In this research, the textbook contents related to the ionization degree of strong acid in water were analyzed from 1945 year syllabus to chemistry II textbook in 2009 revised curriculum. Fifty chemistry teachers' cognition related to the species of strong acid in water, and the relationship between the degree of ionization was surveyed by a questionnaire and interviews. As results, most of the teachers thought the species of strong acid in water based on the degree of ionization represented on the chemistry II textbooks. They didn't recognize the conflict of the degree of ionization and definition of strong acid on the textbooks, and then they awakened the conflict, they could not solve the problem.
The crystallization and morphology change of amorphous titanias by hydrothermal treatment have been investigated. The amorphous titanias were prepared by pure water hydrolysis of two different precursors, titanium tetraisopropoxide (TTIP) and TTIP modified with acetic acid (HOAc) and characterized prior to hydrothermal treatment. In order to avoid complicate situation, the hydrothermal treatment was performed in a single solvent water with and without strong acids at various temperatures. The effects of strong acid, temperature and time were systematically investigated on the transformation of amorphous titania to crystalline TiO2 under simple hydrothermal condition. Without strong acid the titanias were transformed into only anatase phase nanoparticle regardless of precursor type, temperature and time herein used (up to 250 ℃ and 48 hours). The treatment temperature and time effected only on the crystalline size, not on the crystal phase et al. However, it was clearly revealed that the strong acids such as HNO3 and HCl catalyzed the formation of rutile phase depending on temperature. HCl was slightly better than HNO3 in this catalytic activity. The morphology of rutile TiO2 formed was also a little affected by the type of acid. The precursor modifier, HOAc slightly reduced the catalytic activity of the strong acids in rutile phase formation.
Journal of the Institute of Electronics and Information Engineers
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v.50
no.7
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pp.269-274
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2013
We are used with the alkaline ion water which an application field does to object for drinking water compare with the alkaline ion water which asked ion acid electrolysis so as to be very different. This is used with sterilization disinfection use by residual chlorine in case of strong acidity according to ph intensity, and in case of middle acidity use by washing and face washing, and mix with meal materials in case of weak acidity widely usable in cooking. Acid ion water generates as we electrolyze water. Chlorine gas and sodium hydroxide etc. was generated at electrolysis process, and we have toward sterilizing power. Derelicts such as chlorine, phosphorus, sulfur etc. are gathered from a negative ion, and we make acid ion water to + electrode direction in electrolysis. We used a diaphragm in order to disconnect too acid water and alkaline water. We implemented so that the acid water which it came down to three kinds of PWM voltage to PWM (pulse width modulation) control, and implementation method of ph intensity change authorized ph intensity between weak acidity to electrode in strong acidity as we used Microprocessor, and intensity was adjusted successively by PWM control was generated.
Physical properties of water, such as dielectric constant and ionic product, significantly vary with the density of water. In the supercritical conditions, since density of water widely varies with pressure, pressure has a strong influence on physical properties of water. Dielectric constant represents a character of water as a solvent, which determines solubility of an inorganic compound including metal oxides. Dissociation equilibrium of an acid is also strongly dependent on water density. Dissociation constant of acid rises with increased density of water, resulting in drop of pH. Density of water and the density-related physical properties of water, therefore, are the major governing factors of corrosion and environmentally assisted cracking of metals in supercritical aqueous solutions. This paper discusses importance of "physical properties of water" in understanding corrosion and cracking behavior of alloys in supercritical water environments, based on experimental data and estimated solubility of metal oxides. It has been pointed out that the water density can have significant effects on stress corrosion cracking (SCC) susceptibility of metals in supercritical water, when dissolution of metal plays the key role in the cracking phenomena.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.24
no.7
s.178
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pp.1841-1846
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2000
To examine the effect of acid fog on the corrosion fatigue behavior in structural steel, fatigue tests under acid fog atmosphere were carried out in comparison with distilled water. The corrosive c omponents contained in acid fog pile up the corrosion products on crack face and show a crack branching and crack tip blunting. Therefore, due to these workings crack growth rate was reduced by decreasing the effective stress range in crack tip rather than under distilled water. Also the effect of sulfuric acid, which is the main component of acid fog, and testing speed on fatigue crack growth were examined. It was found that corrosion behavior was remarkably dependent upon pH and Hz rather than components of acid fog. According as pH and testing speed decrease below a specific value, crack growth was accelerated in comparison with distilled water. This reveals that due to liquid having strong acidity and slow speed of test the crack face dissolution was promoted, so crack closure was disturbed in the process of stress descent.
The tests of stress corrosion cracking in structural carbon steel were carried out under the conditions of acid fog and general water. As the result of measurement SCC rupture time under acid fog was observed to be much shorter than that of general water at the same stress level. Therefore, acid fog drops the SCC strength in structural carbon steel due to strong corrosion. In the SCC process by acid fog, crack initiation was caused by pit corrosion and local stress concentration, and distinctive feature of crack growth shows branching since crack grows to the corrosion direction. Moreover, corrosion products were observed by clevage corrosion on the crack surfaces.
Radiochemical synthesis of $N^{G}$-mono[$^{14}$ C-methyl]-L-arginine is described. The compound was synthesized from radio-active mono[$^{14}$ C]-methylamine as easily and purified by strong cation-exchange resin (NH form) liquid chromatography using a gradient of ammonium hydroxide, and crystallized as flavianate. The free amino acid was successfully prepared by strirring its flavianate and strong anion-exchange resin (OH- form), which could remove the flavianic acid from its salt in water below room temperature. Purity of the compound was tested by thin-layer chromatography, thin-layer electro-phoresis, and scintillation spectrometry.y.
Diffuse reflectance and emission spectra of 7-hydroxyquinoline intercalated in the supercage of X and Y zeolites are compared with the absorption and emission spectra of aqueous 7-hydroxyquinoline solutions at various pH to understand protropic and photophysical properties of 7-hydroxyquinoline in zeolite microenvironments. Predominance of zwitterionic spedes with significant existences of the other three protropic equilibrium species, normal, protonated and deprotonated species in zeolite samples indicates that the major fraction of the molecules interact with strong acid and base sites of zeolite at an adsorbed position. Observed zeolite pHs of near neutrality are established by a near balance in numbers of many strong acid and base sites rather than by'small numbers or weakness of acid and base sites. Excitations of nonzwitterionic species such as deprotonated species also give prevailing zwitterionic fluorescence, indicating that excited and ground proton transfer cycles of protropic species can be triggered by photons in organized zeolite media as well as in water.
Je, Jae-Young;Park, Pyo-Jam;Lim, Dong-Hwan;Jeon, Byong-Tae;Kho, Kang-Hee;Ahn, Chang-Bum
Food Science of Animal Resources
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v.31
no.3
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pp.349-355
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2011
Russian deer velvet antlers were divided into three parts and subjected to a extraction process using hot water at 100, 110, and $120^{\circ}C$ or an extraction with 70% ethanol. Each extract was analyzed for its biochemical components, including uronic acid, sulfated-glycosaminoglycans (sulfated-GAGs), and sialic acid, and the antioxidant and anti-acetylcholinesterase activities were investigated. Different levels of uronic acid and sulfated-GAGs were observed in the extracts according to the water temperature used for the extraction, and contents decreased with increasing extraction temperature. The upper layer of each extract showed high amounts of uronic acid and sulfated-GAGs, followed by the middle and base layers. Ethanol extraction was more effective for recovering uronic acid than sulfated-GAGs. Sialic acid content was the highest in the $110^{\circ}C$ extracts but was not observed in the ethanol extracts. Velvet antler extracts showed strong antioxidant activities against DPPH and hydrogen peroxide as well as strong reducing power in a dose-dependent manner. However, the antioxidant activities were different in each layer and according to the extraction method. Additionally, velvet antler extracts exhibited inhibitory activity against acetylcholinesterase, which is associated with Alzheimer's disease, in a dose-dependent manner. These results suggest that velvet antler extracts are useful as a functional food ingredient and/or a pharmaceutical.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.6
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pp.1310-1315
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1999
Polyphenolic compounds widely occurring in the traditional medicine plants have been reported to possess strong antioxidant activity. The antioxidative substances of water soluble extract from leaves, stem bark, root bark and fruit powder of Cudrania tricuspidata were tested in three different in vitro experimental models. In oxidation models using DPPH( , ' diphenyl picrylhydrazyl) method, Fe2+ induced linoleic acid peroxidation, and autooxidation of hepatic microsomal membranes, the antioxidative activities of water soluble extract from stem bark were strong than that from leaves and root bark. Fruits of Cudrania tricuspidata contained the highest amounts of polyphenolic compounds among the parts of this plant. The changes in polyphenolic compound contents of fruit powder caused by heat treatment (20oC, 40oC, and 60oC) were also monitored. After water blanching, contents of phenolic compounds was increased slightly in the following order; 20oC(1454mg), 40oC(1487mg), and 60oC(1511mg). These results supports that water soluble extracts from Cudrania tricuspidata contain antioxidative compounds.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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