• Journal of Periodontal and Implant Science
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• 제54권5호
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• pp.336-348
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• 2024

Purpose: When applied alone, titanium (Ti) mesh may not effectively block the penetration of soft tissues, resulting in insufficient new bone formation. This study aimed to confer bioactivity and improve bone regeneration by doping calcium phosphate (CaP) precipitation and strontium (Sr) ranelate onto a TiO₂ nanotube (TNT) layer on the surface of a Ti mesh. Methods: The TNT layer was obtained by anodizing on the Ti mesh, and CaP was formed by cyclic pre-calcification. The final specimens were produced by doping with Sr ranelate. The surface properties of the modified Ti mesh were investigated using high-resolution field emission scanning electron microscopy, energy-dispersive X-ray spectroscopy, and X-ray diffraction. To evaluate the effects of surface treatment on cell viability, osteoblasts were cultured for 1-3 days, and their absorbance was subsequently measured. In an in vivo experiment, critical-size defects were created in rat calvaria (𝚽=8 mm). After 5 weeks, the rats were sacrificed (n=4 per group) and bone blocks were taken for micro-computed tomography and histological analysis. Results: After immersing the Sr ranelate-doped Ti mesh in simulated body fluid, the protrusions observed in the initial stage of hydroxyapatite were precipitated as a dense structure. On day 3 of osteoblast culture, cell viability was significantly higher on the precalcified Sr ranelate-doped Ti mesh surface than on the untreated Ti mesh surface (P<0.05). In the in vivo experiment, a bony bridge formed between the surrounding basal bone and the new bone under the Sr ranelate-doped Ti mesh implanted in a rat calvarial defect, closing the defect. New bone mineral density (0.91±0.003 g/mm³) and bone volume (29.35±2.082 mm³) significantly increased compared to the other groups (P<0.05). Conclusions: Cyclic pre-calcification of a Ti mesh with a uniform TNT layer increased bioactivity, and subsequent doping with Sr ranelate effectively improved bone regeneration in bone defects.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제25권1호
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• pp.19-30
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• 2008

골다공증은 골밀도와 골의 질로 구성되는 골의 강도가 손상됨으로 골절의 위험이 높아지는 골격질환이며, 최근 유병율이 점차 증가하고 있는 추세이다. 임상적으로 무증상인 경우가 많으며 방사선학적 검사인 단순 방사선 검사, 골 스캔, CT, MRI 등이 골밀도 및 골절의 진단에 유용하다. 골밀도의 정량적 검사로는 이중에너지 방사선 흡수법, 정량적 전산화 단층촬영이 사용되고 있다. 골다공증의 진단은 WHO 기준에 따라 T-score가 -2.5 이하일 경우 진단할 수 있다. 그 외에 생화학적 골표지자들도 진단에 도움이 된다. 골다공증 치료제는 골흡수억제제와 골형성자극제(formation stimulator)로 나눌 수 있는데 골흡수억제제로는 칼슘, 에스트로겐, 칼시토닌, 비스포스포네이트(bisphosphonate), 비타민 D 등이 있으며 골량을 증가시키는 골형성자극제로는 현재 부갑상선 호르몬이 유일하며 최근 strontium ranelate가 추가되었다. 일일 1200 mg의 칼슘과 800 IU 의 비타민 D 섭취가 권장되고 있으며, 폐경기 여성에서 에스트로겐이 효과가 입증되었고 골다공증으로 인한 통증에는 칼시토닌이 효과가 있다. 비스포스포네이트는 폐경 후 골다공증의 치료, 예방 및 스테로이드에 의한 골다공증 치료에 대해 FDA의 승인을 받았다. 폐경 후 골다공증의 치료, 예방에 사용되는 SERM은 골의 질을 향상시킴으로써 골절을 예방한다고 알려져 있다. 골형성자극제인 부갑상선 호르몬이 골절의 위험을 감소시킨다고 보고된 바 있으며, strontium은 최근에 개발된 약제로 3상 연구에서 골절 위험율 감소효과를 보였으나 더 많은 연구가 필요할 것으로 생각된다.