Purpose: This study was conducted to assess optimal needle length for gluteal intramuscular injections (IM) via simple skinfold thickness (SFT). Methods: For this study, 190 healthy adults were recruited and grouped into eight groups according to gender and body mass index (BMI) (kg/$m^2$). The Korean Society for the Study of Obesity criteria defines a BMI under 20 as underweight, 20.1-22.9 as normal, 23-24.9 as overweight and over 25 as obese. For each participant, the SFT of dorsoguteal (DG) and ventrogluteal (VG) sites were measured using a caliper. Subcutaneous tissue thickness was acquired through ultrasonic images. Results: For men in the overweight and obese groups at the DG site, for the obese group at the VG site, and for women in the normal weight, overweight and obese groups at both sites, the mean subcutaneous tissue thickness exceeded 1.84 cm, the minimal length for a 1 inch needle used for IM. At the DG site, optimal intramuscular needle length (OINL) was 1.4 times in women and 1.0 times in men compared to SFT. At the VG site, OINL was 1.3 times in women and 0.9 times in men compared to SFT. Conclusion: The results of this study suggest that SFT is a reliable index to determine optimal needle length with minimal effort prior to IM.
Effect of cadmium (Cd) intoxication on renal acid-base regulation was studied in adult male Sprague-Dawley rats. Cd intoxication was induced by subcutaneous injections of $CdCl_2$ at a dose of 2 mg Cd/kg/day for $3{\sim}4$ weeks. In Cd-intoxicated animals, arterial pH, $PCO_2$ and plasma bicarbonate concentration decreased, showing a metabolic acidosis. Urine pH and urinary bicarbonate excretion increased and titratable acid excretion decreased with no change in ammonium excretion. In renal cortical brush-border membrane vesicles derived from Cd-exposed animals, the $Na^+/H^+$ antiporter activity was significantly attenuated. These results indicate that chronic exposures to Cd impair the proximal tubular mechanism for $H^+$ secretion (i.e., $Na^+/H^+$ antiport), leading to a metabolic acidosis.
The development of delayed-type hypersensitivity(DTH) reaction to Staphylococcus aureus in mice was studied, Mice received 3 injections of $10^8$ viable S. aureus subcutaneously showed a marked footpad swelling when mice were challenged with $10\;{\mu}g$ staphylococcal protein antigen into footpad(The percent increase of footpad thickness at 24 h after challenge wsa 35% approximately). Histological observation of footpad of immunized mice showed a marked thickness of subcutaneous tissue due to edematous reaction and massive infiltration of lymphocytes and neutrophils which are characteristic cells in DTH reaction. Intensity of DTH reaction of mice immunized with viable bacteria was much higher than that of mice immunized with staphylococcal protein or heat-killed bacteria. The DTH reaction to S. aureus could be transferred to normal recipient mice by both spleen cells and lymph node cells.
Nicolau syndrome is a rare complication of intramuscular injection consisting of ischemic necrosis of skin, soft tissue, and muscular tissue that arises locoregionally. The characteristic pattern is pain around the injection site, developing into erythema, a livedoid dermatitis patch, and necrosis of the skin, subcutaneous fat, and muscle tissue. Three patients were injected with drugs (diclofenac sodium, ketoprofen, meperidine) for pain relief. Three patients complained of pain, and a skin lesion was observed, after which necrosis developed on their buttocks. Each patient underwent debridement and coverage. The wound healed uneventfully. We report three cases of Nicolau syndrome in the buttocks following diclofenac intramuscular injection.
In vivo administration of Leucostim, a human recombinant granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), was evaluated for the effects on survival, hematologic recovery, and colony forming unit- spleen (CFU-5) in murine bone marrow transplantation (BMT) model. Sublethally irradiated (9 Gy) mice received bone marrow cells from untreated mice, and then were treated with G-CSF subcutaneously at doses of 2.5,5, or $10\mu\textrm{g}$/kg or vehicle solution (control) for 14 days from one day after BMT. There was no effect of irradiation and BMT on mortality. The repeated subcutaneous injections of Leucostim for 14 days post- BMT significantly facilitated hematologic recovery compared with vehicle control in a dose-dependent manner. Moreover, mice treated with Leucostim had significantly increased numbers of CFU-s colonies on day 10 post-BMT. These results suggest that Leucostim, a new G-CSF, has beneficial effects on hematologic reconstitution after BMT.
Chronic expanding haematoma (CEH) is a rare type of haematoma that enlarges slowly and continuously without coagulation. It can occur following surgery because of shear stress-induced bleeding in the scar tissue between the subcutaneous fat and fascia. We present three cases of large chronic CEH that were successfully treated with triamcinolone injections. Three female patients developed large chronic CEH at 9 months, 5 years, and 6 years, respectively, after latissimus dorsi flap harvesting for breast reconstruction. Although the condition did not improve after multiple sessions of haematoma aspiration in the first two patients, it resolved following a single 40-mg triamcinolone injection along with appropriate compression dressing for several weeks. In the third patient, triamcinolone was injected immediately after the initial aspiration of the haematoma, and the condition improved considerably. There were no side effects in any of the patients. To the best of our knowledge, this is the first report of successful treatment of large CEH using triamcinolone. Therefore, we suggest that triamcinolone injections be considered for the treatment of CEH.
Background: Anticoagulant therapy can be required during pregnancy with prosthetic heart valves. Warfarin and heparin provide real protection against thromboembolic phenomena, but they also carry serious risks for the fetus and the mother. In an attempt to identify the best treatment for pregnant women with cardiac valve prostheses who are receiving anticoagulant, we studied 19 pregnancies, the warfarin was discontinued and heparin was administered every 12 hours by subcutaneous injection in doses adjusted to keep the midinterval aPTT in the therapeutic range(at least 2-2.5 control) from the conception to the 12th week of gestation and oral antiocagulant was then administered until the middle of the third trimester in the therapeutic range(at least 2 INR), and heparin therapy was restared until delivery. Also in order to avoid an anticoagulant effect during delivery, it has been our practice to instruct women to either discontinue their heparin injections with the onset of labur or to stop heparin injections 12 hours prior to the elective induction of labour. Result: The outcome of 19 pregnancies managed with above protocol was spontaneous abortion in 3 cases, voluntary termination in 2 cases, premature delivery at 35 weeks in 1 case and delivery at full-term in 14 cases. There was no maternal morbidity and moratality and fetopathy. Conclusion: We conclude that in the second and third trimester of pregnancy, warfarin provide effective protection against thromboembolism, Oral antiocagulant therapy should be avoided in 2 weeks before delivery because of the risk of serious perinatal bleeding caused by the trauma of delivery to the anticoagulated fetus. However, the substitution of heparin at first trimester and 2 weeks before delivery reduce the incidence of complications.
Colorectal cancer is a very prevalent diagnosed cancer. The current study was performed in order to examine the role of BRAE (Basella rubra aqueous extract) in regulating aberrant crypt foci (ACF) formation, cell proliferation and inhibition of apoptosis in a colon carcinogenesis model in male Wistar rats. Rats were randomly allocated into six groups. Group I served as control, and group II acted as a drug control administered BRAE (250mg/kg b.w.) orally for 30 weeks. Rats in group III-VI were given subcutaneous injections of DMH (25mg/kg b.w. weekly) for 15 weeks to initiate colon carcinogenesis. Those in group IV and VI were administered BRAE along with DMH injections. Rats in group V were administered with BRAE after cessation of DMH injection. After 30 weeks of experimental period colons were obtained from experimental groups and analyzed for ACF incidence, argyrophilic nucleolar organizing region-associated proteins (AgNOR) count, histopathological and immunohistochemical changes. Only in DMH exposed groups were ACF and AgNOR numbers increased. Administration of BRAE appreciably decreased the numbers of ACF and AgNOR in BRAE treated groups. Histopathological findings revealed a high level of dysplastic changes with decreased number of goblet cells found only in only DMH injected rats. Administration of BRAE in treated group rats reversed these changes. Expression markers for cell proliferation (PCNA and Ki67) were elevated in DMH treated rats, but reduced with BRAE treatement. This expression was reversed with apoptosis markers (p53 and Caspase-3). Thus the results results of the present study were found to be significant and confirmed the potential efficacy of BRAE against colon carcinogenesis.
Background Conventional methods of external bleeding for congested fingertip replants exhibit notable problems, including uncontrollable bleeding and unpredictable survival of the replant. We have added a local injection of heparin calcium to the routine use of systemic heparinization for inducing external bleeding. We retrospectively examined patients who underwent external bleeding using our method. Methods Local subcutaneous injections of heparin calcium were made in 15 congested replants in addition to systemic heparinization. Each injection ranged from 500 to 5,000 U. The average duration of the injections was 4.1 days. Surgical outcomes were analyzed and compared with a control group of patients who underwent external bleeding without heparin calcium. Results The overall survival rate was 93.3%, which was higher than that of the control group (83.3%), but the difference was not statistically significant (P=0.569). The survival rate for subzones I and II by the Ishikawa subzone classification was 100%, whereas it was 87.5% in subzones III and IV. No statistically significant difference was observed. The rate of partial necrosis was 0% in subzones I and II, whereas it was significantly higher (66.7%) in subzones III and IV (P=0.015). The mean total blood loss via external bleeding was 588 g in 10 fingers. No patients required blood transfusion. Conclusions Congestion of a replanted fingertip can be successfully managed without blood transfusion by our method. Although complete relief from congestion in replants in subzones I and II is achievable, there is a higher risk of partial necrosis in subzones III and IV.
Kim, Hye-Jin;Yang, Hae-Ji;Kim, Sun-Hyong;Kim, Dan-A;Kim, Seong-Ju;Park, Han-na;Ju, Jin-Sook;Ahn, Dong-Kuk
International Journal of Oral Biology
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제41권4호
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pp.191-197
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2016
The present study was to evaluate effects of vitamin E on intravenous administration of lidocaine-induced antinociception. Experiments were carried out using male Sprague-Dawley rats. Orofacial formalin-induced nociceptive behavioral responses were used as the orofacial animal pain model. Subcutaneous injection of formalin produced significant nociceptive scratching behavior. Intraperitoneal injection of 5 and 10 mg/kg of lidocaine attenuated formalin-induced nociceptive behavior in the 2nd phase, compared to the vehicle-treated group. Intraperitoneal injection of 1 g/kg of vitamin E also attenuated the formalin-induced nociceptive behavior in the 2nd phase, compared to the vehicle-treated group. However, low dose of vitamin E (0.5 g/kg) did not affect the nociceptive behavioral responses produced by subcutaneous injection of formalin. The present study also investigated effects of intraperitoneal injection of both vitamin E and lidocaine on orofacial formalin-induced behavioral responses. Vehicle treatment affected neither formalin-induced behavioral responses nor lidocaine-induced antinociceptive effects. However, intraperitoneal injection of 0.5 g/kg of vitamin E enhanced the lidocaine-induced antinociceptive effects in the 2nd phase compared to the vehicle-treated group. Intraperitoneal injection of naloxone, an opioid receptor antagonist, did not affect antinociception produced by intraperitoneal injections of both vitamin E and lidocaine. These results suggest that treatment with vitamin E enhances the systemic treatment with lidocaine-induced antinociception and reduces side effects when systemically treated with lidocaine. Therefore, the combined treatment with vitamin E and lidocaine is a potential therapeutic for chronic orofacial pain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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