Dextran-5-(4-ethoxycarbonylphenylazo)salicylic acid ester(Dextran-5-ESA) was synthesized as a potential colon-specific prodrug of 5-aminosalicylic acid (5-ASA). No free 5-(4-eth oxycarbonylphenylazo) salicylic acid (5-ESA) was detected when the chemical stability of dextran-5-ESA was tested at pH 1.2, or pH 6.8 bath solution, Effects of the degree of substitution (DS) and molecular weight of dextran on the depolymerization by dextranase was investigated. Depolymerization(%) decreased with increasing DS, and was not affected by M.W. of dextran. The extent of prodrug conversion after incubation in the contents of various G.I. Tract segments of rats was evaluated. 5-ASA was released in the cecal contents, but not in the contents of proximal small intestine (PSI) or distal small intestine (DSI). No significant prodrug conversion was observed in the cecal contents of rats pretreated with kanamycin sulfate, which indicated that microbial enzymes were responsible for the cleavage of the prodrug.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.53
no.6
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pp.312-321
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2020
Morphology of porous cobalt electro-deposits was systematically investigated as functions of cobalt precursors in the plating bath and applied cathodic current density with a special focus on cobalt nano-rod formation. It was proved that the concentration of cobalt precursor plays little effect on the morphology of cobalt electro-deposits at relatively low plating current density while it significantly affects the morphology with increasing plating current density. Such a dependence was discussed in terms of the kinetics of two competitive reactions of cobalt reduction and hydrogen evolution. Cobalt nano-rod structure was created at specific ranges of cobalt precursor content and applied cathodic current density, and its diameter and length varied with plating time without notable formation of side branches which is usually found during dendrite formation. Specifically, the nano-rod length was preferentially increased in relative short plating time (<15 s), resulting in higher aspect ratio of nano-rod with plating time. Whereas, both the nano-rod length and diameter were increased nearly at the same level in a prolonged plating time, making the aspect ratio unchanged. From the analysis of crystal structure, it was confirmed that the cobalt nano-rod preferentially grew in the form of single crystal on a dense poly-crystalline cobalt thin film initially formed on the substrate.
Transient heat transfer caused by an impulsive heating in subcooled liquid nitrogen is investigated experimentally. This study is part of out ongoing efforts directed to a stable cryogenic cooling system lot superconducting fault current limiters (SFCL). A thin heater attached by epoxy on one surface of a GFRP plate is immersed in liquid-nitrogen bath at temperatures between 77 K and 55 K. A strong heat flux up to $150W/cm^2$ is generated lot 100 ms, and the temperature of the heater sulfate is measured as a function of time. The behavior of bubbles on the heating surface can be explained by comparing the measured temperature history for vertical and two horizontal (up and down) orientations. It is concluded that the subcooling of liquid nitrogen below 70 K is very effective in suppressing bubbles, resulting in better thermal protection and faster recovery from an impulsive heat.
Kim, Young R.;Lee, Young H.;Park, Kyung A.;Kim, Jeong O.;Ha, Yeong L.
Preventive Nutrition and Food Science
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v.5
no.1
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pp.10-14
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2000
A simple and rapid method was developed to prepare a large quantity of highly pure conjugated linoleic acid (CLA) chemically-synthesized from safflower seed oil (SSO). CLA-SSO(74.9% in purity) was synthesized from fresh SSO(79.9% of linoleic acid) by alkaline isomerization at 18$0^{\circ}C$. Urea(50g) and CLA-SSO (25g) were completely dissolved in ethanol (750ml) using a water bath(5$0^{\circ}C$) and followed by refluxing for 60 min. The resultant was cooled to room temperature and stored in a cold room (4$^{\circ}C$) for 24hrs. After removing the urea adduct by filtration, the filtrate was rotoevaporated under 4$0^{\circ}C$ and the residue was dissolved in hexane (200ml). The hexane extract was washed with distilled water (100ml$\times$3) and dried over sodium sulfate anhydrous. This urea treatment procedure was repeated three times. The purity of CLA recovered from the hexane extract was 95.0%. This method can be applied to prepare a large quantity of highly pure chemically-synthesized CLA (>0.5kg/a batch) from any plant oils containing high percentages (>70%) of linoleic acid.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.18
no.4
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pp.39-42
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2011
The composite electroplating is accomplished by adding inert materials during the electroplating. Permalloy is the term for Ni-Fe alloy and it is used for industrial applications due to its high magnetic permeability, surface wear resistance, corrosion protection. Microhardness for microdevices is enhanced after composite coating and it increases the life cycle. However, the hydroxyl group on the silica makes their surface susceptible to moisture and it causes the silica nanoparticles to be agglomerated in the aqueous solution. The agglomeration problem causes poor dispersion which eventually interrupts uniform deposition of silica nanoparticles. In this study, the dispersion of silica nanoparticles in the permalloy electroplated layer is reported with variation of additives and current densities. The optimum current density was 20 $mA/cm^2$ and the silica content was 9 at% at $50^{\circ}C$. The amount of silica nanopowder codeposition and surface morphologies were influenced with variation of additives. In the bath, smooth surface morphology and relatively high contents of silica nanopowder codeposition were obtained with addition of sodium lauryl sulfate.
Domestic pear has been reported that it contained a pretense, which used for tenderizer of meat, however no researches for optimum level of the enzyme with maximum tenderness effect have been studied. Thus, this study was peformed to determine the optimum level of a protease for meat tenderness. Moisture contents (%) of domestic pears was determined. A pretense was homogenized in a mixer and centrifuged at 10,000 G for 1hr. After taken the supernatant, dialysis was conducted to remove salts and sugars, and freeze-dried. Then, various level (0.05, 0.1 and 0.2%) of the purified pretense were added to pork loins (3cm thickness). Then, pork samples were boiled at 80 for 12 min in a water bath to reach the interval temperature of 71 and chilled in an ice. Moisture contents (%) of domestic pears ranged from 87.2 and 87.8%. No differences in cooking loss of pork meats were observed (p>0.05) among various levels of a pretense. After centrifugation, the protein concentrations of a protease showed from 5.96 $\mu\textrm{g}$/fmL to 7.25 $\mu\textrm{g}$/mL. Increased level of a pretense up to 0.1% reduced (p<0.05) the shear value (kg/g), however no further reduction of shear value was observed at the level of higher than 0.1% of the purified pretense. The approximate molecular weight of the pretense analysed by sodium-dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) was 30 kDa. These results suggest that the optimum level of a pretense for the maximum effect of meat tenderness is above 0.1%. Further research will be peformed to determine the effect of various domestic pears and ingredients, such as salt and phosphate, on meat tenderness.
Kim, Bum-Ho;Choi, Jun-Young;Lee, Eun-Joo;Lee, Soo-Hong
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2007.06a
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pp.250-253
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2007
An evaporated Ti/Pd/Ag contact system is most widely used to make high-efficiency silicon solar cells, however, the system is not cost effective due to expensive materials and vacuum techniques. Commercial solar cells with screen-printed contacts formed by using Ag paste suffer from a low fill factor and a high shading loss because of high contact resistance and low aspect ratio. Low-cost Ni and Cu metal contacts have been formed by using electroless plating and electroplating techniques to replace the Ti/Pd/Ag and screen-printed Ag contacts. Ni/Cu alloy is plated on a silicon substrate by electro-deposition of the alloy from an acetate electrolyte solution, and nickel-silicide formation at the interface between the silicon and the nickel enhances stability and reduces the contact resistance. It was, therefore, found that nickel-silicide was suitable for high-efficiency solar cell applications. The Ni contact was formed on the front grid pattern by electroless plating followed by anneal ing at $380{\sim}400^{\circ}C$ for $15{\sim}30$ min at $N_{2}$ gas to allow formation of a nickel-silicide in a tube furnace or a rapid thermal processing(RTP) chamber because nickel is transformed to NiSi at $380{\sim}400^{\circ}C$. The Ni plating solution is composed of a mixture of $NiCl_{2}$ as a main nickel source. Cu was electroplated on the Ni layer by using a light induced plating method. The Cu electroplating solution was made up of a commercially available acid sulfate bath and additives to reduce the stress of the copper layer. The Ni/Cu contact was found to be well suited for high-efficiency solar cells and was successfully formed by using electroless plating and electroplating, which are more cost effective than vacuum evaporation. In this paper, we investigated low-cost Ni/Cu contact formation by electroless and electroplating for crystalline silicon solar cells.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.30
no.10
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pp.625-630
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2017
ZnS was chemically deposited as a buffer layer alternative to CdS, for use as a Cd-free buffer layer in $Cu(In_{1-x}Ga_x)Se_2$ (CIGS) solar cells. The deposition of a thin film of ZnS was carried out by chemical bath deposition, following which the structural and optical properties of the ZnS layer were studied. For the experiments, zinc sulfate hepta-hydrate ($ZnSO_4{\cdot}7H_2O$), thiourea ($SC(NH_2)_2$), and ammonia ($NH_4OH$) were used as the reacting agents. The mole concentrations of $ZnSO_4$ and $SC(NH_2)_2$ were fixed at 0.03 M and 0.8 M, respectively, while that of ammonia, which acts as a complexing agent, was varied from 0.3 M to 3.5 M. By varying the mole concentration of ammonia, optimal values for parameters like optical transmission, deposition rate, and surface morphology were determined. For the fixed mole concentrations of $0.03M\;ZnSO_4{\cdot}7H_2O$ and $0.8M\;SC(NH_2)_2$, it was established that 3.0 M of ammonia could provide optimal values of the deposition rate (5.5 nm/min), average optical transmittance (81%), and energy band gap (3.81 eV), rendering the chemically deposited ZnS suitable for use as a Cd-free buffer layer in CIGS solar cells.
Kim, Hee-Seop;Kim, Ji-Hye;Shin, Dong-Hyeop;Ahn, Byung-Tae
Korean Journal of Materials Research
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v.21
no.8
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pp.432-438
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2011
In this study, chemical bath deposited (CBD) indium sulfide buffer layers were investigated as a possible substitution for the cadmium sulfide buffer layer in CIGS thin film solar cells. The performance of the $In_2S_3$/CIGS solar cell dramatically improved when the films were annealed at $300^{\circ}C$ in inert gas after the buffer layer was grown on the CIGS film. The thickness of the indium sulfide buffer layer was 80 nm, but decreased to 60 nm after annealing. From the X-ray photoelectron spectroscopy it was found that the chemical composition of the layer changed to indium oxide and indium sulfide from the as-deposited indium hydroxide and sulfate states. Furthermore, the overall atomic concentration of the oxygen in the buffer layer decreased because deoxidation occurred during annealing. In addition, an In-thin layer was inserted between the indium sulfide buffer and CIGS in order to modify the $In_2S_3$/CIGS interface. The $In_2S_3$/CIGS solar cell with the In interlayer showed improved photovoltaic properties in the $J_{sc}$ and FF values. Furthermore, the $In_2S_3$/CIGS solar cells showed higher quantum efficiency in the short wavelength region. However, the quantum efficiency in the long wavelength region was still poor due to the thick buffer layer.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.30
no.2
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pp.87-98
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2020
Objective: The purpose of this study was to propose a sequential procedure for the simultaneous analysis of soluble and insoluble metal compounds. Methods: Methods for sampling and analyzing metal compounds such as ISO standards, NIOSH methods, HSE methods, and OSHA methods were reviewed. Results: Some metals have different OELs depending on the solubility of the compound. Therefore, we should take into account these characteristics and perform an exposure assessment. Soluble metal compounds are first extracted from the filter, and then the filter is digested by acids to analyze residual insoluble components. The extraction of soluble compounds can be completed by agitation for about 60 minutes with a leach solution (water) in a water bath at 37℃. For the analysis of insoluble compounds, the sample filter and the filtration filter remaining after the extraction of the soluble compounds are analyzed. This allows simultaneous determination of soluble and insoluble metal compounds. For hexavalent chromium compounds, soluble hexavalent chromium can first be extracted from the filter by using sulfate buffer. The insoluble hexavalent chromium remaining in the filter can then be extracted using carbonate buffer. Conclusion: Workers are often exposed to many hazardous substances with different exposure limits at industrial sites. The OELs for compounds of the same metal can be set differently depending on solubility. This study can help evaluate a worker's exposure to metal compounds by suggesting methods for the simultaneous determination of soluble and insoluble metal compounds.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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