Galaxy Clusters with complex inner structures are excellent laboratories with which to study the properties of galaxies and the groups of galaxies in them. To execute a systematic search for flux-limited galaxy groups and clusters based on the spectroscopic galaxies with r < 17.77 of SDSS data release 12, we adopt a modified version of the friends-of-friends algorithm, whereupon a total of 3272 galaxy groups and clusters with at least 10 members are found. In this study, we aim to assign galaxy subgroups within groups and clusters that enable us to investigate the detained star-formation history of galaxies by applying a modified hierarchical grouping method to our galaxy group and cluster catalog. We note that roughly 70% of our galaxy groups and clusters have subgroups. The most remarkable additional results are as follows. The brightest cluster galaxies (BCGs) have brighter luminosities with larger velocity dispersions of groups and clusters. The BCGs are concentrated toward the most massive subgroups than the second and third one. This result implies that the galaxy properties can be affected by different merger and star-formation histories for differing environments.
Background: Circulating tumor cells (CTCs) are frequently detected in patients with advanced-stage malignant tumors and could act as a predictor of poor prognosis. However, there is a paucity of data on the relationship between CTC number and primary tumor volume in patients with lung cancer. Therefore, our study aimed to evaluate the relationship between CTC number and primary tumor volume in patients with lung adenocarcinoma. Methods: We collected blood samples from 21 patients with treatment-naive lung adenocarcinoma and 73 healthy individuals. To count CTCs, we used a CTC enrichment method based on fluid-assisted separation technology. We compared CTC numbers between lung adenocarcinoma patients and healthy individuals using propensity score matching, and performed linear regression analysis to analyze the relationship between CTC number and primary tumor volume in lung adenocarcinoma patients. Results: CTC positivity was significantly more common in lung adenocarcinoma patients than in healthy individuals (p<0.001). The median primary tumor volume in CTC-negative and CTC-positive patients was 10.0 ㎤ and 64.8 ㎤, respectively. Multiple linear regression analysis showed that the number of CTCs correlated with primary tumor volume in lung adenocarcinoma patients (β=0.903, p=0.002). Further subgroup analysis showed a correlation between CTC number and primary tumor volume in patients with distant (p=0.024) and extra-thoracic (p=0.033) metastasis (not in patients with distant metastasis). Conclusion: Our study showed that CTC numbers may be associated with primary tumor volume in lung adenocarcinomas patients, especially in those with distant metastasis.
Objective:Under the hypothesis that 5-HTTLPR polymorphism plays some role in the susceptibility or vulnerability of some subgroup of alcohol dependence, associations of 5-HTTLPR polymorphism with alcohol dependence were examined. Method:This association analysis included 109 Korean alcohol dependent and 113 Korean control subjects. DNA of all subjects were genotyped for the biallelic functional polymorphism in the 5-HTTLPR. Considering the likelihood of heterogeneity in the alcohol dependence phenotype, alcohol dependent subjects were subgrouped by onset age, family history of alcohol dependence and severity of withdrawal symptoms. Results:There were no significant differences in the frequencies of either the 5-HTTLPR genotype or the short vs. long allele in alcohol dependent and control subjects. The frequency of the S allele and S-carrier (LS or SS genotype) was significantly increased in the early onset alcohol dependent subjects and the familial alcohol dependent subjects compared with that in the control subjects. Conclusion:The results suggest that the 5-HTT 'S' promoter polymorphism is associated with an increased susceptibility or vulnerability to develop early onset alcohol dependence and familial alcohol dependence, which characterize Cloninger's type 2 alcohol dependence.
Background : Endotracheal intubation is one of the methods most securely establishing airway. But accompanying hemodynamic responses are harmful to coronary or cerebral vascular disease patients. These hemodynamic responses are regarded as the results of sympathetic stimulation due to pharyngolaryngeal stimulation, and sympathetic blocking method-stellate ganglion block- may be obtundate these hemodynamic responses. Methods : 75 patients of ASA physical status I-II were selected. There were 40 patients normotensive (Group I), 35 patients hypertensive (Group II) Group I, steliate ganglion block was performed on 20 patients (Group I-S) the remainder had no procedure (Group I-O). Group II, 18 patients received SG3 (Group II-S), 17 patients had no procedure (Group II-O). SGB was performed with 1% lidocaine 8 ml on right stellate genglion after patient's consent. Blood pressure (IIP) and pulse rate(PR) were first measured in the pre-anesthesia room. Follow up BP and PR are checked immediately following SGB and every 5 minutes for subsequent 20 minutes, then after arrival at operatig room, then immediately after intubation and at 3, 5, 10, 15 and 20 minutes after incubation. Results : All group experienced significantly increased blood pressure and pulse rate upon arrival at the pre-anesthesetic and opeating rooms, as compared to when patients rates in the ward. After intubation and for subsequent 5 minutes, significant changes were measured. Patients then recovered to preblock value. In Group I, no statistical significance was recorded between subgroup I-S and I-O. However in Group II, there were significant differences between sub-group II-S and II-O. In evaluating pulse rate changes, there were no significant differences between Group I-S and I-O; nor II-S and II-O. Conclusion : The proper diagnosis of Stellate Ganglion Block had some measure of protective effect on hemodynamics following endotracheal intubation, especially in hypertensive patients.
Ji, Xiaolin;Wang, Qi;Gao, Yulong;Wang, Yongqiang;Qin, Liting;Qi, Xiaole;Gao, Honglei;Wang, Xiaomei
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제23권5호
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pp.630-636
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2013
Recently, there has been a growing body of evidence showing that cellular microRNAs (miRNAs) are involved in virus-host interactions. Numerous studies have focused on analyses of the expression profiles of cellular miRNAs, but the expression patterns of Dicer, which is responsible for the generation of miRNAs, have only rarely been explored in Gallus gallus. We developed a duplex real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) assay for the relative quantification of the mRNAs of Dicer and ${\beta}$-actin in G. gallus. To apply this method, the expression of Dicer in avian cells after infection with avian leukosis virus subgroup J (ALV-J) was detected using our established duplex real-time RT-PCR. The duplex real-time RT-PCR assay is sufficiently sensitive, specific, accurate, reproducible, and cost-effective for the detection of Dicer in G. gallus. Furthermore, this study, for the first time, demonstrated that ALV-J can induce differential expression of Dicer mRNA in the ALV-J-infected cells.
Background: Previous studies assessing associations between matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) polymorphisms and lung cancer risk reported conflicting results. A meta-analysis was therefore performed to derive a more precise estimation. Method: Case-control studies assessing associations between MMP-2 C735T and C1306T polymorphisms and lung cancer risk were included. Pooled odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were estimated. Results: 7 studies with a total of 3,189 lung cancer cases and 3,013 controls were finally included into this meta-analysis. Overall, the MMP-2 C735T polymorphism was associated with lung cancer risk under the homozygote model (CC versus TT: OR =1.44, 95% CI = 1.03-2.02, $I^2$ = 0%), while the MMP-2 C1306T polymorphism also associated demonstrated links with all four models (all P values less than 0.05). Subgroup analyses by race suggested obvious associations between MMP-2 C735T and C1306T polymorphisms and lung cancer risk in Asians but not in Caucasians. There was no evidence for publication bias. Conclusion: Currently available evidence supports teh conclusion that MMP-2 C735T and C1306T polymorphisms influence susceptibility to lung cancer in Asians.
Background: Multiple studies have reported associations between the PSCA rs2294008 C > T polymorphism and GC, but susceptibility has proven inconsistent. Therefore, we estimates the relationship between the rs2294008 C > T polymorphism and GC by meta-analysis. Methods: PubMed, Embase and Web of Science databases were searched and nine independent case-control studies were included in this meta-analysis. Crude ORs with 95% CIs were extracted according to the Mantal-Haenszel method and pooled to assess the strength of the association. Results: We observed that the PSCA rs2294008 C > T polymorphism was significantly correlated with GC risk when all studies were pooled into the meta-analysis. Further subgroup analysis showed the polymorphism to be linked with diffuse and noncardia GC in the allele contrast model, homozygote codominant model, dominant model, and recessive model. However, no connection was apparent for intestinal and cardia GC. In the stratified analysis by ethnicity, significant associations were observed in Asians for the recessive model. Interestingly, the relationship was particularly significant in the Chinese population. Conclusions: Our findings suggest that the PSCA rs2294008 C > T polymorphism is a risk factor for GC, especially in diffuse and noncardia GC and in Chinese.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the intention of smoking cessation according to the level of cigarette price increase among adolescent smokers and to suggest a reasonable cigarette price to effectively reduce smoking prevalence. Methods: In 2007, subjects were selected from middle and high school students except twelfth graders using a complex sampling design which employs a two-stage cluster sampling method. In total, 1,001 current smokers were included in the study. To investigate the intention of smoking cessation according to the level of cigarette price increase, cumulative percentages of smoking cessation of every smoking-related subgroup were presented under the assumption that cigarette prices increased to 3,000, 4,000, 5,000, 6,000 or 10,000 won. Non-parametric statistical methods were used to compare the prices at which the subjects intended to quit smoking among the subgroups. Results: More than 50 percent of current smokers intended to quit smoking under the assumption that cigarette prices were doubled to 5,000 won. However, the effect of cigarette prices on smoking cessation was less sensitive when the prices exceeded 5,000 won. In addition, the median of cigarette prices at which the subjects intended to quit smoking was 5,000 won, excluding the subjects who smoked less than a cigarette a day. Conclusion: This study suggests that 5,000 won for one pack of cigarettes is a reasonable price to effectively encourage smoking cessation, considering the price elasticity. Therefore, this finding may be helpful in establishing a new cigarette price policy for anti-smoking.
Background: This study aimed to summarize the potential diagnostic value of serum DKK1 levels in cancer detection. Materials and Methods: Serum DKK1 was measured using enzyme-linked immunosorbent assay in a case-control study. Then we performed a meta-analysis and the pooled sensitivity, specificity, diagnostic odds ratio, and summary receiver operating characteristic (sROC) curves were used to evaluate the overall test performance. Results: Serum DKK1 levels were found to be significantly upregulated in gastric cancer as compared to controls. ROC curve analysis revealed an AUC of 0.636, indicating the test has the potential to diagnose cancer with poor accuracy. The summary estimates of the pooled sensitivity, specificity and diagnostic odds ratio in meta-analysis were 0.55 with a 95% confidence interval (CI) (0.53-0.57), 0.86 (95%CI, 0.84-0.88) and 12.25 (95%CI, 5.31-28.28), respectively. The area under the sROC was 0.85. Subgroup analysis revealed that the diagnostic accuracy of serum DKK1 in lung cancer (sensitivity: 0.69 with 95%CI, 0.66-0.74; specificity: 0.95 with 95%CI, 0.92-0.97; diagnostic odds ratio: 44.93 with 95%CI, 26.19-77.08) was significantly higher than for any other cancer. Conclusions: Serum DKK1 might be useful as a noninvasive method for confirmation of cancer diagnosis, particularly in the case of lung cancer.
Chen, Wen-Jie;He, De-Shen;Tang, Rui-Xue;Ren, Fang-Hui;Chen, Gang
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권2호
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pp.411-420
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2015
Ki-67 has been widely used as an indicator of cell proliferation in gliomas. However, the role of Ki-67 as a prognostic marker is still undefined. Thus, we conducted a meta-analysis of the published literatures in order to clarify the impact of Ki-67 on survival in glioma cases. Eligible studies were identified in PubMed, EMBASE, ISI Web of Science, Cochrane Central Register of Controlled Trials, Science Direct and Wiley Online Library with the last search updated on August 31, 2014. The clinical characteristics, overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) together with Ki-67 expression at different time points were extracted. A total of 51 studies, covering 4,307 patients, were included in the current meta-analysis. The results showed that overexpression of Ki-67 can predict poor OS (HR=1.66, 95%CI: 1.53-1.80; Z=11.87; p=0.000) and poor PFS (HR=1.67, 95%CI: 1.47-1.91; Z=7.67; p=0.000) in gliomas. Moreover, subgroup analyses also indicated that high level of Ki-67 expression was related to poor OS and PFS in glioma patients regardless of region, pathology type, cut-off value and statistical method. In conclusion, the current meta-analysis revealed that Ki-67 expression might be a predicative factor for poor prognosis of glioma patients, emphasizing its importance as a predictor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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