The Journal of Korean Orthopaedic Ultrasound Society
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v.1
no.1
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pp.6-9
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2008
Purpose: To investigate the effectiveness of injection therapy in the treatment of subacromial bursitis. Materials and Methods: A total of 38 patients with sonographic confirmation of subacromial bursitis were recruited into this study. The shoulder abduction range of motion and visual analog scale (VAS) were compared before injections and 3 wks after the completion of injections. Results: The shoulder range of abduction before injection was $77.89{\pm}14.17$ degrees and improved to $148.68{\pm}13.39$ degrees 3 wks after the injection treatments (P<0.05). VAS before injection was $6.8{\pm}1.4$ and improved to $1.4{\pm}0.8$ 3 wks after the injection treatments (P<0.05). Conclusions: Ultrasound may be used as an adjuvant tool in guiding the needle accurately into the inflamed subacromial bursa. The ultrasound-guided injection technique can result in significant improvement in shoulder abduction range of motion in treating patients with subacromial bursitis.
Kim, Seung-Key;Park, Jong-Beom;Koh, Young-Seok;Chang-Han,
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.1
no.1
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pp.35-39
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1998
From May 1994 to May 1995, we performed a prospective controlled double-blind clinical study of 85 patients(85 shoulders). For inclusion in the study all patients met the following criteria: 1) a diagnosis of impingement syndrome by lidocaine injection test; 2) symptoms for at least three months; 3) no previous subacromial injection; 4) no evidence of rotator cuff tear. We excluded the patients from the study who showed a instability or other clear primary cause. The patients were randomized to receive either 5/subcc/ 2% lidocaine with 4ee of 20mg/cc Depomedrol(Group 1) in 45 cases or 5/subcc/ 2% lidocaine solely(Group 2) in 40 cases. At three month follow-up, all results were better in steroid group than control group. But at one year, improvement of pain and daily activity showed no difference between two groups. So we conclude that the use of subacromial steroid injection is effective for short-term therapy in the treatment of subacromial impingement syndrome, but the long-term effectiveness is doubtful.
Objective: To find that the patients who conducted home self-exercise in conjunction with intra-articular corticosteroid injection will have better improvement in subacromial subdeltoid (SASD) bursitis symptoms than those who received only an injection. Method: A prospective, nonrandomized, comparison study was conducted in outpatient rehabilitation clinic in a tertiary university hospital. Patients diagnosed with SASD bursitis with physical examination and ultrasound evaluation were included and received ultrasound guided injection (UGI). Patients were divided into two groups according to the compliance of self-exercise: UGI-exercise group and UGI only group. Visual analog scale (VAS) was checked before, at 3 weeks, 3 months, and 6 months after the UGI. A patient's global impression of change (PGIC) survey was made at 3 months after the UGI. Results: A total of 82 patients with SASD bursitis were included. At 3 weeks after the injection, the mean VAS for the UGI-exercise group was 2.6 ± 1.7 and for UGI only group was 1.9 ± 1.3 (p=0.030). At 3 months after the injection, the mean VAS for the UGI-exercise group was 4.0 ± 1.3 and for UGI only group was 5.4 ± 1.4 (p<0.001). Conclusion: We concluded that home-based self-exercise of the shoulder provides an additional benefit for pain alleviation possibly with prolonging the effect of injection in SASD bursitis.
Lee, Jun Pyo;Kim, Doo Sup;Han, Jin Young;Baik, Seung Hoon;Kwak, Ji Woong;Kim, Sung Hwa
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.25
no.2
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pp.140-144
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2022
Background: Ultrasound (US)-guided techniques reported for the treatment of calcific tendinitis have mostly demonstrated good results. This study investigates the effect of US-guided barbotage using a spinal needle in patients with calcific tendinitis of the shoulder. Methods: Thirty-six patients with calcific tendinitis of the shoulder treated by US-guided barbotage with a spinal needle and subacromial steroid injection were included in the study. We evaluated clinical outcomes based on American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) score, Constant score, and visual analog scale (VAS) for pain score. Radiological outcomes were assessed by X-ray imaging at each visit. Results: Our results showed that US-guided barbotage and subacromial steroid injection produced good clinical and radiological outcomes in patients with calcific tendinitis of the shoulder. Of the 36 patients, only one required surgical treatment, while the others showed improvement without any complications. Compared to values before the procedure, calcific deposit size and VAS, ASES, and Constant scores showed significant improvement 6 weeks after the procedure. No significant correlation was found between the initial calcific deposit size and clinical outcomes at each time point. Conclusions: In patients with calcific tendinitis of the shoulder, US-guided barbotage using a spinal needle and subacromial steroid injection can yield satisfactory clinical and radiological results.
Background: As nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and steroids have similar effects, steroids can be avoided to reduce adverse effects. This study aimed to compare the differences in symptom improvement after subacromial injection of steroids or NSAIDs. Methods: Sixty patients with rotator cuff syndrome for at least 3 months were enrolled and divided into steroid and NSAID groups. The steroid group received a mixture of 1 mL of triamcinolone acetonide (40 mg/mL) and 1 mL of lidocaine hydrochloride 2%, while the NSAID group received a mixture of 1 mL of Ketorolac Tromethamine (30 mg/mL) and 1 mL of lidocaine hydrochloride 2%. The patients were assessed before and at 3, 6, and 12 weeks after the procedure. Shoulder scores from visual analog scale (VAS), American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES), and University of California Los Angeles (UCLA) were used for evaluation. Results: Both groups showed improvements in the clinical outcomes. Overall VAS, ASES, and UCLA scores improved from 6.9, 32.7, and 16.0 before the procedure to 2.0, 1.2, and 1.1; 81.5, 87.6, and 88.5; and 29.7, 31.8, and 32.0 at weeks 3, 6, and 12 weeks after the procedure, respectively. Twenty-six patients (86.7%) in the steroid group and 28 (93.3%) in the NSAID group reported satisfactory treatment outcomes. There were no significant differences in the outcomes between the two groups (p=0.671). Conclusions: Subacromial injection of NSAIDs for rotator cuff tendinitis with shoulder pain had equivalent outcomes with those of steroid injection at the 12-week follow-up.
Background: The subacromial (SA) space is a commonly used injection site for treatment of impingement syndrome. For shoulder stiffness, glenohumeral (GH) injections are commonly performed. However, in cases of impingement syndrome with mild shoulder stiffness, the optimal site of steroid injection has yet to be identified. Methods: This prospective, randomized study compared the short-term outcomes of ultrasound-guided GH and SA steroid injections in patients who were diagnosed with impingement syndrome and mild stiffness. Each group comprised 24 patients who received either a GH or SA injection of 40 mg of triamcinolone. Range of motion and clinical scores were assessed before and 3, 7, and 13 weeks after the injection. Results: GH and SA injections significantly improved the range of motion and clinical scores after 13 weeks of follow-up. Notably, targeting the GH joint resulted in an earlier gain of forward elevation, external rotation, and internal rotation in 3 weeks (P<0.001, P=0.012, and P=0.002, respectively) and of internal rotation and a Constant-Murley score in 7 weeks (P<0.001 and P=0.046). Subsequent measurements were similar between the groups and showed a steady improvement in all ranges of motion and clinical scores. Conclusions: GH injections may be more favorable than SA injections for treatment of impingement syndrome with mild stiffness, especially in improving the range of motion in the early period. However, the procedures showed similar outcomes after 3 months. Level of evidence: I.
Background: This study aims to compare the clinical outcomes of steroid injections during the rehabilitation period after arthroscopic rotator cuff repair (ACRC). Methods: Among patients who underwent ARCR, 117 patients who met the inclusion and exclusion criteria were enrolled. Pain and range of motion (ROM) recovery at the 3-, 6-, and 24-month follow-up visits and functional outcome at the 24-month follow-up were compared between 45 patients who received ultrasound-guided subacromial steroid injection at postoperative week 4 or 6 and 72 patients who did not. Functional outcome was assessed using the American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) score and Constant score. Healing of the repaired tendon and retear were observed at the 6-month follow-up via magnetic resonance imaging (MRI) or computed tomography (CT) arthrography. Results: At the 3-month follow-up, the steroid injection group showed lower visual analog scale scores than the control group (p<0.05) and showed faster recovery of forward flexion and internal rotation (p<0.05). From the 6-month follow-up, the two groups did not show differences in pain and ROM, and the ASES score and Constant score also did not significantly differ at the 24-month follow-up. The two groups did not differ in retear rate as determined by MRI or CT arthrography at the 6-month follow-up. Conclusions: This study demonstrated that ultrasound-guided subacromial steroid injection at 4 or 6 weeks after ARCR leads to quick pain reduction and ROM recovery until 3 months after surgery. Therefore, subacromial steroid injection is speculated to be an effective and relatively safe method to assist rehabilitation.
Background: The authors aimed to compare the effects of a one-time ultrasound (US)-guided subacromial corticosteroid injection and three-time ozone (O2-O3) injection in patients with chronic supraspinatus tendinopathy. Methods: Participants were randomly assigned to the corticosteroid group (n = 22) or ozone group (n = 22). Injections in both groups were administered into subacromial bursa with an US-guided in-plane posterolateral approach. Primary outcome measure was the change in the Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC) score between baseline and 12-weeks post-injection. Secondary outcome measures included visual analog scale and Shoulder Pain and Disability Index scores. Assessments were recorded at baseline, and 4-weeks and 12-weeks post-injection. Results: Forty participants completed this study. Based on repeated measurement analysis of variance, a significant effect of time was found for all outcome measures in both groups. Both the groups showed clinically significant improvements in shoulder pain, quality of life, and function. Baseline, 4-week post-injection, and 12-week post-injection WORC scores (mean ± standard deviation) were 57.91 ± 18.97, 39.10 ± 20.50 and 37.22 ± 27.31 in the corticosteroid group, respectively and 69.03 ± 15.89, 39.11 ± 24.36, and 32.26 ± 24.58 in the ozone group, respectively. However, no significant group × time interaction was identified regarding all outcome measures. Conclusions: Three-time ozone injection was not superior to a one-time corticosteroid injection in patients with chronic supraspinatus tendinopathy. It might be as effective as corticosteroid injection at 4-weeks and 12-weeks post-injection in terms of relieving pain and improving quality of life and function.
Background: This study was undertaken to evaluate early clinical outcomes of ultrasound-guided suprascapular nerve block (SSNB) using a proximal approach, as compared with subacromial steroid injection (SA). Methods: This retrospective study included a consecutive series of 40 patients of SSNB and 20 patients receiving SA, from August 2017 to August 2018. The visual analogue scale (VAS), American Shoulder Elbow Surgeon's score (ASES), University of California, Los Angeles score (UCLA), the 36 health survey questionnaire mental component summary (SF36-MCS), physical component summary (PCS), and range of motion (forward elevation, external rotation, and internal rotation) were assessed for clinical evaluations. Results: Compared with the baseline, VAS, and ranges of motion in the SSNB group significantly improved at the 4-week follow-up (VAS scores improved from $6.7{\pm}1.6$ to $4.3{\pm}2.4$, p<0.001; all ranges of motion p<0.05), while other variables showed no statistically significant differences. All clinical variables were significantly improved in the SA group (p<0.05). However, all clinical scores at the 4-week follow-up showed no significant difference between groups. Conclusions: Ultrasound-guided SSNB using proximal approach provides significant pain relief at 4-weeks after treatment, with statistically significant difference when compared with SA, suggesting that SSNB using proximal approach is a potentially useful option in managing shoulder pain. However, in the current study, it was less effective in improving shoulder function and health-related quality of life, compared with SA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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