Purpose: Three subgroups of stage II stomach cancer (T1N2M0, T2N1M0, T3N0M0) by UICC-TNM staging system show obvious survival difference to each other, which becomes the pitfall of the current staging system. We analyzed the survival and relapse pattern of stage II stomach cancer patients in three subgroups retrospectively to prove the need for change in staging system. Materials and Methods: From July 1989 to December 1995, curative gastric resection was performed in 1,037 patients with gastric adenocarcinoma, and among them 268 patients ($26\%$) were in stage II. The number in each of subgroups (T1N2M0, T2N1M0, and T3N0M0) were 17, 139 and 112 respectively. Survival and relapse pattern were analyzed and median follow up period was 46 months. Results: The 3-year cumulative survival rates of T1N2M0, T2N1M0, and T3N0M0 were $50\%,\;80\%,\;and\;76\%$ respectively (p=0.001). And the 3-year cumulative survival rates of T1N2M0 was comparable to those of 2 subgroups of stage IIIa (T2N2M0, T3N1M0), $47\%\;and\;45\%$ (p>0.05). Peritoneal recurrence was the most frequent in T3N0M0. And hematogenous spread was more frequent in T2N1M0 while nodal spread was more frequent in T1N2M0. Ten out of 17 cases of T1N2M0 died of recurrence. Most of them showed submucosal tumor with depressed lesion and mean tumor size was 3.3 cm. Conclusions: Up-staging of T1N2M0 should be considered because it has the lowest survival rate and the worst prognosis among the three subgroups of Stage II stomach cancer patients. In early gastric cancer patients with high-risk factors (large tumor size, invasion into the submucosal layer, and lymphatic vessel involvement), lymph node dissection and postoperative adjuvant therapy is recommended in an attempt to prevent recurrence in the form of lymph node metastasis.
Let $N_{g,s}$ denote the nonorientable surface of genus g with s boundary components. Recently Paris and Szepietowski [12] obtained an explicit finite presentation for the mapping class group $\mathcal{M}(N_{g,s})$ of the surface $N_{g,s}$, where $s{\in}\{0,1\}$ and g + s > 3. Following this work, we obtain a finite presentation for the subgroup $\mathcal{T}(N_{g,s})$ of $\mathcal{M}(N_{g,s})$ generated by Dehn twists.
Zheng, Tian-Liang;Cao, Ke;Liang, Cui;Zhang, Kai;Guo, Hai-Zhou;Li, De-Ping;Zhao, Song
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권19호
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pp.8075-8081
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2014
Background: The classical inflammatory biomarker, C-reactive protein (CRP), has been identified to be related to progression of esophageal cancer. Some research showed that elevated pretreatment serum CRP indicated a poor prognosis, but results have been inconsistent. Materials and Methods: We searched the Medline, Embase and the Cochrane Central Search Library for suitable studies and a meta-analysis of eleven (1,886 patients) was conducted to examine the relationship between elevated serum CRP level and overall survival (OS) in esophageal cancer cases. Moreover, correlation analyses were conducted to assess links between pretreatment serum CRP level and tumor node metastasis (TNM) stage as well as T, N, M grade, respectively. Results: The pooled analysis showed that elevated pretreatment serum CRP level was significantly associated with poorer overall survival (HR 2.09, 95%CI 1.52-2.87, p<0.01). Subgroup analyses were conducted by "country", "cut-off value", "treatment" and "number of patients", and no single factor could alter the result. Elevated pretreatment serum CRP was significantly correlated with more advanced TNM stage and T, N, M grade respectively. Conclusions: Elevated pretreatment serum CRP levels are associated with poorer prognosis in esophageal cancer patients, and could serve as a useful biomarker for outcome prediction.
Ki, Young-Jun;Ji, Sun-Hee;Min, Jae Seok;Jin, Sung-Ho;Park, Sunhoo;Yu, Hang-Jong;Bang, Ho-Yoon;Lee, Jong-Inn
Journal of Gastric Cancer
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제13권4호
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pp.214-225
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2013
Purpose: Peritoneal lavage cytology is part of the routine staging workup for patients with advanced gastric cancer. However, no quality assurance study has been conducted to show variations or biases in peritoneal lavage cytology results. The aim of this study was to demonstrate a test execution variation in peritoneal lavage cytology between investigating surgeons. Materials and Methods: A prospective cohort study was designed for determination of the positive rate of peritoneal lavage cytology using a liquid-based preparation method in patients with potentially curable advanced gastric cancer (cT2~4/N0~2/M0). One hundred thirty patients were enrolled and underwent laparotomy, peritoneal lavage cytology, and standard gastrectomy, which were performed by 3 investigating surgeons. Data were analyzed using the chi-square test and a logistic regression model. Results: The overall positive peritoneal cytology rate was 10.0%. Subgroup positive rates were 5.3% in pT1 cancer, 2.0% in pT2/3 cancer, 11.1% in pT4a cancer, and 71.4% in pT4b cancer. In univariate analysis, positive peritoneal cytology showed significant correlation with pT stage, lymphatic invasion, vascular invasion, ascites, and the investigating surgeon. We found the positive rate to be 2.1% for surgeon A, 10.2% for surgeon B, and 20.6% for surgeon C (P=0.024). Multivariate analysis identified pT stage, ascites, and the investigating surgeon to be significant risk factors for positive peritoneal cytology. Conclusions: The peritoneal lavage cytology results were significantly affected by the investigating surgeon, providing strong evidence of test execution variation that could be related to poor diagnostic accuracy and stage migration in patients with advanced gastric cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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