS persists for long periods in stream because of its resistance to triodegradation. Therefore synthetic detergents have been considered major contributors to water pollution. The detergents give a raise to be noted is foaming at sewage treatment plant and the drinking water contaminated by detergents have often been accompanying taste and odor. So the biodegradable Linear Alkyl benzene Sulfonate(LAS) has been adapted as the substituents for the Alkyl Benzene Sulfonate (ABS) since the 1980. However, the Inassive bubbles stemmed from use of synthetic detergents in the sewage treatment plant and the branch of tile Han River had been reported. Therefore, this investigation less undertaken so as to know the pollution of detergents in domestic sewage and the receiving river, and determine the biodegradation of synthetic detergents since ABS has been replaced by LAS in 1980. The study results on the pollution and biodegradation of synthetic detergents were as follows . 1. The major streams in Seoul were contaminated by synthetic detergents. The concentration of detergents were 2.48 mg/l of Anyangchon. 2. The biodegradation were determined by spontaneous settling and aeration. Since the LAS was substitute for ABS in 1980, detergents was more easy to biodegradable. The reduction ratio of Tanchon, Chungranchon, and Anyangchon were 15% , 11% and 16% by the settling and 76%, 77% and 82% by aerations for 5 days.
The hepatic uptake of an anionic fluorescence probe, l-anilino-8-naphthalene sulfonate (ANS) was characterized using isolated rat hepatocytes. The initial uptake rate of ANS by isolated hepatocytes was determined. The uptake process of ANS was fitted well to the Michaelis-Menten equation with a saturable component. The $V_{max}$ and $K_m$ values were $2.9{\pm}0.1\;nmol/min/mg$ protein and $29.1{\pm}3.2\;{\mu}M$, respectively. The uptake clearance $(CL_{up})$ based on the ratio of $V_{max}$ to $K_m$ was 11.7 ml/min/g liver, revealing the good coincidence with that assessed from the analysis of the plasma disappearance curve in previous report. Furthermore, the effect of serum protein on the hepatic uptake of ANS into isolated hepatocytes was investigated. The permeability clearances $(PS_{inf})$ of ANS uptake were much higher than those predicted based on the unbound fractions in the presence of serum. These suggested that the hepatic uptake of extensively serum protein-bound ANS is mediated not only by the unbound form of ligand but also by the serum protein-mediated uptake mechanism.
전도성 고분자로 주목을 받고 있는 poly(3,4-ethylenedioxythiophene)- polystyrene sulfonate (PEDOT/PSS)는 분산 용매에 따라서 전기적 특성이 변화한다. 본 논문에서는 고형으로 최근 시판되고 있는 PEDOT/PSS를 물, 에탄올 (EtOH), 에틸렌 글리콜 (EG) 및 디메틸설폭사이드 (DMSO)에 분산시킨 용액을 PET 필름 상에 코팅하여 표면 저항을 측정한 결과, EG 및 DMSO를 사용하였을 경우에 약 100배 정도 더 낮은 표면 저항치를 나타내었다. 코팅된 필름의 열적 특성 및 화학적 특성을 TGA 및 XPS로 분석한 결과, 용매에 따른 차이는 발견되지 않았다. 그러나 분산액 자체의 입도를 분석한 결과, EG 및 DMSO 용액에서는 $1-3{\mu}m$ 정도의 입자로 존재하였으나, 물에서는 $0.1{\mu}m$ 이하의 미세 입자로 존재하는 것을 확인할 수 있었다. 전기적 특성의 차이는 분산 상태에서의 PEDOT/PSS 입자 크기에 영향을 받는 것으로 판단된다.
라텍스 개질 콘크리트의 혼화용 라텍스를 개발할 목적으로 carboxylated styrene butadiene 라텍스를 이단계 유화중합법으로 제조하고 콘크리트에 적용하는 실험을 수행하였다. 음이온 유화제로는 sodium dodecylbenzene sulfonate와 sodium salt of lauryl sulfate를 선정하였고, 라텍스 안정제로는 nonylphenoxy poly(ethyleneoxy) ethanol 계열의 동족체들(n=10, 20, 40)을, 그리고 potassium persulfate와 sodium bisulfite를 redox 개시제로, $Na_2HPO_4$와 $K_2CO_3$를 전해질로 각각 사용하였다. 중합안정성에 대한 음이온 유화제의 종류와 사용량의 영향 및 입자크기의 전해질 농도 의존성을 실험적으로 고찰하여 LMC용 라텍스 제조에 적합한 중합처방을 제시하였다. 이 중합처방으로 제조한 라텍스의 LMC 용도에 대한 적용성을 시험한 결과, 슬럼프와 공기량은 한국도로공사의 품질기준을 충족하며, 역학적 물성시험 결과에서는 28일간 경화시킨 시편의 압축강도와 휨강도가 품질기준보다 각각 39.6, 87.3% 더 높은 증진효과가 발현됨을 확인하였다.
SLES를 주성분으로 사용한 액체세정제는 공기 중에 노출하여 방치하는 경우 표면에 피막이 형성되는 경우가 있다. 이는 제형 중의 수분이 증발하면서 세정제 주성분인 계면활성제의 농도변화로 인한 미셀의 상변화로 판단된다. SLES는 30~60% 영역에서 강한 육방정계 액정상이 나타나고, 60% 이상에서는 라멜라 액정상을 보인다. 본 연구에서는 SLES 주성분으로 사용된 액체세정제의 표면 겔링 현상은 내용물에서 수분 증발로 인하여 발생하는 현상이다. 액체세정제에서 수분이 증발되면서 계면활성제의 농도가 높아지는 결과였다. 표면 겔링 상태는 편광현미경으로 관찰한 결과 혼합 계면활성제 시스템의 액정상으로 확인되었다. 결론적으로 SLES를 주성분으로 사용하는 처방에서 겔링 필름 형성을 방지하기 위하여 수용성이 좋은 AOS를 증량하고 액정형성을 방지할 수 있는 이차 계면활성제인 SAS를 도입하고, 하이드로트로프로 SXS와 PEG1500을 적용하였다. 이와 같이 개선된 액체세정제 처방4와 5는 공기 중에 노출되어도 표면에 피막이 형성되는 겔링현상을 방지할 수 있었다.
Perfluorooctane sulfonate (PFOS) is one of the most widely distributed environmental pollutants and causes neurotoxicities. Fucoidan is a main bioactive constituent of the brown sea-weed and has many functions in a variety of physiological conditions. The present study attempted to investigate the potential role of fucoidan as neuroprotective marine polypeptide in environmental pollutant-induced apoptosis of neuronal cells in culture. MTT assay showed that cell viability was significantly reduced to 68 % at $30{\mu}M$ PFOS, which was recovered up to 77% and 92% in the presence of fucoidan 25 and $50{\mu}g/ml$, respectively. Cytotoxicity assay showed that LDH release was significantly increased to 160% at $30{\mu}M$ PFOS but was reduced to 150% and 122% in the presence of fucoidan 25 and $50{\mu}g/ml$, respectively. Caspase-3 activity, a hallmark of apoptosis, was measured to determine the cytotoxicity of PFOS and the cytoprotective effects of fucoidan. PFOS induced a 250% increase of caspase-3 activity at $30{\mu}M$ but the increase was dampened to 180% and 130% in the presence of fucoidan 25 and $50{\mu}g/ml$, respectively. PFOS $30{\mu}M$ induced 180 % increase in ROS accumulation, which was effectively blocked by $50{\mu}g/ml$ fucoidan (120% of control). Our results demonstrated that PFOS is a powerful neurotoxicant and fucoidan may be a protective marine bioactive polypeptide against the neurotoxic environmental pollutants. It may contribute to establishing the potential role of fucoidan as a neuroprotective polypeptide that prevents the risk of neurological disorders from the possible neurotoxic pollutants.
The purpose of the present study was to investigate the bidirectional transport of 1-anilino-8-naphthalene sulfonate (ANS) using isolated rat hepatocytes. The initial uptake rate of ANS by isolated hepatocytes was determined. The uptake process of ANS was saturable, with a $K_m of 29.1\pm3.2 \mu M and V_{max} of 2.9\pm0.1$ mmol/min/mg protein. Subsequently, the initial efflux rate of ANS from isolated hepatocytes was determined by resuspending preloaded cells to 3.0% (w/v) BSA buffer. The efflux process for total ANS revealed a little saturability. The mean value of the efflux clearance was $2.2\pm0.1 \mu$ L/min/mg protein. The efflux rate of ANS from hepatocytes was markedly decreased at $4^{\circ}C$, indicating that the apparent efflux of ANS might not be attributed to the release of ANS bound to the cell surface, but to the efflux of ANS from intracellular space. The efflux clearance was furthermore corrected for the unbound intracellular ANS concentration on the basis of its binding parameters to cytosol. The relation between efflux rate and unbound ANS concentration was fitted well to the Michaelis-Menten equation with a saturable and a nonsaturable components. The $V_{max} and K_m$ values were 0.54 mmol/min/mg protein, and 10.0 $\mu$ M, respectively. Based on the comparison of the ratios of $V_{max} to K_m (V_{max}/K_m)$ corresponding to the transport clearance, the influx clearance was two times higher than the efflux clearance. Together with our preliminary studies that ATP suppression in hepatocytes substantially inhibited ANS influx rate, we concluded that the hepatic uptake of ANS is actively taken up into hepatocytes via the carrier mediated transport system.
The purpose of the present study was to investigate the hepatic uptake and biliary excretion of l-anilino-8-naphthalene sulfonate (ANS) in vivo. The plasma concentration and liver concentration of ANS were determined after its i.v. bolus administration at a dose of $30\;{\mu}mol/kg$ in rats. The hepatic uptake clearance $(CL_{uptake})$ of ANS was 0.1 ml/min/g liver. On the basis of the unbound concentration of ANS, the permeability-surface area product $(PS_{influx})$ was calculated to be l0.4 ml/min/g liver, being comparable of in vitro data. On the other hand, we determined the plasma concentration, liver concentration and biliary excretion rate of ANS at steady-state after its i. v. infusion $(0.2-1.6\;{\mu}mol/min/kg)$ in rats. The excretion clearance $(CL_{excretion})$ of ANS showed Michaelis-Menten kinetics with increasing the infusion rate. The permeability-surface area product $(PS_{excretion})$ based on the unbound concentration in the liver was calculated to be 0.0165 ml/min/g liver, which is negligible compared with the intrinsic clearance $(CL_{int}=3.3\;ml/min/g\;liver)$ by rat liver microsomes. The sequestration process of ANS, therefore, was considered to be mainly due to the metabolic process in the liver $(PS_{seq}{\risingdotseq}CL_{int})$. Furthermore, $PS_{efflux}$ value calculated from $PS_{influx}$ and $PS_{seq}$ was 4.4 ml/min/g liver, which was comparable of in vitro data. In conclusion, in vivo parameters such as $PS_{influx}$, $PS_{efflux}$ and $PS_{seq}$ in the present study showed good in vivo-in vitro relationship. Thus, the kinetic analysis method proposed in the present study would be useful to analyze the hepatic transport of drugs in vivo.
Reduced graphene oxide (RGO)를 수용성 고분자인 poly(styrene sulfonate) (PSS)로 wrapping한 수분산성 그래핀 치환체인 G-PSS와 전도성 고분자인 poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/poly(styrene sulfonate) (PEDOT/PSS)의 복합화에 관하여 연구하였다. G-PSS의 존재 하에서 PEDOT/PSS의 제자리 화학 중합 반응을 수행하여 복합체(GP)를 얻었다. 생성물의 XPS, IR 및 Raman 분석을 통하여 모노머인 EDOT의 중합이 원활하게 진행되어 PEDOT/PSS가 생성됨과 동시에 그래핀과 복합화되었다는 것을 확인할 수 있었다. 또한 GP는 $4.46{\times}10^2S/m$의 전도도를 나타냈으며, 0.5%의 농도까지 물에 분산이 되어 G-PSS보다 전기적 특성 및 수분산성 모두 우수하였다.
하수 및 토양시료로부터 다수의 LAS분해세균을 분리하고 고농도 (LAS 200ppm)의 액체 배지에서 생육하면서 분해력이 높은 KL-3, SH-2, EN-1등 3개 균주를 선발하였다. 이들의 형태적, 생리적 및 배양적 성질에 따라 KL-3은 Klebsiella속, SH-2는 Shigella속, EN-1은 Enterobacter속 균주로 각각 동정되었다. 실험실용 발효조에서의 LAS의 분해양상은 배양초기에 분해속도가 빠르고 (1 일후의 분해율: KL-3 및 SH-2, 50%; EN-1, 20%), 배양 1-2일사이에서 그 속도가 크게 지연되다가 다시 분해가 빠르게 진행되며 3, 4일후에는 다시 늦어지는 경향을 나타내었다 (7일후의 분해율: KL-3, 85%; SH-2, 82%; EN-1, 75%). 균체의 생육은 배양 2일 후에 $10^8cfu/mL$수준의 정지기에 도달하였으며 pH는 최초 7.0에서 6.2~6.7의 범위로 저하되어 서서히 변화하는 경향이었다. 균체에 의한 LAS의 흡착량은 Shigella sp. SH-2균주의 경우가 가장 많았으며 Freund1ich흡착등식 Y= 0.030X + 0.95를 나타내었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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