• 환경사랑
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• 통권50호
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• pp.12-13
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• 2007

• 환경사랑
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• 통권50호
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• pp.14-15
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• 2007

• 환경사랑
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• 통권50호
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• pp.4-5
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• 2007

• 공업화학
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• 제9권5호
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• pp.710-714
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• 1998

Poly(p-phenylene vinylene), PPV를 발광층으로 하고 전자수송층(electron transport layer, ETL)이 도입된 이중 접합구조 유기 전기발광소자(electroluminescence device, ELD)를 제작하고 전기 발광 특성을 조사하였다. 전자 수송제로는 2-(4-biphenyl)-5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole(PBD)를 사용하고 이를 분산시킬 기재 고분자(matrix polymer)로는 stilbene계 공단량체를 포함하는 poly(styrene-co-p-vinyl-trans-stilbene (PVTS)), poly(styrene-co-MeO-PVTS) 및 poly(styrene-co-MeO-ST)를 합성하였다. 이들 재료를 이용하여 이종 접합구조 ELD를 제조하였으며 poly(styrene-co-PVTS)를 기재 고분자로 쓴 EL 소자가 최대의 휘도를 나타냄을 확인하였다. Poly(styrene-co-MeO-PVTS) 및 poly(styrene-co-MeO-ST) 등 전자 주게 성질을 가진 methoxy기를 함유하는 기재 고분자를 쓴 EL 소자는 전자 수송층이 없는 ITO/PPV/Mg 단층 소자와 휘도가 유사 혹은 낮게 나타났다. Poly(styrene-co-PVTS)를 ETL에 쓴 EL 소자에 있어서 styrene보다 긴 conjugation 길이의 증가가 EL 발광 스펙트럼에 미치는 영향은 크지 않고 실제 발광은 PPV에 의해 주로 일어남이 관찰되었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권5호
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• pp.1559-1563
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• 2011

Thermal hydrogenation of phenylacetylene (PA, $C_8H_6$) to styrene ($C_8H_8$) on pre-$C_xH_y$- and C-covered Cu(111) single crystal substrates has been studied using temperature-programmed desorption (TPD) mass spectrometry. Chemisorbed PA with an acetylene group has been proved to be associated with hydrogen of pre-adsorbed $C_xH_y$ to form styrene (104 amu) on Cu surface. For the parent (PA) mass (102 amu) TPD profile, the TPD peaks at 360 K and 410 K are assigned to chemisorbed vertically aligned PA and flat-lying cross-bridged PA, respectively (J. Phys. Chem. C 2007, 111, 5101). The relative $I_{360K}/I_{410K}$ TPD ratio dramatically increases with increasing pre-adsorbed $C_xH_y$ before dosing PA, while the ratio does not increase for pre-C-covered surface. For PA on pre-$C_xH_y$-covered Cu(111) surface, styrene desorption is enhanced relative to the parent PA desorption, while styrene formation is dramatically quenched on pre-C-covered (lack of adsorbed hydrogen nearby) surface. It appears that only cross-bridged PA associates with adsorbed hydrogen to form styrene that promptly desorbs at 410 K, while vertically aligned PA is less likely to participate in forming styrene.

• 한국생물공학회:학술대회논문집
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• 한국생물공학회 2000년도 춘계학술발표대회
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• pp.394-397
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• 2000

Styrene을 제거하기 위한 biofilter가 연구되었다. 운전 초기에 활성슬러지를 접종함으로써 start-up 기간을 24시간으로 줄일 수 있었다. 운전중 질소원 고갈 현상이 발생하였고 첨가된 ammonium sulfate양에 따라 제거된 styrene의 양을 정량적으로 구하여 이것을 biofilter의 장기운전에 이용할 수 있었다. Styrene의 maximum elimination $capacity(EC_{max})$와 critical elimination $capacity(EC_{cr})$는 각각 4.8kg $C\;/m^3{cdot}day$, 1.248kg $C\;/m^3{cdot}day$이었으며 styrene 농도 400ppmv까지를 분해하는데 EBRT 1min으로 제거율 95% 이상을 달성할 수 있었다.

• 공업화학
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• 제2권1호
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• pp.70-76
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• 1991

수용성 poly(sulfonated styrene-co-acrylic acid)를 합성하여 Cu(II)이온과의 착물형성에 관한 연구를 수행하였다. poly(sulfonated styrene-co-acrylic acid)-Cu(II)착물의 생성반응에 있어서 pH 변화에 따른 UV-Vis. 흡수 스펙트라 및 점도 특성을 시험하여 착물형성조건을 검토하였다. 또한, poly(sulfonated styrene-co-acrylic acid)-Cu(II) 착물의 생성상수와 안정도상수를 Bjerrum 방법으로 구하였고 Ringbom 방법으로 착물생성 엔탈피, 자유에너지 및 엔트로피 변화 등 열역학적 특성값을 구하였다.

• 폴리머
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• 제31권1호
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• pp.8-13
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• 2007

나일론 6/poly(acrylonitrile-co-butadiene-co--styrene) (ABS) 블렌드의 단점을 해결하기 위해 ABS의 고무상인 폴리부타디엔 대신 폴리(부틸 아크릴레이트)를 고무상으로 포함하고 있는 poly(acrylonitrile-co-styrene-co-acrylic rubber) (ASA)를 사용하여 새로운 나일론/ASA 블렌드를 실험하였다. 고충격성을 갖는 블렌드 제조를 위하여 상용화제로 무수 말레산을 25 wt% 포함한 poly(styrene-co-maleic anhydride) (SMA)와 이를 3 wt% 이하 포함한 poly(styrene-co-acrylonitrile-co-maleic anhydride) (SANMA)를 사용하여 블렌드를 제조하였다. 나일론/ASA 블렌드에서 상용화제의 함량에 따른 물성 변화는 나일론/ABS 블렌드와 유사한 경향을 나타내었다. 블렌드 내의 고무 함량이 20 wt% 이상일 때 안정된 물성의 고충격 블렌드가 제조되었다. 블렌드를 사출 성형 온도에서 사출 성형기 내에 체류시킨 후 제조한 시편의 충격 강도를 시험한 결과 SMA를 상용화제로 사용한 경우 충격 강도의 감소가 관찰된 반면 SANMA를 상용화제로 사용한 블렌드에서는 충격 강도의 변화가 거의 없었다.

• 환경위생공학
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• 제11권3호
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• pp.1-7
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• 1996

Mandelic acid is the major metabolite and phenylglyoxylic acid is the minor metabolite of styrene in human. This study was conducted to investigate the correlation between exposure concentrations of styrene and concentration of the metabolites in urine The concentrations of metabolites in urine and exposure concentrations were measured in 60 workers who were occupationally exposed to styrene in FRP industry as well as paint industry and musical instrument manufacturing industry and the concentrations of metabolites in urine ware measured in 90 workers not occupationally exposed to styrene for review the background level in the unexposed population. The results obtained were as follows; 1. The mean exposure concentration is 16.6 $\pm $12.2 ppm (range 0.4-49.9ppm) in the styrene exposed workers. 2. The concentration of mandelic acid in urine collected at the end of shift from worker exposed 8 hours to 50ppm of styrene, based on extrapolation from correlation equations was 578.5 mg/g creatinine and 176.8 mg/g creatinine for next morning urine, the concentration of phenylglyoxylic acid in urine collected at the end of shift was 291.1 mg/g creatinine, 177.9 mg/g creatinine in next morning urine. In the sum of mandelic acid and phenylglyoxylic acid in the urine 870.2 mg/g creatinine in urine sampled at the end of shift corresponds to an exposure of 50ppm of styrene and 366.0 mg/g creatinine for next morning sample corresponds to 50ppm. 3. The correlation of the degree of exposed with sum concentration of mandeliacid and phenylglyoxylic acid in the urine was better(r=0.079 for end of shift, r=0.78 for next morning) than the correlation with single determinant measurement in urine(r=0.75 for mandelic acid at end of shift, r=0.73 for mandelic acid at next morning, r=0.69 for phenylglyoxylic acid at end of shift, r=0.62 for phenylglyoxylic acid at next morning). The monitoring of sum concentration of mandelic acid and phenylglyoxylic acid in urine is a valuable indicator of time weighted average daily exposure ti styrene. And the exposure standard of urinary metabolites produced by styrene should be set, in distinction urine at the end of shift from urine at next morning.

• 생명과학회지
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• 제12권6호
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• pp.765-768
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• 2002

Rhodotorula sp. CL-82 유래 의 epoxide hydrolase 활성을 이용하여 라세믹 styrene oxide에 대한 입체선택적 가수분해 반응을 실시하였다. Rhodotorula sp. CL-82 생촉매의 입체선택적 가수분해속도를 나타내주는 반응표면 곡선에 대한 분석을 통해 pH, 반응주도, cosolvent 첨가량에 대한 최적조건을 각각 7.6,$33.3^{\circ}C$ , 3%(v/v)으로 결정하였다. 최적반응조건에서 약 4시간 정도의 반응을 통해 ee값이 99% 이상인 광학적으로 순수한 (S)-styrene oxide를 이론 수율대비 40% 수율로 얻을 수 있었다.