From April 1982 to December, 1988, multiple valve replacement was performed in 49 patients. Mitral and aortic valve replacement were done in 42 patients, 4 underwent mitral and tricuspid valve replacement and 3 patients underwent triple valve replacement. Of the valve implanted, 50 were Duromedics, 21 St. Jude, 13 Bjork-Shiley, 9 Carpentier-Edwards, 6 Ionescu-Shiley, and 2 Medtronic. The hospital mortality rate was 28.5 % [14 patients] and the late mortality rate was 6.1 % [3 patients], the mortality rate was high in early operative period but decreased with time. [20% at 1986, 18.2 % at 1987, 9.5% at 1988] The causes of death were low cardiac output in 8, congestive heart failure in 2, multiple organ failure in 1, LV rupture in 1, intracerebral hemorrhage in 1 and sudden death in l. The actuarial survival rate excluding operative death was 77% at 7 years.
From August, 1986 to December, 1993, mitral valve replacement was performed in 178 patients. Of the valve implanted, 114 were St.Jude Medical, 47 Duromedics, 16 Carpenter-Edward and 1 Ionesc-Shiley. The hospital mortality rate was 2.8%[5 patients and the late mortality rate was 7.5%[13 patients . The causes of hospital death were LV rupture in 1, renal failure in 1, cardiac tamponade in 1, valve malfunction in 1 and hypoxic brain damage in 1. The causes of late death were sudden death in 6, congestive heart failure in 4, brain ischemic injury in 3. Follow-up was done on 155 surviving patients : mean follow-up period was 50.94$\pm$8.04 months. The actual survival rate was 88.2% at 8 years. We concluded, therefore, that good clinical results could be achieved with mitral valve replacement in mid-term follow-up, and long-term follow-up is also necessary.
Background: The purpose of this study is to evaluate and analyze the surgical results in patients undergoing operations for multiple for multiple valvular heart diseases. Material and method: From April 1982 to June 1997 multiple valve replacement was performed in 150 patients mitral and aortic valve replacement were done in 135 patients mitral and tricuspid valve replacements in 10 patients triple replacements in 4 patients and aortic and tricuspid valve replacement in 1 patient. Of the valves implanted 157 were St. Jude 104 Duromedics 20 Carpenter-Edwards 6 Bjork-Shiley 6 Ionescu-Shiley and 2 Medtronics. Result: The hospital mortality rate was 10.7% (16/150) and the late mortality rate was 7.2% (8/134) The mortality rate was high in early operative period but decreased with time. The causes of death were low cardiac output in 9 sudden death in 3 congestive heart failure in 3 bleeding in 2 cerebral thrombosis in 1 leukemia in 1 multiorgan failure in 1 and so on . The actuarial survival rate excluding operative death was 83.1% at 15 years. Conclusion: With a follow-up now extending to 15 years the multiple valve replacement continues to be reliable procedure with relatively low mortality and morbidity.
Brain dead (BD) patients remain the largest source of solid organs for transplantation. BD has shown to decrease graft function and survival in rodent models. The aim of this study was to evaluate how brain death affects graft viability in the donor and kidney tolerance to cold preservation as assessed by survival in a canine transplantation. 13 Beagle dogs were used for the study. Brain death was induced by the sudden inflation of a subdural balloon catheter with continuous monitoring of arterial blood pressure and eletroencephalographic activity (n=3). Sixteen hours after conformation of brain death, kidney graft were retrieved (n=6). Non-BD donors served as controls (n=4). All kidneys were flushed with University of Wisconsin (UW) solution and preserved for 24 hours at 4$^{\circ}C$ before transplantation. Recipient survival rates, serum creatinine level were analyzed. Brain death induced the well-known Cushing reaction with a severe increase in blood pressure and tachycardia. Thereafter, cardiac function returned progressively to baseline within 8 hours and remained stable until the end of the experiment. All of dogs in both group transplanted were survived until 7 days (100%), and the kidneys showed functional early rejection at 8.3$\pm$0.5 days and 8.5$\pm$0.5 days after transplantation, in BD and allograft group, respectively. BD kidneys were functionally similar to control kidneys for 7 days after transplantated. Brain death has no deleterious effect on preservation injury and survival of dog kidney transplantation, although it induces changes in hemodynamic parameters. This study reveals that kidneys from BD donors do not exhibit more ischemia reperfusion injury, and support good early function and survival.
Background and Objectives: Although long QT syndrome (LQTS) is a potentially life-threatening inherited cardiac channelopathy, studies documenting the long-term clinical data of Korean patients with LQTS are scarce. Methods: This retrospective cohort study included 105 patients with LQTS (48 women; 45.7%) from a single tertiary center. The clinical outcomes were analyzed for the rate of freedom from breakthrough cardiac events (BCEs), additional treatment needed, and death. Results: LQTS was diagnosed at a median age of 11 (range, 0.003-80) years. Genetic testing was performed on 90 patients (yield, 71.1%). The proportions of genetically confirmed patients with LQTS types 1, 2, 3, and others were 34.4%, 12.2%, 12.2%, and 12.2%, respectively. In the symptomatic group (n=70), aborted cardiac arrest was observed in 30% of the patients. Treatments included medications in 60 patients (85.7%), implantable cardioverter-defibrillators in 27 (38.6%; median age, 17 years; range, 2-79 years), and left cardiac sympathetic denervation surgery in 7 (10%; median age, 13 years; range, 2-34). The 10-year BCE-free survival rate was 73.2%. By genotype, significant differences were observed in BCEs despite medication (p<0.001). The 10-year BCE-free survival rate was the highest in patients with LQTS type 1 (81.8%) and the lowest in those with multiple LQTS-associated mutations (LQTM). All patients with LQTS survived, except for one patient who had LQTM. Conclusions: Good long-term outcomes can be achieved by using recently developed genetically tailored management strategies for patients with LQTS.
Myocardial infarction is a disease caused by stenosis of the coronary arteries. The high risk of sudden cardiac death due to myocardial infarction has triggered related researches that have been actively studied so far. However, these studies focused on the clinical results, which are mainly based on observations of symptoms due to infarction through electrocardiograms. Therefore, in this study, we tried to analyze the behavior of heart according to the position and volume of infarction lesion through the computer simulation study using three dimensional ventricular models. In order to implement infarction, commercial software was used to simulate cell necrosis due to blockage of a specific coronary. In addition, the conduction block due to infarction was mimicked by reducing the electrical conduction in the infarcted area, which was 100 times less than the electrical conduction of the whole ventricular lattice implemented by the finite element analysis method. Thus, this study classified the infarcted cases into the upper, middle, lower, and apex according to lattice data of eight different infraction areas. In other words, we assumed that myocardial infarction would have inherent electro-dynamic characteristics depending on the location and extent, and analyzed the ventricular electromechanical responses for infarction lesions using a three dimensional cardiac physiome model. The results showed that the volume of infarction did not directly affect the cardiac responses, but the location of the infarction lesions could influence the ventricular pumping efficiency. These suggest that the occlusion of specific coronary arteries may have a fatal effect on the decline in ventricular performance. In conclusion, although location of myocardial infarction lesions is considered to be an important variable to be considered clinically rather than lesion size, quantitative predictions should be made more in the future considering physiological factors such as lesion location and direction of myocardial fiber at that location.
Seo, Beom-Joo;Rhee, Jung-Goo;Park, Sung-Woo;Kong, Bo-Geum;Chung, Do-Oun;Kim, Young-Hoon
Korean Journal of Biological Psychiatry
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v.11
no.1
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pp.49-53
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2004
Objective:A Comparison of QTc prolongation for various antipsychotics and an analysis of QTc prolongation for the various types of serotonin transporter polymorphism were performed. Method:EKG was checked, followed by QTc measurement as Bazett's correction, and the serotonin transporter polymorphism was examined in 110 chronic schizophrenia patients were performed EKG before 24 weeks ago. We defiened QTc prolongation as over 450ms. The risk factor of sudden cardiac death were defiend as QTc prolongation and or 60ms in delta value. Result:The prevalence of QTc prolongation in this study was 7.3%, and the prevalence of over 60ms was 4.5%. Patients who had the risk factors were 10(9.1%). 6/52 who prescribed atypical antipsychotics and 2/58 who prescribed haloperidol showed QTc prolongation. The prevalence who had the risk factor of sudden cardiac death were 16% in atypical antipsychotics group, 3.4% in haloperidol group. QTc prolongation were observed more frequently in l/l type than s/s type. l allele frequency were 50% in QTc prolongated group, 19% in not prolongated group. l allele had an association with QTc prolongation(p<0.01). Conclusion:The prevalence of QTc prolongatin was frequent in chronic schizophrenia patients who were prescribed atypical antipsychotics. It has strong association with l allele of 5-HTTLPR.
It has been reported that sudden cardiac death and ventricular tachycardia occur after treatment of tetralogy of fallot(TOF). It is regarded that ventricular arrythmia is the main source or the sudden cardiac death, but it is not verified. It is likely that TOF has effect on the heart rate variability because of the ventricular arrythmia. We study how complex and periodic heart rate dynamics change in the normal children (n=13) and TOF children (n=13) throughout 24 hours. We recorded 24-hour holter ECG, and segmented each ECG data into 1 hour length. We analyze each HR time series, and quantify the overall complexity of each HR time series by its correlation dimension. We also calculate the power spectrum of HR, and obtain low-frequency component (0.03-0.15Hz) and high-frequency component (0.15-0.4Hz). We compare the results between normal and TOF groups throughout 24 hours. TOF group have lower correlation dimension ($4.055{\pm}0.4134$ vs. $4.9310{\pm}0.2054$, p<0.05) than the normal group, even though there are no significant differences in the low($0.9864{\pm}0.5598$ vs. $1.5560{\pm}0.8325$, p<0.05) and high($1.1168{\pm}0.1.1448$ vs. $0.9271{\pm}0.6528$, p<0.05) frequency components. It can be concluded that HR time series of TOF group are more regular than that of normal group, and that correlation dimension reveals a nonlinear characteristics of HR time series which is not determined in the frequency domain.
Hyung Ki Jeong;Seo Na Hong;Namsik Yoon;Ki Hong Lee;Hyung Wook Park;Jeong Gwan Cho
Korean Circulation Journal
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v.53
no.4
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pp.239-250
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2023
Background and Objectives: Brugada syndrome (BrS) is an inherited arrhythmia syndrome that presents as sudden cardiac death (SCD) without structural heart disease. One of the mechanisms of SCD has been suggested to be related to the uneven dispersion of transient outward potassium current (Ito) channels between the epicardium and endocardium, thus inducing ventricular tachyarrhythmia. Artemisinin is widely used as an antimalarial drug. Its antiarrhythmic effect, which includes suppression of Ito channels, has been previously reported. We investigated the effect of artemisinin on the suppression of electrocardiographic manifestations in a canine experimental model of BrS. Methods: Transmural pseudo-electrocardiograms and epicardial/endocardial transmembrane action potentials (APs) were recorded from coronary-perfused canine right ventricular wedge preparations (n=8). To mimic the BrS phenotypes, acetylcholine (3 μM), calcium channel blocker verapamil (1 μM), and Ito agonist NS5806 (6-10 μM) were used. Artemisinin (100-150 μM) was then perfused to ameliorate the ventricular tachyarrhythmia in the BrS models. Results: The provocation agents induced prominent J waves in all the models on the pseudo-electrocardiograms. The epicardial AP dome was attenuated. Ventricular tachyarrhythmia was induced in six out of 8 preparations. Artemisinin suppressed ventricular tachyarrhythmia in all 6 of these preparations and recovered the AP dome of the right ventricular epicardium in all preparations (n=8). J wave areas and epicardial notch indexes were also significantly decreased after artemisinin perfusion. Conclusions: Our findings suggest that artemisinin has an antiarrhythmic effect on wedge preparation models of BrS. It might work by inhibition of potassium channels including Ito channels, subsequently suppressing ventricular tachycardia/ventricular fibrillation.
A fibroma arising in the right ventricle outflow tract of a 14 month-old infant was successfully removed. The patient was first seen because of shortness of breath and tachycardia. Pertinent clinical and laboratory findings included a grade II/VI systolic murmur, blood pressure of 120/60 mmHg, slight cardiomegaly on chest X-ray, a mass obstructing the outflow tract of the right ventricle on echocardiography and magnetic resonance imaging. On october 30,1992, under cardiopulmonary bypass, a 4cm x 3cm x 3cm tumor was resected from the right ventricular outflow tract, together with a portion of the ventricular wall. Histologically, it was diagnosis as a fibroma. The patient was sent home on the 6th postoperative day following an uneventful recovery form the operation. Although cardiac fibroma is the second most common cardiac tumor in infancy and childhood, it is usually found in the left ventricle and one arising in the right ventricle is considered rare. Although it is a benign tumor, it could produce a severe cardiac dysfunction and even sudden death, depending on its size and location. With the advance in diagnostic techniques and operative management, there is a renewed interest in the early detection and operative removal of these tumors. The case herein presented is the first such case successfully managed and reported in the Korean literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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